Ablynx Terug naar discussie overzicht

Ablynx juni: de ommekeer!?

1. [verwijderd] 13 juni 2017 23:03

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Drillbit schreef op 13 juni 2017 22:07:

   In 2015 ging ablynx schitteren: not !
   In 2016 ging ablynx schitteren: not !
   

   In 2017 ging ablynx schitteren: not yet!
   
   Drill a bit deeper.
2. Tom3 14 juni 2017 00:22

   auteur info

   • Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 30 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2798

     Gegeven: 598

   •    Aantal posts: 11.035

   quote:

   de tuinman schreef op 13 juni 2017 14:17:

   www.gezondheidsweb.eu/gezondheid-tot-...
   
   2010
   Met Benlysta hebben Human Genome Sciences en GlaxoSmithKline waarschijnlijk een nieuwe blockbuster in huis, want verwacht wordt dat de verkopen van het nieuwe medicijn op jaarbasis meer dan 1,50 miljard dollar gaan bedragen. De verwachting is dat de Amerikaanse Food and Drug Administration snel toestemming gaan geven voor de commercialisering van de nieuwkomer, want het is inmiddels zowat een halve eeuw geleden dat er nog een nieuw medicijn voor deze aandoening op de markt werd gebracht.
   

   De trials voor Benlysta (na voorwaardelijke toelating in 2015) in Nederland lopen nog steeds:
   
   www.zorginstituutnederland.nl/werkage...
3. [verwijderd] 14 juni 2017 07:02

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Heel goed!
   
   ABLYNX PRESENTEERT BIJKOMENDE DATA VOOR HAAR ANTI-IL-6R NANOBODY, VOBARILIZUMAB, TIJDENS HET JAARLIJKS EUROPEES CONGRES VOOR REUMATOLOGIE
   
   GENT, België, 14 juni 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] deelt vandaag mee dat ze bijkomende data zal presenteren van de twee Fase IIb studies in reumatoïde artritis (RA) voor haar anti-IL-6R Nanobody®, vobarilizumab, op het jaarlijks Europees Congres voor Reumatologie (EULAR), dat van 14 tot 17 juni 2017 plaatsvindt in Madrid (Spanje).
   
   Het effect van behandeling met vobarilizumab op remissie en behoud van werkzaamheid bij patiënten met matige tot ernstige RA, ondanks behandeling met methotrexaat, zal gepresenteerd worden tijdens een mondelinge sessie (OP0098) op donderdag 15 juni 2017 om 10u15 (Belgische tijd). De werkzaamheid en veiligheidsresultaten van verschillende doseringsregimes met vobarilizumab als monotherapie in patiënten met matige tot ernstige RA zullen op vrijdag 16 juni 2017 met een poster (FRI0239) worden gepresenteerd.
   
   De presentatie en poster zullen kort na het congres beschikbaar zijn op de corporate website van Ablynx, onder nieuws & events.
   
   
   Over vobarilizumab
   Vobarilizumab blokkeert de interleukine-6 signaalroute via haar IL-6 receptor (IL-6R). IL-6 is een pro-inflammatoire cytokine dat een rol speelt in T-cel activatie, productie van acute fase-eiwitten in reactie op ontsteking, inductie van immunoglobulineproductie en stimulering van osteoclast differentiatie en activatie. Vobarilizumab (26kD) bestaat uit een anti-IL-6R Nanobody gekoppeld aan een anti-humaan serum albumine (HSA) Nanobody (om het in vivo halfleven te verlengen). De resultaten van een 24 weken Fase I/IIa proof-of-concept studie voor ALX-0061 (vobarilizumab) in combinatie met methotrexaat werden gepubliceerd in februari 2013, gevolgd door de ondertekening van een wereldwijde exclusieve optie licentieovereenkomst met AbbVie in september 2013 voor de ontwikkeling en commercialisatie van vobarilizumab in RA en systemische lupus erythematosus (SLE).
   
   In juli 2016 rapporteerde Ablynx bemoedigende topline resultaten voor een 12 weken Fase IIb studie, voor vobarilizumab als monotherapie in patiënten met matige tot ernstige RA, die aantoonden dat vobarilizumab werkzaam was en waarbij ACR20, ACR50 en ACR70 scores tot 81%, 49% en 24% respectievelijk werden aangetoond op week 12. Bovendien induceerde vobarilizumab klinische remissie (gebaseerd op DAS28CRP < 2,6) in tot 41% van de patiënten, tegenover 27% voor patiënten behandeld met tocilizumab, en had het een gunstig veiligheidsprofiel voor alle onderzochte doses.
   
   In augustus 2016 rapporteerde Ablynx veelbelovende resultaten voor een 24 weken Fase IIb studie voor vobarilizumab toegediend in combinatie met methotrexaat (MTX) in patiënten met matige tot ernstige RA. ACR20, ACR50 en ACR70 scores waren hoog op week 24, en vobarilizumab had een snelle en sterke impact op ziekteactiviteit met tot 49% van de patiënten behandeld met vobarilizumab in klinische remissie (gebaseerd op DAS28CRP <2,6) op week 24.
   
   De gezamenlijke effecten op klinische relevante werkzaamheidseindpunten, zoals ACR70 en DAS28 remissie, bevestigen het potentieel om een beste-in-zijn-klasse kandidaat-geneesmiddel in RA te zijn. En belangrijk, de resultaten bevestigen ook het gunstig veiligheidsprofiel van vobarilizumab in een grotere patiëntenpopulatie en tonen ook de mogelijkheid voor gebruiksvriendelijke maandelijkse toediening aan.
   
   Een open-label extensie-studie in patiënten met RA is momenteel lopende (94% van de geschikte patiënten uit de Fase IIb studies zijn opgenomen in deze studie) evenals een Fase II studie in patiënten met SLE. De resultaten voor beide studies worden verwacht in 2018.
   
   
4. [verwijderd] 14 juni 2017 11:13

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Bryan Garnier verhoogt koersdoel Ablynx 14 jun 2017 om 09:41 (ABM FN) Bryan Garnier heeft woensdag het koersdoel voor Ablynx verhoogd van 18,00 naar 22,00 euro bij een ongewijzigde koopaanbeveling. De analisten kijken vooruit naar de bekendmaking van onderzoeksresultaten van een fase 3 studie naar Caplacizumab die volgens hen positief zullen zijn. Deze resultaten verschijnen in de tweede helft van het jaar en kunnen voor een positieve koersreactie zorgen. Ook verwachten de analisten dat de shift van het bedrijf van een biotech naar een biofarmaceutisch bedrijfsmodel, wat in 2018 staat te gebeuren, tot meer interesse zal zorgen van beleggers en de sector zelf.
   
5. Spreidstand 14 juni 2017 13:15

   auteur info

   • Spreidstand

     Lid sinds: 17 apr 2015

     Laatste bezoek: 06 apr 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 351

     Gegeven: 271

   •    Aantal posts: 1.893

   quote:

   bioscience schreef op 14 juni 2017 11:13:

   Bryan Garnier verhoogt koersdoel Ablynx 14 jun 2017 om 09:41 (ABM FN) Bryan Garnier heeft woensdag het koersdoel voor Ablynx verhoogd van 18,00 naar 22,00 euro bij een ongewijzigde koopaanbeveling. De analisten kijken vooruit naar de bekendmaking van onderzoeksresultaten van een fase 3 studie naar Caplacizumab die volgens hen positief zullen zijn. Deze resultaten verschijnen in de tweede helft van het jaar en kunnen voor een positieve koersreactie zorgen. Ook verwachten de analisten dat de shift van het bedrijf van een biotech naar een biofarmaceutisch bedrijfsmodel, wat in 2018 staat te gebeuren, tot meer interesse zal zorgen van beleggers en de sector zelf.
   
   

   er wordt nog niet massaal ingeslagen op deze toch leuke blijk van vertrouwen. Maar dat geeft ons beliebers wel houvast (en een rustige zomer).
6. de tuinman 14 juni 2017 15:00

   auteur info

   • de tuinman

     Lid sinds: 15 dec 2009

     Laatste bezoek: 31 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4012

     Gegeven: 2184

   •    Aantal posts: 12.762

   "gevolgd door de ondertekening van een wereldwijde exclusieve optie licentieovereenkomst met AbbVie in september 2013 voor de ontwikkeling en commercialisatie van vobarilizumab in RA en systemische lupus erythematosus (SLE)."
   
   Er wordt niet meer bijgezet dat Abbvie niet doorgaat met RA. Ik vrees dat we echt moeten wachten op de SLE uitslagen.
   Als deze goed zijn heeft Ablynx wel een knap resultaat behaald, aangezien een medicijn tegen SLE blijkbaar zeer moeilijk te ontwikkelen is.
   
7. [verwijderd] 15 juni 2017 00:21

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   de tuinman schreef op 14 juni 2017 15:00:

   "gevolgd door de ondertekening van een wereldwijde exclusieve optie licentieovereenkomst met AbbVie in september 2013 voor de ontwikkeling en commercialisatie van vobarilizumab in RA en systemische lupus erythematosus (SLE)."
   
   Er wordt niet meer bijgezet dat Abbvie niet doorgaat met RA. Ik vrees dat we echt moeten wachten op de SLE uitslagen.
   Als deze goed zijn heeft Ablynx wel een knap resultaat behaald, aangezien een medicijn tegen SLE blijkbaar zeer moeilijk te ontwikkelen is.
   
   

   Ik volg het hier nog zo veel als mogelijk en geloof nog steeds rotsvast in de toekomst van dit aandeel maar door ernstige ziekte in de familiekring moet ik het wat meer vanop afstand volgen. Zuiderbuur is een echte aanwinst voor dit forum. Ik hoef het aan hoebeet, stappa, tuinman en alle ander believers en belieger niet te vertellen want ze weten het zelf al, KeepTHeFaith
8. [verwijderd] 15 juni 2017 09:16

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Sterkte KeepTheFaith . Zo zie je maar . Vroeg of laat komt iedereen ( zelfs mister of miss Alias) in aanraking met een ernstige ziekte .
   Het zou mooi zijn als Ablynx in de toekomst een steentje kan bijdragen voor een aantal gevaarlijke ziektes .
   
   De spanning wordt iig weer opgevoerd richting 10.15 uur . Ze willen graag dat u nog even dumpt.
   
   Het effect van behandeling met vobarilizumab op remissie en behoud van werkzaamheid bij patiënten met matige tot ernstige RA, ondanks behandeling met methotrexaat, zal gepresenteerd worden tijdens een mondelinge sessie (OP0098) op donderdag 15 juni 2017 om 10u15 (Belgische tijd).
   
   
9. K. Wiebes 15 juni 2017 10:51

   auteur info

   • K. Wiebes

     Lid sinds: 13 sep 2007

     Laatste bezoek: 30 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1363

     Gegeven: 108

   •    Aantal posts: 5.050

   Van hieruit ook sterkte en herstel toegewenst.
10. de tuinman 15 juni 2017 17:50

    auteur info

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 31 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4012

      Gegeven: 2184

    •    Aantal posts: 12.762

    quote:

    KeepTHeFaith schreef op 15 juni 2017 00:21:

    [...]
    Ik volg het hier nog zo veel als mogelijk en geloof nog steeds rotsvast in de toekomst van dit aandeel maar door ernstige ziekte in de familiekring moet ik het wat meer vanop afstand volgen. Zuiderbuur is een echte aanwinst voor dit forum. Ik hoef het aan hoebeet, stappa, tuinman en alle ander believers en belieger niet te vertellen want ze weten het zelf al, KeepTHeFaith
    

    Och dat is erg vervelend. Ik wens je veel sterkte.
    Doe je naam er aan! :)
11. de tuinman 15 juni 2017 17:51

    auteur info

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 31 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4012

      Gegeven: 2184

    •    Aantal posts: 12.762

    Opvallend dat het aandeel in de laatste minuut nog groen eindigt.
12. Spreidstand 15 juni 2017 17:57

    auteur info

    • Spreidstand

      Lid sinds: 17 apr 2015

      Laatste bezoek: 06 apr 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 351

      Gegeven: 271

    •    Aantal posts: 1.893

    quote:

    de tuinman schreef op 15 juni 2017 17:51:

    Opvallend dat het aandeel in de laatste minuut nog groen eindigt.
    

    Dat is wel eens vaker voor gekomen. Wat wel opvalt is het hoge volume waar dat mee ging (25.553 stukjes). Toch goed voor een dikke 300.000 euro aan vertrouwen. Of voorkennis ;-)?
13. [verwijderd] 15 juni 2017 19:44

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Sterkte KeeptheFaith!
14. [verwijderd] 16 juni 2017 02:03

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Heb me even laten leiden door emotie maar persoonlijke zorgen horen niet thuis op dit forum. Toch bedankt voor het medeleven maar hier moet het nu verder over Ablynx gaan. Ook voorlopig nog een zorgenkindje maar dat komt goed.
15. [verwijderd] 16 juni 2017 07:06

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Plukje bijgekocht en financiele instrumenten omgezet in aandelen.
    
    OPENBAARMAKING IN OVEREENSTEMMING MET ARTIKEL 14 VAN DE BELGISCHE WET VAN 2 MEI 2007 BETREFFENDE DE OPENBAARMAKING VAN BELANGRIJKE DEELNEMINGEN (DE "TRANSPARANTIEWET")
    
    GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE
    
    GENT, België, 16 juni 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] maakte vandaag bekend, in overeenstemming met artikel 14 van de Belgische wet van 2 mei 2007 betreffende de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten van wie aandelen zijn toegelaten tot verhandeling op een gereglementeerde markt (de "Transparantiewet"), dat zij op 13 juni 2017 een kennisgeving van deelneming heeft ontvangen van FMR LLC.
    
    FMR LLC (rekening houdend met de deelnemingen van haar dochterondernemingen) bezitten momenteel een totaal van 5.620.583 Ablynx aandelen, wat 9,19% van de huidige 61.133.199 uitstaande aandelen van Ablynx vertegenwoordigt, een lichte stijging tegenover 9,14% voorheen.
    
    FMR LLC hebben Ablynx bericht dat het aandelenbelang in Ablynx gehouden via financiële instrumenten door FMR Co., Inc., een dochteronderneming van Fidelity Management & Research Company, dat op zich een dochteronderneming is van FMR LLC (de uiteindelijke moedermaatschappij), de drempel van 3% aandelenbelang heeft onderschreden sinds 9 juni 2017.
    
    Volgens de transparantieverklaring is het aandelenbelang van FMR Co., Inc. in Ablynx aandelen en stemrechten via financiële instrumenten gedaald tot 1.827.367 aandelen, wat overeenkomt met 2,99% van de huidige 61.133.199 uitstaande Ablynx aandelen (tegenover 3,35% in de vorige transparantieverklaring van 28 december 2016).
    
16. K. Wiebes 17 juni 2017 11:57

    auteur info

    • K. Wiebes

      Lid sinds: 13 sep 2007

      Laatste bezoek: 30 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1363

      Gegeven: 108

    •    Aantal posts: 5.050

    rheumatologe.blogspot.nl/
    
17. K. Wiebes 17 juni 2017 15:27

    auteur info

    • K. Wiebes

      Lid sinds: 13 sep 2007

      Laatste bezoek: 30 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1363

      Gegeven: 108

    •    Aantal posts: 5.050

    b-com.mci-group.com/AbstractList/EULA...
18. [verwijderd] 17 juni 2017 17:29

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Tom3 schreef op 8 juni 2017 11:58:

    [...]
    
    Waarom, het nieuwe AbbVie middel is net als bij Galapagos een JAK remmer. Er zal altijd een categorie patienten zijn die behoefte heeft aan een IL06 RA middel en die kan AbbVie niet bedienen als ze Vobar afstoten.
    

    Nog een late reactie op dit al wat ouder bericht maar uit een recent abstract van Galapagos op EULAR 2017 blijkt dat filgotinib, en dat zal voor ABT-494 van AbbVie dus niet veel anders zijn, na 12 weken IL-6 met 52% reduceert. Het zou dus wel eens kunnen dat met JAK-remmers veel patiënten geholpen kunnen worden die ook geholpen zouden kunnen worden met producten die inwerken op IL-6(R). Deze overlap zou kunnen hebben meegespeeld in de beslissing van AbbVie om de licentie op vobar voor RA (nog) niet te nemen. Ter vergelijk: TNF-a wordt in dezelfde periode slechts met 14% verminderd. Mogelijk minder overlap tussen ABT-494 en Humira?
    
    b-com.mci-group.com/Abstract/Statisti...
19. K. Wiebes 17 juni 2017 19:10

    auteur info

    • K. Wiebes

      Lid sinds: 13 sep 2007

      Laatste bezoek: 30 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1363

      Gegeven: 108

    •    Aantal posts: 5.050

    Dat zou dan wéér 'n reden zijn om de RA-rechten terug te geven. Dan kunnen ze zodadelijk, indien gewenst, voor 'n prikkie 'n licentie op Lupus nemen.
    
    Welke idioot verzint nu dat ze verplicht en met frisse tegenzin met RA aan de slag moeten áls ze Lupus zouden willen? Wát 'n gedoe.
    
    En wélke idioten tekenen daarvoor?
    
    Waarschijnlijk leed de ene aan hopeloze overschatting en waarschijnlijk had de andere niet of nauwelijks de intentie om hoe dan ook met Vobar door te gaan.
    
    En bestaat de RA-markt zodadelijk alleen nog maar uit MTX, Jakinibs en biosimilars van de oude garde?
    
20. [verwijderd] 17 juni 2017 21:30

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    hoebeet schreef op 17 juni 2017 19:10:

    Dat zou dan wéér 'n reden zijn om de RA-rechten terug te geven. Dan kunnen ze zodadelijk, indien gewenst, voor 'n prikkie 'n licentie op Lupus nemen.
    
    Welke idioot verzint nu dat ze verplicht en met frisse tegenzin met RA aan de slag moeten áls ze Lupus zouden willen? Wát 'n gedoe.
    
    En wélke idioten tekenen daarvoor?
    
    Waarschijnlijk leed de ene aan hopeloze overschatting en waarschijnlijk had de andere niet of nauwelijks de intentie om hoe dan ook met Vobar door te gaan.
    
    En bestaat de RA-markt zodadelijk alleen nog maar uit MTX, Jakinibs en biosimilars van de oude garde?
    
    

    Het is ook voor een stuk de timing van de verschillende klinische studies die de overeenkomst (extra) idioot maakt. De overeenkomst gold voor RA en Lupus. De phase II studies in RA startten in november 2014 maar de phase II in Lupus startte pas in april 2015. Die Lupus studie duurt dan ook nog eens langer en er is geen tussentijdse uitlezing voorzien. Als die Lupus studie samen met de RA studies gestart zou zijn en tussentijds na 24 weken ook al eens werd bekeken dan zou het plaatje er al wat logischer hebben uitgezien.
    
    En IL-6(R) inhibitoren hebben zeker hun plaats op de RA-markt. De overlap met Jakinibs zal zeker niet 100% zijn. Roche, Sanofi en nog enkele anderen met IL-6 producten hebben geen Jakinib in huis en zij zullen ook wel een stuk van de taart kunnen behouden of veroveren. Daarnaast is er waarschijnlijk nog ruimte voor producten met nieuwe werkingsmechanismes en voor combinaties van producten die voor betere werking kunnen zorgen want ook de Jakinibs op zich zijn nog verre van perfect. Maar of er over enkele jaren nog behoefte is aan een vierde of vijfde IL-6(R) inhibitor?