Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken

Acacia Pharma Terug naar discussie overzicht

Forum Acacia Pharma geopend

22 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. IEX - Forummoderator 24 september 2018 10:16

    • IEX - Forummoderator

      Lid sinds: 21 nov 2012

      Laatste bezoek: 19 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1048

      Gegeven: 15

    •    Aantal posts: 1.089

    Acacia Pharma is gespecialiseerd in het onderzoek naar en de ontwikkeling van zogenaamde ondersteunende zorg.
    De producten zijn bedoeld om de bijwerkingen van kanker bestrijdende behandelingen aan te pakken (met name misselijkheid en braken).

    Eind januari 2018 beschikte het bedrijf over een portefeuille van 2 producten, waaronder APD403 in fase II van de klinische ontwikkeling (behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie) en Baremsis in de fase voorafgaand aan het op de markt brengen (behandeling van misselijkheid en braken na een operatie).

    Groet Henk
  6. Wil Helmus 4 oktober 2018 08:33

    • Wil Helmus

      Lid sinds: 10 aug 2016

      Laatste bezoek: 24 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 371

      Gegeven: 146

    •    Aantal posts: 1.429

    FDA approval een feit? Geen idee, maar er staan al wel een aantal US vacatures open op de site

    • Associate Director, Field Operations
    Location: Headquarters - Full-time
    • Director, IDN National Accounts - Southeastern US
    Location: Field Based - Full-time
    • Director, IDN National Accounts - Pacific Northwest
    Location: Field Based - Full-time
    • Medical Science Liaison
    Location: Field Based - Full-time
  7. indianrider 4 oktober 2018 10:00

    • indianrider

      Lid sinds: 12 nov 2017

      Laatste bezoek: 18 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 174

      Gegeven: 97

    •    Aantal posts: 720

    Acacia Pharma announces @US_FDA acceptance of the New Drug Application for BAREMSIS® (amisulpride injection) for the management of post-operative nausea & vomiting; FDA sets a target date of 5th October 2018 under the Prescription Drug User Fee Act to complete its review
  8. Fintech 13 4 oktober 2018 10:01

    • Fintech 13

      Lid sinds: 15 sep 2017

      Laatste bezoek: 15 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 247

      Gegeven: 95

    •    Aantal posts: 730

    quote:

    Wil Helmus schreef op 4 oktober 2018 08:33:

    FDA approval een feit? Geen idee, maar er staan al wel een aantal US vacatures open op de site

    • Associate Director, Field Operations
    Location: Headquarters - Full-time
    • Director, IDN National Accounts - Southeastern US
    Location: Field Based - Full-time
    • Director, IDN National Accounts - Pacific Northwest
    Location: Field Based - Full-time
    • Medical Science Liaison
    Location: Field Based - Full-time

    Zijn al geruime tijd stevig aan het aanwerven voor post approval dus hebben er duidelijk alle vertrouwen in. Ablynx deed dat zelfs al na bekendmaking van hun fase 3 resultaten destijds als ik me niet vergis. Hopelijk morgen voorbeurs approval, zou top zijn!
  10. Fintech 13 4 oktober 2018 10:43

    • Fintech 13

      Lid sinds: 15 sep 2017

      Laatste bezoek: 15 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 247

      Gegeven: 95

    •    Aantal posts: 730

    quote:

    herbertbracke schreef op 4 oktober 2018 10:42:

    iemand die weet wanneer precies de aproval er door moet komen?
    Target date 5 oktober. Dus voor- of nabeurs.
  11. [verwijderd] 4 oktober 2018 12:35

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Fintech 13 schreef op 4 oktober 2018 10:43:

    [...]

    Target date 5 oktober. Dus voor- of nabeurs.
    de koers ;ijkt er weinig vertrouwen in te hebben. Ik heb maar vast wat bijgekocht
  12. indianrider 4 oktober 2018 14:12

    • indianrider

      Lid sinds: 12 nov 2017

      Laatste bezoek: 18 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 174

      Gegeven: 97

    •    Aantal posts: 720

    quote:

    herbertbracke schreef op 4 oktober 2018 10:42:

    iemand die weet wanneer precies de aproval er door moet komen?
    Toch raar da sommige de moeite niet doen om vorige post te lezen ??
    FDA sets a target date of 5th October 2018 under the Prescription Drug User Fee Act to complete its review
  14. Sjaloom95 4 oktober 2018 22:12

    • Sjaloom95

      Lid sinds: 02 nov 2016

      Laatste bezoek: 19 feb 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 31

      Gegeven: 13

    •    Aantal posts: 174

    Ik ook alhoewel ik toch een beetje uitkijk naar morgen en hoop op de jackpot zoals bij biotron, welke ondertussen ook weer dik in de min staat na een paar dagen vol in de plus.
  15. indianrider 8 oktober 2018 07:35

    • indianrider

      Lid sinds: 12 nov 2017

      Laatste bezoek: 18 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 174

      Gegeven: 97

    •    Aantal posts: 720


    ACACIA PHARMA BIEDT UPDATE OP FDA REGELGEVENDE REVIEW BARHEMSYS (TM)


    8 oktober 2018 01:01 ET | Bron: Acacia Pharma Group plc
    FDA heeft op 5 oktober een Complete Response brief aan Acacia Pharma uitgegeven
    De enige kwestie die aan de orde is, heeft betrekking op de FDA-inspectie van de contractfabrikant van het werkzame bestanddeel
    Geen andere kwaliteits- of fabricagefouten opgemerkt
    Geen klinische veiligheids- of werkzaamheidskwesties geïdentificeerd en geen vereiste voor verdere klinische onderzoeken of gegevensanalyses
    Conferentiegesprek gepland om 09.30 uur CEST
    Deze aankondiging bevat voorkennis in de zin van artikel 7 van de Verordening Marktmisbruik (EU) nr. 596/2014.

    Cambridge, VK en Indianapolis, VS - 8 oktober 2018: Acacia Pharma Group plc ("Acacia Pharma"), een farmaceutisch bedrijf dat ziekenhuisproducten voor de Amerikaanse en internationale markten ontwikkelt en commercialiseert, kondigt aan dat het een complete antwoordbrief heeft ontvangen van het Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) met betrekking tot de nieuwe medicijnaanvraag (NDA) voor BARHEMSYS (TM) (amisulpride-injectie).

    De brief identificeerde dat er tekortkomingen waren gemeld tijdens een recente FDA-inspectie voorafgaand aan de goedkeuring van de contractfabrikant van amisulpride, het actieve farmaceutische ingrediënt dat in BARHEMSYS wordt gebruikt. Er werden geen tekortkomingen vastgesteld met betrekking tot de zuiverheid of stabiliteit van het actieve ingrediënt, of het productieproces of de kwaliteit van het eindproduct.

    Bovendien werden door de FDA geen zorgen geuit over de klinische of niet-klinische gegevens in de toepassing en zijn er geen verdere studies of gegevensanalyses vereist voor goedkeuring.

    "Het verbaast ons dat we deze complete antwoordbrief hebben ontvangen, die uitsluitend betrekking heeft op problemen in de fabriek van onze fabrikant van contractstoffsubstanties. We zijn van plan om de FDA en de contractfabrikant dringend om verduidelijking te vragen over de status en de procedure voor de oplossing van de tekortkomingen. We zijn van mening dat een dergelijke oplossing snel kan optreden en we blijven ons voorbereiden op een verwachte lancering in de eerste helft van 2019. We zijn zeer bemoedigd dat de FDA geen problemen heeft vastgesteld met de uitgebreide klinische en niet-klinische gegevens. pakket ingediend op BARHEMSYS, noch met de kwaliteit van het eindproduct. " zei Dr Julian Gilbert, CEO van Acacia Pharma.

    Conference Call-informatie

    Het managementteam van Acacia Pharma organiseert een conference call op maandag 8 oktober 2018 om 09.30 uur CEST. Doe alsjeblieft 5-10 minuten voor de start mee aan de evenementenconferentie via de bevestigingscode en elk van de onderstaande telefoonnummers.
  16. Wil Helmus 8 oktober 2018 08:28

    • Wil Helmus

      Lid sinds: 10 aug 2016

      Laatste bezoek: 24 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 371

      Gegeven: 146

    •    Aantal posts: 1.429

    Hmm géén klinische veiligheids- of werkzaamheidskwesties, géén vervolgonderzoek vereist, maar nog geen goedkeuring. Balen. Hopen op meer duidelijkheid tijdens de conference call
  17. Sjaloom95 8 oktober 2018 22:20

    • Sjaloom95

      Lid sinds: 02 nov 2016

      Laatste bezoek: 19 feb 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 31

      Gegeven: 13

    •    Aantal posts: 174

    Iemand die meer te weten is gekomen van de conference call? Dit nieuwsbericht geeft me een beetje een Pharming-déjavu; afwachten en hopen dat er snel meer duidelijkheid komt.
22 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.846
AB InBev 2 5.308
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.580 46.983
ABO-Group 1 19
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 9.029
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 160
ADMA Biologics 1 32
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.604
Aedifica 2 832
Aegon 3.257 320.310
AFC Ajax 537 7.025
Affimed NV 2 5.777
ageas 5.843 109.782
Agfa-Gevaert 13 1.895
Ahold 3.536 74.015
Air France - KLM 1.024 34.388
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.778
Alfen 13 16.861
Allfunds Group 3 1.235
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.247
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 340
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.485 114.771
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.821 240.466
AMG 965 126.471
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.527
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 383
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.188
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 322
Arcadis 251 8.628
Arcelor Mittal 2.024 318.757
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 269
arGEN-X 15 9.175
Aroundtown SA 1 184
Arrowhead Research 5 9.306
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.763
ASML 1.762 77.520
ASR Nederland 18 4.161
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 335
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.773
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.681

Beleggingsideeën van onze partners

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 20 mei

    1. Dui, producentenprijzen april
    2. Ryanair jaarcijfers
    3. Brunel ex €0,55 dividend
    4. HAL ex €2,85 dividend
    5. UMG ex €0,27 dividend
    6. Alfen Q1-cijfers
    7. Zoom Video Communications Q1-cijfers

  2. 21 mei

    1. Envipco Q1-cijfers
    2. Fagron ex €0,30 dividend
    3. Euronext ex €2,48 dividend
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda