Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken

Ablynx Terug naar discussie overzicht

Ablynx Q3, juli, aug, sept

697 Posts
Pagina: «« 1 ... 16 17 18 19 20 ... 35 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 de tuinman 25 augustus 2017 16:40

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4001

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.744

    Systemische lupus erythematodes (SLE)

    SLE is een complexe, auto-immune aandoening in meerdere organen, gekenmerkt door de productie van pathogene auto-antilichamen en weefselafstoting van immuuncomplexen, wat leidt tot wijdverspreide weefselschade. Hoewel de etiologie van SLE niet volledig begrepen is, zijn meerdere genetische, milieu- en hormonale factoren betrokken bij de ontwikkeling ervan. De ziekte vertoont een grote verscheidenheid aan symptomen en zeer variabele klinische kenmerken, met inbegrip van systemische, cutane, renale, musculoskeletale en hematologische manifestaties. Ongeveer 5 miljoen mensen wereldwijd lijden aan een vorm van lupus en 90 procent van de mensen met deze diagnose zijn vrouwen.
  2. forum rang 6 de tuinman 25 augustus 2017 16:43

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4001

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.744

    Ik krijg het idee dat er steeds meer de aandacht wordt gegeven aan SLE en minder aan RA.
    Ik ben toch wel erg benieuwd hoe het Vobar verhaal gaat aflopen.
    Nog een half jaartje...

    Is er hier nog iemand die twijfelt aan de fase 3 uitslagen Capla?
    Misschien wel interessant om nog wat bij te kopen voor die tijd?
  3. forum rang 6 de tuinman 25 augustus 2017 16:49

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4001

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.744

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT028786...

    Ik begreep dat ongeveer 80% van de mensen zich heeft aangemeld voor dit onderzoek.
    Er werd tijdens de webcast wel vragen gesteld, waarom niet meer patiënten zich hebben aangemeld, maar het antwoord was mij niet helemaal duidelijk.
  4. forum rang 4 K. Wiebes 25 augustus 2017 18:34

    • K. Wiebes

      Lid sinds: 13 sep 2007

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1350

      Gegeven: 106

    •    Aantal posts: 5.006

    Er was door Zeldin geen adequaat antwoord te geven. Hij kon de persoonlijke beweegreden van elke patiënt/deelnemer afzonderlijk niet inschatten.

    Gezien het hoge risico op terugval en de snelle ontwikkeling van de ziekte met bijbehorende complicaties, zou ik zélf náást het ziekenhuis gaan wonen ;)

    Maar je moet bedenken - om maar 'ns wat te noemen - dat die deelnemers, drie jaar lang, heen en weer naar "hun" ziekenhuis moeten. Hoelang en hoe vaak ze daar dan moeten zijn weet ik niet; maar met 29 locaties zal het niet voor iedereen "naast de deur" zijn.
  7. forum rang 6 de tuinman 26 augustus 2017 00:53

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4001

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.744

    quote:

    SisterFromAnotherMister schreef op 25 augustus 2017 22:57:

    Het wordt stilaan aandoenlijk dat een een aantal diehard fans nog steeds niet door hebben dat Vobar de prullemand in gaat.
    Ongelooflijk, jouw obsessie voor Vobar verblindt je.
    Het lijkt wel alsof je de rest van de pipe-line niet wilt zien.
    Capla en RSV verhaal daar heb je het niet over.
    SLE trouwens ook niet.
  8. [verwijderd] 26 augustus 2017 08:41

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    De meesten hier zijn ervan overtuigd dat voba NIET meer in aanmerking komt, net zoals de meeste analisten al concluderen.
    Maar hopen mag natuurlijk, zelfs tegen beter weten in, want niemand hier in dit forum kent de agenda van de verantwoordelijken van Ablynx.
    Een verrassing is dus nooit uitgesloten.
    Op een forum is het steeds leuk en soms zelfs nuttig om theorieën te lezen om er wijzer uit te worden.
    Het feit dat jouw aandelen Ablynx verkocht zijn met winst en dat je blij bent er geen meer te bezitten is dan toch positief voor jezelf.
    Laat anderen dus gerust genieten van hun droom en laat ons dan maar gewoon stom zijn.
    Wij (een groepje amateurbeleggers) vragen dan toch om de andere opportuniteiten die er volgens jou zijn, hier te delen.

    We zijn benieuwd naar jouw reactie.
  9. forum rang 4 K. Wiebes 26 augustus 2017 09:34

    • K. Wiebes

      Lid sinds: 13 sep 2007

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1350

      Gegeven: 106

    •    Aantal posts: 5.006

    quote:

    de tuinman schreef op 26 augustus 2017 00:53:

    [...]...SLE trouwens ook niet.
    Niet gehinderd door ál te veel kennis van zaken, en niet wetende of de JAK-remmers voor de diverse indicaties per definitie voordelen bieden; moet ik tóch het volgende constateren:

    Net zoals Gil&Gal, Filgo zo breed mogelijk uittesten; van "oorsuizen tot loopneus", probeert Roche Toci uit, in "van alles en nog wat".

    clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&...

    Dus zelfs wannéér het AbbVie mocht lukken, om Vobar in RA een hopeloze
    achterstand te bezorgen - en daar begint het nu toch wel naar uit te zien; want ik vrees met grote vreze die "relatief korte" opt-in na SLE -
    dan nóg is er m.i. de mogelijkheid, dat Vobar in ándere indicaties voordelen zou kunnen bieden.

    Ook in die zin zijn goede SLE-data dus cruciaal, want er zal hoe dan ook een partner nodig zijn.
  10. JAR51 26 augustus 2017 11:43

    • JAR51

      Lid sinds: 09 mei 2006

      Laatste bezoek: 28 jul 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 128

      Gegeven: 148

    •    Aantal posts: 497

    quote:

    de tuinman schreef op 24 augustus 2017 11:14:

    Startte preklinische ontwikkeling met caplacizumab in een reperfusie letsel aandoening (beroerte). Als deze studies succesvol zijn, zou de klinische ontwikkeling van start kunnen gaan in 2018.


    Was dit al bekend? Heeft iemand hier meer kennis over deze markt?
    Caplacizumab (Capla) is voor zover ik weet tot op heden alleen ingezet als medicijn tegen de zeldzame en vaak dodelijke ziekte TTP.

    Dat Ablynx nu start met de preklinische ontwikkeling met caplacizumab in een reperfusie letsel aandoening (beroerte) kan ik dat nu zien als een medicijn tegen beroerte?
    Beroerte komt vaker voor dan TTP.

    Dit houdt mij wel bezig en ik zie dit als positief nieuws.
    Nog wel pre maar toch hoopvol.

  11. forum rang 6 de tuinman 26 augustus 2017 12:04

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4001

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.744

    www.rxlist.com/script/main/art.asp?ar...

    The US Food and Drug Administration (FDA) has approved adalimumab-adbm (Cyltezo, Boehringer Ingelheim) for multiple indications.
    Cyltezo is a biosimilar of AbbVie's Humira (adalimumab). Cyltezo is administered by subcutaneous injection (40 mg/0.8 mL).
    This is the second FDA-approved biosimilar to Humira; adalimumab-atto (Amjevita, Amgen, Inc) was the first, approved in September 2016, as reported by Medscape Medical News.
  12. forum rang 6 de tuinman 26 augustus 2017 12:14

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4001

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.744

    quote:

    hoebeet schreef op 26 augustus 2017 09:34:

    [...]

    Niet gehinderd door ál te veel kennis van zaken, en niet wetende of de JAK-remmers voor de diverse indicaties per definitie voordelen bieden; moet ik tóch het volgende constateren:

    Net zoals Gil&Gal, Filgo zo breed mogelijk uittesten; van "oorsuizen tot loopneus", probeert Roche Toci uit, in "van alles en nog wat".

    clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&...

    Dus zelfs wannéér het AbbVie mocht lukken, om Vobar in RA een hopeloze
    achterstand te bezorgen - en daar begint het nu toch wel naar uit te zien; want ik vrees met grote vreze die "relatief korte" opt-in na SLE -
    dan nóg is er m.i. de mogelijkheid, dat Vobar in ándere indicaties voordelen zou kunnen bieden.

    Ook in die zin zijn goede SLE-data dus cruciaal, want er zal hoe dan ook een partner nodig zijn.

    Kijk naar de Sanofi-deal en blijkbaar zijn er nog steeds bedrijven die willen investeren in auto-immuun ziektes.
    Ablynx heeft nog steeds een interessant medicijn klaar voor fase 3.
    ALS er een bedrijf is die hierin geïnteresseerd is, dan is het logisch dat dit geheim wordt gehouden.


    Gil/Gal hebben een hoop studies lopen, waaronder CLE, maar geen studie op het gebied van SLE.
  13. forum rang 6 de tuinman 26 augustus 2017 12:25

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4001

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.744

    quote:

    hoebeet schreef op 26 augustus 2017 09:34:

    [...]

    Niet gehinderd door ál te veel kennis van zaken, en niet wetende of de JAK-remmers voor de diverse indicaties per definitie voordelen bieden; moet ik tóch het volgende constateren:

    Net zoals Gil&Gal, Filgo zo breed mogelijk uittesten; van "oorsuizen tot loopneus", probeert Roche Toci uit, in "van alles en nog wat".

    clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&...

    Dus zelfs wannéér het AbbVie mocht lukken, om Vobar in RA een hopeloze
    achterstand te bezorgen - en daar begint het nu toch wel naar uit te zien; want ik vrees met grote vreze die "relatief korte" opt-in na SLE -
    dan nóg is er m.i. de mogelijkheid, dat Vobar in ándere indicaties voordelen zou kunnen bieden.

    Ook in die zin zijn goede SLE-data dus cruciaal, want er zal hoe dan ook een partner nodig zijn.

    In het verleden werd er toch ook gesproken over een boete, mocht Abbvie alsnog besluiten om door te gaan met RA?

  14. forum rang 6 de tuinman 26 augustus 2017 12:26

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4001

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.744

    quote:

    hoebeet schreef op 25 augustus 2017 18:34:

    Er was door Zeldin geen adequaat antwoord te geven. Hij kon de persoonlijke beweegreden van elke patiënt/deelnemer afzonderlijk niet inschatten.

    Gezien het hoge risico op terugval en de snelle ontwikkeling van de ziekte met bijbehorende complicaties, zou ik zélf náást het ziekenhuis gaan wonen ;)

    Maar je moet bedenken - om maar 'ns wat te noemen - dat die deelnemers, drie jaar lang, heen en weer naar "hun" ziekenhuis moeten. Hoelang en hoe vaak ze daar dan moeten zijn weet ik niet; maar met 29 locaties zal het niet voor iedereen "naast de deur" zijn.

    Tja, klinkt wel logisch...
  15. forum rang 4 K. Wiebes 26 augustus 2017 14:52

    • K. Wiebes

      Lid sinds: 13 sep 2007

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1350

      Gegeven: 106

    •    Aantal posts: 5.006

    quote:

    de tuinman schreef op 26 augustus 2017 12:14:

    [...]ALS er een bedrijf is die hierin geïnteresseerd is,
    Overigens...;)

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT024698...

    Van die boete zou ik me trouwens maar niet ál te veel voorstellen; dat zal volgens mij wel niet veel meer dan een onkostenvergoeding zijn. Áls het al zover komt.

  16. forum rang 4 K. Wiebes 28 augustus 2017 09:56

    • K. Wiebes

      Lid sinds: 13 sep 2007

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1350

      Gegeven: 106

    •    Aantal posts: 5.006

    Antwoord van Lies:

    Beste,

    Hierbij enkele antwoorden op uw vragen.

    Wat uw vraag rond voba betreft, indien AbbVie haar opt-in recht licht na de SLE data moeten ze ons $25M betalen en moeten ze “commercieel redelijke inspanningen” leveren om het programma in RA verder te zetten en bij deze dan $75M betalen voor de RA indicatie.

    In principe omvat de optie deal de rechten tot het molecule voba en niet tot een bepaalde indicatie. Uiteraard zullen er verschillende scenario’s mogelijk zijn eenmaal we de SLE data hebben maar u begrijpt dat we daar nu niet kunnen op ingaan, alsook niet rond de tijd dat AbbVie heeft om hun beslissing te communiceren. Belangrijk om te melden hier is dat indien we positieve SLE data hebben, dit een enorme doorbraak zou zijn.

    SLE is een ziekte met een heel hoge medische nood, met slechts 1 biologic goedgekeurd (Benlysta- en slechts in een zeer beperkte groep patiënten omwille van de strikte terugbetalingscriteria), en met heel wat safety issues bij huidge behandelingen.

    Wat capla betreft spreken we in onze tijdslijn over “Marketing Authorisation” en niet zozeer meer over “conditional MA”. Wanneer u een dossier indient bij de EMA dan dien je in voor approval en is het aan de instanties om te bepalen of dit “voorwaardelijke goedkeuring” is of “volledige goedkeuring”. Daar we de resultaten van onze fase 3 studie zullen includeren in de antwoorden bij de vragen van EMA over ons dossier, vergroten we de kans dat we onmiddellijk volledige approval zullen krijgen en deze is geschat in H2 2018.

    Duitsland is idd het eerste land waar we zullen kunnen lanceren gezien hun market access regelgeving. De andere EU landen volgen gestaag maar moet u rekening houden met een gemiddelde tijd van +-1 jaar na MA. Ondertussen hopen we in Amerika te lanceren begin 2019.

    Mvg, Lies

    ===//===

    Deze van Wim nog even terughalen (16 januari):

    Geachte Hoebeet,

    We zijn inderdaad met AbbVie aan het praten om het kontrakt af te ronden voor RA. Het kontrakt behelst inderdaad alleen RA en Lupus.

    Mvg,

    Wim Ottevaere
  18. forum rang 6 de tuinman 28 augustus 2017 12:47

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4001

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.744

    www.beursduivel.be/Beursnieuws/191005...

    Verder worden eind dit kwartaal onderzoeksresultaten verwacht van de Hercules Fase 3 studie met het middel caplacizumab, dat getest wordt als behandeling tegen de zeldzame auto-immuun bloedstollingsziekte aTTP.

    Onlangs spraken analisten van JPMorgan Cazenove nog hun vertrouwen uit over de opzet van deze studie en de kans van slagen, die de marktvorsers op 80 tot 90 procent inschatten. Dit zou bovendien tot 3,00 euro aan waarde kunnen toevoegen aan het aandeel Ablynx, dat woensdag op een rode beurs 0,9 procent lager eindigde op 12,30 euro.

    Ik zit er aan te denken om wat aandelen Galapagos om te zetten naar Abl.
    Mocht deze studie idd een succes worden, verwachten jullie dan een extra aandelen-uitgifte?
  19. forum rang 10 DeZwarteRidder 28 augustus 2017 12:49

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 20919

      Gegeven: 9498

    •    Aantal posts: 96.927

    quote:

    de tuinman schreef op 28 augustus 2017 12:47:

    www.beursduivel.be/Beursnieuws/191005...

    Verder worden eind dit kwartaal onderzoeksresultaten verwacht van de Hercules Fase 3 studie met het middel caplacizumab, dat getest wordt als behandeling tegen de zeldzame auto-immuun bloedstollingsziekte aTTP.

    Onlangs spraken analisten van JPMorgan Cazenove nog hun vertrouwen uit over de opzet van deze studie en de kans van slagen, die de marktvorsers op 80 tot 90 procent inschatten. Dit zou bovendien tot 3,00 euro aan waarde kunnen toevoegen aan het aandeel Ablynx, dat woensdag op een rode beurs 0,9 procent lager eindigde op 12,30 euro.
    Ik zit er aan te denken om wat aandelen Galapagos om te zetten naar Abl.
    Mocht deze studie idd een succes worden, verwachten jullie dan een extra aandelen-uitgifte?
    Een extra waarde van 3 euro per aandeel is niet echt de moeite waard, gezien de risico's.
697 Posts
Pagina: «« 1 ... 16 17 18 19 20 ... 35 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.840
AB InBev 2 5.286
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.580 46.455
ABO-Group 1 19
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 8.944
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 160
ADMA Biologics 1 31
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.479
Aedifica 2 832
Aegon 3.257 320.092
AFC Ajax 537 7.018
Affimed NV 2 5.762
ageas 5.843 109.779
Agfa-Gevaert 13 1.862
Ahold 3.536 73.983
Air France - KLM 1.024 34.348
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.774
Alfen 12 16.539
Allfunds Group 3 1.217
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.247
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 337
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.485 114.767
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.821 240.368
AMG 965 125.860
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.522
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 382
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.162
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 316
Arcadis 251 8.623
Arcelor Mittal 2.024 318.667
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 267
arGEN-X 15 9.113
Aroundtown SA 1 176
Arrowhead Research 5 9.283
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.702
ASML 1.762 77.058
ASR Nederland 18 4.122
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 333
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.669
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.681

Beleggingsideeën van onze partners

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 06 mei

    1. China inkoopmanagersindex diensten april
    2. PostNL Q1-cijfers
    3. Siemens Healthineers Q1-cijfers
    4. TKH Q1-cijfers
    5. Dui inkoopmanagersindex diensten april (def)
    6. EU inkoopmanagersindex diensten april (def) 52,9
    7. VK inkoopmanagersindex diensten april (def)
    8. EU producentenprijzen maart
    9. Tyson Foods Q1-cijfers

  2. 07 mei

    1. Japan inkoopmanagersindex diensten april
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda