Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

KIadis naar de €15,00 in november

1. DWB Happy 17 november 2017 11:10

   auteur info

   • DWB Happy

     Lid sinds: 10 okt 2015

     Laatste bezoek: 31 jul 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1713

     Gegeven: 1753

   •    Aantal posts: 11.580

   quote:

   DeZwarteRidder schreef op 17 november 2017 10:51:

   [...]
   Dokters zijn conservatief, die raden hun patiënten af om mee te doen.
   

   Jij snapt ook van dit bedrijf geen ene drol.
   
   Als een patiënt op sterven ligt, en er is nog maar 1 behandeling op de wereld die deze patiënt kan redden, zou de dokter dan zijn patiënt adviseren om maar beter te sterven?
   
   
2. DWB Happy 17 november 2017 11:12

   auteur info

   • DWB Happy

     Lid sinds: 10 okt 2015

     Laatste bezoek: 31 jul 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1713

     Gegeven: 1753

   •    Aantal posts: 11.580

   quote:

   BassieNL schreef op 17 november 2017 11:04:

   [...]
   Dit klopt maar half.
   
   Een dokter wordt ook niet gelukkig als hij een patiënt heeft behandeld, die daar een zware vorm van GVHD aan overhoudt. Terwijl hij weet dat dit was te voorkomen met een andere behandeling.
   

   De meesten overleven dat niet, en als je het overleeft is nog maar de vraag of je dat zou willen.
3. [verwijderd] 17 november 2017 11:25

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   regenboog schreef op 17 november 2017 11:06:

   Fase3 draait al. Er worden al diverse patienten behandeld. Vraag het na bij Kiadis. De koers blijft nog wel even rond dit ellendige niveau hangen. Daarna zoeken we hogere regionen op. Door te blijven drammen over fase3 brengt niets. Er zijn mensen genoeg die klaar staan voor een behandeling. Stuur dat zwarte vrindje op zijn prewalski de woestijn in. Laat hij zijn lego zwaardje niet vergeten. :-)
   
   

   Zwakkeridder heeft het vertrouwen in de Kardan woestij(r)n(ij) al opgegeven.

   Bijlage:
4. [verwijderd] 17 november 2017 11:37

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Track record van groot aandeelhouder Life Science Parters
   
   lspvc.com/track-record.html
   
   Life Science Partners II, Achmea en Lenildis zou je ook als één aandeelhouder kunnen beschouwen, vanwege onderlinge verbanden die er zijn.
   Samen bezitten ze circa 30% van de aandelen Kiadis.
5. JoachimDM 17 november 2017 11:59

   auteur info

   • JoachimDM

     Lid sinds: 23 feb 2016

     Laatste bezoek: 27 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 6

     Gegeven: 6

   •    Aantal posts: 45

   Technisch gezien is er een stijgende trend, er is een golden cross geweest 2 weken geleden.
6. Analyse 17 november 2017 13:22

   auteur info

   • Analyse

     Lid sinds: 18 aug 2016

     Laatste bezoek: 06 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 556

     Gegeven: 20

   •    Aantal posts: 1.509

   quote:

   Geert07 schreef op 16 november 2017 21:00:

   [...]Fase II is het enige dat telt. En 23 patiënten is statistisch gezien aan de lage kant.
   

   23 patiënten Fase II is statistisch gezien dan misschien aan de lage kant. Maar dit neemt toch niet weg dat er meer onderzoeksgegevens over een veel langere periode aanwezig zijn waarvan de resultaten blijkbaar dusdanig waren om Fase II te gaan beginnen.
7. DWB Happy 17 november 2017 13:38

   auteur info

   • DWB Happy

     Lid sinds: 10 okt 2015

     Laatste bezoek: 31 jul 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1713

     Gegeven: 1753

   •    Aantal posts: 11.580

   quote:

   Analyse schreef op 17 november 2017 13:22:

   [...]
   
   23 patiënten Fase II is statistisch gezien dan misschien aan de lage kant. Maar dit neemt toch niet weg dat er meer onderzoeksgegevens over een veel langere periode aanwezig zijn waarvan de resultaten blijkbaar dusdanig waren om Fase II te gaan beginnen.
   

   Hehe, eindelijk iemand hier die het ook snapt.
   
   Ze hebben in ruim 20 jaar een dik dossier opgebouwd, er zijn in het verleden veel meer patiënten behandeld dan alleen de groep van 23 patiënten voor het fase II onderzoek.
   
   Kijk eens in dit document waarin de hele geschiedenis van Atir101 staat vanaf 1996, in dat document staan linken naar de onderzoeken en resultaten.
   Daarin zie je ook dat er vele wetenschappers en specialisten wereldwijd betrokken zijn bij dit onderzoek, ze werken er al 21 jaar aan.
   
   www.kiadis.com/wp-content/uploads/201...
   
8. DeZwarteRidder 17 november 2017 13:39

   auteur info

   • DeZwarteRidder

     Lid sinds: 29 jun 2012

     Laatste bezoek: 07 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 20943

     Gegeven: 9501

   •    Aantal posts: 96.966

   Zonder een succesvolle fase 3 wordt het niks met dit bedrijf.
   En nogmaals: artsen zullen hun patiënten nooit aanraden om mee te doen met een experiment, want ze zijn veel te bang dat ze de schuld krijgen als het misloopt.
9. [verwijderd] 17 november 2017 13:42

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   DeZwarteRidder schreef op 17 november 2017 13:39:

   Zonder een succesvolle fase 3 wordt het niks met dit bedrijf.
   En nogmaals: artsen zullen hun patiënten nooit aanraden om mee te doen met een experiment, want ze zijn veel te bang dat ze de schuld krijgen als het misloopt.
   

   Hoe verklaar je dan de successen die andere pharma-bedrijven hebben geboekt met de ontwikkeling van medicijnen? Jouw stelling houdt geen steek.
10. DWB Happy 17 november 2017 13:45

    auteur info

    • DWB Happy

      Lid sinds: 10 okt 2015

      Laatste bezoek: 31 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1713

      Gegeven: 1753

    •    Aantal posts: 11.580

    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 17 november 2017 13:39:

    Zonder een succesvolle fase 3 wordt het niks met dit bedrijf.
    En nogmaals: artsen zullen hun patiënten nooit aanraden om mee te doen met een experiment, want ze zijn veel te bang dat ze de schuld krijgen als het misloopt.
    

    Jammer dat je zo weinig verstand hebt van biotech,
    
    En wat vervelend dat je juist die biotech forums verziekt met je onkundige ongefundeerde onzin.
11. DeZwarteRidder 17 november 2017 13:47

    auteur info

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 07 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 20943

      Gegeven: 9501

    •    Aantal posts: 96.966

    quote:

    Nuchtere Belg schreef op 17 november 2017 13:42:

    [...]Hoe verklaar je dan de successen die andere pharma-bedrijven hebben geboekt met de ontwikkeling van medicijnen? Jouw stelling houdt geen steek.
    

    Tja, Pharming heeft er zowat 20 jaar over gedaan om een middel goedgekeurd te krijgen.
    Dat kan makkelijk met Kiadis ook gebeuren.
    
12. Koetjuh 17 november 2017 13:49

    auteur info

    • Koetjuh

      Lid sinds: 05 okt 2017

      Laatste bezoek: 08 aug 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 49

      Gegeven: 6

    •    Aantal posts: 464

    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 17 november 2017 13:39:

    Zonder een succesvolle fase 3 wordt het niks met dit bedrijf.
    En nogmaals: artsen zullen hun patiënten nooit aanraden om mee te doen met een experiment, want ze zijn veel te bang dat ze de schuld krijgen als het misloopt.
    

    Gelukkig ben jij geen arts, en vertegenwoordig je ook niet alle artsen.
13. DWB Happy 17 november 2017 13:49

    auteur info

    • DWB Happy

      Lid sinds: 10 okt 2015

      Laatste bezoek: 31 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1713

      Gegeven: 1753

    •    Aantal posts: 11.580

    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 17 november 2017 13:47:

    [...]
    Tja, Pharming heeft er zowat 20 jaar over gedaan om een middel goedgekeurd te krijgen.
    Dat kan makkelijk met Kiadis ook gebeuren.
    
    

    Ja daarom geeft de FDA Kiadis ook een RMAT designation om een versnelde goedkeuring te geven van 20 jaar.
    
    RMAT designation<<<< hopelijk word het nu niet te moeilijk voor je.
14. DeZwarteRidder 17 november 2017 13:52

    auteur info

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 07 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 20943

      Gegeven: 9501

    •    Aantal posts: 96.966

    quote:

    DWB Happy schreef op 17 november 2017 13:49:

    [...]Ja daarom geeft de FDA Kiadis ook een RMAT designation om een versnelde goedkeuring te geven van 20 jaar.
    RMAT designation<<<< hopelijk word het nu niet te moeilijk voor je.
    

    Zonder een succesvolle fase 3 heb je niks aan een RMAT.
15. DWB Happy 17 november 2017 13:53

    auteur info

    • DWB Happy

      Lid sinds: 10 okt 2015

      Laatste bezoek: 31 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1713

      Gegeven: 1753

    •    Aantal posts: 11.580

    quote:

    Nuchtere Belg schreef op 17 november 2017 13:42:

    [...]
    
    Hoe verklaar je dan de successen die andere pharma-bedrijven hebben geboekt met de ontwikkeling van medicijnen? Jouw stelling houdt geen steek.
    

    Stel hem AUB geen vragen, hij zit naast Diegy, en mogelijk is het nog wel 1 en dezelfde persoon.
16. DWB Happy 17 november 2017 13:56

    auteur info

    • DWB Happy

      Lid sinds: 10 okt 2015

      Laatste bezoek: 31 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1713

      Gegeven: 1753

    •    Aantal posts: 11.580

    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 17 november 2017 13:52:

    [...]
    Zonder een succesvolle fase 3 heb je niks aan een RMAT.
    

    Kijk weer zo'n one liner die totaal niet klopt.
    
    De behandeling behoeft helemaal geen fase III doorlopen te hebben om een goedkeuring van de FDA te krijgen.
    
    De FDA kan Atir101 al een goedkeuring tot marktoelating geven ruim voor die tijd.
    
    Neem je werk eens wat serieuzer en verdiep je beter in de materie,
    daarbij is iedereen gebaat ook IEX.
17. DeZwarteRidder 17 november 2017 13:59

    auteur info

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 07 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 20943

      Gegeven: 9501

    •    Aantal posts: 96.966

    quote:

    DWB Happy schreef op 17 november 2017 13:56:

    [...]Kijk weer zo'n one liner die totaal niet klopt.
    De behandeling behoeft helemaal geen fase III doorlopen te hebben om een goedkeuring van de FDA te krijgen.
    De FDA kan Atir101 al een goedkeuring tot marktoelating geven ruim voor die tijd.

    Ooh dus fase 3 is helemaal niet meer nodig...!!
    Dat is goed nieuws...!!
    
18. [verwijderd] 17 november 2017 14:02

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 17 november 2017 13:39:

    ..., want ze zijn veel te bang dat ze de schuld krijgen als het misloopt.
    

    Dat is juist de reden om patiënten wél mee te laten doen aan onderzoek.
    Hogere levensverwachting en verbeterde levenskwaliteit, daar draait het om.
    
    Nadeel is dat patiënten die meedoen slechts 50% kans op behandeling met ATIR101 hebben. Misschien dat daar de schoen wringt?
    
19. DWB Happy 17 november 2017 14:12

    auteur info

    • DWB Happy

      Lid sinds: 10 okt 2015

      Laatste bezoek: 31 jul 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1713

      Gegeven: 1753

    •    Aantal posts: 11.580

    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 17 november 2017 13:59:

    [...]
    Ooh dus fase 3 is helemaal niet meer nodig...!!
    Dat is goed nieuws...!!
    
    

    Kijk je begint het door te krijgen, er zijn verschillende andere soortgelijke behandelingsmethodes die zelfs pas in fase II zaten versneld goedgekeurd voor markttoelating door de FDA.
    
    De FDA heeft Atir101 nu al een RMAT designation gegeven voor een versnelde goedkeuring.
    Uiteraard zullen er wel meer resultaten uit fase III onderzoek eerst meegewogen
    gaan worden, maar ze hoeven daarvoor fase III niet helemaal te doorlopen om die goedkeuring te krijgen.
    
    Zodra de FDA voldoende overtuigd is van de goede werking zullen ze een goedkeuring van markttoelating afgeven.
    
20. DeZwarteRidder 17 november 2017 14:18

    auteur info

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 07 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 20943

      Gegeven: 9501

    •    Aantal posts: 96.966

    quote:

    DWB Happy schreef op 17 november 2017 14:12:

    [...]Kijk je begint het door te krijgen, er zijn verschillende andere soortgelijke behandelingsmethodes die zelfs pas in fase II zaten versneld goedgekeurd voor markttoelating door de FDA.
    De FDA heeft Atir101 nu al een RMAT designation gegeven voor een versnelde goedkeuring.
    Uiteraard zullen er wel meer resultaten uit fase III onderzoek eerst meegewogen
    gaan worden, maar ze hoeven daarvoor fase III niet helemaal te doorlopen om die goedkeuring te krijgen.
    Zodra de FDA voldoende overtuigd is van de goede werking zullen ze een goedkeuring van markttoelating afgeven.
    

    Dus het duurt nog maar 5 jaar ipv 10....!!