Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

ProQR Therapeutics NV NL0010872495

Vertraagde koers (usd)

1,940
  • Verschill

    -0,020 -1,02%
  • Volume

    50.793 Gem. (3M) 205K
  • Bied

    -  
  • Laat

    -  
+ Toevoegen aan watchlist

Biotechnologie.

1.080 Posts
Pagina: «« 1 ... 22 23 24 25 26 ... 54 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 Tom3 30 april 2018 18:52
    Vandaag de $4 geraakt, voor veel beleggers helaas het sein om hun winst te pakken. Lijkt me een logisch proces nu het fonds circa 30% hoger staat dan in december.
  2. Guy2024 30 april 2018 20:36
    Ik blijf lekker zitten hoor en verkoop niks..
    Toch een leuke stijging de laatste weken,bij een nieuw dipje koop ik wel weer bij.
  3. De adviseur 2 mei 2018 11:57
    ProQR: Het vizier op oogaandoeningen
    Overig, Biotech
    door Marcel Wijma
    gepubliceerd 2 mei 2018 om 08:00
    views: 382

    Het is alweer ruim een jaar geleden dat we hier iets schreven over ProQR Therapeutics, een van de Nederlandse biotechbedrijven die een paar jaar geleden een beursnotering op de Nasdaq kreeg.
    In dat jaar zijn er belangrijke stappen gezet met de ontwikkeling van de pijplijn. De focus van het bedrijf ligt bij het ontwikkelen van medicijnen tegen zeldzame erfelijke aandoeningen. Dat doet het bedrijf met behulp van haar eigen technologieplatform dat is gebaseerd op het repareren van RNA.

    RNA is een eiwit en bevindt zich in alle cellen. RNA heeft tot taak om DNA te vertalen naar bruikbare eiwitten. Soms worden de verkeerde eiwitten gemaakt omdat er een defect in bepaalde genen zit. Dit leidt dan tot (erfelijke) zeldzame aandoeningen.
    Taaislijmziekte
    Een van die zeldzame aandoeningen waar men zich op richt, is taaislijmziekte, ook wel Cystic Fibrosis genoemd. Dat is een ziekte waarbij afvalstoffen in het lichaam niet goed kunnen worden afgevoerd waardoor die stoffen zich ophopen in verschillende organen zoals de longen, alvleesklier en lever.
    Wereldwijd lijden er tussen de 80.000 en 100.000 mensen aan deze ziekte. De verkopen van medicijnen tegen deze aandoeningen lopen jaarlijks in de miljarden omdat een medicijn in de VS al gauw 300.000 dollar per jaar kost en hier in Nederland kost het al gauw 170.000 euro per jaar.
    Voor een bedrijf dat zo’n middel ontwikkelt een hoogst lucratieve markt, zou u zeggen. De markt wordt echter gedomineerd door een paar grote bedrijven zoals Vertex, AbbVie en Novartis. In Nederland heeft ook Galapagos een paar programma’s in taaislijmziekte lopen met AbbVie.
    Ondanks het feit dat ProQR goede resultaten boekt met haar middel eluforsen in taaislijmziekte, heeft de onderneming toch besloten om de verdere ontwikkeling van het middel samen met een grote farmapartner te doen.
    Hiermee zou al dit jaar een flink bedrag binnengehaald kunnen worden in plaats van jaren te wachten op inkomsten. Later dit jaar zou dat aangekondigd kunnen worden en kan men beginnen met de fase II van het medicijn.
    Oog voor oogaandoeningen
    ProQR wil zich nu vooral gaan richten op zeldzame erfelijke oogaandoeningen zoals Leber Congenitale Amaurosis (LCA), ook wel de zieke van Leber genoemd. Vorig jaar is ProQR begonnen met een Fase I/II onderzoek waar twaalf patienten aan zullen meedoen.
    In april waren acht van de twaalf patienten begonnen met het programma en de eerste resultaten zijn in de tweede helft van dit jaar te verwachten. LCA is een erg zeldzame erfelijke oogaandoening die voorkomt bij één op de 80.000 mensen.
    Bij LCA is het netvlies niet goed ontwikkeld. Dit leidt direct al bij de geboorte tot slechtziendheid of blindheid. Op dit moment bestaat er geen middel tegen deze aandoening. Van de FDA heeft ProQR inmiddels een versnelde goedkeuringsprocedure toegekend gekregen (Fast Track).
    Vanwege het beperkt aantal patienten dat nodig is om het middel te testen, kan dit middel al vrij snel op de markt komen. Andere oogaandoeningen waar ProQR medicijnen voor aan het ontwikkelen is, zijn bijvoorbeeld Syndroom van Usher (doofblind geboren) en de ziekte van Stargardt.
    Zeldzaam maar veelbelovend
    Dat ProQR de focus heeft op deze zeldzame oogaandoeningen is zeker veelbelovend. Vanwege de kleinere klinische programma’s kost het minder geld en ook aanzienlijk minder tijd om een medicijn op de markt te krijgen. De zogeheten Fast Track van de FDA versnelt het proces nog eens verder.
    Ook voor dit soort van medicijnen zal de prijs ver boven de 100.000 euro uitkomen en omdat de potentiële patienten redelijk goed in kaart is gebracht kan snel een markt positie kunnen worden opgebouwd. De onderneming heeft voldoende geld in kas om het zeker tot de tweede helft van 2019 uit te houden.
    Voor die tijd zal een overeenkomst met een groot farmabedrijf op het gebied van taaislijmziekte extra geld binnenbrengen. Wat in mijn ogen nog extra meetelt is het feit dat het management van ProQR tot de meest ervaren in de vaderlandse biotechsector behoort. Kortom, ProQR is zeker het aanzien waard.

    www.iex.nl/Column/277822/ProQR-Het-vi...
  4. [verwijderd] 2 mei 2018 13:00
    quote:

    De adviseur schreef op 2 mei 2018 11:57:

    ProQR: Het vizier op oogaandoeningen
    Overig, Biotech
    door Marcel Wijma
    gepubliceerd 2 mei 2018 om 08:00
    views: 382

    Het is alweer ruim een jaar geleden dat we hier iets schreven over ProQR Therapeutics, een van de Nederlandse biotechbedrijven die een paar jaar geleden een beursnotering op de Nasdaq kreeg.
    In dat jaar zijn er belangrijke stappen gezet met de ontwikkeling van de pijplijn. De focus van het bedrijf ligt bij het ontwikkelen van medicijnen tegen zeldzame erfelijke aandoeningen. Dat doet het bedrijf met behulp van haar eigen technologieplatform dat is gebaseerd op het repareren van RNA.

    RNA is een eiwit en bevindt zich in alle cellen. RNA heeft tot taak om DNA te vertalen naar bruikbare eiwitten. Soms worden de verkeerde eiwitten gemaakt omdat er een defect in bepaalde genen zit. Dit leidt dan tot (erfelijke) zeldzame aandoeningen.
    Taaislijmziekte
    Een van die zeldzame aandoeningen waar men zich op richt, is taaislijmziekte, ook wel Cystic Fibrosis genoemd. Dat is een ziekte waarbij afvalstoffen in het lichaam niet goed kunnen worden afgevoerd waardoor die stoffen zich ophopen in verschillende organen zoals de longen, alvleesklier en lever.
    Wereldwijd lijden er tussen de 80.000 en 100.000 mensen aan deze ziekte. De verkopen van medicijnen tegen deze aandoeningen lopen jaarlijks in de miljarden omdat een medicijn in de VS al gauw 300.000 dollar per jaar kost en hier in Nederland kost het al gauw 170.000 euro per jaar.
    Voor een bedrijf dat zo’n middel ontwikkelt een hoogst lucratieve markt, zou u zeggen. De markt wordt echter gedomineerd door een paar grote bedrijven zoals Vertex, AbbVie en Novartis. In Nederland heeft ook Galapagos een paar programma’s in taaislijmziekte lopen met AbbVie.
    Ondanks het feit dat ProQR goede resultaten boekt met haar middel eluforsen in taaislijmziekte, heeft de onderneming toch besloten om de verdere ontwikkeling van het middel samen met een grote farmapartner te doen.
    Hiermee zou al dit jaar een flink bedrag binnengehaald kunnen worden in plaats van jaren te wachten op inkomsten. Later dit jaar zou dat aangekondigd kunnen worden en kan men beginnen met de fase II van het medicijn.
    Oog voor oogaandoeningen
    ProQR wil zich nu vooral gaan richten op zeldzame erfelijke oogaandoeningen zoals Leber Congenitale Amaurosis (LCA), ook wel de zieke van Leber genoemd. Vorig jaar is ProQR begonnen met een Fase I/II onderzoek waar twaalf patienten aan zullen meedoen.
    In april waren acht van de twaalf patienten begonnen met het programma en de eerste resultaten zijn in de tweede helft van dit jaar te verwachten. LCA is een erg zeldzame erfelijke oogaandoening die voorkomt bij één op de 80.000 mensen.
    Bij LCA is het netvlies niet goed ontwikkeld. Dit leidt direct al bij de geboorte tot slechtziendheid of blindheid. Op dit moment bestaat er geen middel tegen deze aandoening. Van de FDA heeft ProQR inmiddels een versnelde goedkeuringsprocedure toegekend gekregen (Fast Track).
    Vanwege het beperkt aantal patienten dat nodig is om het middel te testen, kan dit middel al vrij snel op de markt komen. Andere oogaandoeningen waar ProQR medicijnen voor aan het ontwikkelen is, zijn bijvoorbeeld Syndroom van Usher (doofblind geboren) en de ziekte van Stargardt.
    Zeldzaam maar veelbelovend
    Dat ProQR de focus heeft op deze zeldzame oogaandoeningen is zeker veelbelovend. Vanwege de kleinere klinische programma’s kost het minder geld en ook aanzienlijk minder tijd om een medicijn op de markt te krijgen. De zogeheten Fast Track van de FDA versnelt het proces nog eens verder.
    Ook voor dit soort van medicijnen zal de prijs ver boven de 100.000 euro uitkomen en omdat de potentiële patienten redelijk goed in kaart is gebracht kan snel een markt positie kunnen worden opgebouwd. De onderneming heeft voldoende geld in kas om het zeker tot de tweede helft van 2019 uit te houden.
    Voor die tijd zal een overeenkomst met een groot farmabedrijf op het gebied van taaislijmziekte extra geld binnenbrengen. Wat in mijn ogen nog extra meetelt is het feit dat het management van ProQR tot de meest ervaren in de vaderlandse biotechsector behoort. Kortom, ProQR is zeker het aanzien waard.

    www.iex.nl/Column/277822/ProQR-Het-vi...
    Mooi stuk over in potentie een pareltje die nog niet echt ontdekt is door beleggers.

    Hopen op korte termijn een mooie CF partner deal en dan in alle rust werken aan de overige onderzoeken.

    Met nu een waardering van ongeveer 125m usd potentiele mega rendementen wanneer er een aantal positieve zaken te melden zijn in de aankomende jaren.
  5. De adviseur 2 mei 2018 17:37
    Over de 'overige onderzoeken' gesproken, ik heb ze er nog maar eens bijgepakt. Naast de ontwikkeling van het medicijn tegen taaislijmziekte gaat het dan over een medicijn tegen:

    1. Leber
    2. Dystrophic Epidermolysis Bullosa
    3. Usher syndrome type 2
    4. in voorbereide fase: QRX-1011 for Stargardt’s disease
    5. in voorbereidende fase: QRX-504 for Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD)

    Met als kers op de kaart de spin-ff van ProQR: Amylon Therapeutics.
    Een solide balans en 'het meest ervaren management van de vaderlandse biotechsector'.

    Best indrukwekkend, hopelijk gaan we dit spoedig terugzien in de koers!
  6. De adviseur 3 mei 2018 11:14
    Goede ontwikkeling in de voorbereidende fase van QRX-504 (FECD)!

    Promising results for the most common form of Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy
    In the UK more than 1,000 patients per year undergo invasive corneal transplant surgery to prevent sight loss caused by Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD). The cornea is the transparent tissue situated at the front of the eye. The innermost part of this tissue is comprised of a specialised layer of corneal endothelial cells. FECD is a common age-related disease and is characterised by the death of these corneal endothelial cells.

    Dr Alice Davidson from UCL Institute of Ophthalmology and colleagues have been working on this condition for a number of years. In collaboration with the pharmaceutical company ProQR, they have developed an antisense oligonucleotide (ASO) drug which targets a specific genetic mutation in a gene called TCF4 that is responsible approximately 75% of Fuchs cases. ASOs are short strands of chemically modified nucleotides that are complimentary to mRNA; products produced by the disease gene of interest. They show that the ASO drug can reduce the harmful build-up of mRNA products that occur in patient cells due to the TCF4 mutation.
    Dr Davidson said,
    I am hugely excited by the translational potential of this research’ which is has been recently published in the prestigious American Journal of Human Genetics.

    www.moorfieldseyecharity.org.uk/news/...

  7. forum rang 5 RW1963 4 mei 2018 16:45
    Stapje voor stapje is het weer stijgende. Ik heb de tijd :-)
    Het "papieren verlies" wordt steeds kleiner.
  8. forum rang 5 RW1963 4 mei 2018 18:01
    quote:

    Pl4 schreef op 4 mei 2018 17:20:

    Eerst maar weer eens terug richting de 6,45 van afgelopen jaar.
    Precies, dan sta ik in ieder geval weer in de +.
    En dan natuurlijk wel doorstijgen. Volgens sommigen mooie vooruitzichten de komende jaren . I hope so.
  9. forum rang 6 Tom3 7 mei 2018 17:37
    quote:

    De adviseur schreef op 3 mei 2018 11:14:

    Goede ontwikkeling in de voorbereidende fase van QRX-504 (FECD)!

    Promising results for the most common form of Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy
    In the UK more than 1,000 patients per year undergo invasive corneal transplant surgery to prevent sight loss caused by Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD). The cornea is the transparent tissue situated at the front of the eye. The innermost part of this tissue is comprised of a specialised layer of corneal endothelial cells. FECD is a common age-related disease and is characterised by the death of these corneal endothelial cells.

    Dr Alice Davidson from UCL Institute of Ophthalmology and colleagues have been working on this condition for a number of years. In collaboration with the pharmaceutical company ProQR, they have developed an antisense oligonucleotide (ASO) drug which targets a specific genetic mutation in a gene called TCF4 that is responsible approximately 75% of Fuchs cases. ASOs are short strands of chemically modified nucleotides that are complimentary to mRNA; products produced by the disease gene of interest. They show that the ASO drug can reduce the harmful build-up of mRNA products that occur in patient cells due to the TCF4 mutation.
    Dr Davidson said,
    I am hugely excited by the translational potential of this research’ which is has been recently published in the prestigious American Journal of Human Genetics.

    www.moorfieldseyecharity.org.uk/news/...

    Alsnog AB (was even op vakantie), de timing van het goede nieuws is werkelijk verbluffend. Als je het aantal mogelijke gevallen die jaarlijks geholpen kunnen worden op 750 schat (alleen al in de UK) dan is hier worldwide sprake van een mini blockbuster. als je over de westerse wereld op 7500 maal 50k (?) per behandeling= een piekomzet van euro 375 mio. Met een multiple van 10 gaat het je dan al snel duizelen. dan is $ 4,40 nog een koopje.
  10. Petex 8 mei 2018 15:55
    ingestapt zojuist, maar meteen ligt de boel plat.... ;-)
    Pakketje aandelen heb ik wel binnen.
1.080 Posts
Pagina: «« 1 ... 22 23 24 25 26 ... 54 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in
Premium

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van BeursDuivel en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 55% korting!

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 29 april

    1. NL producentenvertrouwen april
    2. Philips Q1-cijfers
    3. Fra BBP eerste kwartaal (voorlopig)
    4. AkzoNobel €1,54-ex-dividend
    5. Besi €2,15 ex-dividend
    6. Fugro €0,40 ex-dividend
    7. Heineken €1,04 ex-dividend
    8. Vastned €1,28 ex-dividend
    9. CTP €0,275 ex=dividend
    10. EU consumentenvertrouwen april (definitief)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht