Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Gilead Sciences US3755581036

Vertraagde koers (usd)

64,780

  • Verschill

    -0,550 -0,84%

  • Volume

    7.822.720

  • Bied

    64,710  

  • Laat

    64,790  
+ Toevoegen aan watchlist

Forum Gilead geopend

874 Posts
Pagina: «« 1 ... 21 22 23 24 25 ... 44 »» | Laatste | Omlaag ↓
  5. [verwijderd] 22 april 2020 07:56

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Weten jullie wanneer we testresultaten mogen verwachten? Overal lees je eind april, is dat einde studie of een reële verwachting van resultaten?
  7. Ralph01A 23 april 2020 16:26

    • Ralph01A

      Lid sinds: 17 okt 2008

      Laatste bezoek: 23 jun 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 10

      Gegeven: 1

    •    Aantal posts: 315

    quote:

    Endless schreef op 23 april 2020 15:16:

    twitter.com/_b_i_o_t_e_c_h_/status/12...

    Zeer interessant
    Het zal toch niet lang meer duren voordat we de uitkomsten van de eerste grotere trials krijgen te horen. Ben heel benieuwd. Als ze goed uitvallen kan dat op termijn een behoorlijke verlichting van maatregelen met zich meebrengen. Dat zou de economie goed doen. Ben wel benieuwd of in dat geval de flink afgestrafte aandelen (bijv olie, detail, toerisme, ...) niet veel harder zullen stijgen dan gilead. In zekere zin zou je kunnen zeggen dat positie in gilead dan hoop op 1 medicijn is terwijl je bij positie in afgestrafte aandelen exposure hebt naar alle medische oplossingen.

    Hoe kijken jullie hier naar? Uiteraard heeft gilead ook verder een mooie pipeline waar voldoende groeipotentieel in zit.

  8. forum rang 5 Endless 23 april 2020 16:33

    • Endless

      Lid sinds: 06 jan 2015

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2673

      Gegeven: 2094

    •    Aantal posts: 5.836

    quote:

    Ralph01A schreef op 23 april 2020 16:26:

    [...]

    Hoe kijken jullie hier naar? Uiteraard heeft gilead ook verder een mooie pipeline waar voldoende groeipotentieel in zit.

    Juist dat laatste wordt de boost omhoog. Ik zit LT om die reden. Ze hebben de eerste pick na fase 2 bij Galapagos. Filgotnib en Kite medicijnen goedkeuring in aantocht . Vooral nu zeer boeiend.
  10. forum rang 5 Endless 23 april 2020 20:16

    • Endless

      Lid sinds: 06 jan 2015

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2673

      Gegeven: 2094

    •    Aantal posts: 5.836

    Jee wat jammer dat het niet werkt hopelijk dat een ander farmaceutische bedrijven wel iets vinden.
  12. [verwijderd] 23 april 2020 20:30

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Endless schreef op 23 april 2020 20:16:

    Jee wat jammer dat het niet werkt hopelijk dat een ander farmaceutische bedrijven wel iets vinden.
    Ik denk dat Remdesivir best wat kan doen in een vroeg stadium. Hoe je de test opzet is hoe je het resultaat krijgt. Nadelig zal de prijs zijn en het feit dat je niet preventief mensen aan een infuus wil leggen.

    fc
  13. forum rang 5 Endless 23 april 2020 21:30

    • Endless

      Lid sinds: 06 jan 2015

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2673

      Gegeven: 2094

    •    Aantal posts: 5.836

    reacties Gilead
    Gilead Sciences-verklaring over gegevens uit Remdesivir-onderzoek bij patiënten met ernstige COVID-19 in China
    “Vandaag werd informatie van het eerste klinische onderzoek ter evaluatie van het antivirale remdesivir voor onderzoek bij patiënten met ernstige COVID-19-ziekte in China voortijdig gepost op de website van de Wereldgezondheidsorganisatie. Deze informatie is inmiddels verwijderd, omdat de onderzoeksonderzoekers geen toestemming hebben gegeven voor publicatie van de resultaten. Bovendien zijn we van mening dat de post ongepaste kenmerken van de studie bevatte. Het onderzoek werd voortijdig beëindigd vanwege een lage inschrijving en als gevolg daarvan was het niet krachtig genoeg om statistisch betekenisvolle conclusies te trekken. Als zodanig zijn de onderzoeksresultaten niet overtuigend, hoewel trends in de gegevens een potentieel voordeel voor remdesivir suggereren, vooral bij patiënten die vroeg in de ziekte worden behandeld. We begrijpen dat de beschikbare gegevens zijn ingediend voor peer-reviewed publicatie, die in de nabije toekomst meer gedetailleerde informatie uit dit onderzoek zal opleveren.
    De resultaten van deze proef in China, samen met die van het medelevende gebruikscohort van meer ernstig zieke patiënten die op 10 april zijn gepubliceerd, dragen bij aan een groeiend maar nog steeds niet overtuigend bewijs voor remdesivir. Remdesivir is een niet-goedgekeurd onderzoeksproduct en de veiligheid en werkzaamheid van remdesivir voor de behandeling van COVID-19 zijn nog niet bekend. Er zijn meerdere lopende fase 3-onderzoeken die zijn opgezet om de aanvullende gegevens te verstrekken die nodig zijn om het potentieel voor remdesivir als behandeling voor COVID-19 te bepalen. Deze onderzoeken zullen helpen bij het informeren wie te behandelen, wanneer te behandelen en hoe lang te behandelen met remdesivir. De studies zijn ofwel volledig ingeschreven voor de primaire analyse of liggen op schema om zich in de nabije toekomst volledig in te schrijven.
    We verwachten eind deze maand de resultaten te delen van ons open-label onderzoek naar remdesivir bij patiënten met ernstige COVID-19-ziekte. Deze gerandomiseerde klinische studie is volledig ingeschreven en zal de behandelresultaten en veiligheid vergelijken na 5 of 10 dagen remdesivirbehandeling. We verwachten eind mei gegevens van ons open-label onderzoek bij patiënten met een matige ziekte die 5 of 10 dagen remdesivir versus standaardzorg bestuderen. We verwachten ook eind mei gegevens van NIAID's dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van remdesivir bij patiënten over een reeks van ernst van de ziekte.
    We waarderen het werk van de onderzoekers in China en de voortdurende inspanningen van onze collega's en partners over de hele wereld om ons inzicht te geven in het potentieel van remdesivir als een behandeling voor deze verwoestende ziekte. De ongelooflijke samenwerking binnen de wereldwijde gezondheidsgemeenschap om te reageren op COVID-19 heeft geresulteerd in de snelle generatie van gegevens die ons ertoe brengen de natuurlijke geschiedenis van COVID-19-infecties te begrijpen en het begrip van de potentiële rol van remdesivir bij de behandeling van deze ziekte. '
    Toekomstgerichte verklaring
    Deze verklaring bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 die onderhevig zijn aan risico's, onzekerheden en andere factoren.
    Er zijn mogelijk ongunstige resultaten van klinische onderzoeken met remdesivir en de mogelijkheid dat Gilead mogelijk niet kan voltooien
    Gilead Sciences, Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 USA www.gilead.com telefoon 650 574 3000 fax 650 578 9264
    Foster City, Californië, 23 april 2020 - Gilead Sciences heeft vandaag de volgende verklaring afgegeven van Merdad Parsey, MD, PhD, Chief Medical Officer, Gilead Sciences:
      Remdesivir is een onderzoek
     agent die nergens wereldwijd een vergunning of goedkeuring heeft gekregen en waarvan niet is aangetoond dat deze veilig is
     of effectief voor elk gebruik, inclusief voor de behandeling van COVID-19.
     
    23 april 2020 Page 2 een of meer van dergelijke proeven in de momenteel verwachte tijdlijnen of helemaal niet. Verder is het mogelijk dat Gilead
    kan een strategische beslissing nemen om de ontwikkeling van remdesivir stop te zetten
    . Als gevolg hiervan zal remdesivir mogelijk nooit met succes op de markt worden gebracht. Alle verklaringen behalve verklaringen van historische feiten zijn verklaringen die als toekomstgerichte verklaringen kunnen worden beschouwd. Deze risico's, onzekerheden en andere factoren kunnen ertoe leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de resultaten waarnaar in de toekomstgerichte verklaringen wordt verwezen. De lezer wordt gewaarschuwd niet op deze toekomstgerichte verklaringen te vertrouwen. Deze en andere risico's worden gedetailleerd beschreven in het jaarverslag van Gilead op formulier 10-K voor het jaar dat eindigde op 31 december 2019, zoals ingediend bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission. Alle toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op informatie die momenteel beschikbaar is voor Gilead en Gilead aanvaardt geen verplichting om dergelijke toekomstgerichte verklaringen bij te werken.
    ## #
    agentschappen mogen remdesivir niet goedkeuren, en eventuele marketinggoedkeuringen, indien verleend, kunnen aanzienlijk zijn
    of die FDA en andere regelgevende
      beperkingen op ons
  14. Noob nr1 23 april 2020 21:41

    • Noob nr1

      Lid sinds: 07 feb 2018

      Laatste bezoek: 19 mrt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 239

      Gegeven: 442

    •    Aantal posts: 1.265

    Moeilijk in te schatten wat het gaat geven. Volgende studies zijn volledig ingeschreven hopelijk daar positieve resultaten
  15. Ralph01A 23 april 2020 21:53

    • Ralph01A

      Lid sinds: 17 okt 2008

      Laatste bezoek: 23 jun 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 10

      Gegeven: 1

    •    Aantal posts: 315

    Net op nieuwsuur stuk over remdesivir. Wordt aangegeven dat de uitbreiding van aantal patiënten in trial geen goed teken is omdat dan mogelijk het effect van de behandeling niet snel te zien is en om kleinere effecten te kunnen meten dus meer deelnemers nodig zijn.
  16. [verwijderd] 23 april 2020 22:22

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Met name de uitbreiding tot 6000 patiënten in de "severe" patiënten studie, die trouwens patiënten bevat die gezien de uitsluitingsvoorwaarden veel minder ernstig ziek zijn dan het klinkt, is onverantwoordelijk.

    Ten eerste worden de patiënten blootgesteld aan een geneesmiddel waarvan de bijwerkingen nog nauwelijks bekend zijn en de uitslag blijkbaar zo onduidelijk is dat er zoveel patiënten nodig zijn. Ten tweede eist deze studie zoveel tijd van het ziekenhuispersoneel dat andere studies met potentieel meer werking op het immuunsysteem (waardoor de mensen sterven) het aflegt tegen Gilead met haar Redemsivir. Dat is een uiterst kwalijke bijwerking van big pharma en niet in het belang van patiënten en economie.

    fc
  17. Jan kanernixvan 24 april 2020 01:40

    • Jan kanernixvan

      Lid sinds: 18 jan 2020

      Laatste bezoek: 20 jul 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 22

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 59

    Er wordt nu 3 maanden getest met Remdesivir. Als dit middel de sterfte zou halveren dan hadden we dat wel gehoord.
    Dat (lang) stilhouden zou een misdaad tegen de menselijkheid zijn. Ik ga er daarom vanuit dat Remdesivir een mariginaal effect heeft op het verloop van Covid19.
  18. Jan kanernixvan 24 april 2020 01:49

    • Jan kanernixvan

      Lid sinds: 18 jan 2020

      Laatste bezoek: 20 jul 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 22

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 59

    Ik bedoel:
    Als iemand een oplossing heeft tegen dit virus, dan is het niet langer het virus dat de gehele mensheid gijzelt, maar degene die de oplossing (te lang) verzwijgt.
  20. forum rang 10 DeZwarteRidder 24 april 2020 08:48

    • DeZwarteRidder

      Lid sinds: 29 jun 2012

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 20917

      Gegeven: 9496

    •    Aantal posts: 96.927

    quote:

    Jan kanernixvan schreef op 24 april 2020 01:40:

    Er wordt nu 3 maanden getest met Remdesivir. Als dit middel de sterfte zou halveren dan hadden we dat wel gehoord.
    Dat (lang) stilhouden zou een misdaad tegen de menselijkheid zijn. Ik ga er daarom vanuit dat Remdesivir een mariginaal effect heeft op het verloop van Covid19.
    Dit middel van Gilead is duidelijk mislukt.
874 Posts
Pagina: «« 1 ... 21 22 23 24 25 ... 44 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Laatste Nieuws

  1. Bel20 stijgt verder na sterke aprilmaand
  2. Wall Street sluit beweeglijke week positief af
  3. De olieprijzen sluiten een rode week negatief af
  4. Europese beurzen sluiten de week positief af
  5. Brussel hoger het weekend in
  6. Mithra start exclusieve onderhandelingen met Gedeon Richter
  7. Beursagenda: Belgische bedrijven
  8. Renteverhoging VS nog niet van tafel
  9. ISM: dienstensector VS onverwacht gekrompen
  10. S&P: lichte groeivertraging Amerikaanse dienstensector
  11. Beursblik: tegenvallend banenrapport nog niet alarmerend
  12. Wall Street koerst af op hogere opening

Meest Gelezen Premium

  1. Premium Premium
    Advieswijziging ASML
  2. Premium Premium
    Iets langer geduld met Besi
  3. Premium Premium
    Vooruitblik: TikTok-verkoop, Magnificent Seven, en een correctie, of meer?
  4. Premium Premium
    Tijd om het aandeel Adyen op te vissen?
  5. Premium Premium
    Uitstekende cijfers Flow Traders
  6. Premium Premium
    Modelportefeuilles: dit aandeel koerst 40% hoger, maar er zit nog meer in het vat
  7. Premium Premium
    Resultaten Microsoft zijn wake-up call: AI zorgt voor extra groei

Beleggingsideeën van onze partners

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 06 mei

    1. China inkoopmanagersindex diensten april
    2. PostNL Q1-cijfers
    3. Siemens Healthineers Q1-cijfers
    4. TKH Q1-cijfers
    5. Dui inkoopmanagersindex diensten april (def)
    6. EU inkoopmanagersindex diensten april (def) 52,9
    7. VK inkoopmanagersindex diensten april (def)
    8. EU producentenprijzen maart
    9. Tyson Foods Q1-cijfers

  2. 07 mei

    1. Japan inkoopmanagersindex diensten april
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda