Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken

BioPharma Terug naar discussie overzicht

Heeft CytoDyn het ultieme anti-HIV-middel??

1.071 Posts
Pagina: «« 1 ... 35 36 37 38 39 ... 54 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. forum rang 4 nb 18 augustus 2020 12:41

    • nb

      Lid sinds: 09 sep 2009

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 474

      Gegeven: 85

    •    Aantal posts: 3.309

    quote:

    greedfearfear schreef op 18 augustus 2020 09:30:

    Hahahaha, de als feiten gepresenteerde weinig onderbouwde meningen!

    Echt grappig.
    Niet zo cynisch, gff. Klopt dat je niet in de toekomst kunt kijken, je kunt alleen proberen ontwikkelingen door te trekken.
    Kun je aangeven hoe jij denkt over de situatie van cydy? Ik lift graag mee.... (en dit bedoel ik niet schertsend, maar gewoon zoals het is)
    Alvast bedankt

  3. Fortuno 18 augustus 2020 13:53

    • Fortuno

      Lid sinds: 07 feb 2006

      Laatste bezoek: 26 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 80

      Gegeven: 34

    •    Aantal posts: 335

    quote:

    nb schreef op 18 augustus 2020 12:41:

    [...]
    Ik vind het cynisme gepast. Er wordt veel te veel van alles beweerd zonder enige onderbouwing.

    Neem bijvoorbeeld de uplisting en een bewering dat die voorlopig niet doorgaat.
    Waarom dan niet? De eisen voor een uplisting zijn bekend, de regels zijn er.
    Aan welke regel wordt dan bijvoorbeeld niet voldaan?
    Dat zou ik dan graag lezen, want zomaar iets roepen kunnen we allemaal.

  5. evr68@hotmail.com 18 augustus 2020 16:12

    • evr68@hotmail.com

      Lid sinds: 17 okt 2006

      Laatste bezoek: 22 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 134

      Gegeven: 1369

    •    Aantal posts: 4.243

    Tot nu toe heb je gelijk MB, iedere dag 5 a 6 % eraf en dat gaat hard.
    Had ik die inschatting ook maar eerder gemaakt.
    Ik heb helaas nog niets verkocht en kom nu ook onder water te staan, 4k , ipv van 30-6 op 70 k winst te hebben gestaan.
    Morgen nog een min dag en ik neem mijn verlies..
  6. forum rang 5 MisterBlues 18 augustus 2020 17:39

    • MisterBlues

      Lid sinds: 09 jan 2020

      Laatste bezoek: 15 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 825

      Gegeven: 621

    •    Aantal posts: 3.315

    quote:

    evr68@hotmail.com schreef op 18 augustus 2020 16:12:

    Tot nu toe heb je gelijk MB, iedere dag 5 a 6 % eraf en dat gaat hard.
    Had ik die inschatting ook maar eerder gemaakt.
    Ik heb helaas nog niets verkocht en kom nu ook onder water te staan, 4k , ipv van 30-6 op 70 k winst te hebben gestaan.
    Morgen nog een min dag en ik neem mijn verlies..
    Zou ik niet doen. Ik blijf op de MT positief over dit aandeel.

    Ik was afgelopen dagen wat bitter gestemd over Cydy. Dan zeg je wel eens wat.
    Zo weet ik idd niet zeker of die uplisting er niet komt. Echter op basis van de huidige situatie vind ik die kans reëel. Cydy zou zo weer naar 1 dollar kunnen. En dan komt die uplisting er niet.

    Waarom zou die uplisting er wel komen? Ik lees ook geen argumenten vóór. Eerder las ik nog van GFF dat ie een lage 4 zeer onwaarschijnlijk achtte. We staan nu op een lage 3! Hij heeft zelf ook geen idee.

  7. Fortuno 18 augustus 2020 17:53

    • Fortuno

      Lid sinds: 07 feb 2006

      Laatste bezoek: 26 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 80

      Gegeven: 34

    •    Aantal posts: 335

    quote:

    MisterBlues schreef op 18 augustus 2020 17:39:

    [...]

    Zou ik niet doen. Ik blijf op de MT positief over dit aandeel.

    Ik was afgelopen dagen wat bitter gestemd over Cydy. Dan zeg je wel eens wat.
    Zo weet ik idd niet zeker of die uplisting er niet komt. Echter op basis van de huidige situatie vind ik die kans reëel. Cydy zou zo weer naar 1 dollar kunnen.

    Waarom zou die uplisting er wel komen? Ik lees ook geen argumenten vóór. Eerder las ik nog van GFF dat ie een lage 4 zeer onwaarschijnlijk achtte. We staan nu op een lage 3! Hij heeft zelf ook geen idee.

    Argunenten voor? Je zegt op fundamentele gronden te beleggen, maar zoekt 0,0 uit. Voor: gewoon, omdat er aan alle voorwaarden voor de Nasdaq listing wordt voldaan. Niets eenvoudiger dan dat op te zoeken en het lijstje af te vinken. Jij zegt daarentegen dat die listing er niet komt. Concreet: op welke grond(en) dan? Noem die nu eens en roeptoeter niet zo makkelijk!

    Nee, ik heb ook nergens gezegd dat ik weet wat de koers vandaag of morgen doet. Jij lijkt een ‘soort’ van gelijk te baseren op -tijdelijke- (?) bewegingen van de koers. Nogmaals: ik vind een koersdaling niet fijn, maar op fundamentele gronden is er voor mij niets aan de hand.
  8. Fortuno 18 augustus 2020 17:58

    • Fortuno

      Lid sinds: 07 feb 2006

      Laatste bezoek: 26 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 80

      Gegeven: 34

    •    Aantal posts: 335

    *voorlopig

    Dit is trouwens voorlopig even mijn laatste reactie. Ik zit niet te wachten op de hoeveelheid werk die het met zich meebrengt om zaken te weerleggen die mensen ongefundeerd uitspraken doen, zonder enige vorm van onderbouwing en niet de moeite nemen om wat onderzoek te doen (maar vooral de suggestie willen wekken dat wel te doen).

    Succes!
  10. Sub!et 18 augustus 2020 18:09

    • Sub!et

      Lid sinds: 03 jan 2018

      Laatste bezoek: 19 mrt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 79

      Gegeven: 63

    •    Aantal posts: 582

    Ikzelf blijf zitten niettegenstaande het grote papieren verlies.
    Ben ook niet bij machte om hier in veel woorden uit te leggen hoe en waarom ik blijf zitten.
    daarvoor heb ik de kennis van zaken niet.
    Wel ben ik dit verhaal al 6 maanden dagelijks aan het volgen en lees zowat alles wat ik tegenkom over CYDY.
    Mocht ik de kunde bezitten dan zou ik het willen verwoorden met onderstaande ;

    A friend of mine, who is a long time investor who has a fair amount of CYDY stock, posed a devils advocate criticism of leronlimab that it was putting too many eggs in one basket that depends on the success of one drug which is a huge point of failure and the stock is getting beaten up. This was my response:

    Facts that the above criticism does not take into account indicate with almost certainty that Leronlimab works and will eventually be approved for Covid 19, HIV and a number of pther diseases, most of which have no good treatment at this time:

    1. Leronlimab showed dramatic Covid benefits in 60 eIND patients prior to the placebo controlled trials;

    2. These benefits were documented by Dr. Bruce Patterson in his pre-print paper and explained in detail in several of his presentations in which he said based on his 25 years of experience in virology and immunology, he knows it works;

    3. Dr. Yo and Dr. Been independently reviewed the Leronlimab data and agree that it is very effective and unique;

    4. Patterson’s findings were also observed by Dr. Otto Yang in his clinical trials at UCLA and then he participated in the placebo controlled trials;

    5. The Data Safety Monitoring Committee looked at the progress of the Severe/Critical trial and felt it was appropriate to continue as designed (would have stopped it if clearly no benefit or danger to patients outweighing benefits);

    6. Phase 2 M/M study had statistically significant positive results with respect to the NEWS2 criteria for Covid 19 risk of progression of the disease to serious stage;

    7. Phase 2 M/M safety data showed 64% fewer Severe Adverse Events than placebo, an unheard of result according to all doctors to comment on it (including my brother and friends) indicating that Leronlimab is effective in treating other diseases as well (which is consistent with Dr. Patterson’s method of action findings, the HIV application Phase 3 study successfully meeting its endpoints (lerlonlimab has a much better safety profile and lasts longer in treatment than the current drug standard of care which patients develop resistance to), the breast cancer results, the NASH results and a host of other data.

    8. Phase 2 M/M results were submitted to FDA last Wednesday with a request for emergency approval. That could take place this week. There is a reasonable chance. Trump said in yesterday’s briefing that we are very, very close to a therapeutic where you can get a shot and get better in a day or two or three. Listen to it, its 30 seconds www.youtube.com/watch?feature=youtu.b...

    9. Vaccines are unlikely to be ready till at least the first quarter of next year if ever. They are unlikely to be more than 40-50% effective even if they do work which is unlikely according to Dr. Osterhom of CIDRAP (a world recognized expert on infectious diseases) and Faucy and Bill Gates and others;

    10. There is no Covid therapeutic (e.g. Leronlimab) that has been reported to be in trials for M/M covid patients (trials are registered with government registry website anyone can access) so none are close timewise to Leronlimab in testing for this population;

    11. No other Covid therapeutic is a simple shot like Leronlimab, all are IV which requires hospitalization and being tested on Severe to critical patients. Best one is Mesoblast which is a stem cell drug that is very effective for treating lung inflammation but is $20k to administer IV and difficult to manufacture in bulk (bought and sold their stock at a profit). Also, it does not have the other benefits of Leronlimab in restoring the immune system or reducing viral load.

    12. Anti viral drugs and other drugs like Regenron’s and other monoclonal antibodies have side effects, are IV and not even being tested in M/M population. Some, unlike leronlimab, suppress the immune system preventing the body from fighting Covid and other diseases. M/M is most important because it allows a patient with just beginning symptoms to get a shot to prevent progression to more serious stage and promote recovery. If it works really, really well preventing progression, it will make Covid 19 no riskier than the flu and allow an end to social distancing.

    At the end of the day, investing is about assessing risk. I happen to think for the above reasons and others, that CYDY is far and away one of the best option at the moment. But I am constantly watching the landscape and reassessing my evaluation. So far, every piece of scientific evidence has supported my evaluation.
    On the other side, you’ve got Adam Feuerstin, Citron and the shorter gang. I understand their game and it has nothing to do with fundamental of the stock. And they are not in a position to derail leronlimab's eventual success because it has sufficient funding to see it through any foreseeable funding need to get Covid 19 indication to market. So I ignore the shorters.
  11. forum rang 5 MisterBlues 18 augustus 2020 18:19

    • MisterBlues

      Lid sinds: 09 jan 2020

      Laatste bezoek: 15 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 825

      Gegeven: 621

    •    Aantal posts: 3.315

    quote:

    greedfearfear schreef op 1 augustus 2020 21:06:

    [...]

    Dat we naar de 4 gaan, daar zou ik niet op durven wedden.
    Ik denk toch dat het besef langzaam doordringt dat Leronlimab ook in mild to moderate gevallen een superieure behandelmethode is. Als was het alleen maar, omdat het de risico’s op complicaties verkleint.
    Verder heeft Cydy inmiddels al duidelijk aangegeven dat Leronlimab na 3 dagen effectiever is dan placebo (en volgens mij ook na 7 dagen, maar dit niet in de conference call, maar in een Proactive interview).

    Verder komt a.s. de safety board bijeen om naar de data van de ‘severe to critical’ groep te kijken. Die zou zomaar kunnen beslissen dat het niet langer ethisch is om het verstrekken van placebo’s te continueren.

    Ik kijk overigens nergens meer van op, maar een terugval naar 4 zie ik niet gebeuren.
    Heb je een slok op GFF? Je klinkt zo emotioneel.

    Als Cydy zakt naar 1$ voldoen ze niet meer aan de voorwaarden van de uplisting. Daar is een gerede kans toe.

    Ik heb me fundamenteel verdiept in Cydy wat Covid-19 betreft. Daar hebben we het ook al - eerder - over gehad. Ik heb veel inhoudelijke posts geplaatst op dit forum.

  12. Fortuno 18 augustus 2020 19:18

    • Fortuno

      Lid sinds: 07 feb 2006

      Laatste bezoek: 26 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 80

      Gegeven: 34

    •    Aantal posts: 335

    quote:

    MisterBlues schreef op 18 augustus 2020 18:19:

    [...]

    Heb je een slok op GFF? Je klinkt zo emotioneel.

    Als Cydy zakt naar 1$ voldoen ze niet meer aan de voorwaarden van de uplisting. Daar is een gerede kans toe.

    Ik heb me fundamenteel verdiept in Cydy wat Covid-19 betreft. Daar hebben we het ook al - eerder - over gehad. Ik heb veel inhoudelijke posts geplaatst op dit forum.

    Denk jij dan maar dat je je er in verdiept hebt. Je bent allang door de mand gevallen, toen je bekende niets van HIV i.c.m, Cydy te weten. Dat was werkelijk te belachelijk voor woorden voor iemand die claimt fundamenteel onderzoek te doen. Even absurd is trouwens je bewering over de huidige beslissing van Nasdaq en uplisting.
    Klok en klepel.

    Ik laat het hierbij. Wens je veel succes maar ga niet meer op je geleuter reageren.
  14. forum rang 5 MisterBlues 18 augustus 2020 19:36

    • MisterBlues

      Lid sinds: 09 jan 2020

      Laatste bezoek: 15 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 825

      Gegeven: 621

    •    Aantal posts: 3.315

    Uplisting

    De biedprijsvereiste is voor 90 opeenvolgende handelsdagen VOORDAT de uplisting is aangevraagd, niet erna. Als je naar NASDAQ's eigen uplistinggids kijkt,
    listingcenter.nasdaq.com/assets/initi...

    vind je dit:

    > * Momenteel verhandelde bedrijven die uitsluitend voldoen aan de marktwaardestandaard moeten gedurende 90 opeenvolgende handelsdagen voldoen aan de marktwaarde van $ 75 miljoen van beursgenoteerde effecten en aan de biedprijsvereiste van $ 4 voordat ze kunnen worden toegepast

    Niet alleen dat, maar als je kijkt naar de vereisten voor notering op de Nasdaq Capital Market, biedt het twee minima: de biedprijs en de slotkoers. Het vereiste voor de biedprijs is $ 4, die van de slotkoers $ 2.

    Samenvattend: 1) de vereiste biedprijs is voor de 90 dagen VOOR de aanvraag en 2) de slotkoers voor de Capital Market-notering is $ 2, niet $ 3.

    In principe is Cydy nu nog kandidaat voor uplisting.

    Het gaat wel erg hard naar beneden nu:

    2.88-0.62 (-17.7143%)
    As of 1:12PM EDT. Market open.
  15. [verwijderd] 19 augustus 2020 08:04

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    CytoDyn Requests “Fast Track Approval” for COVID-19 Patients from U.K.’s Regulatory Agency MHRA based on its Top-line Report Showing Statistically Significant Endpoint, NEWS2 (p < 0.023) and Notable Safety Results

    VANCOUVER, Washington, Aug. 18, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY), (“CytoDyn” or the “Company"), a late-stage biotechnology company developing leronlimab (PRO 140), a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, announced today the Company provided its Top-line Report from its recently completed Phase 2 clinical trial for patients with mild-to-moderate COVID-19 symptoms to Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), an executive agency of the U.K. government sponsored by the Department of Health and Social Care. The Company requested the regulatory pathway for Fast Track approval noting the efficacy and safety results from the Phase 2 trial.

    Nader Pourhassan, Ph.D., President and Chief Executive Officer of CytoDyn, stated, “As we recently reported, we are working diligently with several governmental agencies throughout the world to provide leronlimab to patients suffering from COVID-19. We believe the statistically significant results for NEWS2 is critical to identifying those patients who are at risk of progressing to a more serious condition. Importantly, in addition to the statistically significant efficacy findings, the safety results from this study were very notable with less SAEs and AEs identified in the leronlimab arm, as compared to placebo. Double-blinded clinical trials that are randomized 2:1, like our study, are very challenging to reach significant results as we demonstrated in a small population of a tough COVID-19 population in which to show efficacy and safety. We are eager to see the capabilities of leronlimab in our Phase 3 clinical trial for the severe-to-critical patient population. Our enrollment is now at 182 and we are very optimistic we will reach 195 by the end of August.”

    finance.yahoo.com/news/cytodyn-reques...
  16. [verwijderd] 19 augustus 2020 08:06

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    FatCool schreef op 19 augustus 2020 08:04:

    Our enrollment is now at 182 and we are very optimistic we will reach 195 by the end of August.”
    Eindelijk de versnelling!!!

    182/195 voor tussenresultaten. Ik kan me niet voorstellen dat die niet goed zijn!

    fc
  17. forum rang 5 MisterBlues 20 augustus 2020 11:17

    • MisterBlues

      Lid sinds: 09 jan 2020

      Laatste bezoek: 15 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 825

      Gegeven: 621

    •    Aantal posts: 3.315

    Mooi overzicht met dank aan Jay die het ook weer ergens oppikte.

    The World of Leronlimab for All to See (Copied from another)

    This is to get all new investors caught up and provide existing investors with a grand summary

    Potential Catalysts w/ Est. Dates 8-19-2020

    - US COVID P2 M/M FDA EUA Unmet Need Response – ?
    - US COVID P2 M/M EU, Philippines, Israel Submissions – ?
    - US COVID P2 M/M Journal Article by Trial Doctors – ?

    - US COVID P3 S/C Interim Enrollment (195) – September 1
    - US COVID P3 S/C Interim 28-Day Completion – September 28
    - US COVID P3 S/C Interim Results (2-Weeks) – Mid October
    - US COVID P3 S/C FDA EUA Submission – ?

    COVID NOTES:
    The FDA may demand a Phase 3 Registrational for M/M
    The FDA may demand full completion of Phase 3 S/C

    - Dr. Patterson Paper Peer Reviewed – Soon

    - FDA HIV Combo BLA Type A Meeting (w/Mono Guidance) – ?

    - Samsung Biologics Shipment Update – August/September
    - Science Advisory Board Update PR – August/September
    - Mainstream Media Update – August/September

    - US COVID OWS / Funding / Grants Update – August/September
    - Investment Bank Update – August/September
    - IncellDx Companion Assays Update – August/September

    - UK COVID Trial Update – ?
    - UK Combo HIV Pre-BLA Meeting – ?
    - Brazil COVID Trial Update – ?
    - Other Countries Express Interest – ?

    - Worldwide Pharma (5) License/Partnership Update – August/September
    - Regional Pharma License/Partnership Update: Brazil, China, India, Europe, Middle East, Northern Africa – August/September

    - NASDAQ Uplist Est. Date – August 22 (+/-)
    - Larger Capital Raise After Uplist – ?

    - Combo HIV BLA Re-Submission (w/Mono?) – ?

    - US BTD Cancer Meeting: mTNBC + Basket 22 – September

    - Dr. Seethamraju Paper - 11-Patients – ?
    - Dr. Yang Paper - 29-Patients – ?
    - Dr. Agresti Paper - 4-Patients – ?

    - mTNBC Trial Update – ?
    - Cancer Basket 22 Trial Update – ?
    - MS Trial Update – ?
    - NASH Trial Update – 1st Patient September ?
    - GvHD Trial Update – ?
    - Alzheimer’s Trial Update – ?
    - HIV Cure Trial Update – ?
    - Taiwan Cancer Basket Trial Update – ?

    - US Combo HIV FDA Approval (Mono?) – ?

    - HIV PrEP OHSU/Sacha Animal Study Completion – August 2025

    Potential Additional Trials for 2020:

    Phase 2:

    - Influenza
    - Stroke
    - Septic Shock
    - IBS Inflammatory Bowel Syndrome
    - Psoriasis
    - Autoimmune Hepatitis

    Phase 3:

    - US COVID PrEP
    - US COVID Long Haul
    - HIV Mono Therapy

    Completed Catalysts
    - Dr.BP Manuscript Pre-print
    - US COVID Pediatric Protocol
    - NEJM Submissions Amarex Montefiore / Georgia
    - US COVID Distribution Agreement
    - Dr. Sacha HIV PrEP Presentation
    - Small Capital Raise Before Uplist
    - US COVID P2 M/M Top Line Efficacy Results
    - US COVID P2 M/M FDA EUA Unmet Need Submission – August 12
    - SEC 10k & Audited Financials Complete – August 17
    - US COVID P2 M/M Mexico Submission – August 17
    - US COVID P2 M/M UK Fast Track Submission – August 19

    Back-Burner Catalysts
    - Dr.BP Manuscript #2 Pre-Print
    - Dr.BP Manuscript #2 Peer Review
    - Dr.BP Infectious Virus in Plasma
    - Dr.BP Rantes Susceptibility Testing Program
    - Commercialization Officer Full-Time Hire

    Rejected Catalysts
    - US COVID Emergency eIND
    - US COVID Compassionate Use Pre-July
    - Mexico COVID Combo Trial
    - US COVID P3 Remdesivir 3-Arm Trial
  19. forum rang 5 MisterBlues 20 augustus 2020 14:25

    • MisterBlues

      Lid sinds: 09 jan 2020

      Laatste bezoek: 15 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 825

      Gegeven: 621

    •    Aantal posts: 3.315

    Ik vond het PB naar aanleiding van de BLA type A meeting het interessantst.
    4 september horen we van de FDA of de BLA op de rails staat. Tot die tijd ga ik me even inlezen en ben dan weer terug.

    To Avoid Delay, the FDA Recommends CytoDyn Conduct Its Type A Meeting in Writing with [b]FDA Response Goal Date of September 4[/b]

    BY GLOBENEWSWIRE — 3:36 AM ET
    VANCOUVER, Washington, Aug. 20, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (CYDY) , (“CytoDyn” or the “Company"), a late-stage biotechnology company developing leronlimab (PRO 140), a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, announced today it will conduct its Type A meeting in writing in lieu of a teleconference with the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The FDA has agreed to respond to the Company’s questions by September 4, 2020 concerning the additional information the FDA requires to resubmit the Biologics License Application (BLA) for leronlimab as a combination therapy for HIV.
  20. forum rang 5 MisterBlues 21 augustus 2020 09:13

    • MisterBlues

      Lid sinds: 09 jan 2020

      Laatste bezoek: 15 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 825

      Gegeven: 621

    •    Aantal posts: 3.315

    Ook interessant om het een keer niet over Covid-19/C10/C12 te hebben maar wel over NASH:

    NASH Clinical Trial posted on ClincalTrials.gov today:

    Leronlimab (PRO 140) in Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)

    Detailed Description:

    This is a phase II, multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, three arms study with 90 patients designed to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of Leronlimab (PRO 140) SC in patients with Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) for 13 weeks. Leronlimab (PRO 140 at 525 mg or 700 mg dose) or placebo will be weekly administered subcutaneously by a licensed healthcare professional at the clinic sites.

    A Follow Up visit will be conducted 28 (± 3) days after receiving the last study treatment (i.e., after last dose of Leronlimab (PRO 140) or placebo).

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT045211...
1.071 Posts
Pagina: «« 1 ... 35 36 37 38 39 ... 54 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.840
AB InBev 2 5.285
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.579 46.272
ABO-Group 1 19
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 8.892
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 160
ADMA Biologics 1 31
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.307
Aedifica 2 829
Aegon 3.257 320.040
AFC Ajax 537 7.017
Affimed NV 2 5.752
ageas 5.843 109.777
Agfa-Gevaert 13 1.856
Ahold 3.536 73.980
Air France - KLM 1.024 34.308
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.767
Alfen 12 16.227
Allfunds Group 3 1.185
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.246
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 328
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.484 114.757
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.819 240.246
AMG 965 125.633
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.516
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 382
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.110
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 313
Arcadis 251 8.613
Arcelor Mittal 2.023 318.591
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 266
arGEN-X 15 9.105
Aroundtown SA 1 176
Arrowhead Research 5 9.260
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.647
ASML 1.762 76.828
ASR Nederland 18 4.122
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 332
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.649
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.660

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 26 april

    1. Bank of Japan rentebesluit 0% (onveranderd) volitaliteit verwacht
    2. Corbion Q1-cijfers
    3. Signify Q1-cijfers
    4. IMCD Q1-cijfers
    5. Basic-Fit trading update Q1 en jaarvergadering
    6. Total Energies Q1-cijfers
    7. Beursgang CVC (verwacht)
    8. ABN Amro € 0,89 ex-dividend
    9. ASML €1,75 ex-dividend
    10. Vopak €1,50 ex-dividend
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda