BioPharma Terug naar discussie overzicht

Genmab, de Deense parel

1. sheriff Grover 23 september 2020 22:13

   auteur info

   • sheriff Grover

     Lid sinds: 18 aug 2010

     Laatste bezoek: 26 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 271

     Gegeven: 34

   •    Aantal posts: 856

   quote:

   Fredk schreef op 23 september 2020 21:19:

   Hoe lang zal de procedure duren? .......
   

   Niet te zeggen volgens het persbericht ........
   
   While Genmab intends to vigorously protect its rights under the agreement, the outcome of any arbitration proceeding, as well as its duration, is inherently uncertain.
   
   
2. [verwijderd] 24 september 2020 11:57

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Aardig artikel in het FD over deze arbitrage kwestie, met vooral een interessant einde (zie hieronder). Hoewel ik niet zo geloofde in een overname in de afgelopen jaren, zou deze juridische kwestie ook een opzet kunnen zijn voor J&J om toch een proces van mogelijke overname in te gaan, zeker gezien de oplopende royaltybetalingen en de brede ontwikkelingsportfolio van Genmab. En dan heeft de dreiging van een maximering (in tijd) van royaltybetalingen een drukkend effect op de eventuele overnamepremie. Het lijkt erop dat hier een grotere strategische agenda achter zit. Spannende tijden...
   
   .....
   Hoe moet het nu verder met de twee partners, die nog tal van andere samenwerkingsprojecten hebben lopen? Een oplossing ligt voor de hand: een overname van Genmab door Johnson & Johnson. Dan zouden de Amerikanen meteen van alle royalty-betalingen verlost zijn.
   
   Het is waarschijnlijk wel een dure oplossing. Topman Van de Winkel van Genmab heeft eerder gezegd dat hij een overnamepremie wil van zeker 100%. Dat betekent dat Johnson & Johnson zo'n €40 mrd zou moeten neertellen om zijn opstandige geliefde helemaal in te lijven.
3. sheriff Grover 24 september 2020 14:04

   auteur info

   • sheriff Grover

     Lid sinds: 18 aug 2010

     Laatste bezoek: 26 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 271

     Gegeven: 34

   •    Aantal posts: 856

   Heyy Jeroen ! Goed om je weer eens te horen ! Heb je alweer een kleine positie in onze Deense parel ingenomen of sta je nog steeds aan de kantlijn ? Bedankt voor het FD artikel , de JnJ agenda is niet makkelijk te raden maar wie weet zou dat er zomaar achter kunnen zitten ..... vrgr SG
4. Merlijn 24 september 2020 14:24

   auteur info

   • Merlijn

     Lid sinds: 26 dec 2017

     Laatste bezoek: 26 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 30

   Leuk om van jou te horen, Jeroen. Ik had het artikel vanmorgen ook gelezen en dacht nog dat het een gepasseerd station was. Heel benieuwd naar verdere ontwikkelingen.....
5. [verwijderd] 24 september 2020 15:30

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Ha Sheriff, Merlijn, dank! Ja, flinke tijd niet gepost, maar ik houdt 'mijn Genmab' wel bij. Helaas run up afgelopen periode niet van mee geprofiteerd, want nog langs de zijlijn sinds, slik – zwak moment en tegen mijn buy & hold gevoel in- maart. Genmab heeft laten zien een waarachtige parel te zijn. En wat betreft de strategische agenda: dit hele spel zou zelfs Jan vd Winkel goed kunnen uitkomen. Als er dan toch (overname) zaken gedaan moeten worden, waar hij als 'op eigen kracht zelfstandig groot worden' aanhanger altijd fel op tegen was, dan is een eventuele deal voor beide partijen geloofwaardig. Een ellenlang juridisch steekspel zit geen Board op te wachten, tenzij het onderdeel is van een groter verhaal. Maar, zoals altijd, niets is zeker, dus afwachten maar. Niet iets om op te gokken, erg speculatief, wel prettig gevoel als je al/nog in het aandeel zit.
6. sheriff Grover 24 september 2020 16:52

   auteur info

   • sheriff Grover

     Lid sinds: 18 aug 2010

     Laatste bezoek: 26 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 271

     Gegeven: 34

   •    Aantal posts: 856

   Ach Jeroen als je alles weet kom je met een kwartje de wereld rond ....... en wie weet komt er nog een mooi instapmoment , ik heb nog steeds het gevoel dat er een correctie in de beurzen komt en dan daalt Genmab ondanks alle mooie berichten /toekomst weer net zo hard mee .
7. Fredk 24 september 2020 17:23

   auteur info

   • Fredk

     Lid sinds: 04 apr 2015

     Laatste bezoek: 24 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 44

     Gegeven: 3686

   •    Aantal posts: 270

   ‘k las vanochtend ook FD artikel en maakte ook de gevolgtrekking... dat het huidige dispuut uit het succes van de producten is ontstaan.......
   
8. Merlijn 24 september 2020 18:53

   auteur info

   • Merlijn

     Lid sinds: 26 dec 2017

     Laatste bezoek: 26 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 30

   Daar heb je een punt..
9. [verwijderd] 24 september 2020 20:52

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   sheriff Grover schreef op 24 september 2020 16:52:

   Ach Jeroen als je alles weet kom je met een kwartje de wereld rond ....... en wie weet komt er nog een mooi instapmoment , ik heb nog steeds het gevoel dat er een correctie in de beurzen komt en dan daalt Genmab ondanks alle mooie berichten /toekomst weer net zo hard mee .
   

   Eens Sheriff, en heerlijk relativerend. Niets is zeker, en wie weet komt er nog eens een instapmoment.
10. Highlands 27 september 2020 12:42

    auteur info

    • Highlands

      Lid sinds: 25 jan 2017

      Laatste bezoek: 01 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 16

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 96

    En je vindt dat dat instapmoment niet nu is? Voorbereidende schermutselingen tot het kiezen van de bruid, zoals in het FD gehint wordt hoort tot de mogelijkheden.
11. [verwijderd] 29 september 2020 12:54

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Geen goed gevoel over de (mede door Robin Hood particulieren) opgepompte markt. Zoals Sheriff zei, als het neerwaarts gaat, dan gaat ook Genmab mee. En overname is onzeker. Als ik er in zat, zou ik nu erin blijven, maar markt te onzeker om nu al (weer) in te stappen. Erg moeilijke markt om te timen, momenteel. Wie het weet, mag het zeggen.
12. demo44 12 oktober 2020 16:24

    auteur info

    • demo44

      Lid sinds: 20 jan 2018

      Laatste bezoek: 26 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 38

    Hieronder commentaar van Seeking Alpha op GenMab. Blijft natuurlijk wel koffiedik
    seekingalpha.com/article/4378552-genm...
13. Fredk 13 oktober 2020 14:19

    auteur info

    • Fredk

      Lid sinds: 04 apr 2015

      Laatste bezoek: 24 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 44

      Gegeven: 3686

    •    Aantal posts: 270

    Wat is jullie commentaar op de laatste kwartaal omzetcijfers? .....
14. demo44 13 oktober 2020 15:12

    auteur info

    • demo44

      Lid sinds: 20 jan 2018

      Laatste bezoek: 26 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 38

    Prima lijkt mij; Op koers om in de usd 4.0-4.2 miljard target zone uit te komen.
15. Fredk 13 oktober 2020 18:13

    auteur info

    • Fredk

      Lid sinds: 04 apr 2015

      Laatste bezoek: 24 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 44

      Gegeven: 3686

    •    Aantal posts: 270

    quote:

    demo44 schreef op 13 oktober 2020 15:12:

    Prima lijkt mij; Op koers om in de usd 4.0-4.2 miljard target zone uit te komen.
    

    De beurs reageert bij nader inzien toch niet zo enthousiast .....
16. demo44 14 oktober 2020 13:11

    auteur info

    • demo44

      Lid sinds: 20 jan 2018

      Laatste bezoek: 26 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 38

    Nu dkk 2421, inderdaad een lauwe ontvangst. Denk dat de J&J arbitration een rol speelt.
17. demo44 21 oktober 2020 15:54

    auteur info

    • demo44

      Lid sinds: 20 jan 2018

      Laatste bezoek: 26 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 38

    Heeft iemand een idee waarom de koers nu zo wegzakt?
18. Fredk 22 oktober 2020 09:24

    auteur info

    • Fredk

      Lid sinds: 04 apr 2015

      Laatste bezoek: 24 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 44

      Gegeven: 3686

    •    Aantal posts: 270

    quote:

    demo44 schreef op 21 oktober 2020 15:54:

    Heeft iemand een idee waarom de koers nu zo wegzakt?
    

    Het leek me toch een goed persbericht? .....
19. Pokerface 30 oktober 2020 15:29

    auteur info

    • Pokerface

      Lid sinds: 27 mrt 2001

      Laatste bezoek: 24 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 979

      Gegeven: 1203

    •    Aantal posts: 3.894

    PB:
    
    Genmab and ADC Therapeutics Announce Amended Agreement for Camidanlumab Tesirine (Cami)
    Media Release
    
    Copenhagen, Denmark and Lausanne, Switzerland, October 30, 2020
    
    ADC Therapeutics to continue the development and commercialization of Cami
    Genmab to receive mid-to-high single-digit tiered royalty
    
    Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) and ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) today announced that they have executed an amended agreement for ADC Therapeutics to continue the development and commercialization of camidanlumab tesirine (Cami).
    
    The parties first entered into a collaboration and license agreement in June 2013 for the development of Cami, an antibody drug conjugate (ADC) which combines Genmab’s HuMax®-TAC antibody targeting CD25 with ADC Therapeutics’ highly potent pyrrolobenzodiazepine (PBD) warhead technology. Under the terms of the 2013 agreement, the parties were to determine the path forward for continued development and commercialization of Cami upon completion of a Phase 1a/b clinical trial. ADC Therapeutics previously announced that Cami achieved an overall response rate of 86.5%, including a complete response rate of 48.6%, in Hodgkin lymphoma patients in this trial who had received a median of five prior lines of therapy.
    
    Cami is currently being evaluated in a 100-patient pivotal Phase 2 clinical trial intended to support the submission of a Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The trial is more than 50 percent enrolled and ADC Therapeutics anticipates reporting interim results in the first half of 2021.
    
    “We have a long-standing relationship with the ADC Therapeutics team and believe they are an ideal partner for the ongoing development and potential commercialization of Cami,” said Jan van de Winkel, Ph.D., Chief Executive Officer of Genmab. “We look forward to the continued advancement of this CD25-targeted ADC.”
    
    “We are delighted to have reached an agreement with Genmab which will allow ADC Therapeutics to leverage the hematology-focused commercial organization we are building in the U.S. for our lead program loncastuximab tesirine (Lonca) in non-Hodgkin lymphoma,” said Chris Martin, Chief Executive Officer of ADC Therapeutics. “When we started collaborating with Genmab on the development of Cami in 2013, ADC Therapeutics was a startup. Since that time, our team has grown significantly to encompass all aspects of ADC research and development. The U.S. commercial organization, including a hematology sales force, that we are establishing will position us strongly for the commercialization of Cami, if approved.”
    
    Under the terms of the amended and restated license agreement, the parties have agreed to eliminate the defined divestment process which was agreed in 2013 and that envisaged, among other things, offering the opportunity for third parties to continue the development and commercialization of Cami. The parties have also agreed, among other things, that Genmab will convert its economic interest in Cami into a mid-to-high single-digit tiered royalty on net sales.
    
    About Camidanlumab Tesirine (Cami)
    Camidanlumab tesirine (Cami, formerly ADCT-301) is an antibody drug conjugate (ADC) comprised of a human monoclonal antibody that binds to CD25 (HuMax®-TAC, licensed from Genmab A/S), conjugated to the pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimer payload, tesirine. Once bound to a CD25-expressing cell, ADCT-301 is internalized into the cell where enzymes release the PBD-based warhead killing the cell. This applies to CD25-expressing tumor cells, and also to CD25-expressing Tregs. The intra-tumoral release of its PBD warhead may also cause bystander killing of neighboring tumor cells and PBDs have also been shown to induce immunogenic cell death. All of these properties of Cami may enhance immune-mediated anti-tumor activity. Cami is being evaluated in a pivotal Phase 2 clinical trial in patients with relapsed or refractory Hodgkin lymphoma (HL), as well as in a Phase 1a/1b clinical trial in patients with relapsed or refractory HL and non-Hodgkin lymphoma and a Phase 1b clinical trial as monotherapy, and with a planned arm in combination with pembrolizumab, in solid tumors.
    
    About ADC Therapeutics
    ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) is a late clinical-stage oncology-focused biotechnology company pioneering the development and commercialization of highly potent and targeted antibody drug conjugates (ADCs) for patients with hematological malignancies and solid tumors. The Company develops ADCs by applying its decades of experience in this field and using next-generation pyrrolobenzodiazepine (PBD) technology to which ADC Therapeutics has proprietary rights for its targets. Strategic target selection for PBD-based ADCs and substantial investment in early clinical development have enabled ADC Therapeutics to build a deep clinical and research pipeline of therapies for the treatment of hematological and solid tumor cancers. The Company has multiple PBD-based ADCs in ongoing clinical trials, ranging from first in human to confirmatory Phase 3 clinical trials, in the USA and Europe, and numerous preclinical ADCs in development.
    
    Loncastuximab tesirine (Lonca, formerly ADCT-402), the Company’s lead product candidate, has been evaluated in a 145-patient pivotal Phase 2 clinical trial for the treatment of relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) that showed a 48.3% overall response rate (ORR), which exceeded the target primary endpoint. In September 2020, ADC Therapeutics submitted a Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration seeking accelerated approval for Lonca for the treatment of patients with relapsed or refractory DLBCL. Camidanlumab tesirine (Cami, formerly ADCT-301), the Company’s second lead product candidate, is being evaluated in a 100-patient pivotal Phase 2 clinical trial for the treatment of relapsed or refractory Hodgkin lymphoma (HL) after having shown in a Phase 1 clinical trial an 86.5% ORR in HL patients at the dose selected for Phase 2. The Company is also evaluating Cami as a novel immuno-oncology approach for the treatment of various advanced solid tumors.
    
    ADC Therapeutics is based in Lausanne (Biopôle), Switzerland and has operations in London, the San Francisco Bay Area and New Jersey. For more information, please visit adctherapeutics.com/ and follow the Company on Twitter and LinkedIn.
    
20. Fredk 4 november 2020 17:46

    auteur info

    • Fredk

      Lid sinds: 04 apr 2015

      Laatste bezoek: 24 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 44

      Gegeven: 3686

    •    Aantal posts: 270

    Waarop reageert de koers zo sterk? ....