Pharming Group NL0010391025

Pharming Group - April 2021

1. Janssen&Janssen 10 april 2021 22:10

   auteur info

   • Janssen&Janssen

     Lid sinds: 27 jun 2020

     Laatste bezoek: 30 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 9421

     Gegeven: 2037

   •    Aantal posts: 4.275

   Zoals gezegd zou ik komen met een overzicht van elk goedgekeurd HAE medicijn en vanaf welke leeftijd je deze mag toepassen, ik heb het overzicht van de professor als leidraad gebruikt.
   
   Professor je mag dit overzicht gebruiken om jou overzicht te update/ uit te breiden als je wilt, die van jou is namelijk goed compleet en bij tijden zeer intressant voor velen hier.
   
   Goedgekeurde middelen
   
   Naam: Takhzyro
   Middel: Lanadelumab
   Producent Takeda
   Toedienings tijd: Profylaxe (preventief)
   Toediening: Subcutaan
   Goedgekeurd vanaf leeftijd: patiënten van 12 jaar en ouder
   Goedgekeurd in de landen: Amerika, Europa Canada, Australia, and China.
   Goedkeurde instantie: FDA & EMA
   Website Medicijn: www.takhzyro.com/
   Website: angioedemanews.com/herditary-angioede...
   
   Naam: Haegarda
   Middel: C1-INH
   Producent CSL Behring
   Toedienings tijd: Profylaxe (preventief)
   Toediening:Subcutaan
   Goedgekeurd vanaf leeftijd:patiënten van 6 jaar en ouder
   Goedgekeurd in de landen:
   Goedkeurde instantie: FDA & EMA
   Website Medicijn:https://www.haegarda.com/
   
   Naam: Cinryze
   Middel:C1-INH
   Producent: Takeda
   Toedienings tijd: Profylaxe (preventief)
   Toediening: Intraveneus
   Goedgekeurd vanaf leeftijd: volwassenen, adolescenten en pediatrische patiënten (6 jaar
   leeftijd en ouder) ( 2 jaar en ouder in speciale gevallen)
   Goedgekeurd in de landen:
   Goedkeurde instantie: FDA & EMA
   Website medicijn:https://www.cinryze.com/
   
   Naam: Orladeyo
   Middel: Berotralstat
   Producent:Biocryst
   Toedienings tijd: Profylaxe (preventief)
   Toediening: Capsule
   Goedgekeurd vanaf leeftijd: bij volwassenen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder
   Goedgekeurd in de landen: Amerika & Japan (zijn nu bezig voor een toelating tot UK
   Goedkeurde instantie: FDA
   Website Medicijn orladeyo.com/
   Website:https://angioedemanews.com/2021/03/08/biocryst-seeks-uk-approval-of-orladeyo-preventing-hae-attacks-adults-adolescents/
   
   Naam: Firazyr
   Middel: Bradykinin receptor antagonist
   Producent: Takeda
   Toedienings tijd: Acuut (curatief)
   Toediening: Subcutaan
   Goedgekeurd vanaf leeftijd: bij volwassenen van 18 jaar leeftijd en ouder.
   FIRAZYR is de eerste en enige subcutane behandeling in Europa voor acute HAE-aanvallen die is goedgekeurd voor kinderen van 2 jaar en ouder
   Goedgekeurd in de landen: Firazyr is momenteel goedgekeurd in 37 landen, waaronder de VS, EU, Australië, Argentinië, Brazilië, Israël en Denemarken
   Goedkeurde instantie: FDA & EMA
   Website Medicijn: www.firazyr.com/
   
   Naam: Berinert
   Middel: C1-INH
   Producent: CSL Behring
   Toedienings tijd: Acuut (curatief)
   Toediening: Intraveneus
   Goedgekeurd vanaf leeftijd:volwassen en adolescente erfelijk angio-oedeempatiënten.
   In 2016 is de goedkeuring uitgebreid met de behandeling van patiënten jonger dan 12 jaar en ouder dan 65 jaar.
   Goedgekeurd in de landen: 20 European countries, the United States, Argentina, Australia, Canada, Israel, Japan and South Korea
   Goedkeurde instantie: FDA & EMA
   Website Medicijn: www.berinert.com/
   www.prnewswire.com/news-releases/us-f...
   
   Naam: Ruconest
   Middel:Humaan Recombinant C1-INH
   Producent: Pharming
   Toedienings tijd: Acuut (curatief)
   Toediening: Intraveneus
   Goedgekeurd vanaf leeftijd: We hebben goedkeuring van de EMA ontvangen voor uitbreiding van de indicatie van RUCONEST® naar kinderen in de leeftijd tussen 2-13 jaar.
   Goedgekeurd in de landen: Momenteel wordt RUCONEST® gedistribueerd in de Verenigde Staten, het Verenigd Koninkrijk en de Europese Unie via onze eigen verkooporganisatie.
   Daarnaast wordt RUCONEST® via ons distributienetwerk gedistribueerd in Zuid-Korea, Israel en een aantal Midden- en Zuid-Amerikaanse landen
   Goedkeurde instantie: FDA & EMA
   Website medicijn:pharming.com
   
   Naam: Kalbitor
   Middel: Kallikrein inhibitor
   Producent: Takeda
   Toedienings tijd: Acuut (curatief)
   Toediening: Subcutaan
   Goedgekeurd vanaf leeftijd: patiënten van 12 jaar leeftijd en ouder
   Goedgekeurd in de landen: Amerika & Europa
   Goedkeurde instantie: FDA & EMA
   Website Medicijn: www.kalbitor.com/
   
   Subcutaan = (Latijn: sub- :onder, cutis: huid) is de term die wordt gebruikt bij het toedienen van onderhuidse injecties. Hierna zal de stof langzaam in het bloed worden opgenomen. Er wordt gebruikgemaakt van een korte naald die geplaatst wordt in een plooi in de huid die met de vingers wordt gemaakt.
   
   Intraveneus = letterlijk in een ader (vene) en wordt meestal gebruikt in het kader van een toedieningsvorm van een geneesmiddel met behulp van een injectie direct in de ader: intraveneuze injectie.
   
   Firazyr, Cinryze en Berinert worden niet meer actief gepusht door de leveranciers.
   Mischien is dit iets als aanvulling op het expert overzicht en wil hij dit er wel in verwerken
2. [verwijderd] 10 april 2021 22:11

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Eric de Rus schreef op 10 april 2021 21:13:

   [...]
   
   Je reactie is anders wel specifiek aan DM gericht.
   
   Als ik je mag aanvullen, een forum is over het algemeen geen plek waar je je beleggingsbeslissingen op moet baseren.
   

   inderdaad mijn punt.
   
   maar mensen belichten alleen de kant die hen uitkomt, daar valt dm ook onder. ik heb het nog niet de positieve kant zien bespreken, maar elke kleine misstand wordt bij Pharming wel herhaalt.
   
   het gaat niet allemaal goed bij Pharming, maar niet alles gaat fout.
3. [verwijderd] 10 april 2021 22:17

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Janssen&Janssen schreef op 10 april 2021 22:10:

   Naam: Orladeyo
   Middel: Berotralstat
   Producent:Biocryst
   Toedienings tijd: Profylaxe (preventief)
   Toediening: Capsule
   Goedgekeurd vanaf leeftijd: bij volwassenen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder
   Goedgekeurd in de landen: Amerika & Japan (zijn nu bezig voor een toelating tot UK
   Goedkeurde instantie: FDA
   Website Medicijn orladeyo.com/
   Website:https://angioedemanews.com/2021/03/08/biocryst-seeks-uk-approval-of-orladeyo-preventing-hae-attacks-adults-adolescents/
   
   

   Leeftijden zijn niet zo interessant, er zijn nauwelijks kinderen die deze medicatie gebruiken.
   Orladeyo is al beschikbaar in de UK en Frankrijk via een early access program.
   EMA goedkeuring komt dit kwartaal.
   
   Toedieningstijd? Een vreemde bewoording. Gebruik past daar beter.
   Toedieningstijd is bijvoorbeeld 2 tot 4 weken voor Takhzyro, of om de 2 a 3 dagen voor Ruconest in geval van Profylaxe.
4. Janssen&Janssen 10 april 2021 22:22

   auteur info

   • Janssen&Janssen

     Lid sinds: 27 jun 2020

     Laatste bezoek: 30 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 9421

     Gegeven: 2037

   •    Aantal posts: 4.275

   quote:

   De Monitor - Pharming Professor schreef op 10 april 2021 22:09:

   [...]
   
   Het moet niet gekker worden. Ik deel een artikel meer niet. Ik suggereer dus niets.
   

   Ik val je hierook niet mee aan maar je neemt je ook niet de moeite om te melden dat Pharming hier niets mee te maken heeft, en iedereen die zich een beetje in Pharming heeft verdiept weet dat het een C1 remmer is.
   Het merendeel van de mensen die hier komen weten echt niet dat er nog meer C1 remmers zijn en dat er een verschil zit tussen profylaxe en acuut. En dat artikel gaat om HEA profylaxe daar heeft Pharming (momenteel) niets bij te zoeken tenzij er doorbraak aanvallen komen.
5. [verwijderd] 10 april 2021 22:24

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   De Monitor - Pharming Professor schreef op 10 april 2021 21:16:

   Gepubliceerd in newsblad Drugs in R&D.
   
   link.springer.com/article/10.1007/s40...
   
   Volledig artikel via de link
   
   Indirect Comparison of Lanadelumab and Intravenous C1-INH Using Data from the HELP and CHANGE Studies: Bayesian and Frequentist Analyses
   
   Background
   Hereditary angioedema (HAE) with C1-esterase inhibitor (C1-INH) deficiency is a rare disease associated with painful, potentially fatal swelling episodes affecting subcutaneous or submucosal tissues. HAE attacks recur with unpredictable severity and frequency throughout patients’ lives; long-term prophylaxis is essential for some patients. In the absence of head-to-head studies, indirect treatment comparison (ITC) of long-term prophylactic agents is a valid approach to evaluate comparative efficacy.
   
   Methods
   We conducted an ITC using data from the placebo-controlled HELP study (assessing patients receiving lanadelumab 300 mg every 2 or 4 weeks) and the 12-week, parallel arm, crossover CHANGE study (assessing intravenous C1-INH). Outcomes of interest were attack rate ratio (ARR) and time to attack after day 0 (TTA0) and after day 70 (TTA70). Two ITC methodologies were used: a Bayesian approach using study results to update non-informative prior distributions to posterior distributions on relative treatment effects, and a frequentist approach using patient-level data from HELP and CHANGE to generate Poisson regressions (for ARR) and Cox models (for TTA0 and TT70).
   
   Results
   Both Bayesian and frequentist analyses suggested that lanadelumab reduced HAE attack rate by 46–73% versus intravenous C1-INH. Relative to intravenous C1-INH, risk of first attack after day 0 was comparable between intravenous C1-INH and both lanadelumab doses; risk of first attack after day 70 was reduced by 81–83% with lanadelumab 300 mg every 2 weeks, compared with C1-INH.
   
   Conclusions
   Findings from these two ITC methodologies support the favorable efficacy of lanadelumab in reducing the HAE attack rate and extending attack-free intervals in patients with HAE.
   
   Key Points
   

   Goede avond, De Monitor PP,
   
   Bedankt voor je bericht en het plaatsen van de link naar het artikel.
   Ik weet niet precies wat je met het plaatsen van het artikel en de quotes hiervan wilt mededelen? Je hebt geen verdere verduidelijking toegevoegd. Misschien wil je hier op ingaan?
   
   Graag wil ik op dit artikel reageren en e.a. verduidelijken.
   
   Dit artikel heeft geen betrekking op Ruconest (conestat alfa) maar op de plasma/bloed variant.
   Dit artikel is geen nieuwe studie, maar een vergelijking van 2 bestaande studies wat e.a. uit verband trekt voor de ongeoefende lezer.
   Dit artikel is gesponsord door Takada, zie de declaration:
   Declarations
   Funding This ITC was sponsored by Shire Human Genetic Therapies, Inc., a Takeda company, Lexington, MA, USA.
   Conflict of interest Joan Mendivil, Gagan Jain, and Giovanna De- vercelli are full-time employees of Takeda. Mia Malmenäs, Katrin Haeussler, and Matthias Hunger are full-time employees of ICON
   
   Daarnaast gaat de vergelijking niet helemaal op, omdat beide studies verschillende patiëntengroepen hadden met verschilde type van patiënten.
   Waarbij in de studie van Lanadelumab de placebo groep (zonder behandeling) 1,9 aanvallen per maand werden geregistreerd, terwijl voor de C1-INH study de selectie criteria een minimale hoeveelheid aanvallen van 2 per maand nodig waren om deel te mogen nemen.
   
   Hiermee stel ik dat de patiënten die aan de originele Lana studie meededen een mildere patiënten group was dan voor de C1 studie.
   Dit is volgens mij al vaker aangehaald, en ook geen probleem. Ik denk dat we allemaal (en vooral de lichtere en milde patiënten) blij kunnen zijn met dit product. Ruconest pakt de doorbraak aanvallen op, en zal vooral goed doen bij de zware patiënten welke minder goede resultaten boeken met Lana.
   
   Hoop dat dit helpt. Voor het bovenstaande kun je jouw originele bron gebruiken. Voetnoot 12 en 16
6. Janssen&Janssen 10 april 2021 22:28

   auteur info

   • Janssen&Janssen

     Lid sinds: 27 jun 2020

     Laatste bezoek: 30 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 9421

     Gegeven: 2037

   •    Aantal posts: 4.275

   quote:

   De Monitor - Pharming Professor schreef op 10 april 2021 22:17:

   [...]
   
   Leeftijden zijn niet zo interessant, er zijn nauwelijks kinderen die deze medicatie gebruiken.
   Orladeyo is al beschikbaar in de UK en Frankrijk via een early access program.
   EMA goedkeuring komt dit kwartaal.
   
   Toedieningstijd? Een vreemde bewoording. Gebruik past daar beter.
   Toedieningstijd is bijvoorbeeld 2 tot 4 weken voor Takhzyro, of om de 2 a 3 dagen voor Ruconest in geval van Profylaxe.
   

   Leeftijd zou ik wel intressant vinden als gebruiker en als producent.
   Als een medicijn wordt goedgekeurd vanaf een leeftijd die dicht bij de geboorte ligt betekent dit dat je medicijn (veiliger) is dan een medicijn dat pas vanaf 18+ gebruikt mag worden.
   
   Tevens als ik jonge kinderen had met HAE zou ik deze info heel erg intressant vinden. (trouwens elke leeftijd vind dit intressant als je HAE hebt)
   
   Over toedieningstijd heb je gelijk, dit mag je aanpassen als jij het in je overzicht wilt verwerken.
7. [verwijderd] 10 april 2021 22:29

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Janssen&Janssen schreef op 10 april 2021 22:22:

   [...]
   
   Ik val je hierook niet mee aan maar je neemt je ook niet de moeite om te melden dat Pharming hier niets mee te maken heeft, en iedereen die zich een beetje in Pharming heeft verdiept weet dat het een C1 remmer is.
   Het merendeel van de mensen die hier komen weten echt niet dat er nog meer C1 remmers zijn en dat er een verschil zit tussen profylaxe en acuut. En dat artikel gaat om HEA profylaxe daar heeft Pharming (momenteel) niets bij te zoeken tenzij er doorbraak aanvallen komen.
   

   Dus we moeten er al vanuit gaan dat zelfs deze basiskennis ontbreekt bij veel beleggers?
8. [verwijderd] 10 april 2021 22:30

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Janssen&Janssen schreef op 10 april 2021 22:28:

   [...]
   
   Leeftijd zou ik wel intressant vinden als gebruiker en als producent.
   Als een medicijn wordt goedgekeurd vanaf een leeftijd die dicht bij de geboorte ligt betekent dit dat je medicijn (veiliger) is dan een medicijn dat pas vanaf 18+ gebruikt mag worden.
   
   Tevens als ik jonge kinderen had met HAE zou ik deze info heel erg intressant vinden. (trouwens elke leeftijd vind dit intressant als je HAE hebt)
   
   Over toedieningstijd heb je gelijk, dit mag je aanpassen als jij het in je overzicht wilt verwerken.
   

   Ik verwerk niets in mijn overzicht, alles staat er namelijk in, buiten de leeftijd die ik niet interessant vind, vanwege de eerder genoemde reden.
9. [verwijderd] 10 april 2021 22:31

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Zwaantje schreef op 10 april 2021 22:24:

   [...]
   
   Dit artikel heeft geen betrekking op Ruconest (conestat alfa) maar op de plasma/bloed variant.
   

   Klopt, cinryze.
10. Janssen&Janssen 10 april 2021 22:36

    auteur info

    • Janssen&Janssen

      Lid sinds: 27 jun 2020

      Laatste bezoek: 30 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9421

      Gegeven: 2037

    •    Aantal posts: 4.275

    quote:

    De Monitor - Pharming Professor schreef op 10 april 2021 22:29:

    [...]
    
    Dus we moeten er al vanuit gaan dat zelfs deze basiskennis ontbreekt bij veel beleggers?
    

    Pharming is al jaren een traders aandeel bij uitstek, waar ook veel particulieren in zitten voor het snelle geld.
    
    een trader = een handelaar, deze handelt op koersinfo en op nieuws. deze verdiept zich hooguit enkele uren in een aandeel.
    een particulier koopt meestal op gevoel en op wat hij hoort en of ziet dus in feite is dit ook een trader.
    
    dus ja deze basis kennis ontbreekt bij veel beleggers die in pharming zitten daar durft ik mijn handen voor in het vuur te steken.
    
    zie hieronder een kwaliteitsstuk over pharming
    www.quotenet.nl/zakelijk/a34409874/ph...
11. Concrete 10 april 2021 22:37

    auteur info

    • Concrete

      Lid sinds: 07 dec 2011

      Laatste bezoek: 30 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3292

      Gegeven: 5456

    •    Aantal posts: 3.089

    quote:

    De Monitor - Pharming Professor schreef op 10 april 2021 20:12:

    [...]
    
    Over een paar jaar kan Pharming stofzuigen, de kruimeltjes.
    

    Over een paar jaar is Pharming een toonaangevend Farmaceut in de wereld, kruimels zijn dan verre van interessant. Glimlachend wordt dan teruggekeken op dit forum.
12. Concrete 10 april 2021 22:42

    auteur info

    • Concrete

      Lid sinds: 07 dec 2011

      Laatste bezoek: 30 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3292

      Gegeven: 5456

    •    Aantal posts: 3.089

    quote:

    De Monitor - Pharming Professor schreef op 10 april 2021 22:30:

    [...]
    
    Ik verwerk niets in mijn overzicht, alles staat er namelijk in, buiten de leeftijd die ik niet interessant vind, vanwege de eerder genoemde reden.
    

    De weg naar het dualisme is helaas nog heel lang......
13. [verwijderd] 10 april 2021 22:47

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Concrete schreef op 10 april 2021 22:37:

    [...]
    
    Over een paar jaar is Pharming een toonaangevend Farmaceut in de wereld, kruimels zijn dan verre van interessant. Glimlachend wordt dan teruggekeken op dit forum.
    

    Beetje flauwe reactie Concrete.
    
    Je gaf zelf de voorzet met je reactie om 17:37.
    
    Zei ik Concrete? Misschien moet ik je, naar aanleiding van de gequote reactie, aanspreken met "Nostradamus"?
    
    ;))))
14. Concrete 10 april 2021 22:59

    auteur info

    • Concrete

      Lid sinds: 07 dec 2011

      Laatste bezoek: 30 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3292

      Gegeven: 5456

    •    Aantal posts: 3.089

    quote:

    Eric de Rus schreef op 10 april 2021 22:47:

    [...]
    
    Beetje flauwe reactie Concrete.
    
    Je gaf zelf de voorzet met je reactie om 17:37.
    
    Zei ik Concrete? Misschien moet ik je, naar aanleiding van de gequote reactie, aanspreken met "Nostradamus"?
    
    ;))))
    

    Ben een fervent Ajax aanhanger, opbouw begint al in een heel vroeg stadium :)
15. [verwijderd] 10 april 2021 23:01

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    De Monitor - Pharming Professor schreef op 10 april 2021 22:29:

    [...]
    
    Dus we moeten er al vanuit gaan dat zelfs deze basiskennis ontbreekt bij veel beleggers?
    

    In dit geval is er sprake van gokparticulieren.
16. [verwijderd] 10 april 2021 23:08

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    Concrete schreef op 10 april 2021 22:59:

    [...]
    
    Ben een fervent Ajax aanhanger, opbouw begint al in een heel vroeg stadium :)
    

    Ook ik ben die-hard Ajax fan. Toch zweer ik meer bij het aanvallende voetbal :)
17. Concrete 10 april 2021 23:11

    auteur info

    • Concrete

      Lid sinds: 07 dec 2011

      Laatste bezoek: 30 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3292

      Gegeven: 5456

    •    Aantal posts: 3.089

    quote:

    Eric de Rus schreef op 10 april 2021 23:08:

    [...]
    
    Ook ik ben die-hard Ajax fan. Toch zweer ik meer bij het aanvallende voetbal :)
    

    Eindelijk... heb je ondanks je shorten nooit onsympathiek gevonden, nu snap pas ik waarom.
18. Concrete 10 april 2021 23:12

    auteur info

    • Concrete

      Lid sinds: 07 dec 2011

      Laatste bezoek: 30 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3292

      Gegeven: 5456

    •    Aantal posts: 3.089

    Nu snel terug naar Pharming anders krijg ik weer een pingel van Henk.
19. snorre42 11 april 2021 00:21

    auteur info

    • snorre42

      Lid sinds: 11 jun 2011

      Laatste bezoek: 28 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 220

      Gegeven: 196

    •    Aantal posts: 634

    quote:

    Eric de Rus schreef op 10 april 2021 21:48:

    [...]
    
    www.nasdaq.com/market-activity/stocks...
    
    Zie grafiek.
    
    finance.yahoo.com/quote/PHAR?p=PHAR&a...
    

    Stelt niets voor, kijk eens naar de volume, dan kan er al snel een groot vrrschil zijn. Belachelijke handel daar over de oceaan. .....23 stuks....!!!!!
    
20. Stinkschoen 11 april 2021 07:39

    auteur info

    • Stinkschoen

      Lid sinds: 12 mrt 2019

      Laatste bezoek: 21 apr 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 191

      Gegeven: 168

    •    Aantal posts: 217

    Mooi artikel in het het wetenschappelijk blad Nature (“ Nature is the world's leading multidisciplinary science journal”)
    
    Hierin wordt Ruconest kort maar nog steeds aangegeven als een van de onderzoeken (slechts enkele!) naar Covid.
    
    www.nature.com/articles/s41577-021-00...