Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken

uniQure Terug naar discussie overzicht

Wat is de waarde van uniQure?

7.806 Posts
Pagina: «« 1 ... 382 383 384 385 386 ... 391 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 rationeel 4 april 2022 17:25

    • rationeel

      Lid sinds: 07 okt 2004

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 22854

      Gegeven: 1806

    •    Aantal posts: 65.808

    20,33! in ieder geval meer dan 14,29!

    Laten we hopen dat de bodem hiermee ook gezet is.

    Wachten dus op een hogere bodem, of op zijn minst een terugtest van de huidige.
  2. forum rang 10 rationeel 6 april 2022 11:49

    • rationeel

      Lid sinds: 07 okt 2004

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 22854

      Gegeven: 1806

    •    Aantal posts: 65.808

    De eerste beweging omhoog is bezig. Deze verloopt tot nog toe zoals verwacht.
    Tot 23,5?

    Daarna cruciaal, waar de erop volgende beweging omlaag eindigt.
  5. forum rang 10 rationeel 12 april 2022 18:48

    • rationeel

      Lid sinds: 07 okt 2004

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 22854

      Gegeven: 1806

    •    Aantal posts: 65.808


    Laatst bijgewerkt: 12-apr-2022

    Koersdoel
    55,47

    Impliciet rendement
    193,63%

    Advies
    Buy
    Advies Analisten
    Buy
    14
    Overweight
    1
    Hold
    1
    Underweight
    0
    Sell
    0
  9. Izette 11 mei 2022 15:51

    • Izette

      Lid sinds: 30 nov 2011

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 43

      Gegeven: 5

    •    Aantal posts: 259

    lose
    uniQure Announces Inducement Grants Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)

    LEXINGTON, Mass. and AMSTERDAM, May 11, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- uniQure N.V. (NASDAQ: QURE), a leading gene therapy company advancing transformative therapies for patients with severe medical needs, today announced that the Company granted equity awards to 32 newly hired employees as a material inducement to commencing their employment. The equity grants were approved on April 29, 2022 (the “Grant Date”) in accordance with Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4).

    In the aggregate, the employees received 84,900 restricted stock units (“RSUs”) and options to purchase 119,000 ordinary shares of uniQure. Each option has an exercise price of $14.94 per share, the closing price per ordinary share as reported by Nasdaq on the Grant Date. Each option has a ten-year term and will vest over four years from the Grant Date, with 25% of the original number of shares vesting on the first anniversary of the Grant Date and an additional 6.25% of the shares vesting in approximately equal quarterly installments over the twelve successive quarters following the first anniversary of the Grant Date. The RSUs will vest over three years, with one-third of the RSUs vesting annually on each successive anniversary of the Grant Date. The vesting of each grant of options and RSUs is subject to the employee’s continued service with the Company through the applicable vesting dates.
  11. Izette 24 mei 2022 14:22

    • Izette

      Lid sinds: 30 nov 2011

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 43

      Gegeven: 5

    •    Aantal posts: 259

    uniQure kondigt goedkeuring door FDA aan van aanvraag biologische licentie voor Etranacogene Dezaparvovec onder Priority Review

    Indien goedgekeurd, zou etranacogene dezaparvovec de eerste optie voor gentherapie zijn voor mensen met hemofilie B

    LEXINGTON, Massachusetts en AMSTERDAM, 24 mei 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- uniQure N.V. (NASDAQ: QURE), een toonaangevend gentherapiebedrijf dat transformatieve therapieën bevordert voor patiënten met ernstige medische behoeften, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration ( FDA) heeft de Biologics License Application (BLA) ingediend door CSL Behring voor etranacogene dezaparvovec, een experimentele gentherapie voor de behandeling van volwassenen met hemofilie B, voor prioriteitsbeoordeling geaccepteerd.

    CSL Behring is de wereldwijde commercialiseringspartner van uniQure voor etranacogene dezaparvovec en is als enige verantwoordelijk voor alle regelgevende activiteiten, inclusief deponeringen en interacties tussen instanties, die verband houden met etranacogene dezaparvovec.

    uniQure leidde de meerjarige klinische ontwikkeling van etranacogene dezaparvovec, inclusief de cruciale fase III HOPE-B klinische studie, en het bedrijf zal verantwoordelijk zijn voor de wereldwijde commerciële levering van etranacogene dezaparvovec.
  12. Izette 24 mei 2022 14:24

    • Izette

      Lid sinds: 30 nov 2011

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 43

      Gegeven: 5

    •    Aantal posts: 259

    Etranacogene dezaparvovec is speciaal ontworpen om een ??bijna normaal bloedstollingsvermogen mogelijk te maken door de onderliggende oorzaak van hemofilie B aan te pakken: een defect gen dat een tekort aan stollingsfactor IX (FIX) veroorzaakt. In klinische onderzoeken is aangetoond dat etranacogene dezaparvovec het aantal jaarlijkse bloedingen bij deelnemers aan het onderzoek na een eenmalige eenmalige infusie aanzienlijk vermindert en, indien goedgekeurd, de eerste behandelingsoptie voor gentherapie ooit zou zijn voor de hemofilie B-gemeenschap.

    De BLA wordt ondersteund door resultaten van de cruciale HOPE-B-studie, die bij proefdeelnemers een vermindering van het gecorrigeerde jaarlijkse bloedingspercentage (ABR) van 64% en superioriteit ten opzichte van profylaxebehandeling 18 maanden na de behandeling aantoonde in vergelijking met een run van 6 maanden in periode (p=0,0002).

    Prioritaire beoordeling van een BLA is voorbehouden aan geneesmiddelen die, indien goedgekeurd, mogelijk significante verbeteringen zouden zijn in de veiligheid of effectiviteit van de behandeling, diagnose of preventie van ernstige aandoeningen in vergelijking met standaardtoepassingen. Na acceptatie voor prioriteitsbeoordeling, is het FDA-doel om binnen 6 maanden actie te ondernemen op de BLA in vergelijking met 10 maanden voor standaardbeoordeling. Eerder accepteerde het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) de aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen (MAA) voor etranacogene dezaparvovec in het kader van zijn versnelde beoordelingsprocedure.
  13. forum rang 10 rationeel 25 mei 2022 17:01

    • rationeel

      Lid sinds: 07 okt 2004

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 22854

      Gegeven: 1806

    •    Aantal posts: 65.808

    Eerder accepteerde het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) de aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen (MAA) voor etranacogene dezaparvovec in het kader van zijn versnelde beoordelingsprocedure.

    Nu de koers nog bodemen:)
  15. pim f 29 mei 2022 00:21

    • pim f

      Lid sinds: 29 sep 2004

      Laatste bezoek: 24 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 865

      Gegeven: 772

    •    Aantal posts: 4.094

    Kan iemand iets zinnigs zeggen over wanneer zowel het EMA als de FDA een uitspraak gaat doen over de genoemde aanvragen? Uiteraard zal goedkeuring een koerssprong geven. Over een afkeuring zullen we het maar niet hebben, dan is het einde oefening imho
  16. Prof. Dollar 29 mei 2022 12:37

    • Prof. Dollar

      Lid sinds: 04 mrt 2011

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 192

      Gegeven: 52

    •    Aantal posts: 2.283

    Uitsluitsel van de FDA volgt mogelijk medio december / januari en de EMA mogelijk eerder, september / oktober. Hierbij moet wel opgemerkt worden dat we de exacte startdata (om te tellen) niet kennen. Bovendien kennen de procedures tussentijdse antwoord-en-reactie-stappen, waarbij 'de klok' even stil staat; hetgeen het proces kan versnellen dan wel vertragen. Ook na goedkeuring zijn we er nog niet. Er volgen meer formaliteiten, zeker in Europa waarbij (prijs)afspraken met verschillende landen worden gemaakt (in elk land is het verzekeringsstelstel anders). De eerste 'commerciële behandelingen ' zullen mogelijk pas in de tweede helft volgend jaar plaatsvinden. Naast VS en EU zullen er nog wel meer aanvragen volgen: UK (nog niet uitgezocht hoe dat met de brexit gaat)? Australië?

    Ik verwacht geen afkeuring, hooguit uitstel omdat men over langere termijn meer data wil inzien (ik acht die kans overigens niet groot). Bovendien kent de EMA 'goedkeuring onder bijzondere omstandigheden'. Oftewel, die data kan later ook nagezonden worden.

    Tussentijds lopen er nog wel andere belangrijke zaken:
    - Bekendmaking update intellectual property (IP) portfolio (patenten rondom Padua)
    - Update Huntington safety low dose (1 jaar; 10 patiënten)

    Vorig jaar heeft QURE laten weten een herdoseringsstudie te starten. Of die nog gaat plaatsvinden is niet bekend. Een mooie vraag voor iemand om tijdens de AGM te stellen. Verder heeft QURE laten weten dit jaar minimaal twee nieuwe programma's bekend te zullen maken. En dan volgend jaar opnieuw Huntington data (indien men effectiviteit kan aantonen dan wel uitsluiten dan is het 'maak of kraak').
  18. Prof. Dollar 7 juni 2022 23:00

    • Prof. Dollar

      Lid sinds: 04 mrt 2011

      Laatste bezoek: 25 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 192

      Gegeven: 52

    •    Aantal posts: 2.283

    Opleving van de algehele markt. En er valt ook wel wat te beleven deze dagen:

    - American Society of Clinical Oncology (ASCO)
    - Jefferies Healthcare Conference
    - European Hematology Association (EHA)
    - Annual HDSA convention

    Bij die laatste mogelijk:
    - Update Huntington safety low dose (1 jaar; 10 patiënten)
7.806 Posts
Pagina: «« 1 ... 382 383 384 385 386 ... 391 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.840
AB InBev 2 5.285
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.579 46.270
ABO-Group 1 19
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 8.892
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 160
ADMA Biologics 1 31
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.307
Aedifica 2 829
Aegon 3.257 320.040
AFC Ajax 537 7.017
Affimed NV 2 5.752
ageas 5.843 109.777
Agfa-Gevaert 13 1.856
Ahold 3.536 73.980
Air France - KLM 1.024 34.308
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.767
Alfen 12 16.227
Allfunds Group 3 1.185
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.246
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 327
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.484 114.757
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.819 240.246
AMG 965 125.633
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.516
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 382
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.110
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 313
Arcadis 251 8.613
Arcelor Mittal 2.023 318.590
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 266
arGEN-X 15 9.105
Aroundtown SA 1 176
Arrowhead Research 5 9.260
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.646
ASML 1.762 76.825
ASR Nederland 18 4.122
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 332
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.649
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.660

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 26 april

    1. Bank of Japan rentebesluit 0% (onveranderd) volitaliteit verwacht
    2. Corbion Q1-cijfers
    3. Signify Q1-cijfers
    4. IMCD Q1-cijfers
    5. Basic-Fit trading update Q1 en jaarvergadering
    6. Total Energies Q1-cijfers
    7. Beursgang CVC (verwacht)
    8. ABN Amro € 0,89 ex-dividend
    9. ASML €1,75 ex-dividend
    10. Vopak €1,50 ex-dividend
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda