Crucell Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

1. [verwijderd] 21 september 2006 15:47

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   He, he Flosz,
   
   Daar ben je met die 1000ste posting. Feli. Ik wou je het gras niet voor de voeten wegmaaien. Maar stond al in de startblokken te wachten hier. :-)
   
   -----------------------------------------------------------------
   
   woensdag 20 september 2006 07:56
   
   Generaals hebben Thailand in hun greep na coup.
   In Thailand is de staat van beleg afgekondigd, de grondwet ongeldig verklaard, een samenscholingsverbod afgekondigd en zijn buitenlandse televisiezenders als CNN en BBC uit de lucht gehaald.
   
   Sonthi Boonyaratglin, een van de generaals die dinsdag een staatsgreep pleegde, zegt dat de militaire coup nodig is om de 'eenheid van Thailand' te bewaren.
   
   Tanks rond regeringsgebouwen en televisiestations.
   Het leger neemt snel de macht over van de regering, die onder leiding stond van de impopulaire Thaise premier Thaksin Shinawatra. De beurs blijft woensdag dicht, net als banken en scholen. Topambtenaren en de top van de Thaise universiteiten moeten zich vandaag melden bij een speciale raad, de Raad voor Politieke Hervormingen, die de militairen in het leven hebben geroepen (lees ook 'Thaise regering omvergeworpen' door legercoup).
   
   Verder zijn alle soldaten naar hun kazernes teruggeroepen en heeft het leger gebouwen van televisiestations bezet. Het ministerie van Communicatie heeft opdracht gekregen alle media te controleren.
   
   Koning.
   De militairen houden vol dat het hun bedoeling is de macht in Thailand zo snel mogelijk weer uit handen te geven. Generaal Sonthi, die in contact staat met de Thaise koning Bhumibol, zei in een televisietoespraak: 'We hebben niet de intentie het land zelf te regeren en zullen de macht onder de constitutionele monarchie zo snel mogelijk weer overdragen aan het volk.'
   
   Doel van de coup zou niet de Thaise democratie zijn, maar de regering van Thaksin Shinawatra. Sonthi: 'We waren het erover eens dat de premier een niet eerder vertoonde kloof in de samenleving heeft veroorzaakt, wijdverbreide corruptie, nepotisme en zich bemoeid heeft met onafhankelijke organisaties.'
   
   Al bijna een jaar wordt Thaksin beschuldigd van machtsmisbruik en is hij omgeven door corruptieschandalen. In april won hij de verkiezingen, maar die werden ongeldig verklaard.
   
   Nederlanders.
   Het Nederlandse ministerie van Buitenlandse Zaken adviseert Nederlanders in Thailand waakzaam te zijn. Ze kunnen beter uit de buurt blijven van regeringsgebouwen en wegblijven van demonstraties.
   
   Leger pleegt staatsgreep in Thailand (video Zoom.in)
   
   Door Jan Kooistra
   
   (http://www.elsevier.nl/nieuws/buitenland/nieuwsbericht/asp/artnr/115958/)
   
   
2. [verwijderd] 21 september 2006 19:23

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   BIOTECHS' PIPELINE DREAMS
   
   Zie: tinyurl.com/rko4c
   
   groetjes,
   De Oliemolen - Herman
3. aossa 22 september 2006 12:57

   auteur info

   • aossa

     Lid sinds: 23 mei 2003

     Laatste bezoek: 23 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4037

     Gegeven: 3338

   •    Aantal posts: 17.599

   From ower friends
   www1.investorvillage.com/smbd.asp?mb=...
   
   /quote
   Dutch firms to join Cambridge biotech cluster
   By Jeffrey Krasner, Globe Staff | September 22, 2006
   
   A joint biotechnology research venture by two Dutch companies is further underscoring the appeal of the Boston life-science cluster to out-of-state firms, and creating an even tighter real estate market in Cambridge's Kendall Square.
   
   Breaking News Alerts The companies, Crucell N.V. and Royal DSM N.V., decided to lease buildings at 1 Hampshire St. after considering locations in Maryland and the Research Triangle Park in North Carolina, according to Dr. Marco Cacciuttolo, chief executive of the joint venture.
   
   ``Cambridge is the real gravitational center of biotechnology," said Cacciuttolo. ``It's really the premier location in the world to engage in these research activities."
   
   The facility will employ about 50 people when fully staffed, he said.
   
   In recent years, companies including Schering-Plough Corp., Akzo Nobel N.V., Novartis Pharma, and Merck & Co. Inc. have set up substantial research operations in Boston or Cambridge. They seek access to top biopharmaceutical talent; cutting-edge research from Harvard University, the Massachusetts Institute of Technology, and other schools; and the intangible advantage that comes from being surrounded by other life-science businesses.
   
   The action isn't just limited to the Boston-Cambridge area. In June, drug giant Bristol-Myers Squibb Co. said it would build a $660 million manufacturing plant on part of the site of the former Fort Devens in central Massachusetts.
   
   The Crucell-Royal DSM venture is called PER.C6 Development Center LLC, after a specific line of human cells that the companies are developing.
   
   Many biotechnology companies manufacture treatments by modifying the genetic instructions in animal cells so they produce a specific protein with therapeutic properties. Often, those therapeutics are grown in cells derived from hamster ovaries.
   
   But scientists have found that using proteins made from animal cells can cause dangerous side effects. They have attempted to make the therapeutics more ``human," with fewer characteristics of the host cell.
   
   PER.C6 has developed a line of cells it believes will eliminate problems associated with proteins made from animal cells and plans to license the line to biotech companies.
   
   ``We want to license the cell line to everybody," said Cacciuttolo.
   
   The venture is equally funded by the two partners. Crucell makes vaccines for two types of hepatitis, influenza, and the diseases that plague travelers, including typhoid. DSM is a sprawling enterprise that manufactures food and pharmaceutical ingredients, and chemicals for a wide variety of applications. It has 22,000 employees and annual sales of about $10 billion. Its biologics division provides manufacturing services to biotech companies.
   
   The new venture will occupy most of the remaining space in a complex of new and existing buildings owned by Draper Laboratory. Last year Schlumberger Technology Corp. leased 190,000 square feet in the complex.
   
   PER.C6 R&D Center is believed to be paying annual rent between $55 and $60 per square foot, and will also contribute to utility costs, real estate taxes, and building operating expenses, according to real estate brokers familiar with East Cambridge. It will receive an allowance of more than $100 per square foot from Draper to convert the bare space into laboratories and offices.
   
   ``The biotech cluster is a powerful draw," said Ryan Weber , a life-science specialist with NAI Hunneman Commercial , a real estate firm that represented PER.C6. ``This group felt they needed to be in Kendall Square."
   
   Just two years ago, there was a 26.2 percent vacancy rate in Cambridge laboratory and research-and-development space, according to Mark J. Winters , executive director of Cushman & Wakefield of Massachusetts Inc., a real estate firm that represented Draper Laboratory. In the second quarter of this year, the vacancy rate dropped to 11.5 percent. Excluding space available through subleasing, the rate was even lower, 5.5 percent.
   
   ``The lab market has shifted from a tenant to a landlord market in a very short period of time," said Winter s .
   
4. voda 22 september 2006 13:47

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 23 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 83342

     Gegeven: 21088

   •    Aantal posts: 366.501

   Rechter VS verwerpt beroep Apotex inzake Plavix22 sep 2006, 12:38 uur
   AMSTERDAM (Dow Jones)--De Amerikaanse federale rechter heeft een motie van de Canadese farmaceut Apotex met betrekking tot een verkoopverbod van een generieke versie van het bloedverdunnende middel Plavix verworpen. Dit melden medicijnontwikkelaars Sanofi-Aventis en Bristol-Myers donderdagavond.
   
   Het Amerikaanse Hof van Beroep voor federale zaken had een zitting gepland voor 31 oktober.
   
   Het in Canada gevestigde Apotex verkocht sinds 8 augustus een receptvrije variant van het bloedverdunnende medicijn Plavix op de Amerikaanse markt, maar kreeg een verkoopverbod na protesten van hetb Franse Sanofi en Amerikaanse Bristol-Myers.
   
   In maart dit jaar bereikten Sanofi en Bristol-Myers een overeenstemming met Apotex omtrent pogingen van dat bedrijf om een generieke versie bloedverdunner Plavix op de markt brengen. Sanofi gunde Apotex een licentie, bezwaard met royalties, met de clausule dat Apotex de generieke versie van Plavix niet op de Amerikaanse markt zal brengen tot september 2011.
   
   Sanofi bezit het octrooi voor Plavix in de Verenigde Staten, terwijl Bristol-Myers medespeler is in de Plavix-markt.
   
   - Door Marjolein Timmer; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5890270; marjolein.timmer@dowjones.com
   
   
5. [verwijderd] 22 september 2006 19:08

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   GREAT!!!
   
   European Commission Approves GARDASIL®, Merck's Cervical Cancer Vaccine
   
   WHITEHOUSE STATION, N.J., Sept. 22, 2006 - GARDASIL® [Quadrivalent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant Vaccine], the cervical cancer vaccine from Merck & Co., Inc., has been granted a license by the European Commission. GARDASIL has been approved as the first and only vaccine in the European Union (EU) for use in children and adolescents aged 9 to 15 years and in adult females aged 16 to 26 years for the prevention of cervical cancer, high-grade cervical dysplasias/precancers [cervical intraepithelial neoplasia (CIN 2/3)], high-grade/precancerous vulvar dysplastic lesions (VIN 2/3) and external genital warts (condyloma acuminata) caused by human papillomavirus (HPV) types 6, 11, 16 and 18. This license applies to the 25 countries that are members of the EU, including the five largest which are France, Germany, Italy, Spain and the United Kingdom.
   GARDASIL will be marketed by Sanofi Pasteur MSD (SPMSD), a joint venture between Sanofi Pasteur and Merck & Co., Inc, in 19 European countries including 15 in the EU. In the remaining Central and Eastern European countries, GARDASIL will be marketed by Merck Sharp & Dohme as either GARDASIL or SILGARD®.
   Cervical cancer is the second most common cause of death from cancer (after breast cancer) among young women (15 to 44 years) in Europe. Approximately 33,500 women are diagnosed with, and 15,000 women die from cervical cancer each year (40 each day) in Europe.
   Worldwide Availability of GARDASIL
   On June 8, the U.S. Food and Drug Administration approved GARDASIL to prevent cervical cancer and vaginal and vulvar pre-cancers caused by HPV types 16 and 18 and to prevent low-grade and pre-cancerous lesions and genital warts caused by HPV types 6, 11, 16 and 18. GARDASIL is approved in the United States for 9- to 26-year-old girls and women. GARDASIL is also approved for use in several countries throughout the world including Mexico, Australia, Canada, New Zealand, Brazil and two countries in Africa. Additional applications for GARDASIL are currently under review with regulatory agencies in more than 50 countries around the world. Additionally, Merck is actively working to accelerate the availability of GARDASIL in the developing world: in December, Merck announced a partnership with India's Council of Medical Research to study GARDASIL. Merck is also working with PATH and the Gates Foundation to develop HPV vaccination programs that will facilitate the introduction of GARDASIL to the most impoverished nations. Merck will make our new vaccines, including GARDASIL, available at dramatically lower prices to developing world countries.
   Selected important information about GARDASIL
   GARDASIL is contraindicated in individuals who are hypersensitive to the active substances or to any of the excipients of the vaccine. As with any vaccine, vaccination with GARDASIL may not result in protection in all vaccine recipients. GARDASIL is not intended to be used for treatment of active genital warts; cervical cancer; CIN, VIN, or VaIN. GARDASIL has not been shown to protect against disease due to non-vaccine HPV types. The health-care provider should inform the patient, parent or guardian that vaccination does not substitute for routine cervical cancer screening. Women who receive GARDASIL should continue to undergo cervical cancer screening per standard of care.
   Vaccine-related adverse experiences that were observed in clinical trials at a frequency of at least 1.0 percent among recipients of GARDASIL and also greater than those observed among recipients of placebo, respectively, were pain (83.9 percent vs. 75.4 percent), swelling (25.4 percent vs. 15.8 percent), erythema (24.6 percent vs. 18.4 percent), fever (10.3 percent vs. 8.6 percent), nausea (4.2 percent vs. 4.1 percent), pruritis (3.1 percent vs. 2.8 percent) and dizziness (2.8 percent vs. 2.6 percent).
   Other Information about GARDASIL
   In 1995, Merck entered into a license agreement and collaboration with CSL Limited relating to technology used in GARDASIL. GARDASIL also is the subject of other third-party licensing agreements.
   www.merck.com/newsroom/press_releases...
6. [verwijderd] 22 september 2006 21:25

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   VEB Sprinkhanenplan 21-09-2006
   
   10 VEB aanbevelingen inzake private equity
   Op 20 augustus jl. heeft Minister Wijn van Economische Zaken de discussie aangezwengeld over de effecten van het toenemend belang van investeringsmaatschappijen, private equity en hedgefondsen in beursgenoteerde ondernemingen. De VEB heeft vandaag, 21 september 2006, haar Sprinkhanenplan aan de minister overhandigd. In dit plan doet de VEB tien aanbevelingen om mogelijk negatieve gevolgen van die trend te bestrijden.
   
   www.veb.net/acties/sprinkhanen.pdf
7. aossa 23 september 2006 00:41

   auteur info

   • aossa

     Lid sinds: 23 mei 2003

     Laatste bezoek: 23 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4037

     Gegeven: 3338

   •    Aantal posts: 17.599

   UCB CREËERT LEERSTOEL BELEID VAN INFLAMMATOIRE DARMZIEKTEN AAN KUL
   vrijdag 15 september 2006. LAATSTE BERICHTEN
   UCB kondigde vandaag de oprichting aan van de leerstoel "Management van Inflammatoire Darmziekten" ter ondersteuning van het onderzoek van Professor Severine Vermeire en Professor Paul Rutgeerts van het Departement Gastro-enterologie aan het academisch ziekenhuis van de Katholieke Universiteit Leuven (KUL). Het onderzoek betreft de werkingsmechanismen van biologische behandelingen voor Inflammatoire Darmziekten en de predicatieve factoren voor het resultaat van de behandeling.
   Het feit dat UCB sponsor is van deze gerespecteerde academische leerstoel aan een instelling die bekend staat voor zijn leidersrol in de studie en de behandeling van gastro-enterologische pathologie, kadert in de voortdurende inzet van UCB voor het ondersteunen van onderzoek in inflammatoire ziekten. Het weerspiegelt de kernwaarden van de onderneming, met name de bekommernis voor patiënten en een aanzienlijke bijdrage willen leveren tot het verbeteren van het leven van mensen over de gehele wereld. Eerder dit jaar deed UCB bij de bevoegde overheden in de Verenigde Staten en in Europa een aanvraag voor de licentie van het eerste biologische middel, CIMZIATM (certolizumab pegol), voor de behandeling van de ziekte van Crohn (een inflammatoire darmziekte).
   
   
   
8. aossa 23 september 2006 00:43

   auteur info

   • aossa

     Lid sinds: 23 mei 2003

     Laatste bezoek: 23 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4037

     Gegeven: 3338

   •    Aantal posts: 17.599

   DEVGEN OP SCHEMA IN DE UITVOERING VAN BUSINESS PLAN - OMZET H1 5 MIO EURO
   vrijdag 15 september 2006. LAATSTE BERICHTEN
   Devgen’s highlights voor het eerste halfjaar (H1) 2006:
   .. Omzet bedraagt 5 miljoen euro;
   .. Burn rate eerste 6 maanden verhoogd tot 4,2 miljoen euro, cash positie 28 miljoen euro;
   .. Toename in O&O investeringen ingevolge het succesvolle verloop van de lopende programma’s en het benutten van nieuwe opportuniteiten:
   
   o Devgen’s kandidaat-geneesmiddelen zetten goede resultaten neer in “gold standard” diermodellen in 3 programma’s: aritmie, PKC-epsilon (inflammatie) en Rock (inflammatie). De weg wordt verder geëffend om deze programma’s tot eind pre-klinische fase te brengen;
   o Nematicide veldproeven en regulatoire testen verlopen volgens schema; de preliminaire data voor specifieke gewassen wijzen op positieve resultaten voor het lopende seizoen. Het nematicide business team werd versterkt met de aanwerving van Stefan Frey als COO;
   o Eerste stappen in de richting van downstream integratie in de rijst business. De programma’s zijn gericht op gewasverbetering van hybride rijstvariëteiten en biotech “traits”1 voor gewasbescherming.
   
   .. Verlenging van de samenwerkingscontracten met Pioneer Overseas Corporation en Sumitomo Chemical Company;
   
   Omzet
   Devgen’s omzet bedroeg 5 miljoen euro voor de eerste 6 maanden van 2006, in vergelijking met 6,2 miljoen euro voor dezelfde periode in 2005. De divisie Gewasbescherming realiseerde hiervan 4,8 miljoen euro in vergelijking met 5,9 miljoen euro in de eerste 6 maanden van 2005. Deze daling is te wijten aan het feit dat de resultaten van het eerste halfjaar 2005 uitzonderlijk beïnvloed werden door de versnelde voltooiing van de onderzoeksovereenkomst met FMC, zoals reeds vermeld bij de publicatie van onze jaarresultaten 2005. Bijgevolg werd 1,6 miljoen euro van de omzet geboekt in de eerste helft van 2005, terwijl deze normaal geboekt zou worden in de aansluitende periodes3. De overheidssubsidies bedroegen 1,1 miljoen euro in de eerste jaarhelft 2006, in vergelijking met 0,4 miljoen euro in dezelfde periode voor 2005. In december 2005 werd een nieuwe subsidie toegekend van het IWT4, die voor 0,7 miljoen euro opgenomen werd in de omzet van het eerste halfjaar van 2006. De omzet in de divisie Humane Therapeutica bedroeg 0,2 miljoen euro in de eerste helft van 2006, wat een kleine daling is in vergelijking met vorig jaar. De volledige omzet bestaat uit overheidssubsidies.
   
   EBITDA
   De EBITDA voor het eerste halfjaar 2006 daalde met 5 miljoen euro tot -4,1 miljoen euro, in vergelijking met de EBITDA van +0,9 miljoen euro voor de eerste zes maanden van 2005. Het verschil ten opzichte van vorig jaar is te wijten aan de voltooiing van het FMC contract in 2005 (zoals toegelicht supra bij “Omzet”) en aan een stijging van de operationele kosten met 3 miljoen euro, van 6,9 miljoen euro in de eerste helft van 2005 tot 9,9 miljoen euro in dezelfde periode voor 2006.
   
   De kosten voor onderzoek en ontwikkeling bedroegen 7,3 miljoen euro in de eerste helft van 2006, in vergelijking met 5,4 miljoen euro in dezelfde periode voor 2005:
   
   .. Personeelskosten stegen met 20% van 2,6 miljoen euro naar 3,1 miljoen euro. Dit is hoofdzakelijk te wijten aan een versterking van het onderzoeksteam (+ 6 werknemers) en de verhoging van de “share based compensation” in de personeelskosten;
   
   .. De kosten voor outsourcing zijn meer dan verdubbeld, van 0,8 miljoen euro tot 1,9 miljoen euro, hoofdzakelijk door de succesvolle vooruitgang van het nematicide project.
   
   Kasstroom en overzicht van de liquide middelen
   Er werd een netto daling van 6,7 miljoen euro in cash en liquide middelen vastgesteld tijdens de eerste helft van 2006:
   
   .. 6 miljoen euro cash werd gebruikt voor bedrijfsactiviteiten (-4 miljoen euro EBITDA + 0,5 miljoen euro non-cash kosten en 2,5 miljoen euro bijkomend bedrijfskapitaal);
   .. 0,5 miljoen euro cash voor investeringsactiviteiten;
   .. 0,2 miljoen euro cash aangewend in financiële transacties.
   
   Devgen’s cash en liquide middelen bedroegen 28,2 miljoen euro op 30 juni 2006.
   
   Vooruitzichten voor H2 2006
   In de tweede helft van 2006 zal Devgen zijn O&O activiteiten verder uitbreiden in specifieke domeinen:
   
   .. het ontwikkelingsprogramma voor nematiciden buiten Europa - één jaar vroeger gestart dan gepland -;
   .. bredere toepassingen van de RNAi technologie, “trait discovery” programma’s en toegang tot rijst germplasm en veredeling;
   .. bepaalde farmaceutische programma’s, zoals bijvoorbeeld voor inflammatoire ziektes.
   
   Devgen verwacht dat de omzet voor het volledige jaar 2006, de 2005 omzet6 zal benaderen. Het voorziet een cash positie van 22 tot 24 miljoen euro op het einde van het jaar (het definitieve cijfer wordt beïnvloed door verschillen in bedrijfskapitaal).
   
   
   
9. aossa 23 september 2006 00:44

   auteur info

   • aossa

     Lid sinds: 23 mei 2003

     Laatste bezoek: 23 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4037

     Gegeven: 3338

   •    Aantal posts: 17.599

   INNOGENETICS: EXCLUSIEVE OPTIE EN EVALUATIEOVEREENKOMST MET ADNAGEN
   dinsdag 19 september 2006. LAATSTE BERICHTEN
   Innogenetics N.V. kondigde vandaag aan dat het een exclusieve optie en evaluatieovereenkomst met AdnaGen [AdnaGen AG, Langenhausen, Duitsland] heeft getekend over een technologie die toelaat om selectief en specifiek foetale rode bloedcellen te isoleren uit het bloed van de moeder. Deze technologie kan de prenatale diagnostiek sterk vereenvoudigen aangezien DNA analyse van foetale rode bloedcellen mogelijk kan worden. Deze foetale rode bloedcellen worden uit een bloedstaal van de moeder geïsoleerd. De technologie zal door Innogenetics worden geëvalueerd en, indien gevalideerd, gecommercialiseerd worden voor prenatale diagnostiek.
   Het prenataal testen voor potentiële aangeboren of genetische ziekten wordt steeds belangrijker om diverse redenen. De stijgende vraag naar dergelijke testen houdt verband met de toenemende leeftijd waarop vrouwen een kind krijgen en het geassocieerde verhoogde risico op genetische defecten. Tegenwoordig gebeurt de prenatale diagnose op materiaal verkregen via invasieve technieken zoals vlokkentest en vruchtwaterpunctie. Invasieve technologieën houden echter een inherent risico in tot miskraam of besmetting van het vruchtwater.
   
   De technologie van AdnaGen kan een nieuwe aanpak bieden voor de prenatale diagnostiek. Immers, de techniek biedt een alternatief voor de isolatie van foetale rode bloedcellen voor moleculaire testen. De techniek van AdnaGen richt zich specifiek en selectief tot de isolatie van foetale rode bloedcellen. Deze cellen circuleren slechts in minimale hoeveelheden in het bloed van de moeder. Een moleculair diagnostische test, uitgevoerd op materiaal verkregen via een minimaal invasieve weg, kan bovendien in een vroeger stadium van zwangerschap worden uitgevoerd dan momenteel het geval is voor vruchtwaterpunctie.
   
   De huidige technieken voor de verrijking van foetale rode bloedcellen uit het bloed van de moeder bleken tot dusver moeilijk, weinig specifiek en /of weinig selectief te zijn. De nieuwe technologie die door AdnaGen wordt aangeboden is gebaseerd op het gebruik van specifieke monoklonale antilichamen en kan significante voordelen bieden tegenover huidige technieken voor de verrijking van foetale rode bloedcellen. Innogenetics heeft besloten om deze technologie te evalueren en te valideren, en om deze te combineren met genetische testen voor prenatale diagnostiek. De combinatie van de verrijkingstechnologie met gekende genetische testen zou een nieuwe benadering voor de prenatale diagnostiek kunnen betekenen.
   
   Winfried Albert, COO en CSO van AdnaGen, voegde toe: “Deze overeenkomst tussen AdnaGen en Innogenetics zal de meest efficiënte manier zijn voor de verdere ontwikkeling van een zeer specifiek reagens voor de isolatie en detectie van foetale cellen in het bloed van de moeder. Dit reagens werd door ons ontwikkeld en zal door Innogenetics in routine testen geïmplementeerd en aangeboden worden.”
   
   Frank Morich, CEO van Innogenetics becommentarieerde: "Innogenetics beleeft een boeiende periode. Deze onderzoeksovereenkomst benadrukt opnieuw dat het onze bedoeling is om, door bestaande diagnostische testen te verbeteren, de grenzen van de geneeskunde te verleggen. Wij geloven dat dergelijke technologie, zodra gevalideerd, een doorbraak kan betekenen in de prenatale diagnostiek. Een moeder de mogelijkheid bieden om haar kind te diagnosticeren met een minimaal invasieve test, zou een significante verbetering betekenen in de prenatale genetische diagnostiek. Daarnaast kunnen we hierdoor ook onze portfolio van genetische testen uitbreiden.”
   
   Over AdnaGen
   
   AdnaGen is een privaat bedrijf dat werd opgericht in 1999, en dat zich richt op het onderzoek en ontwikkeling in de biotechnologie. Het bedrijf is gevestigd in Langenhagen, Duitsland. AdnaGen richt zich naast de ontwikkeling van niet-invasieve diagnostische testen tot de ontwikkeling van innoverende tumor diagnostica. Hiervoor wordt gebruik gemaakt van zijn eigen technologie voor de detectie en analyse van abnormale cellen. Kits voor borst metastasen en colon kanker hebben reeds een CE-label en worden momenteel in Europe gecommercialiseerd. AdnaGen is ISO 9001 en EN 13485 gecertifiëerd. Voor meer informatie, zie www.adnagen.com.
   
   
   
10. voda 24 september 2006 16:09

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 23 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 83342

      Gegeven: 21088

    •    Aantal posts: 366.501

    RTRS-Verzorgingsproducten Procter & Gamble uit handel in China
    SHANGHAI (ANP/RTR) - Procter & Gamble heeft de verkoop van
    een van zijn huidverzorgingsproductlijnen in China tijdelijk
    stopgezet, nadat er sporen van mogelijk schadelijke chemicaliën
    waren ontdekt. Dat heeft Amerikaanse fabrikant van
    consumentenartikelen vrijdag bekendgemaakt.
    
    Het concern wacht een onderzoek van de Chinese autoriteiten
    vol vertrouwen af. Die bekijken of er in de producten van
    Procter & Gamble, waaronder gezichtscrème en sunblock, te hoge
    waarden van bepaalde chemicaliën zitten. ,,Het gehalte van de
    deze elementen in onze producten is extreem laag, ongeveer 100
    keer minder dan wat de Wereldgezondheidsorganisatie als veilig
    beschouwt'', liet een woordvoerder van Procter & Gamble weten.
    
    Het bedrijf is de laatste in een rij multinationals in Azië,
    die problemen hebben met de samenstelling van hun producten. In
    de zuidelijke Indiase deelstaat Kerala heeft de communistische
    regering vorige maand de productie en verkoop van frisdranken
    van Coca-Cola en PepsiCo verboden. Ze gaf daarmee gehoor aan
    eisen van milieugroeperingen die vinden dat de frisdranken een
    te hoog niveau aan pesticiden bevatten. Het verbod werd vrijdag
    opgeheven.
    
    ((Joram Kanner, email economie(at)anp.nl, +31 20 504 5999))
    
11. aossa 25 september 2006 13:31

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 23 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4037

      Gegeven: 3338

    •    Aantal posts: 17.599

    Something about 'Crusell'
    
    nl.wikipedia.org/wiki/Bernhard_Henrik...
12. [verwijderd] 26 september 2006 19:21

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    DJ World Health Organization Urges Europe-Wide Hepatitis Plan
    
    09/25/2006
    Dow Jones News Services
    (Copyright © 2006 Dow Jones & Company, Inc.)
    
    
    COPENHAGEN (Dow Jones)--The World Health Organization Europe on Tuesday will urge the formation of a pan-European strategy to help combat viral hepatitis and increase the number of patients being tested for the disease.
    
    At a conference in Copenhagen Tuesday, the WHO Europe, together with the European Liver Patients Association, wi ll present studies showing a great inconsistency in hepatitis testing, diagnosis and treatment across Europe, leaving many patients unaware they carry the disease.
    
    According to the WHO, about 600 million people worldwide are infected with either hepatitis B or C, both potentially life-threatening liver diseases.
    
    With early diagnosis and treatment, the majority of hepatitis patients can be treated effectively. The WHO said, however, as many as 86% of people with hepatitis C currently aren't aware they carry the disease.
    
    Hepatitis C is mainly transmitted through contact with infected blood. Hepatitis B, for which there is a vaccine available, is also transmitted via body fluids.
    
    Muriel Colinet, president of ELPA, said the organization is asking the European Commission and the European Parliament to help promote screening of patients which may be at risk of carrying hepatitis C, for which there is no vaccine available.
    
    ELPA would like to see more European Union funding for free and anonymous hepatitis testing as well as public campaigns for disease awareness and promotion of research into viral hepatitis that coordinates public and private sector initiatives.
    
    The association is also requesting E.U. Commission funding for the establishment of national and European hepatitis strategies. At the moment, only four of the 15 ELPA member countries have national hepatitis strategies, despite a recommendation by the WHO in 1999.
    
    Roche Inc. (RHHBY) and Schering-Plough AG (SCH.XE) are currently the only two companies that make a treatment for hepatitis C. However, both companies' drugs have a large number of possible side effects, including mental health problems, infections and problems with the lungs and heart.
    
    For Roche, sales growth of Pegasys has failed to meet management's expectations. The company had expected the hepatitis C market would expand at a faster pace than it did.
    
    ELPA's Colinet said many patients diagnosed with hepatitis C don't begin treatment because they're afraid of the side effects.
    
    Colinet estimates that about three of every 10 patients which know they carry the disease refuse treatment because of this, while others want to delay treatment because they hope new drugs will come to the market with less side effects.
    
    In the six months to June 30, Roche's sales of Pegasys rose 17% to CHF1.40 billion. Pegasys is currently Roche's seventh-best selling drug.
    
    At Schering-Plough, PegIntron is the company's third-best selling treatment, with sales having risen 20% in the first half to $423 million.
    
    Company Web site: www.roche.com
    
    Company Web site: www.schering.com
    
    
    -By Malin Rising, Dow Jones Newswires; +46 8 545 130 95; malin.rising@dowjones.com
    
    
    irk
13. aossa 26 september 2006 22:32

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 23 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4037

      Gegeven: 3338

    •    Aantal posts: 17.599

    Budget Vlaams Instituut voor Biotechnologie gaat met 20% omhoog
    De Vlaamse regering trekt het budget voor het Vlaams Instituut voor Biotechnologie VIB de komende vijf jaar op met 20 procent. Dat heeft minister van Economie Fientje Moerman bekendgemaakt tijdens de opening van de nieuwe bio-incubator van het VIB. Zo'n duizend wetenschappers sprongen er een gat in de lucht.
    
14. [verwijderd] 27 september 2006 07:03

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Al zeven jaar in ziekenhuis
    
    BRUSSEL - Een 48-jarige Vlaamse vrouw ligt al zeven jaar geïsoleerd in een ziekenhuis in Sijsele bij Brugge. Ze kampt met...
    een hardnekkige bacteriële infectie. Myriam Brans vreest dat ze de rest van haar leven in isolement in het ziekenhuis moet doorbrengen.
    
    De ellende begon met een routineoperatie aan haar knie. Door een allergische reactie op de toegepaste metalen schroeven ontstak de wond. Artsen constateerden de gevreesde bacterie staphylococcus aureus en amputeerden haar rechterbeen en -heup. Maar dat stopte de infectie niet; ze hield er een nog grotere open wond aan over.
    
    Fysiek contact met bezoekers is verboden. ,,Wegens besmettingsgevaar mag ik mijn kleinzoon niet vasthouden. Mijn kinderen mogen me zelfs niet meer kussen. Ik mis dat,’’ aldus de Vlaamse.
    
    ,,Alleen morfine, antidepressiva en mijn kinderen houden me op de been.’’
    
15. [verwijderd] 27 september 2006 17:40

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Sinovac Biotech Ltd. Announces First Sales of its Seasonal Influenza Vaccine, Anflu(TM)
    PR Newswire - September 27, 2006 07:31
    
    BEIJING, Sept 27, 2006 /Xinhua-PRNewswire via COMTEX/ -- Sinovac Biotech Ltd. (Amex: SVA) announced today that the third product of the Company, seasonal influenza vaccine, is successfully released for sale by National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products ("NICPBP"). On the same day, the first bunch of purchase orders is signed with several customers. These purchase orders represent a major step for the Company as its third vaccine product begins sales in China. And it is expected to be another major source to generate sales revenue for the Company.
    
    Sinovac's VP of Marketing and Sales commented, "We expect Chinese flu vaccine market to bear a high growth rate when people's awareness of health is enhanced and their disposable income is increased. This is the third product of Sinovac. Our sales team is encouraged. And they are confident to successfully bring this product to the Chinese market."
    
    
    
16. [verwijderd] 27 september 2006 18:11

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    aossa schreef:

    Something about 'Crusell'
    
    nl.wikipedia.org/wiki/Bernhard_Henrik...
    

    Even een test
17. voda 28 september 2006 00:07

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 23 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 83342

      Gegeven: 21088

    •    Aantal posts: 366.501

    Blauwtongziekte duikt op in Zeeland
    UTRECHT/DEN HAAG - 27-09-2006 - Op een bedrijf in IJzendijke (Zeeuws-Vlaanderen) is bij een schaap de blauwtongziekte vastgesteld. Het aantal besmette bedrijven in Nederland is daarmee tot 86 gestegen, liet het ministerie van Landbouw woensdag weten.
    
    Het is voor het eerst dat de ziekte in Zeeland opduikt, aldus een woordvoerder. Er geldt daarom een nieuwe veiligheidszone, waarvan al langer sprake is in Noord-Brabant en Zuid-Limburg. Dat betekent onder andere dat in een ring van 20 kilometer rond de bedrijven koeien, schapen en geiten 's nachts op stal moeten.
    
    Bovendien moeten de dieren en hun stallen met insecticiden behandeld worden om verspreiding van de virusziekte te voorkomen. Vervoer van schapen, geiten en runderen naar buiten de zone is alleen bij uitzondering toegestaan.
    
    Knutten
    Het eerste geval van de blauwtongziekte in Nederland dateert van 17 augustus. Eerder kwam blauwtong, dat wordt overgebracht door insecten ('knutten'), alleen voor in warme gebieden. In Europa gaat het dan om Italië, Spanje, Portugal, Griekenland, Bulgarije, Joegoslavië, Macedonië, Kosovo en Corsica. Daar doen zich regelmatig gevallen van blauwtong voor.
    
    Het virus dat in Nederland actief is, kwam tot nu toe alleen voor in Afrika, in gebieden onder de Sahara. Hoe dit virus zo noordelijk is gekomen, is (nog) niet duidelijk.
    
    © Tiscali/ANP
    

    Bijlage:
18. voda 28 september 2006 00:14

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 23 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 83342

      Gegeven: 21088

    •    Aantal posts: 366.501

    Virusdeskundigen waarschuwen voor MSN-wormen
    
    DEN BOSCH - De virusdeskundigen van het bedrijf Kaspersky Lab waarschuwen computergebruikers voor aanvallen met wormvirussen. Het bedrijf signaleert sinds ongeveer anderhalve week voortdurend nieuwe aanvallen, die gebruik maken van MSN Messenger. Dat maakte het bedrijf woensdag bekend. De verspreiding van deze wormen is volgens het bedrijf wereldwijd, maar een aantal van de virussen richt zich specifiek op Nederlandstalige gebruikers van het Microsoft-chatprogramma MSN Messenger. De wormen verspreiden zich door het sturen van een bestand, met het virus, en een tekst naar de contactpersonen.
    Bij een aantal wormen is de tekst in het Nederlands. Het doel van de wormen is om zogenoemde trojaanse paarden op de computers te installeren.
    
    (ANP)
    
19. [verwijderd] 28 september 2006 00:14

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    aossa schreef:

    Budget Vlaams Instituut voor Biotechnologie gaat met 20% omhoog
    De Vlaamse regering trekt het budget voor het Vlaams Instituut voor Biotechnologie VIB de komende vijf jaar op met 20 procent. Dat heeft minister van Economie Fientje Moerman bekendgemaakt tijdens de opening van de nieuwe bio-incubator van het VIB. Zo'n duizend wetenschappers sprongen er een gat in de lucht.
    
    

    En wat doet de Nederlandse overheid aan innovativiteit? NIETS TOT BIJNA NIETS! 2 miljoen eurotjes vorig jaar (voor Crucell).
    
    Alleen maar roepen dat er geen innovativiteit (wat een woord trouwens) is (althans een gebrek er aan) in dit land.
    
    Kom op met die bioeuro's Zalm! Je kunt ze best missen nu!
    
    Innovativiteit belonen zoals dat betaamt. Stimuleren dus.
    
    Niet alleen Balkenende laten kijken maar ook iets doen!
20. [verwijderd] 28 september 2006 11:00

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    AFM waarschuwt voor misleiding met clientenprofiel
    Publicatiedatum: 28/09/2006 [10:53]
    
    AMSTERDAM (FD.nl/Betten) - De Autoriteit Financiele Markten (AFM) waarschuwt dat een financieel dienstverlener consumenten op basis van misleidende informatie laat betalen voor het opstellen van een zogeheten clientenprofiel. 'We hebben hier inmiddels meerdere signalen over gekregen', aldus de beurswaakhond donderdag in een persbericht.
    
    In een clientenprofiel worden de individuele mogelijkheden, wensen en risicobereidheid van de consument samengevat. Dit profiel dient vervolgens als basis voor het advies dat de financieel dienstverlener geeft, en het aanschaffen van het financieel product.
    
    Volgens de AFM krijgt de consument bij de niet nader genoemde financiele instelling de indruk dat het clientenprofiel een wettelijke verplichting is waarvoor betaald moet worden. 'Het is echter geen verplichting om de consument hiervoor te laten betalen', zo schrijft de AFM in een toelichting.
    
    'Financieel dienstverleners kunnen er voor kiezen om de eventuele kosten van het clientenprofiel in rekening te brengen bij haar klanten. Dit moet dan echter wel duidelijk zijn voor de consument. Als de indruk wordt gewekt dat op last van wetgever of AFM kosten in rekening worden gebracht, maken financieel dienstverleners zich schuldig aan misleiding', aldus de beurswaakhond.
    
    Vanaf 1 januari dit jaar, sinds de Wet financiele dienstverlening in werking is getreden, is het opstellen van een clientenprofiel verplicht bij de advisering van complexe financiele producten. Het dient te voorkomen dat consumenten financiele producten wordt geadviseerd of verkocht, die niet bij hun wensen en mogelijkheden passen.
    
    Carolien Terlien
    
    carolien@bfn.com
    
    (c) Het Financieele Dagblad in samenwerking met Betten Beursmedia News (contact: webred@fd.nl/ 020-5928456)