[verwijderd] 29 juni 2009 22:36 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 JUNE 2009Currently under $10/per shareHEB- 5/25 - DATE EXTENDED UFN (%$#@@!)N <2! YAmpligen (Poly I: Poly C12U) experimental treatment for chronic fatigue syndrome (which has no FDA-approved treatments) and the drug has an Orphan Drug. BioMedReportsADLS.OB (ADLS Google) 6/2 7/31Y <2 Ketek (Telithromycin) [STOCK]SNY[/STOCK] NRestanza (cethromycin) as a once-daily antibiotic for the treatment of adults with mild to moderate community acquired pneumonia. 5/19 OTC InvestorADLS UPDATE 6/2/09: Anti-Infective Drugs Advisory Committee of the FDA is scheduled to meet on 6/2/09 to discuss the NDA for cethromycin and provide a recommendation for the final FDA approval decision. Briefing documents for the panel meeting can be accessed here. ADLS UPDATE 6/2/09 AH - AP Newswire: FDA's Anti-Infective Drugs Advisory Committee voted in the majority that Restanza (cethromycin) demonstrated safety for the outpatient treatment of adults with mild-to-moderate community acquired pneumonia (CAP). However, the committee voted that Restanza did not demonstrate efficacy in the treatment of CAP. ...Although it is not binding, the Committee's recommendation will be considered by the FDA as it completes its review of Restanza's NDA in CAP. VPHM 6/3 Y <2!NCinryze (Human C1 Inhibitor): Treatment of acute attacks of hereditary angioedema.BDSI 6/12 (mid-June) Y 3+ YOnsolis (Fentanyl Buccal Soluble Film)/Formerly BEMA Fentanyl: Breakthrough cancer pain in opioid tolerant patients. BioMedReports6/2/09 UPDATE: Since the FDA has informed BDSI that all other aspects of the NDA review are complete, the prospects for Onsolis approval are excellent, with an approval decision possible by mid-June based on a Class II (six-month) review by the agency on the re-submission. SeekingAlphaISTA FDA REVIEW 6/26/09: Bepreve (bepotastine ophthalmic solution)On 6/1/09, ISTA announced the Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee will review ISTA's NDA for Bepreve on June 26, 2009. SeekingAlphaACUR 6/30Y <2 Remoxy (Time-Release Oxycodone) PTIE YAcurox (Abuse Resistant Oxycodone/Niacin )/Formerly OxyADF: Abuse resistant relief of moderate to severe painKG 6/30 Y <2! NAcurox (Oxycodone/Niacin Abuse Resistant)/Formerly OxyADF: Abuse resistant relief of moderate to severe pain.JULY 2009Currently under $10/per shareSPPI 7/2 Y <2! NZevalin (Ibritumomab Tiuxetan): First-line consolidation therapy in for previously untreated follicular indolent Non-Hodgkin's Lymphoma. BioMedReportsTSPT REVISED DATE (cancel 7/3 - refer 10/31/09) Y <2 Zolpimist (Zolpidem Tartrate Oral Spray)NVD; Ambien (Zolpidem Tartrate)SNY YIntermezzo (zolpidem sublingual lozenge) NDA for use as-needed to treat insomnia from middle of the night awakenings.UPDATE (thumbs up for Ingew): Transcept Pharmaceuticals, Inc. announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has informed the company that it should expect to receive formal notice of a three month extension of the review period for the new drug application (NDA) for Intermezzo(R) (zolpidem tartrate sublingual tablet). The Intermezzo(R) NDA had been assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of July 30, 2009. Under this revised timeline, Transcept now anticipates action from the FDA on the NDA on or before October 31, 2009. PR NEWS WIRE 6/11/09ARDM 7/15 (refer spinner)Sumavel (of privately-held company Zogenix). Zogenix have bought Aradigm's non-injection delivery system and ARDM stand to reap potential licensing rewards from this drug if approved. DDSS 7/18 Y 3+ YTrazodone (DDS-04A) for the treatment of depression through the 505(b)(2) regulatory pathway for new formulations drugs that are already on the market. BioMedReportMEDX 7/30 Y <2 Genzyme Oncology CAMPATH (Alemtuzumab) GENZ YArzerra (Ofatumumab): B-Cell Chronic Lymphocytic LeukemiaSVNT 7/30 Y <2! YKrystexxa (Pegloticase): Elimination of excess uric acid (Hyperuricemia) in individuals with symptomatic gout that is unresponsive to conventional treatment.AUGUST 2009Currently under $10/per shareNRIFF.PK 8/5 (NRIFF.PK Google)Pennsaid, 8/5 expected decision date of PDUFA for company's NDA re-submission for topical NSAID for arthritis pain and inflammation. BioMedReportNGSX 8/16 Qutenza (formerly NGX-4010) for treatment of peripheral neuropathic pain in non-diabetic adults, either alone or in combination with other medicinal products for pain. BioMedReportUPDATE 5/21/09: NGSX announced that the European Commission has formally granted marketing authorization of Qutenza 179 mg cutaneous patch for the prescription-only treatment of peripheral neuropathic pain in non-diabetic adults either alone or in combination with other medicinal products for pain. The centralized marketing authorization allows Qutenza to be marketed in all 27 countries of the European Union. SeekingAlpha 6/2/09UPDATE 6/2/09: The Office of Orphan Product Development of FDA granted orphan drug designation for Qutenza. PR NewWireSEPTEMBER 2009Currently under $10/per shareISTA 9/12/09: <2!Bepreve (bepotastine ophthalmic solution)Last November, ISTA announced it had filed its NDA with the FDA for Bepreve as an eye drop treatment for ocular itching associated with allergic conjunctivitis. STA continues to expect a standard review of ten months and has been given a PDUFA decision date of 9/12/09. SeekingAlphaOCTOBER 2009Currently under $10/per shareSPPI 10/8/09Fusilev (levoleucovorin) for Injection to expand use of the drug in combination with 5-FU containing regimens in advanced metastatic colorectal cancer. SeekingAlphaTSPT 10/31 Y <2 Zolpimist (Zolpidem Tartrate Oral Spray) NVD; Ambien (Zolpidem Tartrate) SNY YIntermezzo (zolpidem sublingual lozenge) NDA for use as-needed to treat insomnia from middle of the night awakenings.PR NEWSWIRE UPDATE: Transcept Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: TSPT) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has informed the company that it should expect to receive formal notice of a three month extension of the review period for the new drug application (NDA) for Intermezzo(R) (zolpidem tartrate sublingual tablet). The Intermezzo(R) NDA had been assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of July 30, 2009. Under this revised timeline, Transcept now anticipates action from the FDA on the NDA on or before October 31, 2009. DECEMBER 2009Currently under $10/per shareSNTS FDA REVIEW 12/4/09 Google(No name) New tablet formulation to add to its Zegerid family of branded prescription pharmaceutical products. SeekingAlpha 6/2/09VION.OB 12/12 Info not yet availableOnrigin (laromustine) Injection (formerly known as Cloretazine or VNP40101M) NDA requesting approval as a single agent for remission induction treatment for patients age 60 and older with de novo poor-risk acute myeloid leukemia. BioMedReportNDA submissions – PDUFA dates pendingCurrently under $10/per shareACUS.PK - N/A (ACUS Google chart)Imagify (Perflubutane Polymer Microspheres) for Injectable Suspension as a cardiac imaging agent for the detection of coronary artery disease. BioMedReport 5/24/09 BioMedReport (Article states, "There is no definitive timeline for a FDA decision on the NDA until further notice from the Comapany...)APPA - N/A Prod Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 29 juni 2009 22:37 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 in het kort ff :BDSI - June-July, 2009 (Nearly approved. Waiting for official FDA response)ACUR - June 30th, 2009KG - June 30th, 2009CTIC - July - October, 2009SPPI - July 2nd, 2009DDSS - July 18th, 2009 UTHR - July 30th, 2009ADLS.OB – July 31th, 2009SVNT - Aug 1st, 2009NRI.TO - Aug 5th, 2009NGSX - Aug 16th, 2009AUXL - Aug 28th, 2009ISTA - Sept 12th, 2009ALTH – Sept 24th, 2009SPPI - Oct, 8th, 2009AMGN - Oct 19th, 2009MEDX - Oct 21th, 2009ACOR - Oct 22nd, 2009GTXI - Oct 30th, 2009TSPT - Oct 31th, 2009DYAX - Dec 1st, 2009SOMX - Dec 4th, 2009MELA - Dec 4th, 2009SNTS - Dec 4th, 2009VION.OB – Dec 12th, 2009OSUR - Dec 31, 2009ILE - Jan 4th, 2010 Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
real life 28 augustus 2009 23:48 auteur info real life Lid sinds: 06 okt 2008 Laatste bezoek: 18 jul 2022 Aanbevelingen Ontvangen: 13 Gegeven: 77 Aantal posts: 1.280 Staan wat fda data's in voor aankomende maand.Spel en typefouten onder voorbehoud :-)www.biotechticker.blogspot.com/ Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
real life 28 augustus 2009 23:49 auteur info real life Lid sinds: 06 okt 2008 Laatste bezoek: 18 jul 2022 Aanbevelingen Ontvangen: 13 Gegeven: 77 Aantal posts: 1.280 Update: Small Cap Biotech Important FDA Action Dates for September Here are the FDA action dates for September, enjoy and now go play!Sept. 1 -FDA advisory Committee meets to review Vion Pharmaceuticals' (ticker: VION) Onrigin, drug for treatment of acute myeloid leukemia. Sept. 2 -FDA advisory Committee meets to review Allos Therapeutics' (ticker: ALTH) pralatrexate, drug for treatment of lymphoma. -FDA approval action date for Endo Pharmaceuticals' (ticker: ENDP) Nebido, a long-acting testosterone replacement therapy.Sept. 7 -FDA approval action date for Spectrum Pharmaceuticals' (ticker: SPPI) Zevalin, a drug for non-Hodgkin's lymphoma.Sept. 11-FDA approval action date for Salix Pharmaceuticals’ (ticker: SLXP) Metozolv (Metoclopramide), a drug for treatment of gastroesophageal reflux who fail to respond to conventional therapy Sept. 12-FDA approval action date for ISTA Pharmaceuticals’ (ticker: ISTA) Bepreve, a drug for ocular itching associated with allergic conjunctivitis. Sept. 16-FDA Advisory Committee meets to review Auxilium Pharmaceutical's (ticker:AUXL) Xiaflex for advanced Dupuytren's disease. -FDA approval action date for Theravance's (ticker: THRX) antibiotic Telavancin. Sept. 24 -FDA approval action date for Eurand Pharmaceuticals' (ticker: EURX) Zenpep, a drug for pancreatic insufficiency. -FDA approval action date for Allos Therapeutics' (ticker: ALTH) Pralatrexate, a drug for peripheral T-cell lymphoma. Posted by U. Gia at 3:42 PM Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
welshterrier 5 29 augustus 2009 09:20 auteur info welshterrier 5 Lid sinds: 23 mrt 2004 Laatste bezoek: 06 mei 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 281 Gegeven: 1038 Aantal posts: 20.097 stond hier, maar zie ik verder nergens meer staan... en maar wachten MIJN IEX / UITLOGGEN VoorpaginaOpinieLaatste artikelenColumnistenDOSSIERSBeste Broker 2009InterviewsKredietcrisisRUBRIEKENTechnische AnalyseBeleggerssentimentBeleggingsfondsenTurbo'sSpeeders10 van TakGarantieproductenIEX InfoKeurBedrijfsovernamesCommunity CallCV-recensiesPORTEFEUILLESHomeLage LandenFunds of FonzHypehopperDe handelende TakNieuwsBeursnieuwsVideonieuwsVandaag in de krantenIEXProfsAgendaBeursagendaDividend agendaKoersenHomeReal-time koersen INDICESEuropaAmerikaAzie/PacificCommoditiesRentesValutaVolatiliteitBELEGGINGSFONDSENGenoteerdNiet genoteerdAMSTERDAMAEX realtimeAEX vertraagdAMXAScXLokale marktPreferentOverigeObligatiesSpecial productsOpties/FuturesCertificatenTrackersSpeedersSprintersTurbo'sBRUSSELBEL 20Brussel a - eBrussel f - nBrussel o - zOpties/FuturesFRANKFURTDAX 30MDAXTecDAXSDAXGEXEurex - futuresPARIJSCAC 40Parijs a - eParijs f - nParijs o - zAlternextLISSABONPSI 20Lissabon a - zLONDENFTSE 100FTSE 250FTSE AIMFTSE FledglingFTSE SmallCapFTSE techMARKNEW YORKNed. fondsen in NYDow Jones 30Nasdaq 100S&P 500 a - eS&P 500 f - nS&P 500 o - zToolsBeurslinksAlertsIEX RSSIEXProfs ProductselectorForumsHomeKoffiekamerForumreglementBeursspelHomeRanglijstenUw portefeuillesInformatieOptiecompetitie.nlTurbotoernooi.nlNieuwsbrievenMagazineAbonnementIEX magazines 2009IEX magazines 2008IEX magazines 2007IEX magazines 2006IEX magazines 2005AdverterenMijn IEXMijn portefeuillesMIjn watchlistNieuwsbrievenAlertsInstellingen wijzigenBeleggersshop UniversiteitInleidingStart cursusWoordenboek A-MWoordenboek N-ZContact Voer uw zoekwoorden in IEX Web Zoekformulier verzenden Nieuw op IEX: Interactieve grafiekenMaak, bewaar, print of exporteer uw eigen technische analyses IEX UniversiteitLeren beleggen? Ga nu naar de IEX Beleggersuniversiteit! IEX LedenactiesDoe mee aan de acties van IEX.nl en win mooie prijzen! SpeedersectieDe speedersectie op IEX is vernieuwd! Real-time koersenGeheel vernieuwd en tegen de laagste prijs van Nederland U bent hier | Forums | Amerikaanse aandelen | FDA lijst 2009 Amerikaanse aandelen - FDA lijst 2009 Posts 10 20 30 50 100 Zoeken Reageer kdik23 - 29 jun 09, 22:36 | Reageer | Quote | Dit is niet OK | Aanbevolen: 1 JUNE 2009Currently under $10/per shareHEB- 5/25 - DATE EXTENDED UFN (%$#@@!)N <2! YAmpligen (Poly I: Poly C12U) experimental treatment for chronic fatigue syndrome (which has no FDA-approved treatments) and the drug has an Orphan Drug. BioMedReports Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 29 augustus 2009 09:57 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Welsh,misschien een rare vraag maar je hebt tochniet al wat alcoholische versnaperingen tot jegenomen op deze vroege zaterdag-morgen?Want je posting is toch wat verwarrend..!gr,R Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
welshterrier 5 29 augustus 2009 10:08 auteur info welshterrier 5 Lid sinds: 23 mrt 2004 Laatste bezoek: 06 mei 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 281 Gegeven: 1038 Aantal posts: 20.097 quote:eikel1 schreef:Welsh,misschien een rare vraag maar je hebt tochniet al wat alcoholische versnaperingen tot jegenomen op deze vroege zaterdag-morgen?Want je posting is toch wat verwarrend..!gr,R sorry heb niet gekeken wat er allemaal onnodig opkwam, normaal verwijder ik dat deel altijd gelijk hahaha, wat il wilde zeggen dat we nog steeds op de goedkeuring van HEB wachten en die reeds voor juni op de lijst staat. sorry Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
real life 3 september 2009 12:45 auteur info real life Lid sinds: 06 okt 2008 Laatste bezoek: 18 jul 2022 Aanbevelingen Ontvangen: 13 Gegeven: 77 Aantal posts: 1.280 Copy from NEPH MBISTA - September 12th approval dateARNA - phase iii data news in SeptemberCTIC - possible September 4th Priority ReviewGFGU - launching new stuff on September 9thEPCT - important presentation on September 9thARIA - presentation September 9th; phase iii data anytime in September Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
real life 12 september 2009 16:45 auteur info real life Lid sinds: 06 okt 2008 Laatste bezoek: 18 jul 2022 Aanbevelingen Ontvangen: 13 Gegeven: 77 Aantal posts: 1.280 *biomoda oktober (eerste longkankertest)+++wel of niet goedkeuring clinical trial)*pharming group oktober 2009*nuvo research oktober 2009*aemd.ob november clinical clearance ++*vral nda aanvraag dit jaar verwacht ++Thx Imillionair. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 13 september 2009 23:46 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Leuke lijst Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
IMILLIONAIR 15 september 2009 23:03 auteur info IMILLIONAIR Lid sinds: 22 jan 2005 Laatste bezoek: 06 mei 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 136 Gegeven: 97 Aantal posts: 1.282 SUPERLIJST IK HEB VANDAAG MIJN BIOMEDREPORTS.COM VERLENGD, HOU JULLIE OP DE HOOGTE VAN MUSTHAVESPS INVESTEER GESPREID MET GELD WAT JE KAN MISSEN Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
real life 1 oktober 2009 11:51 auteur info real life Lid sinds: 06 okt 2008 Laatste bezoek: 18 jul 2022 Aanbevelingen Ontvangen: 13 Gegeven: 77 Aantal posts: 1.280 Gratis calendertje downloaden.Ben benieuwd tot hoelang ze dat doen.Zie www.profeticconsult.com/fdabiotechcal... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Demenkovets 13 november 2009 13:09 auteur info Demenkovets Lid sinds: 24 feb 2009 Laatste bezoek: 08 mrt 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 114 Gegeven: 54 Aantal posts: 9.419 Dit zou tijd worden met de delays van afgelopen tijd:FDA head to speed reviews, visit ChinaThu Nov 12, 2009 5:58pm ESTBy Lisa Richwine and Susan HeaveyNEW YORK (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration is working to increase the speed of drug reviews and clean up problems in the division that oversees medical devices, the agency's commissioner said on Thursday.Dr. Margaret Hamburg, speaking at the Reuters Health Summit in New York, also said visiting China to discuss the safety of imported products was a top priority for her in 2010.Hamburg in May took over an agency battered in recent years by a string of deadly food poisoning and drug safety issues. At the same time, companies complained the FDA had become too cautious and missed several drug review deadlines."We are certainly working hard in terms of speeding up time frames" for drug reviews while assuring safety, said Hamburg, a Harvard-trained physician with experience on issues ranging from infectious disease to biological threats.She said the FDA was adding more staff and working to "leverage science to really improve the pathway to make it both more effective and efficient."Missing target dates for drug approval decisions is "a concern that we are trying to address," Hamburg added.Hamburg has pledged to restore confidence in the FDA, which oversees prescription and over-the-counter drugs, medical devices, most foods and other products that account for about one quarter of the U.S. economy.She said the agency's device unit was "clearly troubled" and it became immediately obvious to her that big changes were in order."We are working on some important issues that will benefit industry and benefit the ultimate outcome of our regulatory procedures, including making sure we have a robust internal review process," she said.An internal review of the 510(K) process, an abbreviated pathway used for some medical devices, is under way in addition to a study by the Institute of Medicine, Hamburg said.On China, the FDA has grappled with tainted pet food, contaminated ingredients in the blood thinner heparin and other problems with products imported into the United States. Hamburg said she planned to visit the country next year to participate in ongoing discussions with officials there.Assuring the safety of imported products will involve "expansion of our international inspection capacity as well as working with regulatory authorities in those countries to ensure compliance with a certain level of standards," she said.An FDA deputy commissioner has visited China twice in recent weeks, she said, adding that challenges exist in India and other countries."Moving into a globalized framework is going to be one of the greatest demands on my schedule and on the agency" she said.Hamburg also said she hoped for a "long and healthy" tenure as FDA commissioner. Industry groups have complained about high turnover in the FDA's top post in the past."I didn't take on this job thinking it was going to be a short-term undertaking," she said.(Reporting by Lisa Richwine and Susan Heavey; Editing by Phil Berlowitz, Matthew Lewis) Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
real life 29 december 2009 23:46 auteur info real life Lid sinds: 06 okt 2008 Laatste bezoek: 18 jul 2022 Aanbevelingen Ontvangen: 13 Gegeven: 77 Aantal posts: 1.280 Hier nog ff deze fda kalender extra onder de aandacht brengen.Hij loopt een aantal maanden vooruit.Tip: Print alvast per maand uit en leg ze naast je pc . Zelf zet ik nog de koers van dit moment er even handmatig bij. succes !www.profeticconsult.com/apps/calendar/ Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
dimmer 29 december 2009 23:59 auteur info dimmer Lid sinds: 21 okt 2005 Laatste bezoek: 12 feb 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 5 Gegeven: 67 Aantal posts: 170 thanks! Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 7 januari 2010 17:51 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:real life schreef:Hier nog ff deze fda kalender extra onder de aandacht brengen.Hij loopt een aantal maanden vooruit.Tip: Print alvast per maand uit en leg ze naast je pc . Zelf zet ik nog de koers van dit moment er even handmatig bij. succes !www.profeticconsult.com/apps/calendar/real life, ik probeer de FDA kalender te lezen, maar ik moet inloggen wat me niet lukt. Kun je nogmaals de link plaatsen zodat ik die kan printen?Marco Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
dimmer 7 januari 2010 22:33 auteur info dimmer Lid sinds: 21 okt 2005 Laatste bezoek: 12 feb 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 5 Gegeven: 67 Aantal posts: 170 Zelfde probleem, sinds 2 jan moet je er ineens voor betalen...(was misschien een foutje dat de pagina toegankelijk was)had helaas nog niets uitgeprint (stom) Misschien kunnen we gezamelijk iets beginnen op dat gebied. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 7 januari 2010 22:36 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:dimmer schreef:Zelfde probleem, sinds 2 jan moet je er ineens voor betalen...(was misschien een foutje dat de pagina toegankelijk was)had helaas nog niets uitgeprint (stom) Misschien kunnen we gezamelijk iets beginnen op dat gebied. ach ja effe drie euro storten op mijn rekening en ik log wel effe in ;-)))ehh na 100 aanmeldingen...lijkt me niet echt haalbaar om zoiets gezamelijk te doenalhoewel... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
real life 7 januari 2010 22:42 auteur info real life Lid sinds: 06 okt 2008 Laatste bezoek: 18 jul 2022 Aanbevelingen Ontvangen: 13 Gegeven: 77 Aantal posts: 1.280 Haha, dat klopt.Ik had er voor betaald.10 Dollar voor 1 maand met Paypal.Vandaar zij ik printen. ( had er ff bij moeten vermelden dat het tijdelijk was )Nu is de maand afgelopen vandaar.Eerste rondje was van mij ;) Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 7 januari 2010 22:46 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:real life schreef:Haha, dat klopt.Ik had er voor betaald.10 Dollar voor 1 maand met Paypal.Vandaar zij ik printen. ( had er ff bij moeten vermelden dat het tijdelijk was )Nu is de maand afgelopen vandaar.Eerste rondje was van mij ;)tweede rondje van mij... allemaal effe drie euro en klaar... ;-))en ehh heb het toen wel even bekeken, maar ook niet opgeslagen hahamaarja hoe serieus is het?zag heel veel over anx staan eind december en begin januari... maar ehh nog niks! Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken Europa AEX Euronext Amsterdam BRU Euronext Brussels PSE Euronext Paris LIS Euronext Lissabon CHX CBOE Europe, grote(re) EU aandelen NAV Investment Funds (NAV) Noord-Amerika NYS New York Stock Exchange OTC CBOE BZX Exchange (US) TSE Toronto Stock Exchange Kunt u een instrument niet vinden? Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code. Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze. Waar vind ik die ISIN code? Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'. Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.