Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,877
  • Verschill

    -0,029 -3,15%
  • Volume

    3.882.227 Gem. (3M) 6,6M
  • Bied

    0,875  
  • Laat

    0,889  
+ Toevoegen aan watchlist

Sectornieuws - biotech

6.432 Posts
Pagina: «« 1 ... 43 44 45 46 47 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 24 maart 2011 20:45
    quote:

    bran1861 schreef op 24 maart 2011 20:36:

    [quote=voda]
    [...]

    Ahum, je bedoelt de Japanners!

    www.news-medical.net/health/Lactose-I...
    [/quot
    e]

    wat heeft dit met pharming
    Bran... leer eerst eens goed quoten!
    ten tweede, dit is het biotech... draadje (kijk eens naar de titel)
    ten derde, zelf eens wat goed plaatsen etc. voordat je commentaar levert...
  2. Tiekoes1 24 maart 2011 20:53
    quote:

    voda schreef op 24 maart 2011 20:45:

    [...]
    Bran... leer eerst eens goed quoten!
    ten tweede, dit is het biotech... draadje (kijk eens naar de titel)
    ten derde, zelf eens wat goed plaatsen etc. voordat je commentaar levert...
    Voda je hebt gelijk maar waar kun je het anders plaatsen had het ook niet moeten doen maar dacht gelijk aan pharming.
    Neem me niet kwalijk, leek me een link.
  3. bran1861 24 maart 2011 20:55

    probeer eens iets positiefs uit een zin te halen , want het was niet negatief bedoeld, ik vraag alleen kan ik hier wat mee omtrend pharming.
  4. Tiekoes1 24 maart 2011 20:58
    quote:

    bran1861 schreef op 24 maart 2011 20:55:

    probeer eens iets positiefs uit een zin te halen , want het was niet negatief bedoeld, ik vraag alleen kan ik hier wat mee omtrend pharming.
    Volgens velen niet, het gaat om het medicijn Hlf.
  5. forum rang 10 voda 24 maart 2011 21:03
  6. bran1861 24 maart 2011 21:06


    misschien bedoel je , biotechnologie zit in de lift , dat klopt, maar we zijn nog niet bij de hoogste etage???
  7. Tiekoes1 24 maart 2011 21:07
    quote:
    Voda zie ik het zo verkeerd met dit medicijn in deze tijd?
  8. forum rang 10 voda 24 maart 2011 21:10
    Ik zou het niet weten Jose. Naar mijn idee doet Pharming er niets meer mee.
  9. bran1861 24 maart 2011 21:14

    als verschillende bedrijven een medicijn uitvinden voor bepaalde aandoeningen,dan kan men later elkaar overnemen en een groot bedrijf worden, daardoor krijg je wel een spreiding van kosten.
  10. Tiekoes1 24 maart 2011 21:19
    quote:

    voda schreef op 24 maart 2011 21:10:

    Ik zou het niet weten Jose. Naar mijn idee doet Pharming er niets meer mee.
    toch staat het bij pharming onderzoek face.
    Is ook moeilijk al die nieuwe medicijnen maar ik heb altijd intresse en vraag hoe een ander er over denkt.
    Verder hou ik hier over op heeft ook niets met beleggen te maken.
    groet Jose.
  11. forum rang 10 voda 24 maart 2011 21:23
    Jose, je kan natuurlijk altijd vragen. Maakt niet uit, daardoor kunnen er antwoorden op vragen komen.
    Ik weet niet alles natuurlijk, het is mijn aandeel niet meer, toch probeer ik nog, waar mogelijk, informatie te geven.

    Groet,

    Hans
  12. Tiekoes1 24 maart 2011 21:30
    quote:

    voda schreef op 24 maart 2011 21:23:

    Jose, je kan natuurlijk altijd vragen. Maakt niet uit, daardoor kunnen er antwoorden op vragen komen.
    Ik weet niet alles natuurlijk, het is mijn aandeel niet meer, toch probeer ik nog, waar mogelijk, informatie te geven.

    Groet,

    Hans
    Dank Voda en veel succes met beleggen.
    Er gaat toch heel veel veranderen met het aandeel pharming nu het in de amx zit.
    groet Jose.
  13. stormvogel 27 maart 2011 19:01
    SHIRE PLC - 2010 Annual Report - DTR 6.3.5 Disclosure
    Thursday March 24, 2011 08:00:47 EDT
    The Group is aware of other 5-ASA and non-ASA biologic treatments in development for GI disorders by UCB, Abbott Laboratories and Centocor Ortho Biotech Inc.

    Chronic constipation market

    In Europe over-the-counter and prescription laxatives are the current first line therapy for chronic constipation. The highest value laxative (by revenue) is MOVICOL, a polyethylene glycol (PEG) 3350, sold by Norgine. In Europe, RESOLOR is indicated for symptomatic treatment of chronic constipation in women in whom laxatives fail to provide adequate relief. Currently, there are no other products available to treat chronic constipation in patients who do not adequately respond to laxative treatment.

    The Group is aware of other therapies for the treatment of chronic constipation being developed by Ironwood Pharmaceuticals, Inc., Forest Laboratories, Inc., Almirall, Synergy Pharmaceuticals, Inc., ARYx Therapeutics, Theravance, Inc., Sucampo Pharmaceuticals, Inc., and Albireo.

    Markets for the treatment of rare genetic diseases

    Competitors for lysosomal storage disorder ('LSDs') include Actelion Ltd., Protalix BioTherapeutics Inc. ('Protalix'), and Genzyme. For example, REPLAGAL competes with Genzyme's FABRAZYME, and VPRIV competes with Genzyme's CEREZYME, Actelion's ZAVESCA and will compete with the Protalix compound UPLYSO (worldwide rights outside of Israel licensed to Pfizer) if approved. Shire is aware of two companies (Korea Green Cross Corporation and JCR Pharmaceuticals Co. Ltd) that are developing Enzyme Replacement Therapies ('ERT') for the treatment of Hunter syndrome.

    FIRAZYR competes in Europe with CSL Behring's BERINERT P, a human plasma-derived C1-esterase inhibitor (C1-INH) product, and with Pharming Group N.V.'s RUCONEST (a recombinant version of C1-INH), which has recently received European Medicines Agency ('EMA') approval and will be launched in Europe by Swedish Orphan Biovitrum. If approved in the US, FIRAZYR will compete with BERINERT and with Dyax Corporation's KALBITOR, a plasma kallikrein inhibitor. FIRAZYR will also compete indirectly with Viropharma, Inc.'s CINRYZE, a plasma-derived CI-INH product approved in the US for prophylaxis of HAE attacks.

    HIV Market
    The HIV competitive landscape is becoming more crowded and complicated as treatment trends evolve. The Group's 3TC/lamivudine/EPIVIR products (all licensed to GSK) are part of the Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors ('NRTI') market. TRIZIVIR, COMBIVIR and EPZICOM/KIVEXA are part of the combined NRTI market. TRUVADA (tenofovir/emtricitabine), sold by Gilead, is the market leader in combination NRTI. In addition to the two NRTI HIV markets in which lamivudine is sold, there is competition from NRTIs, PIs and entry inhibitors.

    TRUVADA and ATRIPLA (efavirenz/emtricitabine/tenofovir), a cross-class fixed dose combination also sold by Gilead, both represent the most direct competition to lamivudine.

  14. [verwijderd] 28 maart 2011 13:15
    AMSTERDAM (Dow Jones)--De marges in de farmaceutische sector zullen de komende jaren onder druk komen te staan als gevolg van bezuinigingen in de gezondheidszorg, langere procestijden voor goedkeuring van medicijnen, verjaring van patenten en toename van gebruik van generieke medicijnen, meldt kredietverzekeraar Euler Hermes sa (ELE.FR) maandag in een sectorrapport.

    De onderzoekers constateren dat de sector redelijk ongeschonden door de economische crisis is gekomen, omdat de vraag naar medicijnen is toegenomen door vergrijzing in ontwikkelde markten en groei in opkomende markten.

    Volgens de onderzoekers zijn de operationele winstratio's de afgelopen vijf jaar rond de 25% gestabiliseerd.

    In het rapport van Euler Hermes wordt geconstateerd dat tegen het einde van 2012 medicijnen die nu 20% van de totale inkomsten van de farmaceutische sector genereren beschikbaar komen voor generieke producenten. Generieke medicijnen zullen in 2014 naar verwachting 17% van de mondiale farmaceutische markt vertegenwoordigen tegenover 10% in 2008. Dat komt door verjaring van patenten en overheidsbeleid dat het gebruik van generieke medicijnen aanmoedigt.

    De onderzoekers constateren dat de grote farmaceutische bedrijven zich focussen op kostenbesparingen, fusies en overnames en samenwerking met biotechnologische organisaties. Ook in de generieke markt vindt consolidatie plaats, melden ze.

    Bron:
    - Door Bart Koster; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 5201; bart.koster@dowjones.com


    (END) Dow Jones Newswires

    March 28, 2011 06:56 ET (10:56 GMT)

    Copyright (c) 2011 Dow Jones & Company, Inc.

  15. forum rang 10 voda 28 maart 2011 17:02
    Veiligheid van medicijnen begint op zolder
    28 maart 2011, 12:06 uur
    Geneesmiddelen zonder bijwerkingen bestaan niet. Toch lijkt de maatschappij steeds meer volledig veilige medicijnen te eisen.

    Elk vlekje op een medicijn wordt tegenwoordig uitvergroot via internet en andere media die bijwerkingen vaak afschilderen als een samenzwering van de op winst beluste farmaceutische industrie. En elk relletje op medicijngebied leidt weer tot een politieke roep om meer controle en regels. En inmiddels hebben die regels de ontwikkeling van nieuwe producten bijna helemaal verstopt en wagen de fabrikanten zich niet meer aan echt nieuwe geneesmiddelen, omdat die per definitie ook onbekende risico's brengen.

    Die obsessie met veiligheid is van vrij recente datum, leerde ik vorige week tijdens de viering van het 20-jarig bestaan van het Lareb, het centrum dat zich in ons land bezighoudt met de registratie van bijwerkingen. Daar legde apotheker Fred de Koning uit waarom hij ooit met dat centrum begonnen is. Hij rolde min of meer toevallig de wereld van de bijwerkingen binnen.

    Vreemd gedrag

    De Koning kreeg in 1983 als stadsapotheker in Tilburg een klant aan zijn balie met een recept voor een zalfje. Die klant ontstak in blinde woede toen zijn recept niet snel genoeg werd afgeleverd. De Koning verbaasde zich over de buitensporige reactie van de klant die hij kende als een rustige en beminnelijk mens. Hij legde het verband met Cordarone, een middel tegen stoornissen van het hartritme dat zijn cliënt door zijn specialist had voorgeschreven gekregen. Dat heeft vreemd gedrag als bijwerking. De betrokken cardioloog was trouwens helemaal niet blij met een telefoontje daarover en vroeg 'waar de academisch gevormde kruidenier in pillen zich mee bemoeide'.

    Kennelijk waren toen ook artsen niet echt geïnteresseerd in bijwerkingen van medicijnen. Toen een paar weken later een patiënte zich meldde met jeuk over het hele lijf door valproïnezuur, een middel tegen epilepsie, besloot Fred de Koning tot actie. Met geld van een paar collega's startte hij een netwerkje van 17 huisartsen rond Tilburg dat bijwerkingen verzamelde op kaartjes die wekelijks werden opgehaald, door Fred op de zolder van zijn apotheek op lijsten gezet en door de lokale apothekers geanalyseerd. Op basis daarvan werd de huisartsen geadviseerd hoe hun patiënt verder te behandelen en bijzondere bevindingen aan alle huisartsen in de regio gemeld.

    Landelijk kenniscentrum

    Het lokale netwerk werkte prima en groeide uiteindelijk tot een professionele organisatie, onder andere door financiële steun van een farmaceutische groothandel. Andere regio's volgden het goede Tilburgse voorbeeld en begonnen hun eigen netwerken die in 1991 werden samengevoegd in het Lareb. Intussen is het uitgegroeid tot het landelijke kenniscentrum op gebied van bijwerkingen en een instituut met internationale faam. Zo'n instituut past prima in het grote netwerk dat de EU aan het opzetten is als antwoord op de politieke roep om grotere veiligheid van medicijnen.

    Het idee van de Europese beleidsmakers is dat door alle gegevensbestanden te koppelen er meer boven water komt. Een misvatting. Het Lareb en de andere instellingen die in de EU waken over de veiligheid van medicijnen moeten het hebben van spontane meldingen. Maar we weten dat artsen maar een fractie van alle bijwerkingen doorgeven die ze menen te zien.

    Bovendien is wat artsen melden meestal niet echt een bijwerking, maar iets anders. Het Europawijd bij elkaar voegen van dat soort meldingen leidt daarom alleen maar tot meer loos alarm. De EU kan zich beter richten op het verbeteren van de kwaliteit van de gegevens met kleine wetenschappelijke peilstations die in direct contact met de behandelende artsen heel gericht de bijwerkingen van medicijnen volgen. Op dezelfde kleinschalige wijze waarop het Lareb ooit begonnen is.

    Huub Schellekens is arts en hoogleraar farmaceutische biotechnologie.

  16. forum rang 10 voda 28 maart 2011 17:04
    Farma-sector moet leren meedenken
    28 maart 2011, 11:58 uur

    Nederland is voor grote farmabedrijven een moeilijke markt. Procedures voor registratie, toelating en vergoeding duren te lang.

    Het wordt steeds minder aantrekkelijk om in Nederland geneesmiddelen op de markt te brengen. Farmaceutische bedrijven moeten nu een sprong maken.

    De aandacht in het publieke debat moet verschuiven van de kosten van medicijnen naar de bijdrage die deze producten leveren aan een meer duurzame zorg. Farmaceutische bedrijven moeten niet langer medicijnen verkopen maar meedenken over de wijze waarop zij de meeste waarde kunnen leveren voor de patiënt, zijn omgeving en de samenleving. De farmaceutische industrie kan daarbij de technologische mogelijkheden meer benutten.

    Mobiele telefoonapplicaties, sociale media en draadloze apparatuur stellen chronisch zieken en ouderen in staat steeds meer en beter voor zichzelf te zorgen. Er liggen kansen in nieuwe vormen van samenwerking rond deze technologieën met niet-traditionele partnerbedrijven in telecom, IT, zorgverzekeringen, patiëntenorganisaties, woningbouw. De farmaceutische industrie loopt hiermee achter op andere industrieën.

    Om succesvol te zijn liggen er kansen voor de farmabedrijven op drie terreinen

    1. het verzamelen van informatie. Niet het geneesmiddel zelf maar de informatie over het gebruik ervan is van waarde, inclusief de neveneffecten en de resultaten die ermee bereikt worden in het dagelijks leven;

    2. radicale samenwerking. Geen enkele zorgaanbieder kan in zijn eentje de waarde bieden waar de burger naar op zoek is. De meeste waarde wordt daar behaald waar aanvullende kennis, vaardigheden en uitkomsten samengevoegd worden

    3. experimenteren met bedrijfsmodellen. Farmaceuten moeten gelegenheidscoalities smeden, toegesneden op de behoefte van hun doelgroepen.

    Nog succesvoller

    Deze nieuwe kernvaardigheden helpen farmabedrijven nog succesvoller te worden. Om zich dat eigen te maken zullen ze zich moeten richten op beter inrichten van samenwerking, betrekken van de samenleving, verantwoord delen van data, voorlichten over effecten die de samenleving ten goede komen en - uiteraard - een nieuwe interne bedrijfsvoering.

    Door op een open en objectieve wijze een bijdrage te leveren aan duurzame zorg, vergroten de farmabedrijven het vertrouwen van alle belanghebbenden.

    Luc Demoulin werkt bij Ernst & Young Health Advisory Services.

  17. forum rang 10 voda 28 maart 2011 19:32
    PERSBERICHT: ABLYNX START FASE I/II IN PATIENTEN MET REUMATOIDE ARTRITIS MET ALX-0061 (ANTI-IL-6R)


    GENT, België, 28 maart 2011 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX] heeft vandaag
    aangekondigd dat ze een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-vergelijkende
    Fase I/II studie is gestart in patiënten met reumatoïde artritis (RA) met ALX-
    0061, een Nanobody® gericht tegen de interleukine-6-receptor (IL-6R).

    IL-6R en zijn receptor IL-6R zijn betrokken bij de pathogenese van verschillende
    ontstekings- en auto-immuunziekten, waaronder RA. ALX-0061 bindt op een
    selectieve en krachtige wijze aan IL-6R en heeft een gunstige farmacodynamiek
    (PD), farmacokinetiek (PK) en veiligheidsprofiel in pre-klinische studies
    aangetoond.

    ALX-0061 bevat albumine voor de verlenging van het halfleven en men is van
    mening dat dit de doelgerichte toediening van het Nanobody aan het ontstoken
    weefsel verbetert. ALX-0061 heeft het potentieel om een waardevolle alternatieve
    behandeling te worden voor patiënten met reumatoïde artritis en andere
    ontstekingsziekten.

    De Fase I/II studie zal de veiligheid, PK, PD en de werkzaamheid van
    enkelvoudige en meervoudige intraveneuze toedieningen van ALX-0061 onderzoeken.
    Ablynx zal 72 patiënten met RA recruteren in maximaal tien centra in Europa.

    Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder en Voorzitter van Ablynx, verklaarde: "We
    zijn verheugd om ALX-0061 rechtstreeks aan patiënten met RA toe te dienen, wat
    reeds tot een klinische proof-of-concept kan leiden tegen 2012. De studie die
    vandaag van start ging brengt het totaal aantal Nanobodies in klinische studies
    naar zes."


    Over ALX-0061 (IL-6R)

    ALX-0061 is een Nanobody dat met de interleukine-6 receptor (IL6R) bindt. Dit
    Nanobody heeft het potentieel om zich te onderscheiden door haar krachtige
    werking, hoge stabiliteit en laag moleculair gewicht van slechts 26kD. Dit zou
    zich moeten vertalen in een betere weefselpenetratie, aantrekkelijke
    farmacokinetiek en -dynamiek en een superieur veiligheids- en
    werkzaamheidsprofiel in vergelijking met een standaard monoklonaal antilichaam.
    In december 2010 werd een aanvraag voor de toestemming voor de start van
    klinische studies (IMPD) met ALX-0061 ingediend.

    De betrokkenheid van de IL-6 signaalroute bij een verscheidenheid aan ziekten
    geeft aan dat meerdere indicaties met een groot marktpotentieel nagestreefd
    kunnen worden, zoals reumatoïde artritis (RA), de ziekte van Crohn, de ziekte
    van Castleman, multipel myeloom en systemische lupus eryhthematosus (SLE).

    Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met Ablynx:

    Dr Edwin Moses
    Chairman and CEO
    t: +32 (0)9 262 00 07
    m: +44 (0)7771 954 193 /
    +32 (0)473 39 50 68
    e: edwin.moses@ablynx.com

    Marieke Vermeersch
    Investor Relations Manager
    t: +32 (0)9 262 00 82
    m: +32 (0)479 49 06 03
    e: marieke.vermeersch@ablynx.com

    Complete versie van het persbericht:
    hugin.info/137912/R/1501009/436372.pdf

    This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
    Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
    (i) the releases contained herein are protected by copyright and
    other applicable laws; and
    (ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
    originality of the information contained therein.

    Source: Ablynx via Thomson Reuters ONE

    [HUG#1501009]

    www.ablynx.com
  18. forum rang 8 lucas D 30 maart 2011 09:18
    Miljardenovername farmaciesector Noord-AmerikaNEW YORK (ANP) - De Canadese farmaceut Valeant heeft een overnamebod gedaan op de Amerikaanse branchegenoot Cephalon van 5,7 miljard dollar. Valeant wil het bod direct voorleggen aan de aandeelhouders van Cephalon.

    Valeant biedt 73 dollar per aandeel, een premie van 24 procent op de slotkoers van Cephalon dinsdag. Het bod wordt volledig gefinancierd met kredieten. Cephalon heeft al aangegeven het bod in overweging te zullen nemen en volgende week met een reactie te komen. De aandeelhouders zijn geadviseerd te wachten op die bekendmaking voordat ze actie ondernemen.

    Cephalon produceert onder meer medicijnen tegen kanker en heeft verschillende nieuwe middelen in ontwikkeling. Valeant produceert onder meer dermatologische en neurologische medicijnen.

    Bron: ANP
    Publicatiedatum: 30 mrt 2011 09:15:19
    Copyright (c) 2011 - Algemeen Nederlands Persbureau ANP

    Gr. lucas D
6.432 Posts
Pagina: «« 1 ... 43 44 45 46 47 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 01 mei

    1. Japan inkoopmanagersindex diensten april (def)
    2. China inkoopmanagersindex industrie (Caixin) april
    3. NL omzet detailhandel maart
    4. Wolters Kluwer Q1-cijfers
    5. Beurzen Euronext gesloten vanwege Dag van de Arbeid
    6. Chinese beurzen gesloten
    7. VK inkoopmanagersindex diensten april (def)
    8. GlaxoSmithKline Q1-cijfers
    9. VS hypotheekaanvragen - wekelijks
    10. Kraft Heinz Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht