Pharming Group NL0010391025

Hoezo geen nieuws?

1. [verwijderd] 23 juni 2003 18:51

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Zit de hele goegemeente te filosoferen over het mogelijke persbericht. Komt het morgen, komt het later? Plaats ik een bericht waarin staat dat er morgen nieuws komt, geen ractie! Kijkt er dan niemand verder dan zijn of haar neus lang is?
   
   Wie is nu de directe concurrent van Pharming? Niews van Dyax is indirect ook van groet betekenis op Pharming. Dyax vertraging? Opsteker voor Pharming. Dyax goede berichten, Pharming kan aan de bak!
   
   Morgen geen nieuws? Natuurlijk wel!
2. [verwijderd] 23 juni 2003 19:23

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Nu ben ik helemaal benieuwd wat Dyax te melden heeft morgen!
3. [verwijderd] 23 juni 2003 21:57

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   OK. In zekere zin heb je gelijk....
   De vraag die mij wel bezig houdt, is deze announcement, dat er een announcement aan komt, de announcement van vrijdag jl. om 18:00 uur ?
   Lijkt mij niet, ook al omdat het vrijdag "pharming day" was en zaterdag pas de beurt aan Dyax. Al weet je het nooit met Dyax.....
   Ik houd het nog steeds op een slimme dinsdag-tegenzet van Rein Strijker. Maar goed, time will tell. En ik heb 'the time'....
4. [verwijderd] 23 juni 2003 22:38

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 04 jan 2001

     Laatste bezoek: 27 jul 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 6

   PHARMING PRESENTS C1 INHIBITOR RESULTS
   AT BALTIMORE CONFERENCE
   
   Leiden, June 23, 2003. Pharming Group N.V. (Euronext: PHARM; “Pharming” or “the Company”) announced today that it made a presentation on the clinical development of recombinant human C1 inhibitor (rhC1INH) at the Second National Conference of the Immune Deficiency Foundation (“IDF”) in Baltimore, Maryland.
   
   At the IDF Conference, Pharming presented and discussed the clinical results of rhC1INH for the treatment of Hereditary Angioedema (“HAE”). The presentation was well attended by HAE patients, representatives of patient organizations and opinion leaders.
   
   Pharming also discussed with opinion leaders ways to accelerate the clinical development program for rhC1INH. Several opinion leaders and representatives of patient organizations have agreed to help Pharming bring the rhC1INH clinical program to patients in the United States.
   
   “Pharming is committed to developing rhC1INH for the unmet medical needs of HAE patients,” said Dr. Francis Pinto, Chief Executive Officer of Pharming. “With the Phase II trial for rhC1INH underway in Europe, we will also pursue the clinical development of this unique therapeutic in the United States.“
   
   “The clinical results of rhC1INH were well received by both experts and patients with HAE,” said Dr. Jan Nuijens, Director of Clinical Development at Pharming. “We are eager to bring rhC1INH to the United States and look forward to working with HAE experts and patient organizations to make this happen.”
   
   Background on Hereditary Angioedema (“HAE”)
   
   HAE is a genetic disorder caused by C1 inhibitor deficiency. The disease is characterized by acute attacks of swelling of soft tissues (edema), including regions of the skin, the guts, and the mouth and throat. If the soft tissue of the throat is involved, an attack of angioedema can be fatal. In addition to the life-threatening nature of the disease, quality of life may be seriously impaired. Current treatment of HAE consists of prophylaxis and management of acute attacks. Attacks of angioedema can be effectively treated with intravenous administration of C1 inhibitor purified from human blood. However, C1 inhibitor preparations obtained from human blood have only been approved for use in some European countries. Although blood derived material is shown to be effective for HAE, treatment with such plasma-derived preparations has potential drawbacks in terms of safety and product supply.
   
   Pharming Group N.V. is developing innovative protein therapeutics for unmet medical needs. The Company’s products include potential treatments for genetic disorders and specialty products for surgical indications. Pharming’s lead product for Hereditary Angioedema is in Phase II of clinical development. The advanced technologies of the Company include novel platforms for the production of protein therapeutics, as well as technology and processes for the purification and formulation of these products. Additional information is available on the Pharming website, www.pharming.com
   
   This press release contains forward looking statements that involve known and unknown risks, uncertainties and other factors, which may cause the actual results, performance or achievements of the Company to be materially different from the results, performance or achievements expressed or implied by these forward looking statements.
   
   Contact:
   
   Europe: USA:
   Rein Strijker Samir Singh
   Pharming Group N.V. Pharming Group N.V.
   T: + 31-(0)71-524-7406 T: + 1-908-720-6224
   
5. Bokkie78 23 juni 2003 22:45

   auteur info

   • Bokkie78

     Lid sinds: 22 mei 2000

     Laatste bezoek: 19 jul 2022

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 15

     Gegeven: 6

   •    Aantal posts: 130

   Mijn engels is niet zo goed.
   Kan iemand het in een paar korte zinnen voor mij vertalen?
   Bij voorbaat dank!
6. [verwijderd] 24 juni 2003 09:48

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   ze willen nauwer samenwerken met amerikaanse patienten organisaties / ziekenhuizen om het proces fase 3 te versnellen en zo spoedig mogelijk op de markt te komen. Pharming praatje was met belangstelling ontvangen.
   
   Dus alles gaat zoals gepland, nu nog het nieuws van een 'financiele partner', verwacht binnen nu en 4 tot 6 weken.