Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Aandeel

Biocartis BE0974281132

Laatste koers (eur)

0,290
  • Verschill

    0,000 0,00%
  • Volume

    0
  • Bied

    0,000  
  • Laat

    0,000  
+ Toevoegen aan watchlist

Biocartis forum geopend

6.438 Posts
Pagina: «« 1 ... 277 278 279 280 281 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 28 oktober 2022 07:06
    PERSBERICHT: Persbericht Biocartis Group NV: Oproeping tot de Buitengewone Algemene Aandeelhoudersvergadering
    PERSBERICHT: GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

    28 oktober 2022, 07:00 CEST

    Oproeping tot de Buitengewone Algemene Aandeelhoudersvergadering

    Mechelen, België, 28 oktober 2022 -- Aangezien het aanwezigheidsquorum voor bepaalde punten van de agenda van de buitengewone algemene aandeelhoudersvergadering ("BAV") van 27 oktober 2022 niet bereikt werd, nodigt Biocartis Group NV (de "Vennootschap" of "Biocartis"), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussel: BCART), haar aandeelhouders, houders van inschrijvingsrechten, houders van converteerbare obligaties, bestuurders en commissaris uit op een tweede BAV die zal gehouden worden op maandag 14 november 2022 om 14:00u CEST in de kantoren van de Vennootschap te Generaal de Wittelaan 11B, 2800 Mechelen, België. Er zal geen aanwezigheidsquorum zijn voor deze BAV.

    Op de BAV zullen de aandeelhouders worden gevraagd om verschillende aspecten goed te keuren van de alomvattende herkapitalisatietransactie, die door de Vennootschap op 1 september 2022 www.globenewswire.com/Tracker?data=fQ... werd aangekondigd. De Vennootschap gelooft dat een dergelijke transactie een belangrijke mijlpaal is voor de Vennootschap om de vereiste financiering te verzekeren ten behoeve van haar toekomstige groei, wat ten voordele is van al haar belanghebbenden (stakeholders), en moedigt daarom de aandeelhouders aan om de nodige instemmingen te verlenen voor de implementatie daarvan.

    Alle voorgestelde besluiten die aan de BAV zullen worden voorgelegd, vereisen een goedkeuring door een meerderheid van 75% van de door de aandeelhouders geldig uitgebrachte stemmen. Indien de aandeelhouders de voorgestelde besluiten niet goedkeuren, zal de herkapitalisatietransactie niet volledig worden voltooid, zal de Vennootschap niet worden geherkapitaliseerd, zullen diverse vergoedingen en kosten moeten worden betaald door de Vennootschap, zullen bepaalde voorwaarden van de voorgestelde nieuwe converteerbare leningen restrictiever worden en zal de Vennootschap alternatieve regelingen moeten overwegen, die mogelijk niet tijdig of helemaal niet beschikbaar zijn. Het voorstel tot goedkeuring en ratificatie van bepaalde controlewijzigingsclausules in de juridische documentatie in verband met de herkapitalisatie transacties was reeds goedgekeurd door de BAV op 27 oktober 2022.

    Er wordt momenteel voorzien dat het de Vennootschap wettelijk toegelaten zal zijn om haar algemene aandeelhoudersvergadering te organiseren in haar kantoren te Generaal de Wittelaan 11B, 2800 Mechelen, België, en dat de effectenhouders van de Vennootschap de vergadering fysiek zullen mogen bijwonen zoals beschreven in de oproeping www.globenewswire.com/Tracker?data=jr... . De evolutie van de COVID-19 pandemie is echter onzeker en het kan zijn dat de Belgische overheid opnieuw maatregelen zal opleggen die een impact kunnen hebben op de organisatie van de buitengewone algemene aandeelhoudersvergadering, zoals beperkingen op het aantal personen die mogen samenkomen. De Vennootschap zal de situatie en de toepasselijke maatregelen in het kader van de COVID-19 pandemie opvolgen, en zal alle mogelijke verdere updates die relevant zijn of een impact kunnen hebben op de buitengewone algemene aandeelhoudersvergadering bekendmaken op de website www.globenewswire.com/Tracker?data=4R... van Biocartis.

    Om tot de BAV te worden toegelaten, moeten de houders van effecten uitgegeven door de Vennootschap artikel 7:134 van het Wetboek van vennootschappen en verenigingen en de statuten van de Vennootschap naleven en de formaliteiten beschreven in de oproeping vervullen. De oproeping en andere documenten met betrekking tot de BAV kunnen worden geraadpleegd op de website www.globenewswire.com/Tracker?data=4R... van de Vennootschap.

    --- EINDE ---
  2. forum rang 10 voda 31 oktober 2022 07:22
    PERSBERICHT: Persbericht Biocartis Group NV: Biocartis kondigt de voltooiing aan van het ruilaanbod op haar bestaande converteerbare obligaties, en de uitgifte van nieuwe converteerbare obligaties
    PERSBERICHT: GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

    31 oktober 2022, 07:00 CET

    Biocartis kondigt de voltooiing aan van het ruilaanbod op haar bestaande converteerbare obligaties, en de uitgifte van nieuwe converteerbare obligaties

    Mechelen, Belgium, 31 oktober 2022 -- Biocartis Group NV (de "Vennootschap" of "Biocartis"), een innovatief bedrijf in moleculaire diagnostiek (Euronext Brussel: BCART), kondigt de voltooiing aan van het ruilaanbod op haar converteerbare obligaties van 4,00% met looptijd tot 2024/2027 (de "Bestaande Converteerbare Obligaties"), waarmee een nieuwe stap wordt voltooid van de alomvattende herkapitalisatietransactie die op 1 september 2022 www.globenewswire.com/Tracker?data=gz... werd aangekondigd.

    Overeenkomstig de vorige aankondiging van de Vennootschap op 26 september 2022 www.globenewswire.com/Tracker?data=CI... , werd aan de houders van Bestaande Converteerbare Obligaties het recht geboden om hun Bestaande Converteerbare Obligaties om te ruilen (het "Ruilaanbod") tegen nieuwe junior gewaarborgde (second lien) converteerbare obligaties (de "Nieuwe Converteerbare Obligaties"), op voorwaarde dat zij zich ertoe verbinden om pro rata deel te nemen aan een volledig gewaarborgde (fully backstopped) investering van EUR 25 miljoen in bijkomende Nieuwe Converteerbare Obligaties, die in een latere fase van de uitgebreide herkapitalisatietransactie zal plaatsvinden.

    Op 28 oktober 2022 werd het Ruilaanbod formeel voltooid, waarbij een grote meerderheid van de houders van Bestaande Converteerbare Obligaties verkoos deel te nemen. Dienovereenkomstig werd een totaalbedrag van EUR 102.300.000 aan Bestaande Converteerbare Obligaties één-op-één omgeruild voor nieuw uitgegeven Nieuwe Converteerbare Obligaties. Als gevolg van de voltooiing van het Ruilaanbod blijft een totale hoofdsom van EUR 16.400.000 aan Bestaande Converteerbare Obligaties uitstaan.

    --- EINDE ---
  3. forum rang 10 voda 31 oktober 2022 17:43
    PERSBERICHT: Persbericht Biocartis Group NV: Biocartis kondigt publicatie van negen Idylla(TM) studies aanop aankomende AMP 2022 Annual Meeting
    PERSBERICHT: 31 oktober 2022, 17:40 CET

    Biocartis kondigt publicatie van negen Idylla(TM) studies aan op aankomende AMP 2022 Annual Meeting

    Mechelen, België, 31 oktober 2022 -- Biocartis Group NV (de 'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt vandaag de publicatie aan van negen performantiestudie abstracts van zijn volledig geautomatiseerd moleculair diagnostiek Idylla(TM) platform(1) en tests(2) op de jaarlijkse bijeenkomst van de 'Association for Molecular Pathology' (AMP). Dat is een toonaangevend congres in moleculaire diagnostiek dat tussen 1 en 5 november plaatsvindt in Phoenix, Arizona (VS). De studies werden uitgevoerd door verschillende Amerikaanse laboratoria en onderzoeksinstellingen.

    Van de gepubliceerde studies benadrukten vier studies over de Idylla(TM) GeneFusion Assay www.globenewswire.com/Tracker?data=Fa... www.globenewswire.com/Tracker?data=2x... (2) de sterke punten van Idylla(TM) testing, waaronder hoge nauwkeurigheid, gebruiksgemak en snelle tijd-tot-resultaat. Bovendien werd in een studie uitgevoerd met de nieuwe SeptiCyte RAPID www.globenewswire.com/Tracker?data=Zz... www.globenewswire.com/Tracker?data=FC... (R) EDTA www.globenewswire.com/Tracker?data=xo... (3) bloed-compatibele cartridges(4) (CE-IVD, niet 510(k) cleared) op het Idylla(TM) platform, dat werd ontwikkeld in samenwerking met Immunexpress www.globenewswire.com/Tracker?data=Nr... , geconcludeerd dat de toevoeging van de veelgebruikte EDTA bloedbuis als gevalideerd staaltype het potentieel heeft om de klinische bruikbaarheid van dit nieuwe diagnostische tool voor sepsis, dat dichtbij de patiënt kan gebruikt worden, aanzienlijk te verbeteren.

    Herman Verrelst, Chief Executive Officer van Biocartis, reageerde: "Deze studies zijn geweldig, vooral de data die gepubliceerd werd over de Idylla(TM) GeneFusion Assay die het voordeel aantoont van Idylla(TM) biomarker testing in vergelijking met testing op complexere en aldus tragere technologieën zoals Next Generation Sequencing, hetgeen vaak zeer vroeg in het biomarker testproces worden gebruikt. Met Idylla(TM) wordt de tijd-tot-resultaat van diagnostische testing verkort, wat de geschiktheid van Idylla(TM) testing voor snelle brede moleculaire profilering aantoont."

    De andere studies behandelden het gebruik van de Idylla(TM) EGFR Assay www.globenewswire.com/Tracker?data=Fa... , de Idylla(TM) MSI Assay www.globenewswire.com/Tracker?data=Fa... en de Idylla(TM) NRAS-BRAF Assay www.globenewswire.com/Tracker?data=Fa... (2) . De Idylla(TM) studie abstracts die voor AMP 2022 geselecteerd werden, kunnen hier www.globenewswire.com/Tracker?data=-t... gedownload worden.

    Tijdens de AMP conferentie, op 2 november 2022, zal Biocartis een gratis corporate workshop www.globenewswire.com/Tracker?data=z-... aanbieden, geleid door Dr. Rick Ledding, Histology Supervisor bij Benefis Health Systems, die zijn ervaring zal delen over de implementatie van het Idylla(TM) platform in zijn laboratorium: "Bringing Rapid Molecular Testing In House: How to Set Up a No-Hassle Workflow."

    --- EINDE ---
  4. TD_01 2 november 2022 14:20
    quote:

    luftbe0 schreef op 1 november 2022 13:22:

    Terug ingekocht.
    Jij hebt hoge verwachtingen?
  5. forum rang 8 Leefloon 2 november 2022 17:05
    quote:

    Leefloon schreef op 14 september 2022 12:37:

    dat de meest recente KV zelfs door een "redder" niet werd benut om een positie in dit aandeel te vergroten, maar om een shortpositie buiten de markt om te sluiten.
    Vrijdag KV.
  6. Flatlander 3 november 2022 15:02
    I received the following from Immunexpress. I got excited when I saw the correlation coefficient but then realized the article just indicates that the two sets of samples were comparable, so the test may easily be applied to the lab workflow using commonly taken samples. The article does not answer the question of how valuable was Septiscore in diagnosing sepsis especially at early onset stages.
    FL

    Data Validating EDTA Blood as Sample Type for SeptiCyte® RAPID Presented at the Association for Molecular Pathology 2022 Annual Meeting

    A multi-site study confirms the use of undiluted EDTA blood for the SeptiCyte RAPID sepsis assay

    SEATTLE and BRISBANE, Australia, Nov. 3, 2022 /PRNewswire/ -- Immunexpress, Pty Ltd., a molecular diagnostic company focused on improving outcomes for suspected sepsis patients, announced today the presentation of an abstract at the Association for Molecular Pathology 2022 Annual Meeting in Phoenix. The abstract, entitled, "Multi-site validation of EDTA blood as a sample type for SeptiCyte® RAPID CE-IVD, a near-patient diagnostic test for sepsis on the Biocartis Idylla™ System," will be presented as a poster on Saturday, November 5, 2022 from 9:15 – 10:15 a.m. PDT.

    Immunexpress (PRNewsfoto/Immunexpress, Inc.)

    The multi-site study was conducted at University Hospital Bonn in Germany and Hospital Foch in Suresnes, France. It investigated Immunexpress' sepsis diagnostic tool SeptiCyte RAPID CE-IVD in 46 clinically confirmed sepsis and non-sepsis patients. A high degree of correlation (R2 = 0.95) was observed when comparing the SeptiScore® values observed in these patients, processed either from undiluted EDTA blood collection tubes or from a PAXgene® blood RNA tubes. The reproducibility of the EDTA blood result was further assessed by running a subset of the samples in triplicate.

    "These data validate the use of undiluted EDTA-anticoagulated blood as an additional sample type for the SeptiCyte® RAPID CE-IVD assay. The ability to process EDTA-anticoagulated blood without further preparation steps makes the assay extremely accessible to all clinical and laboratory settings and work- flows, moreover since only a small blood volume of 240µL whole blood is required," said Dr. Marijo Parcina, investigator and Associate Professor at the Institute of Medical Microbiology, Immunology and Parasitology, University Hospital Bonn.

    Rollie Carlson, Ph.D., Chief Executive Officer of Immunexpress, added, "These results further expand the clinical utility of our SeptiCyte® RAPID assay. Because hematology testing is generally performed on EDTA blood, this sample type is universally collected in hospital settings, is often the first to be drawn, and thus enables the quantification of a sepsis probability in suspected patients at the moment potentially life-saving clinical decisions must be made."

    SeptiCyte® RAPID EDTA blood compatible cartridges may be purchased in Europe via our distribution partner Biocartis. Immunexpress expects SeptiCyte® RAPID EDTA cartridges will be available in the United States by June 2023.
  7. Flatlander 3 november 2022 16:59
    castlebiosciences.com/TESTS/CUTANEOUS...

    Castle has a melenoma test that competes with Skyline's Merlin test. The recent Q3 results for Castle (see below) show that the this assay is seeing very high growth. BCART is already selling a competing IVD in the EU.

    www.genomeweb.com/cancer/castle-biosc...

    Castles test is only 80% accurate at predicting the risk of metastases for Stage 1 or 2 cancer. Based on Skyline's association with the MAYO Clinic and the ability to provide test results quickly at the point of care, I think Skyline's Merlin test can outpace Castle's Decision Dx, if the sensitivity is comparable or better than Castles test. This looks to be a fast growth area of MDx and worth following.

    FL
  8. forum rang 10 voda 8 november 2022 07:04
    Persbericht Biocartis Group NV: Nieuwe Idylla(TM) EGFR studie toont reductie van tijd-tot-behandeling met 48% voor longkankerpatiënten

    PERSBERICHT: 8 november 2022, 07:00 CET

    Nieuwe Idylla(TM) EGFR studie toont reductie van tijd-tot-behandeling met 48% voor longkankerpatiënten

    Idylla(TM) EGFR Mutation Test (CE-IVD) leidt tot een tijd-tot-behandeling van gemiddeld 16,8 dagen sneller versus Next Generation Sequencing (NGS) voor EGFR positieve patiënten, hetgeen aangeeft dat Idylla(TM) het potentieel heeft om strategische behandelbeslissingen van patiënten met vergevorderde niet-kleincellige longkanker te verbeteren

    Mechelen, België, 8 november 2022 -- Biocartis Group NV (de 'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt vandaag de recente publicatie aan van een nieuwe, grote prospectieve stud www.globenewswire.com/Tracker?data=AG... ie www.globenewswire.com/Tracker?data=Dq... (1) die aantoont dat de Idylla(TM) EGFR Mutation Test www.globenewswire.com/Tracker?data=yD... (CE-IVD(2) ) leidt tot de aanzienlijke vermindering van de tijd-tot-behandeling met 48%, of gemiddeld 16,8 dagen sneller dan NGS testing voor EGFR positieve patiënten. Dit toont Idylla(TM)'s potentieel om strategische behandelbeslissingen binnen een multidisciplinair team te faciliteren voor patiënten met vergevorderde niet-kleincellige longkanker.

    Herman Verrelst, Chief Executive Officer van Biocartis, reageerde: "Het afstemmen van de kankerbehandeling op individuele patiënten is essentieel, en vereist moleculair diagnostische testing om de specifieke betrokken biomarkers te helpen identificeren. Uit recent onderzoek(3) onder ongeveer 1.600 patiënten blijkt dat in vele Europese landen minder dan 50% van de patiënten een biomarkertest ondergaat. Dit is onder meer te wijten aan een gebrek aan diagnostische laboratoriuminfrastructuur, wat ook een bredere invoering van complexere testtechnologieën zoals NGS belemmert. De integratie van gedecentraliseerde, snelle en gebruiksvriendelijke Idylla(TM) testing in routinegebruik kan de toegang tot biomarkertesting helpen verbreden en zo de behandeling en de resultaten van patiënten verbeteren. We zijn daarom erg blij met nog een studie die de significante impact van Idylla(TM) op tijd-tot-behandeling laat zien die maar liefst 16,8 dagen sneller is dan NGS voor EGFR positieve patiënten met vergevorderde niet-kleincellige longkanker."

    De studie werd uitgevoerd op 238 stalen die zowel met een NGS panel (Oncopanel www.globenewswire.com/Tracker?data=4a... ) als met de Idylla(TM) EGFR Mutation Test(4) werden getest. De studie toonde een concordantie van 98,7% tussen de Idylla(TM) EGFR Mutation Test en het NGS panel. De doorlooptijd in het labo was gemiddeld 12,4 dagen sneller voor de Idylla(TM) EGFR Mutation Test. In het EGFR positieve cohort leidde de Idylla(TM) EGFR Mutation Test tot een reductie van 48% en een gemiddelde van 16,8 dagen snellere doorlooptijd.

    Verder concludeert de studie dat de Idylla(TM) EGFR Mutation Test zou kunnen bijdragen tot een algehele tijds- en kostenbesparing voor patiënten als de testing stapsgewijs wordt uitgevoerd, waarbij eerst de Idylla(TM) EGFR Mutation Test en de PD-L1 IHC (Immunohistochemie) test worden uitgevoerd, en pas bij een negatieve Idylla(TM) EGFR Mutation Test wordt begonnen met meer uitgebreide en duurdere NGS panel testing. Een dergelijk eerstelijnsgebruik van de Idylla(TM) EGFR Mutation Test is niet alleen kosteneffectiever, maar maakt het ook mogelijk om EGFR testresultaten te verkrijgen in hetzelfde tijdsbestek als de PD-L1 IHC testresultaten, wat belangrijk is omdat EGFR positiviteit een contra-indicatie kan zijn voor PD-1/PD-L1 therapie in NSCLC(5) .

    De impact van de snelle Idylla(TM) EGFR Mutation Test op de doorlooptijden is in lijn met eerdere gepubliceerde studies(6) waarin wordt geconcludeerd dat Idylla(TM) testing in een vroeg stadium kan bijdragen aan de verbetering van strategische behandelbeslissingen in een multidisciplinair team voor patiënten met niet-kleincellige longkanker door de vroege screening van EGFR-mutaties.

    --- EINDE ---

    Meer informatie:

    Renate Degrave

    Hoofd Corporate Communications & Investor Relations Biocartis

    e-mail rdegrave@biocartis.com www.globenewswire.com/Tracker?data=lr...
  9. Jadadde 9 november 2022 09:34
    Altijd zelfde liedje bij Biocartis. Voor de cijfers of de updates goed nieuws om de dag zelf te constateren dat het niet lekker loopt. Nu nog wat als gewoonte wat aandelen bij en tot de volgende keer.
  10. luftbe0 12 november 2022 06:40
    Daar zijn de meningen verdeeld over. Enorm groot risico, mijn mening enkel geld dat echt mag verdwijnen maar wie weet heel hoog return.
  11. Jadadde 14 november 2022 09:23
    [quote alias=luftbe0 id=14509655 date=202211120640]
    Daar zijn de meningen verdeeld over. Enorm groot risico, mijn mening enkel geld dat echt mag verdwijnen maar wie weet heel hoog return.
    [

    Misschien onder de 1 euro kopen. Is inderdaad een groot risico. Enkel kopen als je centen te veel bezit of van vroegere winsten. /quote]
6.438 Posts
Pagina: «« 1 ... 277 278 279 280 281 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 04 maart

    1. Henkel Q4-cijfers
  2. 05 maart

    1. Japan inkoopmanagersindex diensten feb (def)
    2. Chi inkoopmanagersindex diensten feb (def)
    3. Bayer Q4-cijfers
    4. TKH Q4-cijfers
    5. D'Ieteren Q4-cijfers
    6. EU inkoopmanagersindex diensten feb (def)
    7. EU producentenprijzen jan
    8. Target Q4-cijfers
    9. VS Inkoopmanagersindex industrie S&P feb (def)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht