Word abonnee en neem Beursduivel Premium

Amerikaanse aandelen Terug naar discussie overzicht

IMMUNOVANT ,inc. (mogelijke concurrent in de toekomst van Argenx)

23 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 Piddy 27 september 2023 12:42
    IMMUNOVANT

    Bij deze start ik draadje op.

    WAARSCHUWING : ZEER HOOG RISICOPROFIEL

    'Overdreven klap Argenx biedt mooie koopkans'
    Degroof Petercam komt vanochtend terug op het immuno-duel van gisteren. Het Amerikaanse biotechbedrijf Immunovant
    IMVT.Q +97,04% rapporteerde een mooie vooruitgang met zijn kandidaat-middel IMVT-1402 tegen enkele ziekten waar ook Argenx
    ARGX in actief is.

    We begrijpen het enthousiasme rond de data van Immunovant, maar er is nog een heel lang ontwikkelingstraject voor de boeg.
    DAVID SEYNNAEVE
    ANALIST DEGROOF PETERCAM
    Argenx verloor daarop prompt anderhalf miljard euro beurswaarde. 'Een buitensporige reactie', zegt analist David Seynnaeve die de koersreactie als een mooie koopkans omschrijft. 'IMVT-1402 onderscheidt zich in de eerste plaats van Immunovants eigen middel batoclimab, waarrond bezorgdheden heersten over verhoogde cholesterolwaarden', zegt hij.

    'We begrijpen het enthousiamse rond de veelbelovende data van Immunovant, maar we willen benadrukken dat er zelfs nog geen volledige dataset beschikbaar is uit de eerste onderzoeksfase', zegt Seynnaeve. 'Er is duidelijk nog een lang ontwikkelingstraject voor de boeg'.
  2. forum rang 5 Piddy 27 september 2023 12:51
    Rivaal uit antiwokestal licht Argenx voetje

    Argenx krijgt concurrentie uit de biotechstal van de Republikeinse politicus Vivek Ramaswamy.
    ELLEN VERMORGEN
    Vandaag om 17:08
    De Gentse biofarmagroep verliest dinsdag 1,5 miljard euro aan beurswaarde nu een Amerikaanse uitdager zich opwerpt rond de zenuwziekte CIDP.

    De beurskoers van Argenx ging dinsdag zwaar in de remmen. Het zwaargewicht in de Bel20 gaf 5,6 procent prijs. Dat is de slechtste prestatie sinds begin maart. In één dag ging 1,5 miljard euro aan beurswaarde in rook op.

    De oorzaak is te zoeken bij Immunovant , een Zwitsers-Amerikaans biotechbedrijf dat dinsdag met goede resultaten naar buiten kwam over zijn kandidaat-middel tegen auto-immuunziekten.

    De goede resultaten komen uit een prille patiëntenstudie, in de zogenaamde fase 1 van geneesmiddelenonderzoek. Dat is de eerste fase waarbij kandidaat-medicijnen bij mensen worden getest. De studie wijst uit dat het antilichaammedicijn, een injecteerbaar middel met de werknaam IMVT-1402, de niveaus van een belangrijke immuunmarker in het bloed kon verlagen. Immuunmarkers zijn lichaamseigen stoffen die het afweersysteem ontregelen.

    'De gegevens ondersteunen het bestcasescenario en geven het medicijn het potentieel om de beste in zijn klasse te worden', zegt Robyn Karnauskas, een analiste bij Truist Securities.

    Vyvgart
    Immunovant wil met IMVT-1402 een brede waaier aan auto-immuunziekten bespelen, een domein waarin Argenx als pionier geldt. Het bedrijf richt zich met het middel batoclimab onder meer op myasthenia gravis, een toepassingsgebied waarrond het middel Vyvgart van Argenx in de VS, Europa en Japan op de markt is. De verkoop loopt sinds de lancering in 2022 bijzonder vlot en kan dit jaar op 1 miljard dollar omzet afklokken.

    Immunovant koestert met zijn kandidaat-middel plannen voor CIDP, een zeldzame zenuwziekte waarvoor Argenx Vyvgart hoopt in te zetten.
    Argenx wil Vyvgart tegen 2025 testen in 15 ziektedomeinen. Het kijkt in eerste instantie naar CIDP, een zeldzame zenuwziekte waarbij het eigen afweersysteem het omhulsel van zenuwen aantast, wat tot spierzwakte en verlamming leidt. Afgelopen zomer kon Vyvgart uitmuntende onderzoeksresultaten voor CIDP voorleggen, wat een markttoelating in het vizier brengt.

    Precies voor die ziekte, koestert ook Immunovant plannen. CEO Peter Salzmann zei tijdens de conferencecall dat de goede onderzoeksdata een sterk argument bieden om IMVT-1402 ook bij CIDP in te zetten.

    Hoewel het onderzoek nog in een vroeg stadium zit, heeft Immunovant sterke wortels om het verder te financieren richting een indiening bij de Amerikaanse farmawaakhond FDA. Het bedrijf is een dochter van Roivant Sciences, de biotechgroep die werd opgericht door Vivek Ramaswamy. Ramaswamy is een Republikeins presidentskandidaat, die via zijn vermogensbeheerfirma Strive Asset Management een kruistocht inzette om bedrijven minder woke te maken.
  3. forum rang 5 Piddy 27 september 2023 12:52
    twitter.com/Bigapple2la/status/170688...

    seekingalpha.com/article/4607074-immu... (MEI /2023 !)

    Deze is voor wat betreft de offering op het juiste moment ;-)
    ARGX haalt ook succesvol geld op ( 1 van de weinige spelers die dit zelfs met behoorlijke koersstijgingen kan waarmaken !)
    twitter.com/TheMightyForego/status/17...
  4. forum rang 5 Piddy 27 september 2023 13:01
    Immunovant: Immune Boost, From Clinical Trials To An Aggressive Bullish Stock
    Sep. 27, 2023 5:30 AM ETImmunovant, Inc. (IMVT)

    Although Immunovant's stock has rallied around 100% since January, recent data on its therapeutic candidate, IMVT-1402, has further bolstered confidence, and we expect more upside from here.
    IMVT-1402's proposed subcutaneous route of administration allows for patient self-administration, potentially reducing healthcare costs and improving compliance.
    IMVT-1402 has shown deep IgG reductions and a potentially favorable safety profile, positioning it as a major challenger to competitors in the FcRn inhibitor class.
    We maintain our contrarian buy rating on Immunovant moving forward.

    Maintaining our Buy Rating on Immunovant (NASDAQ:IMVT) Based on Recent Data Readout:
    Since we initiated Immunovant in January this year, the stock has rallied around ~100%, and our thesis has played out perfectly; the key part of our original thesis was that the asset and the platform's potential optionality have been neglected by the general market and overshadowed by argenx's phenomenal performance, and any sprinkle of positive news should drive up the stock meaningfully. With the recent data readout (Phase 1 healthy volunteer (HV) study), our confidence in Immunovant's therapeutic candidate, IMVT-1402, has been further bolstered. The readout details the impact of single ascending dose (SAD) and the 300 mg multiple ascending dose (MAD) cohorts, and based on this data, we believe IMVT-1402 has emerged as a potential game-changer within the domain of anti-FcRn inhibitors under clinical development and a major challenger to argenx's FcRn franchise moving forward. One may argue that the data is too early stage for us to build conviction, but we think differently considering that the FcRn class is highly de-risked as we have seen with argenx's Efgartigimod approval and UCB Roza's approval.

    Following are BTVI's key takeaways from Immunovant's corporate presentation.

    Subcutaneous Administration & Patient Independence
    We believe IMVT-1402's proposed subcutaneous (SC) route of administration is noteworthy. This allows the potential for patients to self-administer the drug at home, positioning it differently from competitors like argenx’s SC and IV efgartigimod and UCB’s SC-infused rozanolixizumab, which necessitate administration by a healthcare provider. This self-administration is not only convenient for patients but could also lead to reduced healthcare costs and improve patient compliance; as such, it can be preferred by the payor moving forward and will be beneficial for market access once the drug launches (provided that the drug gets approved).

    Deep IgG Reductions Indicating Potency
    The data from the Phase 1 HV study has been particularly promising in terms of IMVT-1402’s impact on IgG levels. Historical precedents indicate that profound IgG reductions often translate to better efficacy amongst FcRn inhibitors as IgG is a validated cause of various autoimmune diseases (IgG attacking our own organs). We believe, the initial data presented for IMVT-1402 not only aligns with these precedents but also showcases its potential superiority in this regard.
  5. forum rang 5 Piddy 27 september 2023 13:02
    When compared with batoclimab's data, another FcRn inhibitor, IMVT-1402's data readout, was highly compelling. We believe the potency of a single 300 mg SC dose of IMVT-1402 seemed at least comparable, if not superior, to a 340 mg SC dose of batoclimab. Even more impressively, the 600 mg SC dose of IMVT-1402 mirrored the efficacy of a 765 mg dose of batoclimab, further underscoring its potency and potential advantage.

    Safety Profile and Impact on Albumin and LDL
    One of the standout features of IMVT-1402 is its potentially favorable safety profile. Pertinently, it appears to have no substantial impact on albumin and LDL, concerns that have plagued other contenders in this category (and one of the areas that argenx bulls have been pounding the table on). Albumin and LDL levels remained relatively stable across the board for participants in the SAD and 300 mg MAD cohort, making the drug potentially safer for long-term use.
    We find FcRn Inhibitor Class Highly Attractive with tremendous market expansion, similar to Anti-TNFs
    The FcRn inhibitor class represents an area with massive market potential where major pharmaceutical players are jumping in to secure a leading edge. Two good examples would be companies like argenx, boasting a market cap of $20-30 billion, especially with the recent CIDP readout, and Momenta, acquired by JNJ for approximately $6.5 billion USD back in 2020.

    In our view, given IMVT-1402’s impressive data and the potential it brings to the table, there's a considerable opportunity for Immunovant to carve a significant niche in this market and potentially be an acquisition target or a key competitor to argenx moving forward. Furthermore, we believe the recent efficacy signal observed in a Phase 2a trial with Janssen/Johnson & Johnson’s FcRn inhibitor for rheumatoid arthritis (RA) further validates the broader potential of the FcRn inhibitor class across different indications, not limited to MG, CIDP, and ITP. We believe the class to come with various indications expansion opportunities similar to the anti-TNF class, where multiple blockbuster agents arose, making tremendous wealth for companies such as JNJ.

    Another area that we further appreciate is the long patent protection of the candidate; a pending composition of matter patent may potentially extend intellectual property protection for IMVT-1402 up to ~2043, which is a highly attractive IP duration in our view for an early-stage candidate.
  6. forum rang 5 Piddy 27 september 2023 13:04
    Risks
    Clinical Trial Failures: Like all biopharmaceutical companies, Immunovant's success largely depends on the positive outcomes of its clinical trials. There's always a risk that the company's lead candidate, IMVT-1402, or any other pipeline candidates, may fail in future clinical studies. A failure can occur at any stage of testing, even if earlier trials showed promise.

    Regulatory Approvals: Even if clinical trials are successful, there's no guarantee that IMVT-1402 or other future drug candidates will receive regulatory approval. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) and other global health authorities have rigorous standards. If Immunovant doesn't secure approval for its lead drug candidate or if there are significant delays in the approval process, it could heavily impact the company's financial position and stock price.

    Market Competition: The FcRn inhibitor class is a rapidly evolving field with several companies working on potential treatments. Competitors like argenx and UCB, as mentioned in the research, already have established products in the market or in advanced stages of development. If these companies or others bring more effective, safer, or cheaper treatments to the market before or after Immunovant, it could impact the company's market share and potential revenues.

    Commercialization and Manufacturing Challenges: Assuming IMVT-1402 or other drug candidates receive approval, Immunovant would then face the challenges of commercializing the product. This involves building a sales force, marketing the product, establishing distribution channels, and ensuring manufacturing capabilities.
    Any hiccups in this process, whether in producing the drug at scale, setting pricing, or convincing physicians to prescribe the treatment, can impact the company's revenue and profitability.

    Conclusion
    Net-net, considering the presented data, IMVT-1402’s promising safety profile, its potency in terms of IgG reductions, its user-friendly SC administration, and the vast market potential of the FcRn inhibitor class, we are affirming our buy rating on Immunovant. The company is well-poised to establish a commanding presence in the industry, offering both a therapeutic breakthrough and a lucrative investment opportunity. Furthermore, with the recent raise of $300m, IMVT has a cash buffer of >$600m, and we expect this to be at least 2-3 years of cash runway (considering the company's ~US$200m annual cash burn), which is highly assuring for a pre-commercial cashflow negative biotech stock.

    seekingalpha.com/article/4637608-immu...
  7. forum rang 5 Piddy 27 september 2023 13:11
    Roivant Stock Price Outlook: Strong Pipeline Is A Catalyst
    By Crispus Nyaga of Invezz
    Wednesday, September 27, 2023 4:05 AM EDT
    Roivant Sciences (ROIV) stock price surged on Tuesday as investors cheered the latest developments with Immunovant (IMVT). The shares jumped by more than 20% and retested the year-to-date high of $12.90. They have soared by more than 390% from the lowest point in 2022.



    Encouraging Immunovant data
    Roivant Sciences is a biotech company, well-known for its association with Vivek Ramaswamy, the GOP presidential candidate. The company does research on various illnesses that are often ignored by big biotech companies.

    Over the years, the company has achieved numerous successes. For example, according to its pipeline update, Roivant Sciences gained approval for its VTAMA product that deals with Psoriasis ailment.

    Roivant Sciences is now at the various stages of seeking approvals for 12 more drugs in key areas like systemic lupus erythematosus, Chron’s Disease, Graves’ Disease, and Thyroid Eye Disease.

    Most importantly, Roivant is in talks to sell an experimental drug for debilitating stomach disease to Roche. If the deal goes through, it will be valued at over $7 billion, which is almost similar to Roivant’s market cap of over $7.8 billion.

    In my last article on Roivant Sciences, I noted that the company has a good track record in the industry. As such, there is a likelihood that its other drug candidates will gain FDA approval. For example, the FDA has approved at least five drugs by the company.

    Roivant Sciences stock price jumped sharply after Immunovant announced encouraging Phase 1 trial for its IMVT-1402 drug. The trial showed strong reduction of Immunoglobulin G from subcutaneously administered doses. These results were in line with previously non-human studies.

    Immunovant’s success was important since the company is part of Roivant Sciences family of companies. Other firms in the family are Lokavant, Priovant, dermavant, and Genvant. Roivant is still a major shareholder in Immunovant, which is now valued at over $2.6 billion.
  8. forum rang 5 Piddy 27 september 2023 13:13
    Raymond James upgraded shares of Immunovant (NASDAQ:IMVT – Free Report) from a market perform rating to an outperform rating in a report issued on Tuesday, MarketBeat Ratings reports. The brokerage currently has $40.00 price target on the stock.

    Other equities research analysts also recently issued reports about the company. Wells Fargo & Company upped their price objective on Immunovant from $27.00 to $33.00 and gave the company an overweight rating in a research report on Monday, July 24th. Stifel Nicolaus increased their price target on Immunovant from $28.00 to $34.00 and gave the stock a buy rating in a report on Tuesday, July 18th. Guggenheim reiterated a buy rating and issued a $32.00 price target on shares of Immunovant in a report on Friday, September 22nd. Citigroup increased their price target on Immunovant from $28.00 to $33.00 and gave the stock a buy rating in a report on Friday, August 11th. Finally, Cantor Fitzgerald reiterated an overweight rating and issued a $30.00 price target on shares of Immunovant in a report on Monday, September 18th. Twelve equities research analysts have rated the stock with a buy rating, According to MarketBeat, the company has a consensus rating of Buy and an average price target of $30.83.
  9. forum rang 4 Jan66 27 september 2023 19:04
    quote:

    Piddy schreef op 27 september 2023 13:14:

    En nu naar het strand !
    Vanavond Kreeft of brood van gisteren ...
    Geniet ervan.

    We gaan het zien hoe het verder gaat in ieder geval kunnen ze het financieel het weer een tijdje volhouden.
    Wat op het Argenx forum ook al geschreven is er is nog een lange weg te gaan bij Argenx duurde het een jaar of 8.

    Ik denk dat het over 2a3 jaar het spannend gaat worden of het middel daadwerkelijk superieur is of dat het vergelijkbaar is met Vyvgart zeker ook in ogenschouw nemende dat er dan weer met de pet moet worden rond gegaan.

    Verder zullen er meerdere kapers/concurrenten op de kust liggen of komen die graag een stukje van de taart willen.

    Vyvgart is nu bijna 2 jaar op de markt, het middel doet z'n werk en is veilig, het potentiele middel van Immunovant zal vergelijkbare of een betere werking moeten laten zien om een deel van de markt te veroveren.

    In mijn achterhoofd en ik denk bij velen speelt het drama Galapagos nog mee.
  10. forum rang 5 Piddy 28 september 2023 00:04
    Tekst vertaald Seeking (eerder gepost in ori versie)
    Immunovant: immuunboost, van klinische onderzoeken tot een agressieve bullish aandelen
    27 september 2023 05:30 ET Immunovant, Inc. (IMVT)1 reactie
    BiotechValley Insights profielfoto
    BiotechValley-inzichten
    2,83K volgers _
    Samenvatting
    Hoewel de aandelen van Immunovant sinds januari met ongeveer 100% zijn gestegen, hebben recente gegevens over de therapeutische kandidaat, IMVT-1402, het vertrouwen verder versterkt, en we verwachten vanaf nu meer opwaarts potentieel.
    De voorgestelde subcutane toedieningsroute van IMVT-1402 maakt zelftoediening door de patiënt mogelijk, waardoor de gezondheidszorgkosten mogelijk worden verlaagd en de therapietrouw wordt verbeterd.
    IMVT-1402 heeft diepe IgG-reducties en een potentieel gunstig veiligheidsprofiel laten zien, waardoor het een belangrijke uitdager is voor concurrenten in de klasse van FcRn-remmers.
    Wij handhaven onze tegendraadse kooprating voor Immunovant in de toekomst.Handhaving van onze koopbeoordeling op Immunovant ( NASDAQ: IMVT ) op basis van recente gegevensuitlezing:
    Sinds we in januari van dit jaar met Immunovant zijn gestart , is het aandeel rond de ~100% gestegen, en onze stelling is perfect uitgekomen; Het belangrijkste onderdeel van onze oorspronkelijke stelling was dat het actief en de potentiële keuzevrijheid van het platform door de algemene markt zijn verwaarloosd en overschaduwd door de fenomenale prestaties van argenx, en dat elk sprankje positief nieuws de aandelen aanzienlijk zou moeten opdrijven. Met de recente gegevensuitlezing(Fase 1 onderzoek bij gezonde vrijwilligers (HV)) is ons vertrouwen in de therapeutische kandidaat van Immunovant, IMVT-1402, verder versterkt. De uitlezing beschrijft de impact van de cohorten met een enkele oplopende dosis (SAD) en de cohorten van 300 mg meervoudige oplopende doses (MAD). Op basis van deze gegevens zijn wij van mening dat IMVT-1402 naar voren is gekomen als een potentiële game-changer binnen het domein van anti-FcRn. remmers in klinische ontwikkeling en een grote uitdager voor de FcRn- franchise van argenx in de toekomst. Je zou kunnen stellen dat de gegevens zich in een te vroeg stadium bevinden om tot overtuiging te kunnen leiden, maar wij denken daar anders over, gezien het feit dat de FcRn-klasse zeer risicovol is, zoals we hebben gezien met de goedkeuring van Efgartigimod van argenx en de goedkeuring van UCB Roza.

    Hieronder volgen de belangrijkste conclusies van BTVI uit de bedrijfspresentatie van Immunovant .
    Subcutane toediening en patiëntonafhankelijkheid
    Wij zijn van mening dat de voorgestelde subcutane (SC) toedieningsweg van IMVT-1402 opmerkelijk is. Dit biedt patiënten de mogelijkheid om het medicijn zelf thuis toe te dienen, waardoor het anders wordt gepositioneerd dan concurrenten zoals argenx's SC en IV efgartigimod en UCB's SC-geïnfuseerde rozanolixizumab , waarvoor toediening door een zorgverlener noodzakelijk is. Deze zelftoediening is niet alleen handig voor patiënten, maar kan ook leiden tot lagere zorgkosten en een betere therapietrouw van de patiënt; als zodanig kan de betaler er in de toekomst de voorkeur aan geven en zal het gunstig zijn voor de markttoegang zodra het medicijn op de markt komt (op voorwaarde dat het medicijn wordt goedgekeurd).

    Diepe IgG-reducties wijzen op potentie
    De gegevens uit de Fase 1 HV-studie waren bijzonder veelbelovend in termen van de impact van IMVT-1402 op de IgG-niveaus. Historische precedenten geven aan dat diepgaande IgG-reducties zich vaak vertalen in een betere werkzaamheid onder FcRn-remmers, aangezien IgG een gevalideerde oorzaak is van verschillende auto-immuunziekten (IgG die onze eigen organen aanvalt). Wij zijn van mening dat de initiële gegevens die voor IMVT-1402 zijn gepresenteerd niet alleen in lijn zijn met deze precedenten, maar ook de potentiële superioriteit ervan in dit opzicht aantonen.
    Vergeleken met de gegevens van batoclimab was de gegevensuitlezing van een andere FcRn-remmer, IMVT-1402, zeer overtuigend. Wij zijn van mening dat de potentie van een enkele subcutane dosis van 300 mg IMVT-1402 op zijn minst vergelijkbaar, zo niet superieur leek, aan een subcutane dosis van 340 mg batoclimab. Nog indrukwekkender was dat de SC-dosis van 600 mg IMVT-1402 de werkzaamheid van een dosis van 765 mg batoclimab weerspiegelde, wat de potentie en het potentiële voordeel ervan verder onderstreepte.

    Veiligheidsprofiel en impact op albumine en LDL
    Een van de opvallende kenmerken van IMVT-1402 is het potentieel gunstige veiligheidsprofiel. Pertinent lijkt het geen substantiële invloed te hebben op albumine en LDL, zorgen die andere kanshebbers in deze categorie hebben geplaagd (en een van de gebieden waarop argenx-stieren op tafel hebben geklopt). De albumine- en LDL-waarden bleven over de hele linie relatief stabiel voor deelnemers aan het SAD- en 300 mg MAD-cohort, waardoor het medicijn mogelijk veiliger is voor langdurig gebruik.

    Wij vinden de FcRn-remmerklasse zeer aantrekkelijk met een enorme marktexpansie, vergelijkbaar met anti-TNF's
    De FcRn-remmerklasse vertegenwoordigt een gebied met een enorm marktpotentieel waar grote farmaceutische spelers in springen om een ??leidende voorsprong veilig te stellen. Twee goede voorbeelden zijn bedrijven als argenx, met een marktkapitalisatie van 20 tot 30 miljard dollar, vooral gezien de recente cijfers van CIDP, en Momenta, dat in 2020 door JNJ werd overgenomen voor ongeveer 6,5 miljard dollar .

    Naar onze mening bestaat er, gezien de indrukwekkende gegevens van IMVT-1402 en het potentieel dat het met zich meebrengt, een aanzienlijke kans voor Immunovant om een ??belangrijke niche in deze markt te veroveren en mogelijk een overnamedoelwit of een belangrijke concurrent voor argenx te worden. Bovendien zijn wij van mening dat het recente werkzaamheidssignaal dat werd waargenomen in een fase 2a-onderzoek met de FcRn-remmer van Janssen/Johnson & Johnson voor reumatoïde artritis (RA) het bredere potentieel van de FcRn-remmerklasse voor verschillende indicaties verder valideert, niet beperkt tot MG, CIDP en ITP. Wij geloven dat deze klasse verschillende indicaties biedt voor uitbreidingsmogelijkheden, vergelijkbaar met de anti-TNF-klasse, waar meerdere blockbuster-agenten ontstonden, die enorme rijkdom opleverden voor bedrijven als JNJ.

    Een ander gebied dat wij verder waarderen is de langdurige octrooibescherming van de kandidaat; een aangevraagd patent op de samenstelling van materie kan de bescherming van intellectueel eigendom voor IMVT-1402 mogelijk uitbreiden tot ~2043, wat naar onze mening een zeer aantrekkelijke IP-duur is voor een kandidaat in een vroeg stadium.
  11. forum rang 5 Piddy 28 september 2023 00:06
    Vervolg

    Risico's
    Mislukte klinische onderzoeken: Zoals bij alle biofarmaceutische bedrijven hangt het succes van Immunovant grotendeels af van de positieve resultaten van de klinische onderzoeken. Er bestaat altijd een risico dat de hoofdkandidaat van het bedrijf, IMVT-1402, of andere kandidaten in de pijplijn, faalt in toekomstige klinische onderzoeken. Een mislukking kan in elk teststadium optreden, zelfs als eerdere tests veelbelovend waren.

    Regelgevende goedkeuringen: Zelfs als klinische onderzoeken succesvol zijn, is er geen garantie dat IMVT-1402 of andere toekomstige kandidaat-geneesmiddelen goedkeuring van de regelgevende instanties zullen krijgen. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en andere mondiale gezondheidsautoriteiten hanteren strenge normen. Als Immunovant geen goedkeuring krijgt voor zijn belangrijkste kandidaat-geneesmiddel of als er aanzienlijke vertragingen optreden in het goedkeuringsproces, kan dit grote gevolgen hebben voor de financiële positie en de aandelenkoers van het bedrijf.

    Marktconcurrentie: De klasse van FcRn-remmers is een snel evoluerend veld waarin verschillende bedrijven werken aan mogelijke behandelingen. Concurrenten als argenx en UCB hebben, zoals vermeld in het onderzoek, al producten op de markt of in een vergevorderd ontwikkelingsstadium. Als deze bedrijven of anderen voor of na Immunovant effectievere, veiligere of goedkopere behandelingen op de markt brengen, kan dit gevolgen hebben voor het marktaandeel en de potentiële inkomsten van het bedrijf.

    Commercialisering en productie-uitdagingen: Ervan uitgaande dat IMVT-1402 of andere kandidaat-geneesmiddelen goedkeuring krijgen, zou Immunovant dan geconfronteerd worden met de uitdagingen van het commercialiseren van het product. Dit omvat het opbouwen van een verkoopteam, het op de markt brengen van het product, het opzetten van distributiekanalen en het waarborgen van productiecapaciteiten. Eventuele haperingen in dit proces, of het nu gaat om het op grote schaal produceren van het medicijn, het bepalen van de prijs of het overtuigen van artsen om de behandeling voor te schrijven, kunnen van invloed zijn op de omzet en winstgevendheid van het bedrijf.

    Conclusie
    Net-net, gezien de gepresenteerde gegevens, het veelbelovende veiligheidsprofiel van IMVT-1402, de potentie ervan in termen van IgG-reducties, de gebruiksvriendelijke SC-administratie en het enorme marktpotentieel van de FcRn-remmerklasse, bevestigen we onze kooprating voor Immunovant . Het bedrijf is goed voorbereid om een ??vooraanstaande positie in de sector te verwerven en zowel een therapeutische doorbraak als een lucratieve investeringsmogelijkheid te bieden. Bovendien heeft IMVT, met de recente verhoging van $ 300 miljoen , een cashbuffer van >$ 600 miljoen , en we verwachten dat dit minstens 2-3 jaar cash runway zal zijn (gezien de jaarlijkse cash burn van het bedrijf van ~$200 miljoen), wat neerkomt op zeer zeker voor een pre-commerciële cashflow-negatieve biotechaandeel.
  12. forum rang 5 Piddy 28 september 2023 00:29
    Immunovant zet zijn poging om Argenx te evenaren in voor een aanbod van $ 300 miljoen

    De aandelen van Immunovant ( IMVT ) daalden woensdag nadat de medicijnfabrikant een bod van $ 300 miljoen had aangekondigd na veelbelovende testresultaten voor een behandeling van auto-immuunziekten.

    X
    Het bedrijf is van plan om in totaal $300 miljoen aan gewone aandelen aan te bieden via een openbare aanbieding en een onderhandse plaatsing. Dat omvat $130 miljoen aan gewone aandelen. Immunovant zal de underwriters ook een optie van 30 dagen geven om voor maximaal $ 19,5 miljoen aan aandelen te kopen.

    Op de huidige aandelenmarkt steeg het IMVT-aandeel aanvankelijk tot 10,6%, tot 44,19. Maar de aandelen draaiden later om en sloten 1,1% lager op 39,52. Eerder sloten de aandelen dinsdag 97% hoger. Immunovant onthulde veelbelovende testresultaten voor een nieuwe generatie methode voor het blokkeren van een antilichaam dat verband houdt met talrijke auto-immuunziekten.

    IMVT : een kans op rivaliserende Vyvgart
    Immunovant testte verschillende doses van zijn medicijn, genaamd IMVT-1402, bij gezonde volwassenen. De injectie onder de huid leidde tot dosisafhankelijke verlagingen van immunoglobuline G, of IgG, een eiwit dat verband houdt met een aantal auto-immuunziekten.

    Het is veelbelovend dat het nieuwste IgG-verlagende medicijn van Immunovant niet leidde tot een toename van het ‘slechte’ LDL-cholesterol of albumine, een eiwit dat door de lever wordt aangemaakt. Verhoogde niveaus van albumine kunnen erop duiden dat een patiënt uitgedroogd is of diarree ervaart. Een eerder medicijn van Immunovant veroorzaakte een toename van beide.

    De resultaten zouden Immunovant in lijn kunnen brengen met de concurrent Vyvgart van Argenx ( ARGX )

    Beide medicijnen verlagen IgG in de hoop daarmee auto-immuunziekten te behandelen. Vyvgart is al goedgekeurd voor gegeneraliseerde myasthenia gravis, een aandoening die de skeletspieren aantast. Het is ook veelbelovend gebleken bij een neurologische aandoening die chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie wordt genoemd.

    Maar Wedbush-analist David Nierengarten handhaafde zijn outperform-rating voor het aandeel Argenx. Hij dekt geen IMVT-aandelen. Maar hij merkte op dat een dosis van 300 milligram Immunovant-injectie, wekelijks gegeven gedurende vier weken, resulteerde in een vermindering van IgG met 63%. Ter vergelijking: Vyvgart, toegediend via een injectie onder de huid, leidde tot een afname van 66,4% in het antilichaam.

    "We merken op dat Vyvgart ook geen invloed had op de serumalbuminespiegels", zei hij in een brief aan cliënten. "We zien IMVT-1402 op de korte termijn niet als een concurrerende nieuwkomer op de gegeneraliseerde markt voor myasthenia gravis."

    'Meerdere mogelijkheden om risico's te beperken'
    Maar Leerink Partners-analist Thomas Smith verhoogde zijn koersdoel voor IMVT-aandelen van 29 naar$ 47. De resultaten van dinsdag nemen de overhang weg voor Immunovant, waardoor het kan concurreren met anderen in dezelfde klasse. Hij merkte op dat Immunovant ook een hogere dosis van zijn medicijn test.

    Alles bij elkaar verwacht Smith dat de twee IgG-verlagende medicijnen van Immunovant tegen 2035 een omzet van $2,7 miljard zullen genereren.

    “Volgens de gegevens van vandaag blijven we IMVT-aandelen zien als een aantrekkelijke pure play voor de snelgroeiende (geneesmiddelen)klasse, en zien we een robuust katalysatortraject met meerdere mogelijkheden om de risico’s te verminderen die de fundamentele en strategische waarde van de franchise verder zouden kunnen vergroten. de komende twaalf maanden”, zei hij in een briefje.

    Hij behield zijn outperform-rating voor IMVT-aandelen.

    Bron : Volg Allison Gatlin op X
  13. forum rang 5 Piddy 28 september 2023 00:41
    Guggenheim raised their price target on the stock from $32.00 to $48.00
  14. forum rang 5 Piddy 28 september 2023 12:47
    Guggenheim raised their price target on the stock from $32.00 to $48.00
    Leerink Partners-analist Thomas Smith verhoogde zijn koersdoel voor IMVT-aandelen van $29.00 naar$47.00
    Raymond James upgraded shares of Immunovant from a market perform rating to an outperform rating in a report issued on Tuesday, The brokerage currently has $40.00 price target on the stock.
  15. forum rang 5 Piddy 28 september 2023 12:52
    IMMUNOVANT KONDIGT PRIJSSTELLING AAN VAN $450 MILJOEN GEWONE AANDELENFINANCIERING
    27 september 2023 23:41 EDT
    Downloaden als PDF
    NEW YORK, 27 september 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Immunovant, Inc. (Nasdaq: IMVT), een immunologiebedrijf in de klinische fase dat zich toelegt op het mogelijk maken van een normaal leven voor mensen met auto-immuunziekten, heeft vandaag de prijs aangekondigd van een onderschreven openbaar aanbod en gelijktijdige onderhandse plaatsing, met een verwachte bruto-opbrengst voor Immunovant van ongeveer $450 miljoen, vóór aftrek van verzekeringskortingen, commissies en andere door Immunovant te betalen kosten in verband met de transacties. Alle aandelen zullen door Immunovant worden verkocht.

    Immunovant bood 7.370.000 gewone aandelen aan in de openbare aanbieding, tegen een aanbiedingsprijs van $ 38,00 per aandeel. Daarnaast heeft Immunovant de underwriters voor de openbare aanbieding een optie van 30 dagen verleend om maximaal 1.105.500 extra gewone aandelen te kopen tegen de openbare aanbiedingsprijs, minus underwritingkortingen en commissies.

    Gelijktijdig met de openbare aanbieding heeft Immunovant ermee ingestemd om 4.473.684 gewone aandelen te verkopen aan Roivant Sciences, Ltd. tegen een prijs van $38,00 per aandeel, in een onderhandse plaatsing die is vrijgesteld van de registratievereisten van de Securities Act van 1933, zoals gewijzigd, of de Securities Act, onder voorbehoud van de voltooiing van de openbare aanbieding en andere gebruikelijke voorwaarden. De voltooiing van de openbare aanbieding is echter niet afhankelijk van de voltooiing van deze gelijktijdige private plaatsing.

    De openbare aanbieding en gelijktijdige onderhandse plaatsing zullen naar verwachting op of rond 2 oktober 2023 worden afgerond, onder voorbehoud van het voldoen aan de gebruikelijke sluitingsvoorwaarden.

    Leerink Partners, Piper Sandler, Guggenheim Securities en Wells Fargo Securities treden op als gezamenlijke bookrunning managers voor de openbare emissie. LifeSci Capital treedt op als co-manager voor de openbare aanbieding.

    De aandelen in de openbare aanbieding worden door Immunovant aangeboden op grond van een registratieverklaring op formulier S-3 die eerder is ingediend en van kracht is verklaard door de SEC. Een voorlopig prospectussupplement met betrekking tot de openbare aanbieding werd op 26 september 2023 ingediend bij de SEC. Het definitieve prospectussupplement met betrekking tot de openbare aanbieding zal worden ingediend bij de SEC en zal beschikbaar zijn op de website van de SEC op www.sec.gov .

    Indien beschikbaar kan een kopie van het definitieve prospectussupplement en het begeleidende prospectus met betrekking tot de openbare aanbieding ook worden verkregen bij: Leerink Partners LLC, Syndicate Department, 53 State Street, 40th Floor, Boston, MA 02109, of telefonisch op (800 ) 808-7525 tst. 6105, of per e-mail op syndicate@leerink.com; Piper Sandler & Co., ter attentie van: Prospectus Department, 800 Nicollet Mall, J12S03, Minneapolis, Minnesota 55402, of telefonisch op (800) 747-3924, of per e-mail op prospectus@psc.com; Guggenheim Securities, LLC, ter attentie van: Equity Syndicate Department, 330 Madison Avenue, 8th Floor, New York, NY 10017, of telefonisch op (212) 518-9544, of per e-mail op GSEquityProspectusDelivery@guggenheimpartners.com; en Wells Fargo Securities, LLC, ter attentie van: Equity Syndicate Department, 500 West 33rd Street - 14th Floor, New York, NY 10001,
  16. forum rang 5 Piddy 28 september 2023 13:07
    Alle huidige analisten die IMVT opvolgen :

    BofA Securities Jason Gerberry
    Cantor Fitzgerald Louise Chen
    Citi Research Samantha Semenkow
    Credit Suisse Tiago Fauth
    Guggenheim Yatin Suneja
    HC Wainwright Douglas Tsao
    LifeSci Capital Sam Slutsky
    Piper Sandler Yasmeen Rahimi
    Raymond James Danielle Brill
    Stifel Alex Thompson
    SVB Leerink Tom Smith
    Truist Robyn Karnauskas
    UBS Colin Bristow
    Wells Fargo Derek Archila
  17. forum rang 5 Piddy 28 september 2023 14:05
    Wat zegt de pipeline feitelijk :
    Valt best mee!

    Programma : Batoclimab

    2 x fase 3
    - CHRONIC INFLAMMATORY DEMYELINATING POLYNEUROPATHY (CIDP)(fase 2B study)
    - MYASTHENIA GRAVIS (MG) (flex study)

    2 x fase 2
    - THYROID EYE DISEASE (TED) (twee studies)
    - GRAVES’ DISEASE (GD)(fase 2 study)

    1 x fase 1 (IMVT-1402)( AUTOIMMUNE DISEASE)

    www.immunovant.com/our-science/pipeli...
  18. forum rang 5 Piddy 28 september 2023 21:30
    Opnieuw all in ,in IMVT
    10 % meer aandelen tov gisteren.
    Uitleg elders.
23 Posts
Pagina: 1 2 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.853
AB InBev 2 5.311
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.580 47.169
ABO-Group 1 19
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 9.050
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 166
ADMA Biologics 1 32
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.684
Aedifica 2 841
Aegon 3.257 320.368
AFC Ajax 537 7.029
Affimed NV 2 5.795
ageas 5.843 109.785
Agfa-Gevaert 13 1.899
Ahold 3.536 74.034
Air France - KLM 1.024 34.393
AIRBUS 1 2
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.779
Alfen 13 17.441
Allfunds Group 3 1.236
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.247
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 342
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.485 114.772
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.822 240.541
AMG 965 126.695
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.527
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 384
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.203
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 322
Arcadis 251 8.629
Arcelor Mittal 2.024 318.780
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 272
arGEN-X 15 9.193
Aroundtown SA 1 187
Arrowhead Research 5 9.314
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.785
ASML 1.762 77.802
ASR Nederland 18 4.162
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 344
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.812
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.681

Beleggingsideeën van onze partners

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 27 mei

    1. Consumentenvertrouwen mei (Fra)
    2. Aalberts ex €1,13 dividend
    3. Van Lanschot Kempen ex €2 dividend
    4. Ifo-index ondernemersvertrouwen mei (Dld) volitaliteit verwacht
    5. Wall Street gesloten (Memorial Day)
  2. 28 mei

    1. Exor jaarvergadering
    2. NN Group ex €2,08 dividend
    3. B&S Group ex €0,16 dividend
    4. ForFarmers buitengewone AVA (benoeming nieuwe CFO)
    5. Case Shiller huizenprijzen maart (VS)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht