Word abonnee en neem Beursduivel Premium

Koffiekamer Terug naar discussie overzicht

Intellia Therapeutics 2024

167 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 9 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 MisterBlues 14 februari 2024 20:22
    quote:

    Hoger Lager schreef op 14 februari 2024 20:02:

    [...]
    Ja, ik lees dat er weer een bullish periode aan zit te komen. Sterk herstel in ieder geval. Ik ga die conference call ook wel volgen ja.
    Ja inmiddels heb ik ook het crispr forum weer nieuw leven ingeblazen. :-)) Ik voorzie goede tijden voor gene-editing. Niet alleen voor Intellia.

    www.iex.nl/Forum/Topic/1342734/BioPha...
  2. forum rang 5 MisterBlues 15 februari 2024 13:41
    Intellia Therapeutics and ReCode Therapeutics Announce Strategic Collaboration to Develop Novel Gene Editing Therapies for Cystic Fibrosis
    Thu, February 15, 2024 at 1:30 PM GMT+1·7 min read

    Collaboration combines Intellia’s leading CRISPR-based platform, including its DNA writing technology, with ReCode’s proprietary Selective Organ Targeting (SORT) lipid nanoparticle (LNP) to extend the reach of gene editing to disease-causing targets in the lung

    CAMBRIDGE, Mass. & MENLO PARK, Calif., February 15, 2024--(BUSINESS WIRE)--Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage gene editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies, and ReCode Therapeutics, a clinical-stage genetic medicines company using tissue-specific delivery to power the next wave of mRNA and gene correction therapeutics, today announced a strategic collaboration to develop novel genomic medicines for the treatment of cystic fibrosis (CF). CF is a genetic disease caused by mutations in the CFTR gene, leading to the accumulation of thick mucus in the lungs, digestive systems and other organs. CF can result in life-threatening infections, respiratory failure and other serious complications.

    The collaboration will leverage Intellia’s proprietary CRISPR-based gene editing platform, including its DNA writing technology, and ReCode’s proprietary Selective Organ Targeting (SORT) lipid nanoparticle (LNP) delivery platform to precisely correct one or more CF disease-causing gene mutations. As part of the agreement, the companies will focus initial research efforts on therapeutic approaches that address CF for patients who have limited or no treatment options available, with the opportunity to expand the scope of the collaboration in later phases. Intellia will be responsible for the design of the editing strategy and research-grade components for the investigational therapies. ReCode will lead the subsequent preclinical and clinical development. ReCode will also lead worldwide commercialization for certain programs arising from the collaboration. Intellia will be eligible to receive pre-specified development and commercial milestone payments, as well as royalties on potential sales. Intellia may also exercise an option to lead commercialization in the U.S. for certain programs.
    .............................. finance.yahoo.com/news/intellia-thera...
  3. forum rang 5 MisterBlues 15 februari 2024 13:42
    quote:

    MisterBlues schreef op 15 februari 2024 13:41:

    Intellia Therapeutics and ReCode Therapeutics Announce Strategic Collaboration to Develop Novel Gene Editing Therapies for Cystic Fibrosis
    Thu, February 15, 2024 at 1:30 PM GMT+1·7 min read

    Collaboration combines Intellia’s leading CRISPR-based platform, including its DNA writing technology, with ReCode’s proprietary Selective Organ Targeting (SORT) lipid nanoparticle (LNP) to extend the reach of gene editing to disease-causing targets in the lung

    CAMBRIDGE, Mass. & MENLO PARK, Calif., February 15, 2024--(BUSINESS WIRE)--Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage gene editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies, and ReCode Therapeutics, a clinical-stage genetic medicines company using tissue-specific delivery to power the next wave of mRNA and gene correction therapeutics, today announced a strategic collaboration to develop novel genomic medicines for the treatment of cystic fibrosis (CF). CF is a genetic disease caused by mutations in the CFTR gene, leading to the accumulation of thick mucus in the lungs, digestive systems and other organs. CF can result in life-threatening infections, respiratory failure and other serious complications.

    The collaboration will leverage Intellia’s proprietary CRISPR-based gene editing platform, including its DNA writing technology, and ReCode’s proprietary Selective Organ Targeting (SORT) lipid nanoparticle (LNP) delivery platform to precisely correct one or more CF disease-causing gene mutations. As part of the agreement, the companies will focus initial research efforts on therapeutic approaches that address CF for patients who have limited or no treatment options available, with the opportunity to expand the scope of the collaboration in later phases. Intellia will be responsible for the design of the editing strategy and research-grade components for the investigational therapies. ReCode will lead the subsequent preclinical and clinical development. ReCode will also lead worldwide commercialization for certain programs arising from the collaboration. Intellia will be eligible to receive pre-specified development and commercial milestone payments, as well as royalties on potential sales. Intellia may also exercise an option to lead commercialization in the U.S. for certain programs.
    .............................. finance.yahoo.com/news/intellia-thera...
    Getuigt van erg veel zelfvertrouwen om je te richten op patiënten met CF die - beperkt behandelbaar - of onbehandelbaar bleken...
  4. Hoger Lager 15 februari 2024 19:49
    quote:

    MisterBlues schreef op 15 februari 2024 13:42:

    [...]

    Getuigt van erg veel zelfvertrouwen om je te richten op patiënten met CF die - beperkt behandelbaar - of onbehandelbaar bleken...
    Ja een hele hardnekkige ziekte. Zou fijn zijn voor veel mensen als dat verholpen kan worden. Het lijkt wel of dit iets is voor beide biotechs.

    -----
    De oorzaak van CF is bekend. Een kind dat van beide ouders het afwijkende gen erft, maakt een bepaald eiwit niet aan. Dat eiwit is nodig voor het transport van chloor en water door slijmvliescellen van organen zoals longen, alvleesklier, lever en darmen.
    -----
  5. Forecast2006 16 februari 2024 10:13
    Vandaag een mooi bewijs in de krant dat de GEN therapie echt werkt.

    We kunnen zo met gemak naar 50 dollar en verder omhoog.
    Wat een mooie vinding die in de toekomst vele zieke mensen kan genezen.

    Kind regards,
    Forecast
  6. Hoger Lager 16 februari 2024 10:54
    quote:

    Forecast2006 schreef op 16 februari 2024 10:13:

    Vandaag een mooi bewijs in de krant dat de GEN therapie echt werkt.

    We kunnen zo met gemak naar 50 dollar en verder omhoog.
    Wat een mooie vinding die in de toekomst vele zieke mensen kan genezen.

    Kind regards,
    Forecast
    Ja mooi verhaal. Dank. Het is een revolutie in de medische wereld. Als je er wat geld aan kunt verdienen is dat mooi meegenomen. :-)
  7. Forecast2006 16 februari 2024 16:42
    quote:

    Hoger Lager schreef op 16 februari 2024 10:54:

    [...]
    Ja mooi verhaal. Dank. Het is een revolutie in de medische wereld. Als je er wat geld aan kunt verdienen is dat mooi meegenomen. :-)
    Amerika gaat nog niet echt lekker helaas.
    Kind regards,
    Forecast
  8. forum rang 5 MisterBlues 17 februari 2024 11:39
    quote:

    Hoger Lager schreef op 16 februari 2024 23:23:

    Lijst van patenten van Intellia:
    patents.justia.com/assignee/intellia-...
    Geweldig om te lezen hoeveel ze er wel niet hebben en niet eentje die ze delen met Regeneron. Dat betekent dat deze speler / partner van Intellia de volle mep moet betalen als ze medicijnen vermarkten. Om wat voor percentages het gaat, weet ik niet nog niet. Uitzoeken...
  9. Hoger Lager 17 februari 2024 12:44
    quote:

    MisterBlues schreef op 17 februari 2024 11:39:

    [...]

    Geweldig om te lezen hoeveel ze er wel niet hebben en niet eentje die ze delen met Regeneron. Dat betekent dat deze speler / partner van Intellia de volle mep moet betalen als ze medicijnen vermarkten. Om wat voor percentages het gaat, weet ik niet nog niet. Uitzoeken...
    Ja mooi hè. Dat wordt cashen.
    Ik ben ook benieuwd. Ik had al een keer gelezen 60/40 maar ik weet niet meer waar.
  10. Hoger Lager 17 februari 2024 22:13
    Ik heb over de samenwerking met regeneron dit gevonden in de corporate presentation. Bladz. 63.

    • Up to 15 in vivo targets with a mix of co-developed
    and licensed programs
    – Liver-centric product development
    • ATTR (in vivo knockout): Intellia is lead party;
    Regeneron will share 25% of costs and profits
    • Hemophilia A and B (in vivo insertion): Regeneron is lead
    party; Regeneron will share 65% of costs and profits
    • In vivo targets exclusively developed by Regeneron:
    – Up to $320M in milestones per target
    – High single to low double-digit royalties
    • Non-exclusive license to certain platform IP for up to
    10 ex vivo CRISPR products in defined cell types
    • New research collaboration as of September 2023
    to develop treatments for neurological and
    muscular diseases

    Uiteraard krijgt Intellia 100% bij HAE en andere indicaties zoals COPD.
  11. bodem 18 februari 2024 10:22
    Kan een mooi verhaal worden maar op dit moment blijf ik nog wat aan de zijlijn staan.

    Echte doorbraak zou rond 2029 zijn,
    Hebben cash tot 2026, echt inkomsten zijn er nog niet.
    Daar tegen over
    Analisten spreken mogelijk +157% tegen eind 2024.
  12. Hoger Lager 18 februari 2024 11:20
    quote:

    bodem schreef op 18 februari 2024 10:22:

    Kan een mooi verhaal worden maar op dit moment blijf ik nog wat aan de zijlijn staan.

    Echte doorbraak zou rond 2029 zijn,
    Hebben cash tot 2026, echt inkomsten zijn er nog niet.
    Daar tegen over
    Analisten spreken mogelijk +157% tegen eind 2024.
    Ja, ik zit er flink in. Een overname zou zomaar kunnen. En bij de fase 2 cijfers HAE zou de koers al een stuk kunnen stijgen. Het lijkt er in mijn ogen op dat de inkomsten ook toe gaan nemen zodat 1 miljard cash + de inkomsten voldoende zijn om ntla-2002 goedgekeurd te krijgen. De endpoint in deze trial kunnen dichterbij komen vanwege de rmat designation.
  13. forum rang 5 MisterBlues 18 februari 2024 12:42
    quote:

    Hoger Lager schreef op 17 februari 2024 22:13:

    Ik heb over de samenwerking met regeneron dit gevonden in de corporate presentation. Bladz. 63.

    • Up to 15 in vivo targets with a mix of co-developed
    and licensed programs
    – Liver-centric product development
    • ATTR (in vivo knockout): Intellia is lead party;
    Regeneron will share 25% of costs and profits
    • Hemophilia A and B (in vivo insertion): Regeneron is lead
    party; Regeneron will share 65% of costs and profits
    • In vivo targets exclusively developed by Regeneron:
    – Up to $320M in milestones per target
    – High single to low double-digit royalties
    • Non-exclusive license to certain platform IP for up to
    10 ex vivo CRISPR products in defined cell types
    • New research collaboration as of September 2023
    to develop treatments for neurological and
    muscular diseases

    Uiteraard krijgt Intellia 100% bij HAE en andere indicaties zoals COPD.
    Leuk dat je dat even hier neerzet. Belangrijk is dat het verlies per aandeel jaarlijks minder wordt.

    En dit zijn inderdaad de belangrijkste twee promotors voor 2024 (al eerder gepost):

    - erfelijk angio-oedeem fase 2 eindresultaten?
    - start fase 3 NTLA-2001 in 2024 en eindpunt in 2025?

    Maar in een euforische markt met dalende rente - zullen veel beleggers, waaronder grote institutionele beleggers, al hier voorsprong opnemen omdat duidelijk is dat de crispr/cas techniek hout snijdt. Dat is althans mijn verwachting. (Het kan zijn dat je einde 2024 nog steeds op een laag niveau kan instappen.)
  14. Hoger Lager 18 februari 2024 13:31
    Ja, de koers... Ik denk dat die niet verder daalt. Dus kan hij alleen maar stijgen. :-)) Wanneer precies weet ik niet idd. Maar ik heb geduld. Ik wil die trein niet missen. Ik heb het jaarverslag over 2022 doorgenomen en ik verwacht een duidelijke verbetering volgende week donderdag. Cash is al bekend per 31/12/2023. Dat is minder gedaald dan misschien werd verwacht.
  15. bodem 18 februari 2024 16:40
    Ik dacht 22/02 cijfers, je wilt denken dat de koers niet kan zakken daarmee moet je opletten wordt niet verliefd op een aandeel.
    Maar alvast succes toegewenst en we zien wel wat de nabije toekomst bied.
  16. Hoger Lager 18 februari 2024 17:56
    quote:

    bodem schreef op 18 februari 2024 16:40:

    Ik dacht 22/02 cijfers, je wilt denken dat de koers niet kan zakken daarmee moet je opletten wordt niet verliefd op een aandeel.
    Maar alvast succes toegewenst en we zien wel wat de nabije toekomst bied.
    Ja, klopt.
    Dank je. Jij ook succes. Kijk, ook al zou de koers nog 10% zakken dan feliciteer ik de mensen die dan instappen van harte. Maar dit is Pharming niet. 90% van de aandelen is van institutionele beleggers. Die raken niet zo snel in paniek lijkt me. We zullen zien idd. Morgen is de Nasdaq gesloten dacht ik.
167 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 9 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 465 6.846
AB InBev 2 5.308
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.580 46.964
ABO-Group 1 19
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.129
Accentis 2 253
Accsys Technologies 22 9.029
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 160
ADMA Biologics 1 32
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 13 16.602
Aedifica 2 832
Aegon 3.257 320.310
AFC Ajax 537 7.025
Affimed NV 2 5.777
ageas 5.843 109.782
Agfa-Gevaert 13 1.894
Ahold 3.536 74.015
Air France - KLM 1.024 34.388
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 466 12.778
Alfen 13 16.855
Allfunds Group 3 1.235
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.247
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 340
Altice 106 51.196
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.485 114.771
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.821 240.466
AMG 965 126.464
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 303 6.527
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 383
Antonov 22.632 153.605
Aperam 91 14.187
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 322
Arcadis 251 8.628
Arcelor Mittal 2.024 318.756
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 269
arGEN-X 15 9.175
Aroundtown SA 1 184
Arrowhead Research 5 9.306
Ascencio 1 20
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.107 37.763
ASML 1.762 77.515
ASR Nederland 18 4.161
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 335
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 29 10.773
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 49
Azerion 7 2.681

Beleggingsideeën van onze partners

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 20 mei

    1. Dui, producentenprijzen april
    2. Ryanair jaarcijfers
    3. Brunel ex €0,55 dividend
    4. HAL ex €2,85 dividend
    5. UMG ex €0,27 dividend
    6. Alfen Q1-cijfers
    7. Zoom Video Communications Q1-cijfers
  2. 21 mei

    1. Envipco Q1-cijfers
    2. Fagron ex €0,30 dividend
    3. Euronext ex €2,48 dividend
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht