(ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca heeft een noodvergunning aangevraagd bij de Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration voor het coronamiddel AZD7442. Dit maakte de Britse farmaceut dinsdagochtend bekend.
Als toestemming wordt verleend, dan zou AZD7442 het eerste langwerkende antilichaam tegen Covid-19 zijn dat een dergelijke toestemming krijgt, aldus AstraZeneca.
Resultaten uit een Fase 3 onderzoek lieten zien dat het risico om symptomen van Covid-19 op te lopen met 77 procent werd teruggebracht dankzij AZD7442.
Het middel is volgens de farmaceut speciaal bedoeld voor mensen die na vaccinatie naar verwachting te weinig antilichamen aanmaken.
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is leverancier van beursnieuws, -video en -data, zowel voor real-time handelsplatformen en dealingrooms als voor online en offline media uitgaven. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden