(ABM FN) Het nieuws dat de Amerikaanse Food & Drug Administration Vyvgart Hytrulo van Argenx versneld gaat beoordelen, is positief maar het zal geen grote marktreactie veroorzaken. Dit schreven analisten van Degroof Petercam dinsdagochtend.
De farmaceut deed een aanvraag voor een aanvullende Biologics Licence Application met Priority Review voor Vyvgart Hytrulo als behandeling tegen chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie. De FDA zal uiterlijk 21 juni met een reactie komen.
"We verwachten niet dat de markten sterk zullen reageren en kijken vooral uit naar de Fase 2 resultaten voor de ziekte van Sjögren en post-Covid POTS die in het eerste halfjaar verschijnen", aldus analist David Seynnaeve.
Als behandeling tegen CIDP kan Vyvgart een piekverkoop halen van circa 4 miljard euro, volgens de analist.
Degroof Petercam heeft een koopadvies op Argenx en een koersdoel van 502,00 euro.
Het aandeel Argenx steeg dinsdagochtend bijna een procent tot 372,00 euro.
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is leverancier van beursnieuws, -video en -data, zowel voor real-time handelsplatformen en dealingrooms als voor online en offline media uitgaven. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden