Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

26,560
  • Verschill

    -0,560 -2,06%
  • Volume

    112.312 Gem. (3M) 81,7K
  • Bied

    26,300  
  • Laat

    27,140  
+ Toevoegen aan watchlist

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 73 74 75 76 77 ... 167 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 9 oktober 2017 21:05
    was ik niet van plan eerlijk gezegd, want ik heb zelden iets toe te voegen in de vorm van bijzaak en/of geleuter, dus wees gerust, op een tijdelijke uitbarsting na blijft het beperkt. En nog beperkter als je niet reageert waar geen reaktie verwacht wordt.
  2. forum rang 10 voda 10 oktober 2017 16:20
    Pfizer onderzoekt strategische opties voor consumententak

    Mogelijk volledige of gedeeltelijke afsplitsing.

    (ABM FN-Dow Jones) Pfizer onderzoekt de strategische opties voor zijn consumententak. Dit maakte de Amerikaanse farmaceut dinsdag bekend.

    Het concern meldde daarbij dat een volledige of gedeeltelijke afsplitsing, verkoop "of andere transactie" van Consumer Healthcare serieus wordt onderzocht. Het is evenwel ook mogelijk dat de divisie behouden blijft.

    Pfizer zegt dat het onderzoek deel uitmaakt van de voortdurende zoektocht naar financiering van de onderzoekspijplijn en waardemaximalisatie voor de aandeelhouders.

    Pfizer Consumer Healthcare had in 2016 een omzet van circa 3,4 miljard dollar, met producten als Advil en Centrum.

    Deze activiteiten staan volgens CEO Ian Read ver genoeg af van de biofarma kernactiviteiten om te onderzoeken "of er potentieel is om de waarde van de consumentenactiviteiten vollediger buiten het bedrijf te realiseren".

    Pfizer heeft voor het onderzoek Centerview Partners, Guggenheim Securities en Morgan Stanley ingehuurd als financieel adviseurs. Pfizer verwacht volgend jaar een besluit te nemen over de toekomst van Consumer Healthcare.

    Het aandeel Pfizer noteerde dinsdagmiddag vlak.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  3. forum rang 10 voda 10 oktober 2017 16:27
    Kiadis Pharma haalt 18,0 miljoen euro op met private plaatsing

    Extra 5 miljoen euro financiering door Kreos.

    (ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft 18,0 miljoen euro opgehaald met de uitgifte van nieuwe aandelen. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdag voorbeurs bekend, nadat de emissie maandagavond al werd aangekondigd.

    Kiadis gaf aan institutionele beleggers 2,25 miljoen nieuwe aandelen uit, ofwel 15 procent van het aantal uitstaande aandelen, tegen 8,00 euro per stuk. De intekening was volgens Kiadis overschreven.

    De opbrengst zal worden gebruikt voor onder meer financiering van het middel ATIR101, dat wordt getest als leukemie-behandeling.

    Aangezien Kiadis in juni ook al 2,3 miljoen euro ophaalde met de uitoefening van warrants, kan de onderneming ook nog eens een extra 5 miljoen euro financiering door Kreos Capital tegemoet zien. Kiadis sloot in augustus een kredietfaciliteit met Kreos Capital af voor maximaal 15 miljoen euro. Deze lening bestaat uit twee tranches, waarbij een eerste deel van 10 miljoen euro direct beschikbaar werd gesteld en een tweede deel van 5 miljoen euro vrij zou komen wanneer Kiadis Pharma zelf nog eens 20 miljoen euro aan vers kapitaal ophaalde.

    In totaal krijgt de kas van Kiadis zo een injectie van 25 miljoen euro, waardoor de onderneming volgens CEO Arthur Lahr gefinancierd is tot in 2019, "dus tot na de potentiële goedkeuring voor ATIR101 in Europa in de tweede helft van 2018".

    De nieuwe aandelen zullen zowel op de Amsterdamse als de Brusselse beurs worden genoteerd.

    Het aandeel Kiadis Pharma sloot maandag 5,6 procent lager op 9,40 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  4. forum rang 10 voda 10 oktober 2017 17:10
    250 dagen bedenktijd bij buitenlandse overnames

    Gepubliceerd op 10 okt 2017 om 15:36 | Views: 461

    DEN HAAG (AFN) - Bedrijven worden in de toekomst beter beschermd tegen aandeelhouders die grote veranderingen willen doorvoeren. Het nieuwe kabinet wil de bedrijven een bedenktijd geven van 250 dagen.

    Een bedrijf wordt nu soms tegen zijn zin verrast door buitenlandse kopers of aandeelhouders die het willen opsplitsen of op een andere manier hervormen. Ondernemingen als Akzo en Unilever wisten de afgelopen tijd maar ternauwernood dat soort aanvallen af te slaan.

    Als een onderneming zelf al maatregelen heeft genomen om zich tegen al te drieste plannen van aandeelhouders te beschermen, kan zij geen beroep doen op de adempauze van 250 dagen, staat in het regeerakkoord. Last een bedrijf de bedenktijd in, dan moet de leiding de aandeelhouders wel verantwoording afleggen en uitleggen wat zij met de onderneming voor heeft.
  5. [verwijderd] 10 oktober 2017 21:00
    A buoyant and complacent stock market is worrying Richard H. Thaler, the University of Chicago professor who this week won the Nobel Prize in economics.

    “We seem to be living in the riskiest moment of our lives, and yet the stock market seems to be napping,” Thaler said, speaking by phone on Bloomberg TV. “I admit to not understanding it.”

    www.bloomberg.com/news/articles/2017-...
  6. forum rang 10 voda 12 oktober 2017 18:40
    DSM kondigt samenwerking met Cerapedics aan

    Ontwikkelt nieuw materiaal voor bottransplantaties.

    (ABM FN-Dow Jones) DSM Biomedical heeft een akkoord bereikt met Cerapedics voor de ontwikkeling van de volgende generatie materialen voor bottransplantaties. Dit maakte DSM donderdagavond bekend.

    In de strategische samenwerking combineert DSM zijn regeneratieve biokeramische materialen met de technologie van Cerapedics om botten sneller te laten groeien.

    "Het product van de volgende generatie dat we ontwikkelen met DSM vertoont geweldige potentie, waarmee we het botvormend vermogen van onze P-15 technologie tot in de lendenwervels kunnen brengen", zei voorzitter Jeffrey Marx van Cerapedics in een toelichting.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  7. T.Papenhuijzen 12 oktober 2017 19:20
    quote:

    Zeurkip schreef op 12 oktober 2017 19:04:

    Het ligt niet in mijn bedoeling om jullie schrik aan te jagen, maar wellicht levert dit artikel stof tot nadenken over financiele beslissingen in de nabije toekomst.

    www.usatoday.com/story/news/nation/20...
    Eerst een nucleaire oorlog. Nu een supervulkaan. Het zit ook nooit een keertje mee.
  8. forum rang 10 voda 13 oktober 2017 13:46
    Life Sciences Partners II verkleint belang in Kiadis Pharma

    Kapitaalbelang teruggebracht tot onder tien procent.

    (ABM FN-Dow Jones) Life Sciences Partners II heeft een kleiner belang in Kiadis Pharma gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 12 oktober 2017.

    Life Sciences Partners II meldde een kapitaalbelang van 9,58 procent met eenzelfde stemrecht.

    Op 28 februari dit jaar meldde Life Sciences Partners II nog een kapitaalbelang van 11,86 procent met een dito stemrecht.

    Wet op het financieel toezicht

    De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  9. forum rang 10 voda 13 oktober 2017 13:47
    Achmea verkleint belang in Kiadis Pharma

    Kapitaalbelang teruggebracht tot onder vijftien procent.

    (ABM FN-Dow Jones) Achmea Pensioen- en Levensverzekeringen heeft een kleiner belang in Kiadis Pharma gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 12 oktober 2017.

    Achmea meldde een kapitaalbelang van 12,78 procent met eenzelfde stemrecht.

    Op 28 februari dit jaar meldde Achmea nog een kapitaalbelang van 15,81 procent met een dito stemrecht.

    Wet op het financieel toezicht

    De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  10. [verwijderd] 13 oktober 2017 13:47
    ACA subsidie per direct (?) gestopt. Obamacare is nu trumpcare.

    Maak uw borst maar nat voor de government shut down. Er komen koopkansen!
  11. [verwijderd] 13 oktober 2017 18:59
    His budget chief, Mick Mulvaney: “The president fully expects his priorities to be funded, and the wall is one of them,” [.....] “It would be highly unlikely for the president to sign a funding bill in December that does not fund his priorities.”

    Mulvaney added that members of Congress he meets with probably “think that’s a credible threat.”

    The government runs out of money on December 8, a deadline that will trigger high-stakes negotiations with the White House over how to avoid a government shutdown. An immigration bill, debt ceiling increase or wall money could all be in the mix with the Obamacare payments.

    www.politico.com/story/2017/10/13/tru...
  12. forum rang 10 voda 16 oktober 2017 16:38
    Probiodrug test verder met alzheimermedicijn

    Gepubliceerd op 16 okt 2017 om 07:33 | Views: 1.619

    Probiodrug 16:21
    13,82 +0,52 (+3,87%)

    HALLE (AFN/BLOOMBERG) - Biotechnologiebedrijf Probiodrug start binnenkort met een vervolgtest voor het alzheimermedicijn PQ912. Het aan de Amsterdamse beurs genoteerde Duitse bedrijf werkt voor de Fase 2b studie opnieuw samen met onderzoeksorganisatie Julius Clinical. Daarnaast blijft Probiodrug in gesprek met mogelijke farmaceutische partners.

    Er moeten tijdens de Fase 2b testen vragen over de dosering en de werkzaamheid na een langere behandeling worden beantwoord. De test wordt in de Europese Unie uitgevoerd. Het is de bedoeling daarnaast een tweede, complementaire studie in de Verenigde Staten uit te voeren. Eind september eindigde de Fase 2a studie.
  13. forum rang 10 voda 17 oktober 2017 16:16
    PERSBERICHT: ABLYNX KONDIGT START VAN BEOOGDE GLOBALE AANBIEDING AAN


    GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE - VOORWETENSCHAP

    GENT, België, 17 oktober 2017 - Ablynx NV [Euronext Brussels: ABLX;
    OTC: ABYLY], een biofarmaceutische onderneming in laat stadium van
    klinische ontwikkeling, gebruikmakend van haar eigen Nanobody(R)
    platform voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor een brede waaier
    van therapeutische indicaties met een onbeantwoorde medische nood,
    deelde vandaag mee dat ze de intentie heeft om, onder voorbehoud van
    markt- en andere omstandigheden, haar gewone aandelen aan te bieden en
    te verkopen voor een bedrag van ongeveer $175 miljoen in een globale
    aanbieding, bestaande uit een publieke aanbieding van gewone aandelen in
    de vorm van American Depository Shares ("ADS") in de Verenigde Staten en
    Canada, en een aanbieding van gewone aandelen in een gelijktijdige
    private plaatsing in Europa en in landen buiten de Verenigde Staten en
    Canada. Beleggers die geen gekwalificeerde beleggers zijn onder het
    toepasselijke recht zullen niet kunnen deelnemen aan deze private
    plaatsing.

    Bij de globale aanbieding is Ablynx van plan om de underwriters een
    30-dagen optie toe te kennen om bijkomende gewone aandelen te kopen in
    de vorm van ADSs met betrekking tot de ADS aanbieding en een 30-dagen
    optie om bijkomende gewone aandelen aan te kopen met betrekking tot de
    private plaatsing van gewone aandelen, met een maximum van 15% van het
    totaal aantal gewone aandelen en ADSs die in het kader van de globale
    aanbieding zullen worden geplaatst. Het totaal aantal gewone aandelen in
    de ADS aanbieding en in de private plaatsing zal onderworpen worden aan
    een onderlinge herverdeling.

    De uiteindelijke prijs per aandeel voor de gewone aandelen en voor de
    ADSs, en het aantal nieuwe gewone aandelen en ADSs die bij deze globale
    aanbieding zullen worden geplaatst, zullen worden bepaald na het
    bookbuilding proces. Elke ADS aangeboden in het kader van de ADS
    aanbieding geeft het recht op één gewoon aandeel.

    Alle gewone aandelen en ADSs die in de globale aanbieding zullen worden
    verkocht, zullen worden aangeboden door Ablynx. Ablynx' gewone aandelen
    zijn momenteel genoteerd op Euronext Brussel en Ablynx heeft een
    aanvraag ingediend om haar ADSs te laten noteren op NASDAQ Global Select
    Market onder het symbool "ABLX". Er zal een aanvraag worden gedaan om de
    gewone aandelen die worden uitgegeven op grond van de globale aanbieding,
    toe te laten tot verhandeling op de gereglementeerde markt van Euronext
    Brussel.

    BofA Merrill Lynch, J.P. Morgan en Jefferies treden op als joint
    book-running managers in het kader van de aanbieding. Baird, Bryan,
    Garnier & Co. en Ladenburg Thalmann treden op als co-managers in het
    kader van de aanbieding.

    De ADSs waarnaar wordt verwezen in dit persbericht zullen enkel kunnen
    worden aangeboden op basis van een prospectus. Zodra dit beschikbaar is,
    kan een exemplaar van het voorlopige prospectus worden verkregen via
    BofA Merrill Lynch te NC1-004-03-43, 200 North College Street, 3rd floor,
    Charlotte North Carolina 28255-0001, t.a.v.: Prospectus Department, of
    per e-mail naar dg.prospectus_requests@baml.com; via J.P. Morgan,
    t.a.v.: Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue,
    Edgewood, New York 11717, of telefonisch op het nummer (866) 803-9204;
    of via Jefferies te 520 Madison Avenue, 2nd Floor, New York, New York
    10022, t.a.v.: Equity Syndicate Prospectus Department, of per e-mail
    naar Prospectus_Department@Jefferies.com.

    Een registratieverklaring met betrekking tot de aanbieding en de
    omschrijving van de voorwaarden ervan is ingediend bij de Amerikaanse
    Securities and Exchange Commission, maar is nog niet van kracht. De
    effecten mogen niet worden verkocht, noch mogen er aanbiedingen tot
    aankoop worden aanvaard, vooraleer het registratiedocument van kracht
    is.

    Dit persbericht houdt geen aanbieding tot verkoop in, noch een
    uitnodiging tot het doen van een aanbieding tot aankoop van effecten en
    zal geen aanbieding, uitnodiging of verkoop inhouden in om het even welk
    rechtsgebied, waar dergelijke aanbieding, uitnodiging of verkoop
    onwettig zou zijn voorafgaand een registratie of kwalificatie
    overeenkomstig de wetgeving betreffende verhandeling van effecten van
    dat rechtsgebied.

    pdf versie van het persbericht:
    hugin.info/137912/R/2142341/820671.pdf

    This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf
    of Nasdaq Corporate Solutions clients.

    The issuer of this announcement warrants that they are solely
    responsible for the content, accuracy and originality of the information
    contained therein.

    Source: Ablynx via Globenewswire

    www.ablynx.com

    (END) Dow Jones Newswires
  14. forum rang 10 voda 17 oktober 2017 16:16
    Johnson & Johnson verhoogt outlook

    Resultaten in derde kwartaal gestegen.

    (ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson heeft in het derde kwartaal van 2017 hogere resultaten geboekt en stelt de outlook voor het boekjaar opwaarts bij. Dit bleek dinsdagmiddag uit de resultaten van de Amerikaanse levensmiddelen- en farmaceutische zwaargewicht.

    "De groei versnelde in het derde kwartaal", zei CEO Alex Gorsky. Volgens de topman deed het farmaceutische tak van J&J het goed en kom het bedrijf ook profiteren van overnames, zoals die van Actelion.

    De omzet steeg in het derde kwartaal met ruim 10 procent tot 19,7 miljard dollar. Operationeel steeg de omzet met 9,5 procent en hierin zat een gunstig valuta-effect van 0,8 procent. De opbrengsten in thuismarkt Amerika stegen op jaarbasis met 9,7 procent en internationaal zelfs met 10,9 procent.

    Onder de streep resteerde een nettowinst van 5,2 miljard dollar. Dat was een jaar geleden 4,7 miljard dollar.

    Outlook

    J&J verhoogde dinsdag opnieuw de outlook, nadat dit bij de tweede kwartaalcijfers ook al gebeurde. De omzet moet dit jaar uitkomen tussen 76,1 miljard en 76,5 miljard dollar. Drie maanden geleden ging het concern uit van 75,8 miljard tot 76,1 miljard dollar.

    De aangepaste winst per aandeel, die J&J eerder inschatte op 7,12 tot 7,22, komt nu vermoedelijk uit op 7,25 tot 7,30 dollar.

    In de elektronische handel voorbeurs steeg het aandeel Johnson & Johnson vanmiddag ruim 2 procent.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  15. forum rang 10 voda 17 oktober 2017 16:21
    Biotechbedrijf Acerta publiceerde vervalste data

    Het Nederlandse biotechbedrijf Acerta, dat twee jaar geleden voor miljarden euro's werd overgenomen door AstraZeneca, is in grote verlegenheid gebracht. Naar nu blijkt heeft het bedrijf uit Oss vlak voor de miljardentransacties in 2015 vervalste data van een labstudie gepubliceerd in het medische tijdschrift Cancer Research.

    Foto: Hollandse Hoogte / Cultura Images RF

    Acerta heeft de publicatie in het tijdschrift teruggetrokken.

    In een verklaring aan de Britse media geeft het moederbedrijf AstraZeneca toe dat er met de data in het artikel is geknoeid. Het 'geïsoleerde incident' heeft volgens het Brits-Zweedse concern geen invloed op de waardering van het onderzochte kandidaatsmedicijn.

    'Medewerker handelde op eigen houtje'
    Een voormalige Acerta-medewerker zou op eigen houtje hebben gehandeld. Het bewuste artikel verscheen in 2015 enkele maanden voordat AstraZeneca een meerderheidsbelang in Acerta verwierf. Het artikel in Cancer Research ging over de effectiviteit van het middel bij de behandeling van vaste tumoren bij muizen. Het middel wordt momenteel getest in meer dan 25 onderzoeken waaraan ruim 2000 patiënten deelnemen.

    Het Nederlandse biotechbedrijf staat bekend als een succesverhaal, dankzij studies die wijzen op een grote effectiviteit van zijn kandidaatsmedicijn acalabrutinib bij de behandeling van diverse vormen van bloedkanker. Het artikel in Cancer Research is een van de tientallen wetenschappelijke publicaties over acalabrutinib.

    'Waarschijnlijk niet meer dan een beschamende kwestie'

    De gespecialiseerde website FierceBiotech concludeert dat het geknoei met data waarschijnlijk geen financiële gevolgen zal hebben. 'Dit zal waarschijnlijk niet meer zijn dat een beschamende kwestie voor beide bedrijven.'

    AstraZeneca betaalde twee jaar geleden $4 mrd voor een meerderheidsbelang in Acerta. Als acalabrutinib wordt goedgekeurd, kan het Brits-Zweedse farmaconcern voor $ 3 mrd ook het resterende belang kopen.

    Verklaring AstraZeneca over vervalsen van onderzoeksdata

    “In 2016, Acerta Pharma became aware of a data integrity issue that pre-dated the investment by AstraZeneca, related to a pre-clinical (not in patients) study of acalabrutinib in solid tumours. Ethics and transparency are central to the way we work which is why Acerta acted swiftly to investigate thoroughly and informed relevant stakeholders, including the FDA. The report confirmed that a former Acerta employee had acted alone to falsify a preclinical data set provided through external collaborations. It’s important to note that this isolated issue had no impact on the integrity of acalabrutinib data in any clinical trials, and there was no risk to patient health. Acalabrutinib has been granted Breakthrough Therapy Designation by the US FDA for mantle cell lymphoma, an aggressive form of blood cancer, and we look forward to bringing this potential new medicine to appropriate patients.”

    fd.nl/ondernemen/1222905/biotechbedri...
  16. forum rang 10 voda 17 oktober 2017 22:07
    Reckitt Benckiser wil receptenvrije medicijnen Pfizer overnemen

    De Britse producent van schoonmaakmiddelen en drogisterijartikelen Reckitt Benckiser heeft belangstelling voor de consumentendivisie die het Amerikaanse farmabedrijf Pfizer afgelopen week in de etalage zette. De Britse eigenaar van merken als Cillit Bang (schoonmaakmiddelen), Durex (condooms) en Air Wick (luchtverfrissers) denkt na hoe hij het beste aan de veiling deel kan nemen.

    Activaruil
    Anonieme bronnen van persbureau Bloomberg en de Britse zondagskrant Sunday Times stellen dat Reckitt Benckiser onder andere de mogelijkheden van een activaruil en een emissie onderzoekt. Het bedrijf zit door een recente miljardenovername krap bij kas. Het is vooral geïnteresseerd in enkele merken waaronder pijnstiller Advil. RB bezit zelf met Nurofen een belangrijke concurrent van Advil.

    Zonder recept
    De consumentendivisie van Pfizer maakt geneesmiddelen die zonder recept te koop zijn en had vorig jaar een omzet van $3,4 mrd. Topman Rakesh Kapoor van RB zei in 2015 al dat hij dit bedrijfsonderdeel graag zou willen kopen. Maar net nu ze daadwerkelijk op de markt lijken te komen, zit het concern door een eerdere miljardenovername wat krap bij kas.

    fd.nl/ondernemen/1222726/reckitt-benc...
  17. forum rang 10 voda 19 oktober 2017 14:32
    Heeft Galapagos ook soms een koersdoelverlaging gehad? :-)

    Beursblik: KBC Securities verlaagt koersdoel Kiadis Pharma

    Marktlancering ATIR101 mogelijk uitdagender dan gedacht.

    (ABM FN-Dow Jones) KBC Securities heeft het koersdoel op Kiadis Pharma verlaagd van 17,50 naar 12,50 euro bij een ongewijzigde koopaanbeveling. Dit bleek donderdag uit een rapport van analist Lenny Van Steenhuyse.

    Kiadis Pharma werkt hard aan de marktlancering van ATIR101, een potentiële behandeling tegen bloedkankers. In Europa kan de behandeling mogelijk in 2019 op de markt komen en in Amerika wellicht eind 2021. Echter, zo schreef Van Steenhuyse, er is een aanzienlijke vertraging van de Fase 3 studie en de analist is voorzichtiger over het marktpotentieel.

    Volgens Van Steenhuyse is er mogelijk meer twijfel over het toepassen van ATIR101 vanwege concurrerende behandeling onder het zogenoemde Baltimore protocol. "Hierdoor zijn we conservatiever over het marktaandeel dat ATIR101 kan veroveren", aldus de analist, die nu rekent op een marktaandeel van 30 procent in Europa in plaats van 35 procent en in Amerika van 25 procent, waar dat 35 procent was. Dit beïnvloedt het koersdoel met respectievelijk 1,40 en 1,90 euro.

    Daar komt nog eens een verlaging van 1,70 euro bij door de aandelenplaatsingen die Kiadis Pharma de afgelopen tijd uitvoerde om zijn klinische onderzoeken te financieren. Ook voorziet Van Steenhuyse dat de marktlancering van ATIR201, een middel tegen bloedaandoening thalassemie, met twee jaar is vertraagd tot zeker 2023.

    Ondanks de koersdoelverlaging heeft KBC Securities nog steeds vertrouwen in ATIR101, benadrukte Van Steenhuyse. De behandeling zou tot betere resultaten leiden dan die van concurrenten als MolMed en Bellicum.

    Het aandeel Kiadis Pharma daalde donderdag 2 procent tot 7,91 euro.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  18. forum rang 10 voda 19 oktober 2017 15:05
    Roche herhaalt verwachtingen

    Gepubliceerd op 19 okt 2017 om 07:42 | Views: 526

    Roche Holding GS 18 okt
    244,30 -1,20 (-0,49%)

    BASEL (AFN/BLOOMBERG) - Roche heeft de financiële verwachtingen voor heel het jaar herhaald. Het Zwitserse farmaceutische concern voorziet nog steeds een groei van de omzet van rond de 5 procent.

    Eerder dit jaar werd de omzetdoelstelling nog opgevoerd, na sterke verkoopcijfers. Het resultaat per aandeel zal in 2017 in lijn met de opbrengsten aandikken, bij constante wisselkoersen. Roche denkt verder het dividend op te kunnen voeren.

    De grootste maker van kankermedicijnen ter wereld zag de omzet in het derde kwartaal met 4,9 procent groeien tot omgerekend 11,4 miljard euro. Dat kwam onder meer door sterke verkoopcijfers van Ocrevus, een nieuw middel voor de behandeling van multiple sclerose.

    Roche dankt zijn sterke positie als farmaceut al jaren aan de medicijnen Herceptin, Rituxan and Avastin. Die producten zijn inmiddels al wat ouder. Dat geeft mogelijkheden voor concurrenten, die met goedkopere generieke medicijnen hun druk op Roche kunnen opvoeren.
3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 73 74 75 76 77 ... 167 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 26 april

    1. Bank of Japan rentebesluit 0% (onveranderd) volitaliteit verwacht
    2. Corbion Q1-cijfers
    3. Signify Q1-cijfers
    4. IMCD Q1-cijfers
    5. Basic-Fit trading update Q1 en jaarvergadering
    6. Total Energies Q1-cijfers
    7. Beursgang CVC (verwacht)
    8. ABN Amro € 0,89 ex-dividend
    9. ASML €1,75 ex-dividend
    10. Vopak €1,50 ex-dividend
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht