Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

26,980
  • Verschill

    -0,360 -1,32%
  • Volume

    101.776 Gem. (3M) 84,8K
  • Bied

    26,600  
  • Laat

    27,260  
+ Toevoegen aan watchlist

Galapagos juli 2019

5.838 Posts
Pagina: «« 1 ... 74 75 76 77 78 ... 292 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. egeltjemetstekel 13 juli 2019 12:25
    quote:

    Ron Kerstens schreef op 13 juli 2019 12:04:

    En ik denk dat Onno helemaal niet in Rwanda zit (foto is oud) maar op een geheime missie in de USA zit. Lastige onderhandelingen of Filgotinib voor 10mlrd verkocht wordt aan Gilead of dat Gilead toch 300 euro per aandeel gaat bieden en heel GLPG overneemt. Wat heet, wellicht zit hij bij een andere farmaceut aan tafel om een van de andere moleculen voor een vreselijk hoge prijs te partneren. Of....

    En zo kunnen we nog wel even doorgaan, iedereen goed weekend.
    geloof me...
    Zo gaan ze hier op dit draadje ook heus wel door! :-)
  2. [verwijderd] 13 juli 2019 12:39
    Enjoy the ride zou ik zeggen, en een ieder die dat op een eigen manier.

    Ik vind het zelf wel leuk om zo de speculaties te lezen. Het gebeurt niet iedere dag dat een bedrijf in een dergelijk positie zit. Al is het bij Gala natuurlijk al wel vaker voorgekomen, dat er reden was voor dergelijke speculaties.

    Ik geniet er wel van, en waar het dan uiteindelijk op uitdraait, dat doet daar niet aan af.

    Ik geniet van de rit, en zie wel hoe de bestemming gaat zijn...
  3. Dokter C 13 juli 2019 16:27
    Kennelijk geen dokters op het forum .1972 komt er aan fase 2
    Is belangrijker dan filgotinib .Arthose is veruit de maast voorkomende
    ziekte ongeveer 1 miljard patiënten . Overname is ongepast .
    Stelen uit de Jackpot ??
  4. pardon 13 juli 2019 16:36
    Servier and Galapagos announce start of global ROCCELLA
    Phase 2 clinical trial with S201086/GLPG1972 in osteoarthritis patients
    Paris (France) and Mechelen (Belgium), 26 June 2018, 22.01 CET – Servier, an independent
    international pharmaceutical company, and Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG)
    announce the start of a global Phase 2 trial with S201086/GLPG1972 in knee osteoarthritis
    patients: ROCCELLA. Galapagos will be eligible to receive a €9 million milestone payment
    upon first dosing of a patient in ROCCELLA.
    Servier and Galapagos have submitted and will further submit clinical trial applications in a number of
    countries in North and South America, Europe and Asia. The study will now be initiated in the US and
    Hungary with other countries expected to follow, pending the respective regulatory approvals.
    ROCCELLA will be a multiregional, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose ranging trial
    evaluating the efficacy and safety of three different once-daily doses of S201086/GLPG1972 in patients
    with knee osteoarthritis (OA). ROCCELLA is planned to recruit approximately 850 patients in up to 15
    countries. Galapagos will be responsible for ROCCELLA in the United States, where 300 patients are
    targeted to be recruited. Servier will run the trial in all other countries.
    The primary objective of ROCCELLA is to demonstrate the efficacy of at least one dose of
    S201086/GLPG1972 compared to placebo in reducing cartilage loss after 52 weeks of treatment.
    Cartilage thickness will be measured using quantitative magnetic resonance imaging of the central
    medial tibiofemoral compartment of the target knee. Secondary objectives include safety and
    tolerability, several additional measures of structural progression, changes in bone area, pain, function,
    stiffness, and patient global assessment.
    S201086/GLPG1972 is a disease-modifying osteoarthritis drug (DMOAD) candidate targeting efficiently
    a cartilage degrading enzyme called ADAMTS-5, as confirmed in two animal models. A Phase 1 trial in
    healthy volunteers met all its safety and pharmacokinetic targets and also demonstrated that
    S201086/GLPG1972 reduced by approximately 50% within two weeks the blood level of ARGS
    neoepitope, a biomarker for cartilage breakdown. In a more recent Phase 1b trial in OA patients in the
    United States, similar findings were seen over a four-week period. Specifically, S201086/GLPG1972 was
    well tolerated and it reduced, in a dose-dependent manner, the ARGS neoepitope blood levels by up to
    50%.
    “People living with osteoarthritis of the knee experience a major loss of quality of life, mainly because
    of the ever-present pain and increasing loss of mobility. Any therapeutic innovation that can prevent or
    slow down the underlying cartilage loss will thus address a huge unmet patient need for the many
    people affected by osteoarthritis in our aging populations”, said Lode Dewulf, Chief Patient Officer at
    Servier.
    “The robust design of ROCCELLA should provide deep insights into the disease-modifying potential and
    the safety and tolerability of this novel therapeutic candidate in patients with knee OA. We have seen
    clear target engagement in OA patients; now we should be able to answer how this translates to
    protection against cartilage breakdown,” said Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer of Galapagos.
    “We look forward to working with our collaboration partner Servier to execute ROCCELLA as rapidly as
    possible, with the goal of providing OA patients with a first disease-modifying drug."
  5. pardon 13 juli 2019 16:43
    Belangrijkste markten Galapagos programma’s

    Onstekingsziekten (Filgotinib): de concurrentie is groot, maar de markt van RA/darmziekten is groot genoeg (+$30 miljard) voor meerdere medicijnen. Veiligheid filgotinib oogt superieur versus andere JAK-remmers van concurrenten. Werkzaamheid filgotinib is tot nu toe uitstekend, wat zeker in markt van ziekte van Crohn tot een groot marktaandeel kan leiden. Daarbij als voordeel dat er tot 2022 geen andere orale medicijnen in Crohn-markt worden geïntroduceerd.

    IPF (GLPG1690): Geschatte marktomvang IPF in jaar 2025 is $3,2 miljard en Galapagos kan een belangrijk marktaandeel gaan innemen binnen deze markt met GLPG1690 omdat dit molecuul de ziekteprogressie stopt en longcapaciteit zelfs verbeterd.
    Tot nu 2 medicijnen goedgekeurd die ziekteprogressie alleen vertragen.

    Cystic Fibrosis (6 moleculen voor 3 triples): toekomstige marktomvang triple combi therapie voorzien op +$10 miljard, en markt wordt nu gedomineerd door 1 speler, geheten Verte. Kansen voor Galapagos/AbbVie om met uitstekende triple combi therapie CF een significant marktaandeel in te gaan nemen. Zeker GLPG2222+3221+3067 oogt preklinisch zeer kansrijk.

    Atrose (GLPG1972): gigantische markt met +120 miljoen patiënten in USA/EU. Nog geen medicijnen op de markt die kraakbeenverlies doen verminderen. Galapagos kan binnenkort in patiëntenstudie aantonen dat met haar ADAMTS-5 remmer (GLPG1972) dit wel kan. Het natuurlijke proces van aangroei kraakbeen maakt dat de levenstandaard van (knie/vingers/heup/voet) artrosepatiënten daarmee verder wordt verbeterd.

    Eczeem (MOR106): de fase 1b scores van MOR106 waren veelbelovend. Eczeem is tevens een grote concurrerende markt. Verdere toekomstige studies zullen aan moeten tonen dat IL-17C antilichaam Galapagos/Morphosys beter is dan medicijn dupilumab van Sanofi/Regeneron.
  6. kwekkel 13 juli 2019 17:17
    quote:

    pardon schreef op 13 juli 2019 16:36:

    Servier and Galapagos announce start of global ROCCELLA
    Phase 2 clinical trial with S201086/GLPG1972 in osteoarthritis patients
    Paris (France) and Mechelen (Belgium), 26 June 2018, 22.01 CET – Servier, an independent
    Wat wil je zeggen met dit bericht van 26 juni?
  7. forum rang 4 Sentiment 13 juli 2019 17:23
    quote:

    Dokter C schreef op 13 juli 2019 16:27:

    Kennelijk geen dokters op het forum .1972 komt er aan fase 2
    Is belangrijker dan filgotinib .Arthose is veruit de maast voorkomende
    ziekte ongeveer 1 miljard patiënten . Overname is ongepast .
    Stelen uit de Jackpot ??
    wanneer wordt dit verwacht?
  8. pardon 13 juli 2019 17:31
    quote:

    poicephalus schreef op 13 juli 2019 17:17:

    [...]

    Wat wil je zeggen met dit bericht van 26 juni?
    Dat het al meer dan 52 weken geleden is gestart.
  9. Dokter C 13 juli 2019 18:02
    Roccella fase 2 is gestart 12-10-18 dus ergens eind jaar
    kunnen er gegevens bij GLGS zijn dan is omdat ik
    verwacht en vrij zeker ben dat dat het een succes wordt .,
    dat overname niet meer kan ! Ook voor Onno een nieuwtje
    Als acupuncturist weet ik dat Chinezen in hun supplementen tegen arthrose
    veel gemalen oliefanten ivoor en neushoorn gebruiken ! Fanthasties dat erkers beter komt
  10. Dokter C 13 juli 2019 19:02
    Dat klopt maar ik ben GP en adviseur geweest van enkele farmaceuten met mijnervaring van 35 jaar
    schat ik dit een succes wordt ! Als belegger en adviseur is GLPS een winner ! Dit jaar nog top
  11. forum rang 4 Sentiment 13 juli 2019 19:06
    quote:

    Dokter C schreef op 13 juli 2019 19:02:

    Dat klopt maar ik ben GP en adviseur geweest van enkele farmaceuten met mijnervaring van 35 jaar
    schat ik dit een succes wordt ! Als belegger en adviseur is GLPS een winner ! Dit jaar nog top
    Dat klinkt als muziek in m’n oren....
  12. forum rang 4 aossa 13 juli 2019 19:20
    quote:

    Sentiment schreef op 13 juli 2019 17:23:

    [...]wanneer wordt dit verwacht?
    De eerstvolgende bananenboot komt straks aan...
  13. [verwijderd] 13 juli 2019 19:27
    Er wordt al weer flink gespeculeerd over van alles en nog wat. Gevoedt door de sterke opmars van de koers. Een van die speculaties is dat een programma in licentie gegeven wordt aan een grote pharmaceut. Dit zou een overname door Gilead ernstig bemoeilijken. Ik denk niet dat Gilead dit toestaat. In het gesprek van O'Day met Onno is afgesproken dat Gilead de zelfstandigheid van GLPG respecteert. Dat is niet zonder belofte vanuit Onno gebeurd. Voor wat hoort wat.
  14. forum rang 4 Sentiment 13 juli 2019 19:32
    quote:

    aossa schreef op 13 juli 2019 19:20:

    [...]
    De eerstvolgende bananenboot komt straks aan...
    mooi, doe mij er maar 1
  15. forum rang 4 Bakkiekoffie 13 juli 2019 19:48
    IK lees dit forum als aandeelhouder GLPGS aandachtig. Ik ben het goeddeels met de inhoud van de meeste leden hier eens. Ik vind het moeilijk soms met wat afstand naar de inhoud te kijken. Ik ben zelf hartstikke positief, maarrrrrrrrrrrrrr we doen op dit forum wel heel veel aan 'enthousiasme', zelfbevestiging en elkaar naar een hogere koers praten. Dit maakt me inmiddels wel wat huiverig. Het IEX-artikel van afgelopen week is iets gereserveerder.
    Maar ja wat moet je dan met elkaar delen? De risico"s die de huidige ontwikkeling/koers met zich meebrengt? Ik weet het momenteel niet. Ik blijf nog wel even zitten, heb enkele weken terug opties geschreven op 135, die ik eventueel kan doorrollen. Een andere optie is een verkooporder ingeven circa 3% onder de koers en dit frequent bijstellen. Nog meer suggesties?
  16. forum rang 5 nr36 13 juli 2019 20:10

    Domper voor medische wereld: nieuw Alzheimer-medicijn leidt tot geheugenverlies bij patiënten

    Een grootschalige, internationale studie naar een middel tegen Alzheimer heeft een forse knauw opgelopen. Onderzoekers in Amsterdam moesten direct een streep door een veelbelovend medicijn zetten omdat het bij patiënten niet tot een verbetering, maar tot een verslechtering van het geheugen zou leiden. Geneesmiddelenontwikkelaar Novartis, opdrachtgever van het onderzoek, bevestigt het nieuws tegen deze site en reageert zwaar teleurgesteld. ,,Dit is een tegenslag.”
    Sebastiaan Quekel 13-07-19, 19:47 Laatste update: 19:58

    Het onderzoek werd gehouden in het Brain Research Center in Amsterdam en Den Bosch, een nieuw centrum waar verschillende medicijnen worden getest op patiënten die wel of geen Alzheimer hebben.
    Tabletten

    Het doel van dit zogeheten ‘Generation-onderzoek’ was om vast te stellen of het nieuwe medicijn - tabletten die de aanmaak van alzheimer-eitwitten afremmen - het ontstaan van alzheimerklachten- en symptomen kan voorkomen bij mensen met een genetisch verhoogd risico op Alzheimer. De studie zou maximaal acht jaar duren en bijna iedereen boven de 65 jaar kon zich ervoor aanmelden.

    Uit diverse evaluaties bleek echter dat het medicijn een averechts effect had: er was sprake van grotere achteruitgang van geheugen bij mensen die het medicijn kregen, dan bij mensen die gewoon placebo toegediend kregen. Novartis kon daarom niet anders dan het onderzoek per direct stopzetten. Brain Research Center reageert teleurgesteld, maar zegt er alle begrip voor te hebben.

    ,,De gezondheid van deelnemers staat altijd voorop en wij staan dan ook achter de beslissing”, laat de organisatie weten. ,,Ondanks dat vinden wij het een teleurstellende ontwikkeling voor deelnemers aan het onderzoek en hun studiepartners.” Alle deelnemers zijn gisteren persoonlijk geïnformeerd, onder wie ook Kees Tanis uit Zaltbommel.
    ‘Wetenschap vooruit helpen’

    Tanis vierde onlangs zijn 65e verjaardag en besloot, na wikken en wegen, zich voor het onderzoek op te geven. Maandag liet hij in de vestiging in Den Bosch dna afnemen om vast te stellen of hij een verhoogd risico op Alzheimer heeft en dus geschikt is om aan de studie mee te doen.

    ,,Ik heb daar lang over nagedacht, want het is nogal een ingrijpend gebeuren. Je moet heel wat testen ondergaan, krijgt een ruggenprik, moet je vrienden en partner erbij betrekken die je in de gaten moeten houden. Er komt best veel bij kijken. Toch besloot ik het te doen. Als niemand aan dergelijke onderzoeken wil meedoen, komt er nooit vooruitgang in de strijd tegen dit soort ziektes.”
    Tegenslag

    Gisteren werd Tanis door Brain Research Center gebeld met de mededeling dat de hoofdsponsor de stekker eruit heeft getrokken en het onderzoek is stopgezet. Aleyd Dost, medisch directeur bij Novartis, erkent dat dit een tegenslag is. ,,Het blijkt maar weer dat Alzheimer een zeer complexe ziekte is, een heel moeilijk gebied om in te opereren. Het laat ook zien dat de behoefte aan een oplossing zeer groot is.”

    Volgens Dost heerste er grote teleurstelling onder de onderzoekers en de deelnemers. ,,Maar ook hier leren we weer van. We gaan net zo lang door tot er een medicijn is tegen Alzheimer. We zullen niet rusten. Het onderzoek gaat gewoon door”, klinkt het strijdbaar.
    Vierhonderd middelen

    Onderzoeken naar een medicijn tegen Alzheimer lopen al vele jaren. Zeker vierhonderd middelen werden al getest, maar faalden stuk voor stuk. ‘Aducanumab’ valt sinds kort ook onder die categorie. Een medicijn waar artsen grote verwachtingen van hadden, maar ook dit jaar flopte.

    Aducanumab moest achteruitgang in denkvermogen stopzetten. ,,Dit is een voorbeeld hoe het kan gaan met medicijnonderzoek, want na de fase 1 studie is er een tweede, wereldwijde studie opgezet. Die studie is nog niet helemaal afgerond, maar we hebben nu al besloten deze stop te zetten. Uit interimanalyse bleek dat het niet zinvol was om door te gaan, omdat het medicijn niet beter werkte dan placebo”, meldt neuroloog Niels Prins van het VUmc Alzheimercentrum.
    ‘We waren er beroerd van’

    Dat terwijl de hersenscans in de eerste studie lieten zien dat mensen die alzheimereiwit hadden na een jaar behandeling dit eiwit kwijt waren. ,,Het eiwit was dus afgebroken, maar helaas werd de achteruitgang van denkvermogen niet stopgezet. Je hebt altijd een groot onderzoek nodig om resultaten bij kleine groep te bevestigen. Dat was heel teleurstellend. We - de onderzoekers - waren er echt beroerd van.”

    Of al die geflopte onderzoeken en medicijnen niet demotiverend werken? ,,Nee hoor, juist niet”, zei arts Paul Dautzenberg eerder tegen deze site. Hij doet al twintig jaar onderzoek naar Alzheimer. ,,Al die falende middelen zeggen ons ook iets. Ik denk echt dat we nu middelen aan het testen zijn met een kans van slagen. Het zal waarschijnlijk een combinatie worden van een pil en een vaccinatie, maar over tien jaar zijn we er. Dan is er een medicijn tegen Alzheimer.”
    Dementie

    In Nederland kampen ruim 270.000 mensen met een vorm van dementie. Door de vergrijzing zal dat aantal de komende jaren flink stijgen, naar verwachting tot ruim 620.000 in 2050. Een op de vijf Nederlanders loopt risico op enig moment dement te worden.

    Dementie is een verzamelterm voor de verslechtering van de geestelijke vermogens. De meest voorkomende oorzaak is de ziekte van Alzheimer.
  17. forum rang 4 holenbeer 13 juli 2019 20:11
    quote:

    2610 schreef op 13 juli 2019 10:19:

    Ik stel vast dat de vrolijke ' put & call "club samen met de " shorter "avonturiers het forum hebben verlaten en dat we nu plaats maken voor het succes verhaal van de LTers !
    ech nie :-)
  18. forum rang 4 holenbeer 13 juli 2019 20:16
    quote:

    Green schreef op 13 juli 2019 19:27:

    Er wordt al weer flink gespeculeerd over van alles en nog wat. Gevoedt door de sterke opmars van de koers. Een van die speculaties is dat een programma in licentie gegeven wordt aan een grote pharmaceut. Dit zou een overname door Gilead ernstig bemoeilijken. Ik denk niet dat Gilead dit toestaat. In het gesprek van O'Day met Onno is afgesproken dat Gilead de zelfstandigheid van GLPG respecteert. Dat is niet zonder belofte vanuit Onno gebeurd. Voor wat hoort wat.
    Hoezo zou Gilead daar iets over te zeggen hebben dan? Ze hebben een deel van Filgo gekocht, en hebben 1e recht van onderhandelen op 1 molecuul, ik dacht 1690. Maar over de rest hebben ze niks te zeggen, toch?
  19. forum rang 4 holenbeer 13 juli 2019 20:18
    quote:

    Bakkiekoffie schreef op 13 juli 2019 19:48:

    IK lees dit forum als aandeelhouder GLPGS aandachtig. Ik ben het goeddeels met de inhoud van de meeste leden hier eens. Ik vind het moeilijk soms met wat afstand naar de inhoud te kijken. Ik ben zelf hartstikke positief, maarrrrrrrrrrrrrr we doen op dit forum wel heel veel aan 'enthousiasme', zelfbevestiging en elkaar naar een hogere koers praten. Dit maakt me inmiddels wel wat huiverig. Het IEX-artikel van afgelopen week is iets gereserveerder.
    Maar ja wat moet je dan met elkaar delen? De risico"s die de huidige ontwikkeling/koers met zich meebrengt? Ik weet het momenteel niet. Ik blijf nog wel even zitten, heb enkele weken terug opties geschreven op 135, die ik eventueel kan doorrollen. Een andere optie is een verkooporder ingeven circa 3% onder de koers en dit frequent bijstellen. Nog meer suggesties?
    Dat zou ik niet doen. Ik denk niet dat je dan nog aan frequent bijstellen toe gaat komen.
5.838 Posts
Pagina: «« 1 ... 74 75 76 77 78 ... 292 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Beleggingsideeën van onze partners

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 06 mei

    1. China inkoopmanagersindex diensten april
    2. PostNL Q1-cijfers
    3. Siemens Healthineers Q1-cijfers
    4. TKH Q1-cijfers
    5. Dui inkoopmanagersindex diensten april (def)
    6. EU inkoopmanagersindex diensten april (def) 52,9
    7. VK inkoopmanagersindex diensten april (def)
    8. EU producentenprijzen maart
    9. Tyson Foods Q1-cijfers
  2. 07 mei

    1. Japan inkoopmanagersindex diensten april
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht