Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

VIVORYON THERAPEUTICS N.V. NL00150002Q7

Laatste koers (eur)

0,821
  • Verschill

    +0,021 +2,62%
  • Volume

    290.614 Gem. (3M) 843,6K
  • Bied

    0,800  
  • Laat

    0,830  
+ Toevoegen aan watchlist

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

6.265 Posts
Pagina: «« 1 ... 13 14 15 16 17 ... 314 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 lucas D 3 januari 2020 10:40
    Beetje gedoe op de beurs omdat er ergens in de Wereld een Generaal vermoord is.
    Morphosys zal echt geen beslissing uitstellen omdat er elders in de Wereld wat aan de hand is, dat is er elke dag wel.
  2. [verwijderd] 3 januari 2020 16:57
    quote:

    lucas D schreef op 3 januari 2020 10:40:

    Beetje gedoe op de beurs omdat er ergens in de Wereld een Generaal vermoord is.
    Morphosys zal echt geen beslissing uitstellen omdat er elders in de Wereld wat aan de hand is, dat is er elke dag wel.

    komt van zelf.
  3. forum rang 8 lucas D 3 januari 2020 17:46
    Vivoryon Therapeutics:

    2019:
    31 dec 5,44 = ijkpunt einde maand winst/verlies

    2020:
    02 januari 5,350: volume 29424 st.
    03 januari 5,120: volume 33088 st.

    Deze week een slotkoers van 5,130 dat is 0,110 lager dan de voorgaande beursweek.

    Nieuws deze maand?
    Nee
    Blijft staan:

    De slotkoers is 0,310 lager gesloten dan de slotkoers van december.

    Hoogste dagkoers deze week 5,470 laagste dagkoers deze week 5,120 verschil 0,350
    Volgende week opnieuw nieuwe kansen

  4. Vaak wel 3 januari 2020 17:58
    quote:

    mr.Franz schreef op 3 januari 2020 15:10:

    Een bedrijf met uitstekende onderzoeksresultaten omtrent Alzheimer is, finance.yahoo.com/quote/SAVA?p=SAVA&a... Nog altijd maar een marktwaarde van 100 miljoen.
    ------

    Interessant bedrijf mr Franz

    Presentatietype:

    Laattijdige mondelinge presentatie

    Presentator:

    Lindsay H. Burns, PhD, VP Neurowetenschappen

    Datum Tijd:

    Donderdag 5 december om 18:00 uur Pacific Time

    Plaats:

    Hilton Bayfront, San Diego

    De CTAD-presentatie is online beschikbaar op CassavaSciences.com onder de pagina 'Investors'.

    PTI-125 richt zich zowel op neurodegeneratie als op inflammatoire componenten van de ziekte van Alzheimer. Zoals eerder gemeld, verbeterde een open-label behandeling met PTI-125 gedurende 28 dagen in een fase 2a-studie gefinancierd door de National Institutes of Health (NIH) de belangrijkste CSF-biomarkers van de pathologie van Alzheimer, neuro-ontsteking en neurodegeneratie aanzienlijk (p <0.001

    YahooFINANCE
    Cassave Sciences kondigt aanvullende positieve fase 2a klinische gegevens aan bij de ziekte van Alzheimer op CTAD 2019
    GlobeNewswire6 december 2019, 3:00 AM GMT + 1
    - Nieuwe gegevens tonen klinisch bewijs van doelbetrokkenheid en doelvalidatie -

    - Bedrijf verwacht gegevenspublicatie in een peer-reviewed medisch tijdschrift -

    AUSTIN, Texas, 5 december 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - Cassava Sciences, Inc. ( SAVA ), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase gericht op de ziekte van Alzheimer, heeft vandaag aanvullende klinische gegevens aangekondigd van een fase 2a-studie van PTI-125, zijn onderzoeksgeneesmiddel voor de ziekte van Alzheimer. Company wetenschappers presenteerde de nieuwe gegevens tijdens een late-breaking mondelinge presentatie vandaag op de 12 e Internationale Conferentie over klinische proeven met Alzheimer's Disease (CTAD), in San Diego, Ca.

    Consistent met meer dan 10 jaar basisonderzoek en preklinische gegevens, tonen de nieuwe gegevens klinisch bewijs van het werkingsmechanisme van PTI-125 en de betrokkenheid van geneesmiddelen , waaronder:

    Verbeteringen in biomarkers van de ziekte van Alzheimer in plasma en lymfocyten;

    Consistentie tussen biomarker-verbeteringen in CSF, plasma en lymfocyten;

    Significante reducties (p <0,01) in zowel genitreerde als gefosforyleerde vormen van tau-eiwit;

    Bewijs dat elke individuele patiënt biomarkerreacties op PTI-125 vertoonde;

    Bewijs dat PTI-125 de vorm van veranderde filamine A in lymfocyten heeft omgekeerd;

    Vroege klinische validatie van het geneesmiddeldoelwit - veranderde filamine A - als facilitator-eiwit tussen amyloïde beta en zowel neuro-ontsteking als tau-pathologie.

    Cassava Sciences verwacht een manuscript van deze nieuwe klinische gegevens te publiceren in een peer-reviewed medisch tijdschrift.

    "De datamijlpaal van vandaag is opwindend omdat het extra ondersteuning biedt voor de klinische voordelen van het vertragen van zowel neurodegeneratie als neuro-ontsteking bij patiënten met Alzheimer," zei Remi Barbier, President & CEO van Cassava Sciences. " We willen graag meer inzicht krijgen in de effecten van PTI-125 in de ziekte van Alzheimer nadat we in 2020 een lopende fase 2b-studie hebben afgesloten."

    Fase 2a was succesvol. Geen idee hoe succesvol het was. Dit jaar ronden ze fase 2b af. Vorige maand, december 2019 dus, stond de koers rond de 1.70 , nu bijna op 7 euro.
  5. Gala-diner 4 januari 2020 07:05
    quote:

    Stockheaven schreef op 2 januari 2020 11:17:

    [...]

    Onderstaand het bericht omtrent de plaatsing van Vivoryon op de kooplijst van NIBC. Let op de datum en de opmerking van de analist dat de volgende aanjager over 6 maanden kan zijn als Morphosys zijn optierecht kan uitoefenen. Dus de optie loopt waarschijnlijk tot ca. mei.

    Lijkt ook logisch. De overeenkomst mag dan wel in juli zijn afgesloten, maar het is dan niet vanzelfsprekend het moment dat de optietermijn ingaat. De optietermijn kan van kracht zijn geworden op het moment dat Morphosys de 15 miljoen heeft overgemaakt, conform de overeenkomst in juli. En dan heb je een einddatum rond mei.

    Beursblik: NIBC zet Vivoryon op kooplijst
    maandag 04 november 2019 08:55
    (ABM FN-Dow Jones) NIBC heeft maandag Vivoryon Therapeutics op de kooplijst gezet met een koersdoel van 18,00 euro.

    Vivoryon haalde recent 43 miljoen euro op, en is volgens de analist daardoor "goed gefinancierd" om zijn belangrijkste behandeling voor Alhzheimer, PQ912, te ontwikkelen. Daarnaast biedt de samenwerking met Morphosys volgens NIBC flink wat opwaarts potentieel op de korte termijn.

    De volgende aanjager is volgens de analist over 6 maanden, als Morphosys zijn recht kan uitoefenen om het platform van Vivoryon te gebruiken. Als dit gebeurt dan zal Vivoryon mogelijk ook genoeg geld hebben om ook de Amerikaanse studie met PQ912 te kunnen bekostigen. Daarvoor denkt het bedrijf circa 40 miljoen euro nodig te hebben.

    De Europese studie kost ongeveer 30 miljoen euro.

    9 juli 2019
    We would expect the company to move quickly and potentially be able to start a clinical trial for a QPCTL inhibitor in around six months
    www.bloomberg.com/press-releases/2019...
    adviesbureau goetzpartners

    HALLE (AFN) - De in Amsterdam genoteerde Duitse biotechnoloog Vivoryon Therapeutics heeft een samenwerking gesloten met adviesbureau goetzpartners, een specialist op het gebied van strategie, fusies en overnames en bedrijfstransformaties. Dat meldde het voormalige Probiodrug dinsdag in een verklaring.

    De twee werken samen om de uitbreiding van het Vivoryon-platform te onderzoeken, onder meer door samen te werken met grote spelers in de farmaceutische sector. Goetzpartners is daarbij aangesteld als "exclusieve strategische adviseur voor bedrijfsontwikkeling" bij Vivoryon. Vivoryon werkt aan een geneesmiddel tegen de ziekte van Alzheimer

    Lijkt mij dat Goetzpartners zeer goed op de hoogte is van de deal met Morphosys
  6. Stockheaven 4 januari 2020 11:46
    Ja, dat klopt. Maar wat wil je hiermee zeggen ?

    Dit bericht geeft alleen het volgende aan ;
    We verwachten dat het bedrijf snel zal evolueren en mogelijk in ongeveer zes maanden een klinische proef voor een QPCTL-remmer kan starten.

    De verwachting is dat Morphosys kan starten met het uitvoeren van de klinische in een geschat tijdsbestek van 6 maanden gerekend vanaf juli 2019. De klinische proef en de evaluatie daarvan neemt ook een bepaalde tijd in beslag.

    Dus geeft geen enkele zekerheid omtrent het tijdstip wanneer Morphosys de optie kan lichten. Kan deze maand zijn, kan over enkele maanden zijn. Kan ook zijn dat de uitkomst van de proef geen aanleiding geeft tot lichten van de optie. Alle mogelijkheden liggen nog open.
  7. Gala-diner 4 januari 2020 12:04
    quote:

    Stockheaven schreef op 4 januari 2020 11:46:

    Ja, dat klopt. Maar wat wil je hiermee zeggen ?

    Dit bericht geeft alleen het volgende aan ;
    We verwachten dat het bedrijf snel zal evolueren en mogelijk in ongeveer zes maanden een klinische proef voor een QPCTL-remmer kan starten.

    De verwachting is dat Morphosys kan starten met het uitvoeren van de klinische in een geschat tijdsbestek van 6 maanden gerekend vanaf juli 2019. De klinische proef en de evaluatie daarvan neemt ook een bepaalde tijd in beslag.

    Dus geeft geen enkele zekerheid omtrent het tijdstip wanneer Morphosys de optie kan lichten. Kan deze maand zijn, kan over enkele maanden zijn. Kan ook zijn dat de uitkomst van de proef geen aanleiding geeft tot lichten van de optie. Alle mogelijkheden liggen nog open.
    Voordat ze een klinische test mogen doen zal Morphosys de.optie moeten lichten.
    Valideren is iets heel anders dan een klinische test.
    Ze gaan eerst de Inhibitoren valideren en dan neemt Morphosys een beslissing of ze de optie lichten.
  8. Stockheaven 4 januari 2020 13:10
    Lees je eerst eens goed in voordat je perse je gelijk wilt halen.

    MorphoSys, during the option period, will undertake preclinical validation experiments on the QPCTL inhibitors. Included in these is an evaluation of the potential benefits of combining them with its own candidate tafasitamab (MOR208), which is presently in late-stage development for the treatment of relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (r/r DLBCL).
  9. forum rang 8 lucas D 4 januari 2020 17:37
    quote:

    Stockheaven schreef op 4 januari 2020 13:10:

    Lees je eerst eens goed in voordat je perse je gelijk wilt halen.

    MorphoSys, during the option period, will undertake preclinical validation experiments on the QPCTL inhibitors. Included in these is an evaluation of the potential benefits of combining them with its own candidate tafasitamab (MOR208), which is presently in late-stage development for the treatment of relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (r/r DLBCL).
    Vertaald:
    MorphoSys zal tijdens de optieperiode preklinische validatie-experimenten uitvoeren op de QPCTL-remmers. Hierin is een evaluatie opgenomen van de mogelijke voordelen van het combineren ervan met zijn eigen kandidaat tafasitamab (MOR208), die zich momenteel in een laat stadium bevindt voor de behandeling van recidiverend / refractair diffuus groot B-cellymfoom (r / r DLBCL).

    Hier staat duidelijk dat het om preklinische validtie-experimenten gaat.

    Goed lezen is inderdaad belangrijk. (grapje)
  10. forum rang 8 lucas D 5 januari 2020 19:52
    Volgens mijn verwachting zal er de komende weken een bericht moeten komen of Morphosys de optie op de licentie licht.
    Anderen op het forum hebben het over mei, zij rekenen vanaf de emissie datum.
    Nu ben ik niet iemand die denkt wat ik schrijf dat is zo. Dus de mogelijkheid dat het niet de komende weken maar mogelijk mei kan worden houd ik open.
    Maar ik reken er op dat het de komende weken zal gebeuren, want ik reken vanaf de overeenkomst datum.

    We gaan het zien.
  11. forum rang 10 DeZwarteRidder 5 januari 2020 20:18
    quote:

    lucas D schreef op 5 januari 2020 19:52:

    Volgens mijn verwachting zal er de komende weken een bericht moeten komen of Morphosys de optie op de licentie licht.
    Anderen op het forum hebben het over mei, zij rekenen vanaf de emissie datum.
    Nu ben ik niet iemand die denkt wat ik schrijf dat is zo. Dus de mogelijkheid dat het niet de komende weken maar mogelijk mei kan worden houd ik open.
    Maar ik reken er op dat het de komende weken zal gebeuren, want ik reken vanaf de overeenkomst datum.

    We gaan het zien.
    Ook al zou Morphosys een licentie nemen, dan zal de betaling niet echt groot zijn, vanwege de eerdere deelname van 15 miljoen.
  12. Gala-diner 5 januari 2020 21:15
    quote:

    lucas D schreef op 5 januari 2020 19:52:

    Volgens mijn verwachting zal er de komende weken een bericht moeten komen of Morphosys de optie op de licentie licht.
    Anderen op het forum hebben het over mei, zij rekenen vanaf de emissie datum.
    Nu ben ik niet iemand die denkt wat ik schrijf dat is zo. Dus de mogelijkheid dat het niet de komende weken maar mogelijk mei kan worden houd ik open.
    Maar ik reken er op dat het de komende weken zal gebeuren, want ik reken vanaf de overeenkomst datum.

    We gaan het zien.
    Tijdens de webcast werd door de CEO gezegd dst het om 'enkele maanden' zou gaan.
    Tja...
  13. forum rang 8 lucas D 5 januari 2020 21:26
    quote:

    Gala-diner schreef op 5 januari 2020 21:15:

    [...]
    Tijdens de webcast werd door de CEO gezegd dst het om 'enkele maanden' zou gaan.
    Tja...

    Er zijn al enkele maanden verstreken.
    Dan wordt het binnen enkele weken. Mogelijk morgen al.
  14. Gala-diner 7 januari 2020 09:08
    Vivoryon Therapeutics to Attend 38th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference in January 2020

    HALLE (SAALE), Germany, 7 January 2020 - Vivoryon Therapeutics AG (Euronext Amsterdam: VVY, ISIN DE0007921835), announced today that the company is scheduled to attend the J.P. Morgan Healthcare Conference.

    38th Annual JP Morgan Healthcare Conference - Biotech Showcase
    Date: January 13-16, 2020
    Venue: San Francisco, USA
    Participant: Dr. Ulrich Dauer, CEO

    ###

    For more information, please contact:
    Vivoryon Therapeutics AG
    Dr. Ulrich Dauer, CEO
    Email: contact@vivoryon.com

    Trophic Communications
    Gretchen Schweitzer / Joanne Tudorica
    Tel: +49 172 861 8540 / +49 176 2103 7191
    Email: Trophic@vivoryon.com

    About Vivoryon Therapeutics AG
    With 20+ years of unmatched understanding in identifying post-translational modifying enzymes that play critical roles in disease initiation and progression, Vivoryon's scientific expertise has facilitated the creation of a discovery and development engine for small molecule therapeutics. This platform has demonstrated success by developing a novel therapeutic in type 2 diabetes. In its current programs Vivoryon Therapeutics is advancing its lead product, PQ912, in Alzheimer's disease and its entire portfolio of QPCT and QPCTL inhibitors in oncology and other indications.
    www.vivoryon.com

    Forward Looking Statements
    Information set forth in this press release contains forward-looking statements, which involve a number of risks and uncertainties. The forward-looking statements contained herein represent the judgment of Vivoryon Therapeutics AG as of the date of this press release. Such forward-looking statements are neither promises nor guarantees but are subject to a variety of risks and uncertainties, many of which are beyond our control, and which could cause actual results to differ materially from those contemplated in these forward-looking statements. We expressly disclaim any obligation or undertaking to release publicly any updates or revisions to any such statements to reflect any change in our expectations or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement is based.

    07.01.2020 Dissemination of a Corporate News, transmitted by DGAP - a service of EQS Group AG.
    The issuer is solely responsible for the content of this announcement.

    The DGAP Distribution Services include Regulatory Announcements, Financial/Corporate News and Press Releases.
    Archive at www.dgap.de
    Language: English
    Company: Vivoryon Therapeutics AG
    Weinbergweg 22
    06120 Halle/Saale
    Germany
    Phone: +49 (0)345 555 9900
    Fax: +49 (0)345 555 9901
    E-mail: contact@vivoryon.com
    Internet: www.vivoryon.com
    ISIN: DE0007921835
    WKN: 792183
    Listed: Regulated Unofficial Market in Berlin, Frankfurt, Munich, Stuttgart; Amsterdam
    EQS News ID: 946279


    End of News DGAP News Service
  15. forum rang 8 lucas D 7 januari 2020 15:07
    Het kan nu elk dag zover zijn, tenminste als het gaat zoals voorgehouden is.
    Maar Morphosys is degene die het bericht naar buiten gaat brengen, zij moeten de beslissing nemen, en niet Vivoryon.
  16. Noob nr1 8 januari 2020 12:44
    Volgende week is de JP Morgan Healthcare conference van 13-16januari.
    Misschien een mooi nieuwte voor Morphosys om dan bekend te maken.
    Voorlopig weinig animo in het aandeel
6.265 Posts
Pagina: «« 1 ... 13 14 15 16 17 ... 314 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in
Premium

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van BeursDuivel en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 55% korting!

Beleggingsideeën van onze partners

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 23 mei

    1. Samengestelde inkoopmanagersindex mei (Jap)
    2. Investeringen maart (NL)
    3. Consumentenvertrouwen mei (NL)
    4. Ackermans & Van Haaren Q1-cijfers
    5. Samengestelde inkoopmanagersindex mei (Dld)
    6. Ahold Delhaize - beleggersdag
    7. Samengestelde inkoopmanagersindex mei (eurozone)
    8. Samengestelde inkoopmanagersindex mei (VK)
    9. Aalberts - jaarvergadering
    10. Turkse centrale bank - rentebesluit
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht