Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,877

  • Verschill

    -0,029 -3,15%

  • Volume

    3.882.227 Gem. (3M) 6,6M

  • Bied

    0,875  

  • Laat

    0,889  
+ Toevoegen aan watchlist

Maandag 21 maart @ AMX

708 Posts
Pagina: «« 1 ... 6 7 8 9 10 ... 36 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 21 maart 2011 09:09

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Vers van de site van Pharming !!!

    Santarus And Pharming Announce Rhucin Poster At American Academy Of Allergy, Asthma & Immunology 2011 Annual Meeting

    SAN DIEGO and LEIDEN, The Netherlands (March 21, 2011) – Specialty biopharmaceutical company Santarus, Inc. (NASDAQ: SNTS) and biotech company Pharming Group NV (NYSE Euronext: PHARM) today announced new data on 62 patients with Hereditary Angioedema (HAE) who received repeat treatment with the investigational drug RHUCIN® (recombinant human C1 inhibitor) for 168 acute angioedema attacks. The median time to beginning of relief of symptoms across treatments for repeat attacks was approximately 60 minutes with response rates that were consistently 90% or greater. This open-label study was an extension of the randomized, double-blind, placebo-controlled study conducted by Pharming in North America. The findings were presented Sunday, March 20, 2011 in a poster session at the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI) 2011 Annual Meeting in San Francisco.

    “This larger open label experience supports the safety and efficacy results of RHUCIN 50 U/kg for the treatment of HAE attacks as published last year, and also indicates that this profile was sustained with repeated treatments” said Dr. Rienk Pijpstra, Chief Medical Officer at Pharming.

    The poster, Clinical outcomes with recombinant human C1 inhibitor in the repeat treatment of acute attacks of hereditary angioedema in North American patients (B Zuraw, et al) summarizes an open-label clinical study that was conducted to assess the safety and efficacy of RHUCIN in the repeat treatment of acute attacks of HAE in abdominal, peripheral, oro-facial-pharyngeal and/or laryngeal and genito-urinary anatomical locations. Time to beginning of relief was assessed by patients using a 100 mm visual analog scale (VAS). Of the 168 attacks, 90% were treated with a single dose of 50 U/kg of RHUCIN. More than 90% of the attacks responded within four hours of treatment. In addition, there were no relapses of attacks (defined as symptom recurrence within 24 hours of treatment) following treatments.

    In the safety analysis of the adverse events (AEs), 39 (63%) of the patients reported at least one AE; most of the AEs were considered mild to moderate in severity and 7 patients experienced an AE that was considered severe. None of the AEs were considered to be probably or definitely related to the study drug. The overall incidence of AEs was similar to those in the placebo groups in previously conducted clinical studies with RHUCIN. The frequency of adverse events did not increase upon repeat administrations. Anti-C1 inhibitor antibody results above the assay cut-off were sporadic and transient and did not correlate with repeated treatment or time since last treatment. No neutralizing antibodies were detected. Occasional presence of anti-C1 inhibitor or anti-host related impurities (HRI) antibodies was not associated with adverse events.

    Santarus has licensed certain exclusive rights from Pharming to commercialize RHUCIN in North America for the treatment of acute attacks of HAE and other future indications. Pharming is currently conducting a Phase IIIb clinical study with RHUCIN for the treatment of acute attacks of angioedema in patients with HAE.

    About RHUCIN (RUCONEST in European countries) and Hereditary Angioedema
    RHUCIN (INN conestat alfa) is a recombinant version of the human protein C1 inhibitor (C1INH). RHUCIN is produced through Pharming’s proprietary technology in milk of transgenic rabbits and in Europe is approved under the name RUCONEST™ for treatment of acute angioedema attacks in patients with HAE. RHUCIN was granted orphan drug designation for the treatment of acute attacks of HAE, a genetic disorder in which the patient is deficient in or lacks a functional plasma protein C1 inhibitor, resulting in unpredictable and debilitating episodes of intense swelling of the extremities, face, trunk, genitals, abdomen and upper airway. The frequency and severity of HAE attacks vary and are most serious when they involve laryngeal edema, which can close the upper airway and cause death by asphyxiation. According to the U.S. Hereditary Angioedema Association, epidemiological estimates for HAE range from one in 10,000 to one in 50,000 individuals.
  7. [verwijderd] 21 maart 2011 09:13

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    *DJ Pharming resultaten bevestigen veiligheid, werkzaamheid Rhucin 09:05
    *DJ Pharming publiceert aanvullende resultaten Rhucin-studie 09:02
  10. [verwijderd] 21 maart 2011 09:15

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Stijging zoals verwacht. Maarrr beste mensen. Wat kunnen wij verder verwachten? Blijft dit zo doorgaan of heeft het toch even de top bereikt!?
  12. bran1861 21 maart 2011 09:16

    • bran1861

      Lid sinds: 28 sep 2005

      Laatste bezoek: 12 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 9

      Gegeven: 6

    •    Aantal posts: 239



    die gasten die voor 0,18 willen verkopen daar moeten we eerst vanaf , maar dat gaat lekker hard op deze manier.
  13. [verwijderd] 21 maart 2011 09:16

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    SAN DIEGO en Leiden, Nederland (21 maart 2011) - gespecialiseerd biofarmaceutisch bedrijf Santarus, Inc (NASDAQ: SNTS) en de biotech-bedrijf Pharming Group NV (NYSE Euronext: PHARM) kondigde vandaag aan nieuwe gegevens over de 62 patiënten met erfelijk angio-oedeem (HAE ) die herhaling van de behandeling ontvangen met het experimentele geneesmiddel Rhucin ® (recombinant humaan C1 remmer) voor 168 acute angio-oedeem aanvallen. De mediane tijd tot begin van de verlichting van de symptomen in behandelingen voor herhaling aanslagen was ongeveer 60 minuten met de respons die consequent 90% of meer. Dit open-label studie was een verlenging van de gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie uitgevoerd door Pharming in Noord-Amerika. De bevindingen werden gepresenteerd Zondag de 20 maart 2011 in een postersessie op de American Academy of Allergy, Astma & Immunology (AAAAI) 2011 Annual Meeting in San Francisco.Deze grotere open-label ervaring ondersteunt de veiligheid en werkzaamheid van Rhucin resultaten 50 U / kg voor de behandeling van HAE aanvallen als vorig jaar is gepubliceerd, en geeft ook aan dat dit profiel werd ondersteund met herhaalde behandelingen ", aldus dr. Rienk Pijpstra, Chief Medical Officer bij Pharming. De poster, Klinische resultaten met recombinant humaan C1 remmer in de herhaling van de behandeling van acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem in Noord-Amerikaanse patiënten (B Zuraw, et al.) geeft een overzicht van een open-label klinische studie die werd uitgevoerd om de veiligheid en werkzaamheid van Rhucin beoordelen de herhaling van de behandeling van acute aanvallen van HAE in de buik, perifeer, oro-faciale-keelholte en / of larynx en urogenitale anatomische locaties. Tijd naar het begin van opluchting werd beoordeeld door patiënten met een 100 mm visueel analoge schaal (VAS). Van de 168 aanslagen, werden 90% behandeld met een enkele dosis van 50 E / kg van Rhucin. Meer dan 90% van de aanslagen gereageerd binnen vier uur van de behandeling. Bovendien waren er geen recidieven van aanvallen (gedefinieerd als symptoom herhaling binnen 24 uur na behandeling) volgende behandelingen. In de analyse van de veiligheid van de adverse events (AE), 39 (63%) van de patiënten ten minste een AE, de meeste van de bijwerkingen werden beschouwd als mild tot matig van ernst en 7 patiënten ervaren een AE dat werd beschouwd als ernstig. Geen van de bijwerkingen werden beschouwd als waarschijnlijk of zeker gerelateerd aan de studiemedicatie. De totale incidentie van bijwerkingen was gelijk aan die in de placebogroep in eerder uitgevoerde klinische studies met Rhucin. De frequentie van de bijwerkingen niet te verhogen bij herhaling administraties. Anti-C1 remmer antilichaam resultaten boven de assay cut-off sporadisch en van voorbijgaande aard en niet correleren met herhaalde behandeling of de tijd sinds de laatste behandeling. Geen neutraliserende antilichamen werden gedetecteerd. Incidentele aanwezigheid van anti-C1-remmer of anti-host gerelateerde onzuiverheden (HRI) antilichamen werd niet geassocieerd met bijwerkingen. Santarus heeft licentie gekregen op bepaalde exclusieve rechten van Pharming om Rhucin commercialiseren in Noord-Amerika voor de behandeling van acute aanvallen van HAE en andere toekomstige indicaties. Pharming is momenteel bezig met een Fase IIIb klinische studie met Rhucin voor de behandeling van acute aanvallen van angio-oedeem bij patiënten met HAE.Over Rhucin (RUCONEST in Europese landen) en erfelijk angio-oedeem Rhucin (INN conestat alfa) is een recombinante versie van het menselijke eiwit C1-remmer (C1INH). Rhucin wordt geproduceerd door middel van gepatenteerde technologie van Pharming in de melk van transgene konijnen en in Europa is goedgekeurd onder de naam RUCONEST ™ voor de behandeling van acute aanvallen van angio-oedeem bij patiënten met HAE. Rhucin is verleend weesgeneesmiddel voor de behandeling van acute aanvallen van HAE, een genetische aandoening eiwit C1-remmer, wat resulteert in onvoorspelbare en slopende episodes van intense zwelling van de extremiteiten, gezicht, de romp, genitaliën, onderbuik en de bovenste luchtwegen. De frequentie en de ernst van aanvallen van HAE variëren en zijn meest ernstige wanneer ze larynxoedeem, waarvan de bovenste luchtwegen en de dood tot gevolg kan sluiten door stikken betrekken. Volgens de Amerikaanse Vereniging erfelijk angio-oedeem, epidemiologische schattingen voor HAE variëren van een op 10.000 tot 50.000 personen een in.waarbij de patiënt een tekort aan of ontbreekt een functionele plasma
  14. [verwijderd] 21 maart 2011 09:16

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    DTJ schreef:

    [...]

    Je stond er bij en keer er naar oliedom.
    Volgende week pak ik 100% en dat binnen 2 weken.
    En hoeveel heb je verloren/gewonnen bij je vorige aandelen van pharming? Ik denk dat 99% van de beleggers in pharming nog steeds hun verloren geld willen terug zien ook al stijgt dit aandeel met grote sprongen dan zal het nog vele malen dit moeten doen om de grote verliezen weg te werken,diegene die dat niet bevestigd is een dief van zijn eigen portemonee,en maakt zichzelf nu blij met deze stijgingen,Toch!!!!
708 Posts
Pagina: «« 1 ... 6 7 8 9 10 ... 36 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Laatste Nieuws

  1. Britse industrie krimpt minder hard dan eerder gedacht
  2. Must read: Helft groene fondsen blijkt niet groen
  3. Beursblik: Deutsche Bank verlaagt koerdoel X-fab
  4. Aandeelhouders Galapagos keuren alle agendapunten goed
  5. GSK verhoogt outlook
  6. Geen handel in Brussel
  7. Aziatische beurzen blijven gesloten
  8. Hyloris stelt publicatie jaarverslag uit
  9. Chinese industrie groeit iets harder door
  10. Krimp Japanse industrie toch nog iets groter dan gedacht
  11. Europese beurzen houden deuren gesloten
  12. Beursagenda: Belgische bedrijven

Meest Gelezen Premium

  1. Premium Premium
    Advieswijziging ASML
  2. Premium Premium
    Herhaling van zetten bij Just Eat Takeaway
  3. Premium Premium
    Iets langer geduld met Besi
  4. Premium Premium
    Vooruitblik: TikTok-verkoop, Magnificent Seven, en een correctie, of meer?
  5. Premium Premium
    Uitbundige korting op het aandeel Exor
  6. Premium Premium
    Logische herfinanciering Pharming
  7. Premium Premium
    Tijd om het aandeel Adyen op te vissen?

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 01 mei

    1. Japan inkoopmanagersindex diensten april (def)
    2. China inkoopmanagersindex industrie (Caixin) april
    3. NL omzet detailhandel maart
    4. Wolters Kluwer Q1-cijfers
    5. Beurzen Euronext gesloten vanwege Dag van de Arbeid
    6. Chinese beurzen gesloten
    7. VK inkoopmanagersindex diensten april (def)
    8. GlaxoSmithKline Q1-cijfers
    9. VS hypotheekaanvragen - wekelijks
    10. Kraft Heinz Q1-cijfers
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda