Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

26,920
  • Verschill

    +0,160 +0,60%
  • Volume

    5.612 Gem. (3M) 82K
  • Bied

    26,840  
  • Laat

    26,920  
+ Toevoegen aan watchlist

KOERS GALAPAGOS 2015

16.480 Posts
Pagina: «« 1 ... 58 59 60 61 62 ... 824 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Mr Greenspan 5 maart 2015 18:38
    quote:

    risky N schreef op 4 maart 2015 21:32:

    .......

    Omzet interesseert mij ook niet. Cash positie en cash burn wel. Verwacht trouwens geen emissie in dit jaar. De cash is op dit moment ruim voldoende en de cash burn zal in H2 2015 flink naar beneden gaan door aflopen Darwin 1 en 2.

    Bij de koffie gaf Onno van der Stolpe aan de uitgesproken verwachtingen voor wat betreft cash positie eind 2014 en cashburn Q4 zeker waar te kunnen maken. Ik denk dat hij er wel van uitging dat Janssen Pharmaceutica door zou gaan met 1205. Nu is dat ipv een bron van inkomsten een kostenpost geworden.

    Ik verwacht wel een emissie als de resultaten goed zijn om minder van de beslissing van AbbVie afhankelijk te zijn. Het zal geen grote emissie zijn maar wel voldoende om nog een tijdje op volle kracht vooruit te kunnen met Fase 3 (paar maanden tot nieuwe partner) als AbbVie dreigt geen licentie te nemen (gewoon om strategische redenen, voor de onderhandelingspositie). Al ga ik er van uit dat AbbVie Filgotinib (gedeeltelijk) afkoopt.
    De cijfers zullen niet verder niet echt heel belangrijk zijn en ik hoop dat de rest van de markt dat ook vind.

  2. [verwijderd] 5 maart 2015 19:06
    quote:

    ArensoogSecond schreef op 5 maart 2015 18:57:

    Misschien morgen nog een koop gelegenheid als de jaarcijfers morgen tegenvallen.....
    Ik zit er bovenop. Count on it!
  3. [verwijderd] 5 maart 2015 20:42
    quote:

    Mr Greenspan schreef op 5 maart 2015 18:38:

    Ik denk dat hij er wel van uitging dat Janssen Pharmaceutica door zou gaan met 1205. Nu is dat ipv een bron van inkomsten een kostenpost geworden.
    Dit is onzin. Voor zowel 1205 als 1690 moet Galapagos de Phase I en Phase IIa onderzoeken betalen. Het besluit van Janssen om met 1205 te stoppen heeft het starten van het Phase IIa onderzoek vertraagd; de kosten zouden eerder zijn begonnen dan nu, maar de kosten van Phase IIa van zowel 1205 als 1690 zijn voor Galapagos. Er zal alleen een mijlpaal bijdrage bij aanvang Phase IIa 1205 zijn misgelopen.

    fc
  4. Mr Greenspan 5 maart 2015 20:57
    quote:

    FatCool schreef op 5 maart 2015 20:42:

    [...]
    Dit is onzin. Voor zowel 1205 als 1690 moet Galapagos de Phase I en Phase IIa onderzoeken betalen. Het besluit van Janssen om met 1205 te stoppen heeft het starten van het Phase IIa onderzoek vertraagd; de kosten zouden eerder zijn begonnen dan nu, maar de kosten van Phase IIa van zowel 1205 als 1690 zijn voor Galapagos. Er zal alleen een mijlpaal bijdrage bij aanvang Phase IIa 1205 zijn misgelopen.

    fc
    Je vind het onzin.
    Ik heb het ook niet over 1690 en ik dacht dat de mijlpaalbetaling voor 1205 hoger was dan de gemaakte kosten waardoor er winst gemaakt zo worden bij het behalen van mijlpalen.
  5. [verwijderd] 6 maart 2015 07:39
    Press Release: Galapagos reports 2014 financial results

    Robust clinical programs in inflammation and cystic fibrosis supported
    by a strong financial position

    Key 2014 results:


    -- Group revenues EUR108m, including EUR18m from discontinued operations

    -- Group net profit EUR33m resulting from divestment of service operations

    -- Year-end cash EUR198m, including EUR11m in restricted cash

    -- Filgotinib: recruitment completed for phase 2B studies DARWIN 1 and 2;
    98% of eligible patients enrolled in long term extension DARWIN 3

    -- Cystic fibrosis program in the clinic

    -- GLPG1205 in Phase 2A study for ulcerative colitis


    Management guidance for 2015:


    -- All Phase 2B studies with filgotinib in RA completed, AbbVie licensing
    decision expected following DARWIN 24-week readouts

    -- Cystic fibrosis program in Phase 2; all molecules of a triple-combo
    therapy in development by end of H1

    -- Cash burn EUR110 - EUR130m, excluding cash income from milestones and
    licenses

    -- Cash reserves expected to yield runway until end 2016


    Live audio webcast presentation at 14.00 CET, www.glpg.com, call
    numbers:




    Local Belgium, also outside Belgium: +32(0)2 402 3092
    Toll free in Belgium: 0800 58033
    Local Netherlands, also outside Netherlands: +31(0)20 716 8295
    Toll free in the Netherlands: 0800 020 2576

  6. MtBaker 6 maart 2015 07:41
    Published: 07:35 CET 06-03-2015 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359
    Galapagos to be included in Amsterdam Midcap Index

    Mechelen, Belgium; 6 March 2015 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) announces that Euronext will include Galapagos in the Amsterdam Midcap Index, following Euronext's annual review of the AEX®, AMX® and AScX® indices, effective 23 March 2015.

    About Galapagos
    Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is a clinical-stage biotechnology company specialized in the discovery and development of small molecule medicines with novel modes of action, with a pipeline comprising three Phase 2 programs, two Phase 1 trials, five pre-clinical studies, and 25 discovery small-molecule and antibody programs in cystic fibrosis, inflammation, and other indications. In the field of inflammation, AbbVie and Galapagos signed a collaboration agreement for the development and commercialization of filgotinib. Filgotinib is an orally-available, selective inhibitor of JAK1 for the treatment of rheumatoid arthritis and potentially other inflammatory diseases, currently in Phase 2B studies in RA and in Phase 2 in Crohn's disease. GLPG1205, a first-in-class inhibitor of GPR84, is currently being tested in a Phase 2 proof-of-concept trial in ulcerative colitis patients. GLPG1690 is a compound that targets pulmonary diseases and is currently in a Phase 1 trial. AbbVie and Galapagos also signed a collaboration agreement in cystic fibrosis to develop and commercialize molecules that address mutations in the CFTR gene. Potentiator GLPG1837 is currently in a Phase 1 trial, and corrector GLPG2222 is at the pre-clinical candidate stage. The Galapagos Group, including fee-for-service subsidiary Fidelta, has approximately 400 employees, operating from its Mechelen, Belgium headquarters and facilities in The Netherlands, France, and Croatia. Further information at: www.glpg.com

    CONTACT

    Galapagos NV
    Elizabeth Goodwin, Head of Corporate Communications & IR
    Tel: +31 6 2291 6240
    ir@glpg.com

    Galapagos forward-looking statements
    This release may contain forward-looking statements, including, without limitation, statements concerning the safety and efficacy of filgotinib and the expected timing of the release of topline 12-week results from the DARWIN 1 and 2 trials and the expected timing and announcement of topline 24-week results from the DARWIN 1 and 2 trials, expectations regarding the commercial potential of our product candidates generally, all of which involve certain risks and uncertainties. These statements are often, but are not always, made through the use of words or phrases such as "believes," "anticipates," "expects," "intends," "plans," "seeks," "estimates," "may," "will," "could," "stands to," "continues," "we believe," "we intend," as well as similar expressions. Such forward-looking statements may involve known and unknown risks, uncertainties and other factors which might cause the actual results, financial condition, performance or achievements of Galapagos, or industry results, to be materially different from any historic or future results, financial conditions, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Among the factors that may result in differences are the inherent uncertainties associated with competitive developments, clinical trial and product development activities, regulatory approval requirements and estimating the commercial potential of our product candidates. Given these uncertainties, the reader is advised not to place any undue reliance on such forward-looking statements. These forward-looking statements speak only as of the date of publication of this document. Galapagos expressly disclaims any obligation to update any such forward-looking statements in this document to reflect any change in its expectations with regard thereto or any change in events, conditions or circumstances on which any such statement is based, unless required by law or regulation.



    ________________________________________

    Visit our website: www.glpg.com
  7. risky N 6 maart 2015 08:03
    Alle onderzoeken in volle vaart vooruit. Year end cash van 198 milj is een meevaller. Cash burn voor 2015 is behoorlijk hoog, maar ze kunnen er tot eind 2016 mee vooruit.

    Bevestiging CF goed teken. Al met al denk ik dat de koers omhoog kan gaan.
  8. MtBaker 6 maart 2015 08:07
    quote:

    risky N schreef op 6 maart 2015 08:03:

    Alle onderzoeken in volle vaart vooruit. Year end cash van 198 milj is een meevaller. Cash burn voor 2015 is behoorlijk hoog, maar ze kunnen er tot eind 2016 mee vooruit.

    Bevestiging CF goed teken. Al met al denk ik dat de koers omhoog kan gaan.
    Ik dacht dat er 188 stond en dat is ook zo.

    En dan die gereserveerde 11 erbij.
  9. zakgeld 6 maart 2015 08:09

    Published: 07:30 CET 06-03-2015 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359
    Galapagos maakt financiële resultaten 2014 bekend

    Sterke klinische programma's in ontstekingsziekten en taaislijmziekte, ondersteund door een solide financiële positie

    Belangrijkste resultaten 2014:
    • Totale omzet €108 miljoen, inclusief €18 miljoen uit beëindigde activiteiten
    • Netto winst €33 miljoen vanwege desinvestering van de service divisie
    • Eindejaars kaspositie €198 miljoen, inclusief €11 miljoen gereserveerde geldmiddelen
    • Filgotinib: werving van patiënten voor Fase 2B programma DARWIN 1 en 2 compleet, 98% van patiënten die in aanmerking komen voor DARWIN 3 zijn in de studie geïncludeerd
    • Taaislijmziekte programma bereikt de klinische onderzoeksfase
    • GLPG1205 in Fase 2A patiëntenstudie naar chronische darmontsteking colitis ulcerosa

    Management verwachting voor 2015:
    • Alle Fase 2B patiëntenstudies met filgotinib in reuma afgerond, AbbVie licentiebeslissing verwacht na DARWIN 24 weken data
    • Taaislijmziekte programma in Fase 2; alle moleculen voor een triple-combo behandeling bereiken de klinische fase vóór eind eerste helft van het jaar
    • Cash burn van €110 - €130 miljoen, exclusief inkomsten van succesbetalingen en licenties
    • Kasreserves voldoende tot eind 2016

    Audio-webcast presentatie om 14:00 uur, www.glpg.com, inbelnummers:
    Lokaal in België: +32(0)2 402 3092
    Gratis in België: 0800 58033
    Lokaal in Nederland: +31(0)20 716 8295
    Gratis in Nederland: 0800 020 2576

    Mechelen, België; 6 maart 2015 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) maakt haar financiële resultaten over 2014 bekend en geeft een toelichting op de belangrijkste gebeurtenissen.

    "Met de verkoop van BioFocus en Argenta aan Charles River Laboratories vorig jaar, maakte Galapagos de overgang van een hybride service- en onderzoeksbedrijf naar een R&D biotech onderneming die medicijnen met een nieuw werkingsmechanisme ontwikkelt voor ziekten waarvoor nog geen goede medicijnen voorhanden zijn. Het is ons doel om onze klinische programma's verder uit te voeren en gebruik makend van ons unieke target discovery platform, in de toekomst nieuwe innovatieve programma's te leveren. In 2014 hebben we onze pijplijn aanzienlijk uitgebreid", zegt CEO Onno van de Stolpe. "Galapagos voltooide de rekrutering van patiënten voor het wereldwijde DARWIN Fase 2B programma met filgotinib in reuma patiënten. De resultaten van de 12 weken behandeling worden in medio april (DARWIN 1) en begin mei (DARWIN 2) bekend gemaakt. Ook ons taaislijmziekte programma is in klinische studie en we zijn dichtbij selectie van een kandidaat medicijn als derde ingrediënt van onze triple-combo therapie voor de belangrijkste genetische mutatie in taaislijmziekte. Buiten filgotinib en taaislijmziekte heeft Galapagos de kandidaat medicijnen '1205 (colitis ulcerosa) en '1690 (longziekten) in klinische ontwikkeling en 25 programma's in vroegere stadia. Het management verwacht dat 2015 voor wat betreft het aantal en omvang van klinische resultaten in 2014 zal overtreffen met daarnaast ook resultaten van Fase 1 studies en aankondigingen van nieuwe preklinische kandidaat-medicijnen."

    "Galapagos overtrof de verwachtingen door een jaaromzet te realiseren van €108 miljoen, inclusief €18 miljoen aan service inkomsten in het eerste kwartaal. Galapagos is goed gepositioneerd om substantiële waarde te creëren op basis van zijn R&D programma's, met bijna €200 miljoen in cash op de balans, de beste eindejaarskaspositie ooit voor Galapagos," zegt Bart Filius, CFO van Galapagos. "Het management zal met aanzienlijke investeringen in R&D de verdere voortgang van het klinisch onderzoek en de progressie van de onderzoeksprogramma's mogelijk maken. Dit zal zorgen voor een uitgebreide nieuwsstroom in 2015. De verwachte cash burn zal daarom dit jaar tussen €110 - 130 miljoen liggen, exclusief te ontvangen succesbetalingen en betalingen voor licenties. Exclusief de verwachte licentie inkomsten van $200 miljoen voor filgotinib van AbbVie is er voldoende cash tot eind 2016."


    Kerngetallen (geconsolideerd)
    (€ miljoen, met uitzondering van het netto resultaat per aandeel)

    31 dec 2014 voortgezette bedrijfsactiviteiten 31 dec 2013
    voortgezette bedrijfsactiviteiten 31 dec 2014 Groeps totaal1 31 dec 2013
    Groeps totaal1
    Omzet 90,0 96,6 108,2 159,5
    Services verkoopkosten -11,3 -41,3
    R&D kosten -111,1 -99,4 -111,1 -99,4
    Algemeen & administratie -14,9 -13,8 -18,9 -28,8
    Operationeel resultaat vóór bijzondere lasten -36,0 -16,6 -33,1 -10,0
    Kosten voor herstructurering en integratie -0,7 -0,3 -0,7 -1,1
    Resultaat van desinvestering 67,5 -
    Operationeel resultaat -36,6 -16,9 33,7 -11,0

    Netto resultaat voor de periode -37,3 -16,8 33,2 -8,1
    Basis inkomen/Verlies (-) per aandeel (€) -1,24 -0,58 1,10 -0,28
    Liquide middelen en cash onder voorwaarden³ eind van het jaar NA NA 198,4² 141,5³
    Opmerkingen:
    1) Galapagos verkocht haar service activiteiten aan Charles River Laboratories Inc. op 1 april 2014. Als gevolg van deze verkoop zijn de service activiteiten geboekt als beëindigde bedrijfsactiviteiten. Het groepsresultaat bevat zowel voortgezette als beëindigde bedrijfsactiviteiten.
    2) inclusief €10,7 miljoen gereserveerde geldmiddelen
    3) inclusief €3,3 miljoen gereserveerde geldmiddelen

    Financiële informatie

  10. Galajurk 6 maart 2015 08:10
    Ben benieuwd wat deze cijfertjes gaan doen samen met de AMX vermelding. De laatste tijd is goed nieuws , koers omlaag...
  11. zakgeld 6 maart 2015 08:10
    Financiële informatie

    Omzet
    Galapagos' omzet bedroeg in 2014 €108,2 miljoen, inclusief €18,2 miljoen inkomsten van de beëindigde service activiteiten die op 1 april 2014 aan Charles River Laboratories werden verkocht. De inkomsten van de voortgezette bedrijfsactiviteiten van €90,0 miljoen laten een daling zien van 7% vergeleken met 2013, voornamelijk door een (non-cash) wijziging in het erkennen van inkomsten uit het '634 programma. Inkomsten van succesbetalingen, subsidies en R&D incentives waren in lijn met 2013.

    Bedrijfsresultaat
    De nettowinst van Galapagos bedraagt voor 2014 €33,2 miljoen, of €1,10 winst per aandeel, vergeleken met een nettoverlies van €8,1 miljoen, of €0,28 verlies per aandeel in 2013.

    Het nettoverlies van de voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg €37,3 miljoen. Operationele kosten voor de voortgezette bedrijfsactiviteiten van €126,6 miljoen waren 11,6% (€13,2 miljoen) hoger dan in 2013. Deze stijging is voornamelijk het gevolg van hogere investeringen in de ontwikkeling van onze mid-stage productkandidaten filgotinib, GLPG1205 en GLPG1690, en hogere uitgaven om het taaislijmziekte programma met AbbVie te versnellen. Deze geplande toename is veroorzaakt door de volwassen wordende pijplijn van onze R&D projecten en de daarmee samenhangende kosten van klinische studies.

    Liquide activa positie
    Op 31 december 2014 bedroeg de kaspositie, inclusief gereserveerde geldmiddelen, in totaal €198,4 miljoen. Dit is de hoogste eindejaarskaspositie ooit. De post gereserveerde geldmiddelen van €10,7 miljoen is inclusief een bankgarantie voor vastgoedverplichtingen en een borg verbonden aan de verkoop van de service activiteiten, waarvan €10,4 miljoen medio 2015 vrijvalt. De netto inkomsten uit de verkoop van de service activiteiten bedroegen €130,8 miljoen. Daarnaast vermeldt de balans nog R&D incentives van de Franse en Belgische overheid voor een bedrag van €51,3 miljoen, waarvan €7,4 miljoen betaald zal worden in 2015.


    Operationele successen

    R&D divisie

    • Ontstekingsziekten:
    o Volledige rekrutering voor de Fase 2B DARWIN studie met filgotinib in patiënten met gemiddelde tot zware reuma die niet reageren op methotrexaat (MTX). DARWIN 1: doseringsstudie in 599 patiënten die ook MTX blijven gebruiken; DARWIN 2: doseringsstudie in 287 patiënten die geen MTX gebruiken. Beide studies zijn placebo gecontroleerd in de eerste 12 weken, met daarna 12 weken behandeling voor analyse van de veiligheid op langere termijn. DARWIN 3: lange termijn studie
    o 98% van patiënten die in aanmerking komen (434 patiënten eind februari) voor de DARWIN 3 studie, zijn de studie ingegaan.
    o Goed medicijn-medicijn interactie profiel met filgotinib gepresenteerd
    o Patiënten rekrutering in Fase 2 studie met filgotinib (180 patiënten) met chronische darmziekte (ziekte van Crohn) gecontinueerd
    o Gebrek aan werkzaamheid kandidaat medicijn GLPG0974 gerapporteerd in Proof of Concept studie in colitis ulcerosa (chronische darmontsteking)
    o Voor kandidaat medicijn GLPG1205 is het target bekend gemaakt (GPR84) en zijn positieve Fase 1 resultaten aangekondigd, gevolgd door voorbereiding voor Fase 2 studie met GLPG1205 in patiënten met colitis ulcerosa, deze is begin 2015 gestart
    o Preklinisch kandidaat antilichaam MOR106 tegen ontstekingsziekten geselecteerd binnen de alliantie met MorphoSys
    • Taaislijmziekte/mucoviscidose:
    o Herstel gemeld van tot 60% van gezonde CTFR functie in preklinische evaluatie van Galapagos combinatietherapie voor patiënten met klasse II mutatie
    o Start van Fase 1 studie met potentiator GLPG1837, eerste resultaten verwacht Q3 2015
    o Corrector GLPG2222 geselecteerd als preklinische kandidaat, start Fase 1 verwacht vóór eind 2015
    • Artrose:
    o Levering van preklinische kandidaat GLPG1972 binnen de alliantie met Servier, start Fase 1 studie verwacht vóór eind 2015
    • Longziekten:
    o Start Fase 1 studie net GLPG1690 binnen de alliantie met Janssen Pharmaceutica NV, positieve eerste resultaten gerapporteerd in Q1 2015
    • Onderzoekssubsidies:
    o IWT (Vlaams agentschap voor Innovatie door Wetenschap en Technologie) subsidie: €2,9 miljoen voor taaislijmziekte en €2,3 miljoen voor fibrose

    Service divisie
    • Service activiteiten in april 2014 verkocht aan Charles River Laboratories

    Algemene ontwikkelingen
    • Gemiddeld dagelijks handelsvolume/ waarde: 69k aandelen / €1,0 miljoen
    • Kapitaalsverhoging van €4,4 miljoen als gevolg van uitoefening van warranten
    • Bart Filius trad aan als CFO
    • Vicki Sato trok zich terug uit de Raad van Bestuur van Galapagos

    Vooruitzichten 2015
    In het Fase 2B klinische programma met filgotinib in reuma zullen medio april de resultaten uit de eerste 12 weken DARWIN 1 ten aanzien van de werkzaamheid en veiligheid bekend zijn en de eerste 12 weken resultaten voor DARWIN 2 begin mei. De 24 weken resultaten voor beide studies worden in juli verwacht. De 10 weken resultaten met filgotinib in patiënten met de ziekte van Crohn (FITZROY) worden in de tweede helft van 2015 verwacht. Na het bekend worden van de 24 weken DARWIN 1 en 2 resultaten wordt een beslissing over de licensering door AbbVie verwacht.

    Binnen het taaislijmziekte programma verwacht Galapagos een tweede corrector te kunnen selecteren in het eerste halfjaar van 2015. Galapagos zal de eerste resultaten van de Fase 1 studie met GLPG1837 bekend maken en een Fase 2 studie met patiënten met taaislijmziekte mutatie klasse III starten in de tweede helft van 2015.

    Galapagos verwacht aanzienlijke voortgang te boeken in zowel gepartnerde als niet-gepartnerde onderzoeksprogramma's. De pijplijn groeit in een breed scala aan therapeutische gebieden met als gevolg dat er eind 2015 meerdere additionele klinische en preklinische studies zullen lopen.

    Galapagos verwacht voor 2015 een cash burn van €110 - 130 miljoen, exclusief ontvangst van succesbetalingen en eventuele licentie inkomsten van $200 miljoen van onze partner AbbVie voor filgotinib. Exclusief inkomsten uit licensering van filgotinib door AbbVie, verwacht management dat Galapagos voldoende kasreserves heeft tot eind 2016.

    Financieel Jaarverslag 2014
    Op dit moment is Galapagos haar jaarrekening voor het jaar eindigend op 31 december 2014 aan het afronden. De accountant heeft bevestigd dat de audit controle, die vrijwel klaar is, geen correcties heeft opgeleverd die zouden moeten worden doorgevoerd in de financiële informatie in dit persbericht. Als er toch nog correcties zouden komen tijdens de afrondingsfase van de controle, dan zal een aanvullend persbericht worden uitgebracht. Galapagos gaat ervan uit dat het volledig geauditeerde Financieel Jaarverslag over 2014 op of rond 27 maart 2015 gepubliceerd zal worden.

    Teleconferentie en webcast presentatie
    Galapagos zal vandaag om 14:00 een voor iedereen toegankelijke teleconferentie houden. Deze teleconferentie wordt ook via audio-webcast uitgezonden. Voor deelname aan de teleconferentie kunt u een van de volgende telefoonnummers bellen, minimaal tien minuten voor aanvang:
    Lokaal in België: +32(0)2 402 3092
    Gratis in België: 0800 58033
    Lokaal in Nederland: +31(0)20 716 8295
    Gratis in Nederland: 0800 020 2576

    Na de presentatie van de resultaten zal er een vraag- en antwoordsessie volgen. Ga naar www.glpg.com om toegang te krijgen tot de audio-webcast. De presentatie zal onmiddellijk na de uitzending beschikbaar zijn om te herbeluisteren.

    Financiële agenda
    28 april 2015 Jaarlijkse aandeelhoudersvergadering in Mechelen, België
    7 augustus 2015 Resultaten eerste halfjaar 2015
  12. risky N 6 maart 2015 08:12
    quote:

    MtBaker schreef op 6 maart 2015 08:07:

    [...]

    Ik dacht dat er 188 stond en dat is ook zo.
    Restricted cash gaat vrijvallen, dus die mag je best meerekenen.

    Cash, cash equivalents and restricted cash totaled €198.4 million on 31 December 2014, which is
    the highest year-end cash balance the Company has ever reported. Restricted cash of €10.7 million
    includes a bank guarantee on real estate lease obligations and an escrow account connected to
    the sale of the service operations. €10.4 million of this restricted cash is expected to be released
    by mid-2015. Net cash proceeds from the sale of the service operations amounted to €130.8
    million. In addition, Galapagos’ balance sheet holds R&D incentives receivables from the French
    and Belgian governments amounting to €51.3 million, of which €7.4 million will be collected in
    2015.
  13. zakgeld 6 maart 2015 08:12


    Published: 07:35 CET 06-03-2015 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359
    Galapagos wordt in de Amsterdam Midcap Index opgenomen

    Mechelen, België; 6 maart 2015 - Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt aan dat Euronext Galapagos in de Amsterdam Midcap Index zal opnemen, effectief op 23 maart 2015. Dit volgt uit de jaarlijkse review van Euronext van de AEX®, AMX® en AScX® indices.


    Over Galapagos
    Galapagos (Euronext: GLPG; OTC: GLPYY) is een biotechnologiebedrijf in de klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Het bedrijf heeft drie Fase 2, twee Fase 1, vijf preklinische en 25 onderzoeksprogramma's in taaislijmziekte, ontstekings- en andere ziekten. AbbVie en Galapagos zijn een wereldwijde samenwerking aangegaan voor de ontwikkeling en commercialisatie van filgotinib. GLPG0634 is een orale, selectieve inhibitor van JAK1 voor de behandeling van reuma en mogelijk andere ontstekingsziekten. Dit programma is momenteel in een klinische Fase 2B studie voor reuma en in een Fase 2 studie voor de ziekte van Crohn. GLPG1205, het eerste medicijn gericht op het nieuwe target GPR84, wordt momenteel in een fase 2 Proof-of-Concept studie in colitis ulcerosa getest. GLPG1690 is een medicijn met een nieuw werkingsmechanisme tegen longziektes en wordt momenteel in een Fase 1 studie getest. AbbVie en Galapagos ontwikkelen samen medicijnen tegen taaislijmziekte (mucoviscidose). Deze medicijnen zullen inwerken op mutaties in het CFTR gen. Potentiator GLPG1837 is in een Fase 1 studie. Galapagos heeft ook een corrector, GLPG2222, in de preklinische kandidaat-medicijn fase. De Galapagos groep, met inbegrip van fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer 400 medewerkers in het hoofdkantoor in Mechelen, België en in de vestigingen in Nederland, Frankrijk en Kroatië. Meer informatie kunt u vinden op: www.glpg.com

    CONTACT

    Galapagos NV
    Elizabeth Goodwin, Head of Corporate Communications & IR
    Tel: +31 6 2291 6240
    ir@glpg.com

    Dit bericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten, zoals, bijvoorbeeld, verklaringen over de veiligheid en werkzaamheid van filgotinib en de verwachte tijdslijn voor bekendmaking van resultaten van 12 weken behandeling van de DARWIN 1 en 2 studies, en de verwachte tijdslijn en bekendmaking van de 24 weken resultaten van de DARWIN 1 en 2 studies, verklaringen die de woorden "gelooft", "verwacht", "streeft naar", "plant", "tracht", "schat", "kan", "zal", "zou kunnen" en "continueert" bevatten, evenals gelijkaardige uitdrukkingen. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen kunnen gekende en ongekende risico's en onzekerheden en andere factoren inhouden die er toe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten, financiële toestand, prestaties of realisaties van Galapagos, of resultaten van de industrie, beduidend verschillen van historische resultaten of van toekomstige resultaten, financiële toestand, prestaties of realisaties die door dergelijke toekomstgerichte verklaringen expliciet of impliciet worden uitgedrukt. Gelet op deze onzekerheden wordt de lezer aangeraden om geen overdreven vertrouwen te hechten aan deze toekomstgerichte verklaringen. Deze toekomstgerichte verklaringen gelden slechts op de datum van publicatie van dit document. Galapagos wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om toekomstgerichte verklaringen in dit document bij te werken als weerspiegeling van enige wijziging van haar verwachtingen aangaande deze toekomstgerichte verklaringen of van enige wijziging in de gebeurtenissen, voorwaarden en omstandigheden waarop dergelijke verklaringen zijn gebaseerd, tenzij dit wettelijk of reglementair verplicht is.



  14. risky N 6 maart 2015 08:19
    98% of eligible patients (434 patients as of end of February) enrolled in DARWIN 3

    Instroom in Darwin 3 blijft hard gaan.
  15. harrysnel 6 maart 2015 08:27
    quote:

    risky N schreef op 6 maart 2015 08:03:

    Alle onderzoeken in volle vaart vooruit. Year end cash van 198 milj is een meevaller. Cash burn voor 2015 is behoorlijk hoog, maar ze kunnen er tot eind 2016 mee vooruit.

    Bevestiging CF goed teken. Al met al denk ik dat de koers omhoog kan gaan.
    Ik lees wel dat de studie Filgotinib in Crohn vertraging heeft opgelopen. De 10-weeks resultaten zijn opgeschoven naar 2e helft 2015.

    En verder niets over de GSK-jak (of ik lees erover heen). Merkwaardig als je overzicht presenteert over 2014 en op de website deze jak gewoon nog in fase2 bij pipeline genoemd wordt.
  16. [verwijderd] 6 maart 2015 08:28
    quote:

    risky N schreef op 6 maart 2015 08:19:

    98% of eligible patients (434 patients as of end of February) enrolled in DARWIN 3

    Instroom in Darwin 3 blijft hard gaan.
    ben vanmiddag zelf hoog in de lucht, maar als iemand de vraag zal willen stellen op de webcast hoeveel patiënten eind feb totaal tot nu toe D1 en D2 hebben afgerond, hebben we een beeld hoeveel patiënten eligible zijn van het totaal.
    Ook had ik nog de vraag of de placebo deelnemers in de 12 weeks in aanmerking komen voor D3 (lijkt me niet). Op het forum nog geen antwoord gehoord, dus waarschijnlijk is het een domme vraag (in dat geval verschuil ik me even achter mijn nickname :-)

    Thanxs.
  17. Loureiro 6 maart 2015 08:29
    Ik zie voorlopig geen verborgen slecht nieuws in hun mededeling en publicatie.
    Of wel gaan we vandaag naar ATH koers ofwel is dit nieuws reeds in de huidige koers opgenomen zodat er niet veel zal bewegen.
    Misschien krijgen we nog wat koersbeweging na de webcastpresentatie en de vragen van analisten over o.a. Jak GSK en ...
    cfr. opmerkingen Harrysnel
16.480 Posts
Pagina: «« 1 ... 58 59 60 61 62 ... 824 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 30 april

    1. China inkoopmanagersindex industrie en diensten april volitaliteit verwacht
    2. Samsung Q1-cijfers
    3. NL producentenprijzen maart
    4. Arcadis Q1-cijfers
    5. Adidas Q1-cijfers
    6. Volkswagen Q1-cijfers
    7. Air France-KLM Q1-cijfers
    8. Dui detailhandelsverkopen maart
    9. PB Holding jaarcijfers
    10. Acomo €0,75 ex-dividend
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht