Galapagos BE0003818359

Galapagos April 2016

1. Endless 6 april 2016 21:20

   auteur info

   • Endless

     Lid sinds: 06 jan 2015

     Laatste bezoek: 04 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2673

     Gegeven: 2094

   •    Aantal posts: 5.836

   Kom net thuis en dan wauw wat een stijging
2. [verwijderd] 6 april 2016 21:23

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Oneoff schreef op 6 april 2016 21:20:

   Kom net thuis en dan wauw wat een stijging
   

   verdorie, ik zit nog op m'n werk en heb de video lopen om straks alles terug te kijken. Nou weet ik de uitslag al. Bedankt hoor :(
3. [verwijderd] 6 april 2016 21:30

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   asti schreef op 6 april 2016 21:16:

   Van het Uniqure forum.
   
   Misschien meer entertainment dan inhoud, maar toch.
   
   [...]
   

   typisch artikel (amerikaans dan). sensatie-zoekend geschreven. al dan niet een valid punt wat betreft re-bound van IBB index. hopelijk gaan we dit ook in de koers terug zien.
   
   (GILEAD heeft zich, in tegen stelling tot GLPG, veel beter hersteld dan andere biotech fondsen)
   even een vraag wat wellicht meer op het inhoudelijke forum thuishoort, maar:
   indien crohn 20wk resultaten goed zijn, wat zou eerder door de FDA approval komen. Filgotinib voor RA of filgo voor ziekte van Crohn? (persoonlijk denk ik Crohn. waarom?: Crohn is een zogenaamde ' Orphan disease' en geeft (erg) veel lasten. FDA en EMA zijn over het algemeen eerder geneigd om medicijnen sneller te approven voor een kleine populatie groep dan voor een ontzettend grote (RA). (dit is slechts wat ik op uni heb geleerd, wellicht dat mensen uit de praktijk ons hier meer over kunnen vertellen : aston? pe26? rekyus?)
4. drulletje drie 6 april 2016 21:39

   auteur info

   • drulletje drie

     Lid sinds: 04 dec 2003

     Laatste bezoek: 04 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 649

     Gegeven: 191

   •    Aantal posts: 19.205

   News
   April 06, 2016
   
   Galapagos initiates a Phase 2a study with GLPG1690 in idiopathic pulmonary fibrosis patients
   
   www.glpg.com/docs/view/57055f0bb66b7-nl
5. drulletje drie 6 april 2016 21:40

   auteur info

   • drulletje drie

     Lid sinds: 04 dec 2003

     Laatste bezoek: 04 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 649

     Gegeven: 191

   •    Aantal posts: 19.205

   Gereglementeerde informatie 6 april 2016, 22.00 CET
   Galapagos start een Fase 2a studie met GLPG1690 bij patiënten met
   idiopathische longfibrose
   Mechelen, België; 6 april 2016 – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) heeft de
   start aangekondigd van een verkennende Fase 2a studie met GLPG1690 bij patiënten
   met idiopathische longfibrose (Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF), genaamd FLORA.
   FLORA is een gerandomiseerde, geblindeerde en placebo-gecontroleerde studie die gedurende 12
   weken de eenmaal dagelijkse orale toediening van GLPG1690 onderzoekt in 24 patiënten met IPF.
   Het primaire doel van de studie is om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en
   farmacodynamische eigenschappen van GLPG1690 te onderzoeken bij IPF patiënten. In welke
   mate GLPG1690 bindt met het target zal vastgesteld worden via de meting van LPA in plasma en
   bronchoalveolare lavage fluid aan het begin en gedurende twaalf weken behandeling. Secundaire
   doelen omvatten de evaluatie van de longfunctie, veranderingen in biomerkers die bij de ziekte
   horen en kwaliteit van leven. Galapagos verwacht de werving van patiënten voor het einde van
   2016 af te ronden en resultaten in het tweede kwartaal van 2017 te kunnen rapporteren.
   GLPG1690 is een klein molecuul remmer van autotaxine en in volledige eigendom van Galapagos.
   “We hebben het autotaxine target ontdekt met ons eigen target discovery platform en hebben
   GLPG1690 ontwikkeld als een remmer van dit target. GLPG1690 laat veelbelovende resultaten zien
   in relevante preklinische modellen voor IPF, en er is een groeiend bewijs in wetenschappelijke
   literatuur dat autotaxine een rol speelt in deze ziekte. We zijn verheugd dat we nu het effect van
   GLPG1690 kunnen onderzoeken bij IPF-patiënten en kijken uit naar de resultaten in de eerste helft
   van volgend jaar,” zei Dr Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer van Galapagos.
   Over IPF
   Idiopathische longfibrose (idiopathic pulmonary fibrosis) of IPF is een chronische, nietsontziende
   progressieve fibrotische afwijking in de longen die vooral bij volwassenen voorkomt boven de 40
   jaar. Volgens een rapport van GlobaData EpiCast uit april 2013 komt IPF bij minder dan 30 op de
   100.000 mensen voor in Europa en de Verenigde Staten. Dit maakt dat IPF in aanmerking komt
   voor de kwalificatie van een rare disease oftewel ‘zeldzame’ ziekte. De klinische vooruitzichten van
   patiënten met IPF zijn slecht: na diagnose is het mediaan sterftecijfer twee tot vijf jaar. Op dit
   moment is er nog geen medicijn dat IPF kan genezen. De medische behandelstrategie is erop
   gericht om de progressie van de ziekte te vertragen en de kwaliteit van leven te verbeteren.
   Longtransplantatie kan een optie zijn voor geschikte patiënten bij wie de ziekte zeer progressief is
   en er minimale comorbiditeiten zijn.
   Regelgevende instanties hebben Esbriet®1
   (pirfenidone) en Ofev®2
   (nintedanib) goedgekeurd voor
   de behandeling van IPF. Beide middelen hebben een vertraging van de mate van functionele
   
   1 Esbriet® (pirfenidone) is een voorgeschreven medicijn verkocht door Roche/Genentech, voor de behandeling van
   idiopathische longfibrose (IPF).
   2 Ofev® (nintedanib) is een voorgeschreven medicijn verkocht door Boehringer Ingelheim, voor de behandeling van
   idiopathische longfibrose (IPF)
6. Gebraden Kip 6 april 2016 21:42

   auteur info

   • Gebraden Kip

     Lid sinds: 28 sep 2004

     Laatste bezoek: 09 dec 2022

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 80

     Gegeven: 16

   •    Aantal posts: 1.905

   quote:

   Chicken gelooft in geloven schreef op 6 april 2016 21:23:

   [...]
   verdorie, ik zit nog op m'n werk en heb de video lopen om straks alles terug te kijken. Nou weet ik de uitslag al. Bedankt hoor :(
   

   Gewoon op de plank leggen en pas over een jaartje of wat afkijken.
   
7. [verwijderd] 6 april 2016 21:45

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   wat mij het meest opvalt is de tijd van het artikel : 22:00. het is nu 21:44.... volgens mij is iemand TE enthousiast geweest haha
8. [verwijderd] 6 april 2016 21:47

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   Tradens schreef op 6 april 2016 21:30:

   [...]
   
   typisch artikel (amerikaans dan). sensatie-zoekend geschreven. al dan niet een valid punt wat betreft re-bound van IBB index. hopelijk gaan we dit ook in de koers terug zien.
   
   (GILEAD heeft zich, in tegen stelling tot GLPG, veel beter hersteld dan andere biotech fondsen)
   even een vraag wat wellicht meer op het inhoudelijke forum thuishoort, maar:
   indien crohn 20wk resultaten goed zijn, wat zou eerder door de FDA approval komen. Filgotinib voor RA of filgo voor ziekte van Crohn? (persoonlijk denk ik Crohn. waarom?: Crohn is een zogenaamde ' Orphan disease' en geeft (erg) veel lasten. FDA en EMA zijn over het algemeen eerder geneigd om medicijnen sneller te approven voor een kleine populatie groep dan voor een ontzettend grote (RA). (dit is slechts wat ik op uni heb geleerd, wellicht dat mensen uit de praktijk ons hier meer over kunnen vertellen : aston? pe26? rekyus?)
   

   Volgens mij is er op een versnelde procedure weinig kans.
   Er is wel sprake van een serious condition, maar ik denk geen ''unmet medical need''; er is al Crohn medicatie op de markt.
   Misschien wat meer kans op een versnelde procedure via de weg van ''breakthrough therapy'' omdat het om de eerste JAK gaat die in fase 2 zit right? En er zou gesteld kunnen worden dat de therapie een stuk beter is dan bestaande behandelingen. Maar ook daar lijkt de kans me klein. Veel weet ik er niet van af. Inderdaad even knippen en plakken op het inhoudelijke forum.
9. [verwijderd] 6 april 2016 21:48

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   *Mocht je je afvragen wat voor ' ziekte' ze hier onderzoeken met een Fase 2: deze ziekte zorgt voor erg littekenweefsel in je longen. gevolg is dat je ontzettend veel problemen krijgt met ademhaling, met vaak vroegtijdige dood tot gevolg. tot nu toe is er nog geen goede behandeling in deze sector. (longtransplantatie, maar is ontzettend moeilijk)
10. Gebraden Kip 6 april 2016 21:53

    auteur info

    • Gebraden Kip

      Lid sinds: 28 sep 2004

      Laatste bezoek: 09 dec 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 80

      Gegeven: 16

    •    Aantal posts: 1.905

    Het laatste stuk van het PB luidt als volgt:
    
    Regelgevende instanties hebben Esbriet®1 (pirfenidone) en Ofev®2 (nintedanib) goedgekeurd voor de behandeling van IPF. Beide middelen hebben een vertraging van de mate van functionele achteruitgang in IPF laten zien en worden waarschijnlijk de behandelingsstandaard wereldwijd. Deze toelating tot de markt representeert een belangrijke doorbraak voor IPF patiënten. Geen van beide medicijnen verbetert echter de longfunctie en bij de meeste patiënten gaat de progressie van de ziekte gewoon verder ondanks behandeling. Bovendien zijn er negatieve bijwerkingen geassocieerd met deze medicijnen zoals diarree, abnormale leverfunctietest met nintedanib, misselijkheid en uitslag met pirfenidone. IPF is nog steeds een belangrijke oorzaak voor ziekte en sterfte; de onvervulde medische behoefte is groot.
    
11. drulletje drie 6 april 2016 21:53

    auteur info

    • drulletje drie

      Lid sinds: 04 dec 2003

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 649

      Gegeven: 191

    •    Aantal posts: 19.205

    Gaat ff hard met het volume de laatste 10 minuten op de NAS!
12. NielsjeB 6 april 2016 21:53

    auteur info

    • NielsjeB

      Lid sinds: 29 aug 2014

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3178

      Gegeven: 10815

    •    Aantal posts: 4.497

    quote:

    drulletje drie schreef op 6 april 2016 21:39:

    News
    April 06, 2016
    
    Galapagos initiates a Phase 2a study with GLPG1690 in idiopathic pulmonary fibrosis patients
    
    www.glpg.com/docs/view/57055f0bb66b7-nl
    

    Oeps, iets te vroeg ;)
13. de tuinman 6 april 2016 21:54

    auteur info

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4001

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.744

    quote:

    Tradens schreef op 6 april 2016 21:45:

    wat mij het meest opvalt is de tijd van het artikel : 22:00. het is nu 21:44.... volgens mij is iemand TE enthousiast geweest haha
    

    Of is er nog meer in aantocht?
14. Kaviaar 6 april 2016 21:55

    auteur info

    • Kaviaar

      Lid sinds: 22 jan 2013

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5256

      Gegeven: 3466

    •    Aantal posts: 13.881

    Er staat toch echt 22.00 op de site van Galapagos.
    
    Goed en mooi nieuws! Wordt morgen weer een mooie groene dag voor Galapagos en binnenkort nog veel groener!
15. NielsjeB 6 april 2016 21:57

    auteur info

    • NielsjeB

      Lid sinds: 29 aug 2014

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3178

      Gegeven: 10815

    •    Aantal posts: 4.497

    De NBI vliegt nog even lekker door: finance.yahoo.com/echarts?s=%5ENBI
16. drulletje drie 6 april 2016 22:01

    auteur info

    • drulletje drie

      Lid sinds: 04 dec 2003

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 649

      Gegeven: 191

    •    Aantal posts: 19.205

    Volgens mij nog ff 40k volume in 10 minuten er doorheen ;)
17. Loureiro 6 april 2016 22:01

    auteur info

    • Loureiro

      Lid sinds: 30 sep 2010

      Laatste bezoek: 04 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 613

      Gegeven: 479

    •    Aantal posts: 4.074

    Nasdaq : 44,75 $.
    
18. pardon 6 april 2016 22:01

    auteur info

    • pardon

      Lid sinds: 19 jan 2004

      Laatste bezoek: 12 sep 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1387

      Gegeven: 2812

    •    Aantal posts: 16.824

    De pb ie er
    
19. [verwijderd] 6 april 2016 22:02

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Galapagos start een Fase 2a studie met GLPG1690 bij patiënten met idiopathische longfibrose
    
    Mechelen, België; 6 april 2016 - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) heeft de start aangekondigd van een verkennende Fase 2a studie met GLPG1690 bij patiënten met idiopathische longfibrose (Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF), genaamd FLORA.
    
    
    
    FLORA is een gerandomiseerde, geblindeerde en placebo-gecontroleerde studie die gedurende 12 weken de eenmaal dagelijkse orale toediening van GLPG1690 onderzoekt in 24 patiënten met IPF. Het primaire doel van de studie is om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van GLPG1690 te onderzoeken bij IPF patiënten. In welke mate GLPG1690 bindt met het target zal vastgesteld worden via de meting van LPA in plasma en bronchoalveolare lavage fluid aan het begin en gedurende twaalf weken behandeling. Secundaire doelen omvatten de evaluatie van de longfunctie, veranderingen in biomerkers die bij de ziekte horen en kwaliteit van leven. Galapagos verwacht de werving van patiënten voor het einde van 2016 af te ronden en resultaten in het tweede kwartaal van 2017 te kunnen rapporteren.
    
    
    
    GLPG1690 is een klein molecuul remmer van autotaxine en in volledige eigendom van Galapagos.
    
    
    
    "We hebben het autotaxine target ontdekt met ons eigen target discovery platform en hebben GLPG1690 ontwikkeld als een remmer van dit target. GLPG1690 laat veelbelovende resultaten zien in relevante preklinische modellen voor IPF, en er is een groeiend bewijs in wetenschappelijke literatuur dat autotaxine een rol speelt in deze ziekte. We zijn verheugd dat we nu het effect van GLPG1690 kunnen onderzoeken bij IPF-patiënten en kijken uit naar de resultaten in de eerste helft van volgend jaar," zei Dr Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer van Galapagos.
    
    
    
    Over IPF
    
    Idiopathische longfibrose (idiopathic pulmonary fibrosis) of IPF is een chronische, nietsontziende progressieve fibrotische afwijking in de longen die vooral bij volwassenen voorkomt boven de 40 jaar. Volgens een rapport van GlobaData EpiCast uit april 2013 komt IPF bij minder dan 30 op de 100.000 mensen voor in Europa en de Verenigde Staten. Dit maakt dat IPF in aanmerking komt voor de kwalificatie van een rare disease oftewel 'zeldzame' ziekte. De klinische vooruitzichten van patiënten met IPF zijn slecht: na diagnose is het mediaan sterftecijfer twee tot vijf jaar. Op dit moment is er nog geen medicijn dat IPF kan genezen. De medische behandelstrategie is erop gericht om de progressie van de ziekte te vertragen en de kwaliteit van leven te verbeteren. Longtransplantatie kan een optie zijn voor geschikte patiënten bij wie de ziekte zeer progressief is en er minimale comorbiditeiten zijn.
    
    
    
    Regelgevende instanties hebben Esbriet®[1] (pirfenidone) en Ofev®[2] (nintedanib) goedgekeurd voor de behandeling van IPF. Beide middelen hebben een vertraging van de mate van functionele achteruitgang in IPF laten zien en worden waarschijnlijk de behandelingsstandaard wereldwijd. Deze toelating tot de markt representeert een belangrijke doorbraak voor IPF patiënten. Geen van beide medicijnen verbetert echter de longfunctie en bij de meeste patiënten gaat de progressie van de ziekte gewoon verder ondanks behandeling. Bovendien zijn er negatieve bijwerkingen geassocieerd met deze medicijnen zoals diarree, abnormale leverfunctietest met nintedanib, misselijkheid en uitslag met pirfenidone. IPF is nog steeds een belangrijke oorzaak voor ziekte en sterfte; de onvervulde medische behoefte is groot.
    
    
    
    Over Galapagos
20. [verwijderd] 6 april 2016 22:03

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    drulletje drie schreef op 6 april 2016 22:01:

    Volgens mij nog ff 40k volume in 10 minuten er doorheen ;)
    

    Lang zullen we leven dankzij de biotech.