Crucell Terug naar discussie overzicht

Draadje HIV/AIDS

1. gogogoo 31 augustus 2006 23:02

   auteur info

   • gogogoo

     Lid sinds: 28 feb 2006

     Laatste bezoek: 10 aug 2023

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1600

     Gegeven: 808

   •    Aantal posts: 6.042

   quote:

   Dirk R. Wijnen schreef:

   *DJ Data From Multiple Phase I Trials Incorporating GenVec Technology Presented At Intl AIDS Conference; Safety And Immunogenicity Data Presented By NIH VRC And HVTN>GNVC
   
   08/31/2006
   Dow Jones News Services
   
   www.genvec.com/download/press/FinalOu...
   
   Dirk
   

   Dat levert aardig wat op.
   
   VICAL INC (NasdaqGM:VICL) Delayed quote data
   After Hours (RT-ECN): 5.76 Up 0.10 (1.77%)
   Last Trade: 5.66
   Trade Time: 3:59PM ET
   Change: Up 0.82 (16.94%)
   Prev Close: 4.84
   Open: 5.00
2. [verwijderd] 21 september 2006 10:15

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   WHO Backs Health Sector Response to HIV Pandemic
   
   
   
   Fifty-seventh Session of the WHO Regional Committee for the Western Pacific
   
   
   
   18-22 September 2006, Auckland, New Zealand
   
   
   
   AUCKLAND, New Zealand, Sept. 21 /Xinhua-PRNewswire/ -- The World Health Organization Western Pacific Region, in collaboration with international partner agencies, is seeking to scale up HIV/AIDS prevention and control activities in line with the goal of universal access for HIV/AIDS treatment throughout Asia and the Pacific by 2010.
   
   (Logo: www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20040610... )
   
   The move came in the wake of a commitment in July 2005 by the Group of 8
   -- Canada, France, Germany, Italy, Japan, the Russian Federation, the United Kingdom and the United States -- to significantly reduce HIV infections. The leaders agreed to work with WHO, UNAIDS and other international bodies to develop and implement a package for HIV/AIDS prevention, treatment and care, with the aim of achieving, to the extent possible, universal access to HIV/AIDS treatment by 2010. This goal was subsequently endorsed by all United Nations Member States at the United Nations General Assembly in September 2005.
   
   The goal of universal access follows the joint launching by WHO and UNAIDS of the "3 by 5 Initiative" in 2003 to support the expansion of access to antiretroviral therapy in low- and middle- income countries to 3 million people living with HIV/AIDS by the end of 2005. The initiative has increased the lifespan of many people living with HIV/AIDS.
   
   Two major consultations were organized in the past year to introduce the concept of universal access to WHO Member States. Gaps and constraints blocking the comprehensive and integrated scale up of prevention, treatment, care and support activities were also identified. They are:
   
   
   
   -- Health worker shortages and a lack of technical capacity, including
   
   inadequate public health care infrastructure;
   
   -- Widespread stigma and discrimination against people living with
   
   HIV/AIDS, including those engaging in high-risk behaviours, such as
   
   drug use and sex work; and
   
   -- Limited availability of voluntary counselling and testing.
   
   
   
   Each country needs to determine its priority strategies, targets, interventions and activities for scaling up universal access.
   
   UNAIDS and WHO are committed to support countries in this process and will continue to develop policies and guidelines to support countries in expanding HIV/AIDS prevention and control activities.
   
   The success of universal access will depend on a broad partnership effort, said WHO.
   
3. [verwijderd] 22 september 2006 13:41

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   DJ Roche Gives Africa Free HIV Drug-Making Know-How >RHHBY
   
   09/22/2006
   Dow Jones News Services
   (Copyright © 2006 Dow Jones & Company, Inc.)
   
   
   ZURICH (Dow Jones)--Swiss drug maker Roche Holding AG (RHHBY) Friday said it will provide three African companies with the technical expertise to manufacture a generic version of its HIV medicine Invirase free of charge.
   
   Roche, based in Basel, said it will transfer the technology to South Africa's Aspen Pharmacare Holdings Ltd. (APN.JO), and to Kenyan firms Cosmos Ltd. and Universal Corp. Ltd.
   
   The companies will be able to produce Invirase for supply throughout Kenya and South Africa in addition to any country within sub-Saharan Africa or defined as "least developed" by the U.N. This encompasses around 64% of all people living with HIV globally, Roche said.
   
   Invirase, also known by the generic name saquinavir, is part of a group of drugs called protease inhibitors. They work by blocking the reproduction of the human immunodeficiency virus by disabling the crucial protease enzyme.
   
   Invirase has been available since late 1995.
   
   The Friday agreements represent the first in a series of planned technology transfers unveiled in January.
   
   As part of the deals, Roche has committed to work at the companies' manufacturing facilities in Kenya and South Africa and from its headquarters in Switzerland to undertake the technology transfers.
   
   Roche's initial announcement in January has generated interest from 25 companies from 14 countries, including Kenya, Ghana, Zimbabwe and Nigeria. The Swiss company said it is working with individual applicants to assess potential production over the coming weeks.
   
   "We welcome the commitment from these companies to produce their own quality generic versions of saquinavir," said Lembit Raego, coordinator of quality assurance and safety of medicines at the World Health Organization.
   
   "The technical assistance from Roche should help strengthen and extend their manufacturing abilities for quality medicines," he said in a statement.
   
   Company Web site: www.roche.com
   
   -By Anita Greil, Dow Jones Newswires; +41 43 443 8044; anita.greil@dowjones.com
   
   
   (END) Dow Jones Newswires
   
   
4. [verwijderd] 23 september 2006 22:15

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Barouch 19 mei 2006 ( helder artikel )
   
   focus.hms.harvard.edu/2006/051906/vac...
5. [verwijderd] 28 september 2006 11:13

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Met pillen de wijde wereld in.
   
   Medicijnencocktails hebben er ook bij kinderen voor gezorgd dat een HIV-besmetting in het rijke Westen nauwelijks meer een dodelijke afloop kent. Toch reageren jonge patiëntjes anders op de therapie dan volwassenen. En er zijn nadelen, constateert kinderarts Henriëtte Scherpbier in haar proefschrift over tien jaar HIV-therapie bij kinderen.
   
   ‘Als je al zo lang meeloopt als ik, zie je de bewegingen. Zoals de euforie over de virusremmers van HAART, highly active anti-retroviral therapy: Hit hard, hit first, was het motto. Daar komen we nu een beetje van terug.’
   Kinderarts Henriëtte Scherpbier behandelt sinds eind jaren tachtig HIV-geïnfecteerde kinderen in het AMC. De patiëntjes van toen, meestal kinderen van drugsverslaafde moeders, waren doodziek bij opname. ‘De moeders wisten vaak van zichzelf niet dat ze besmet waren met HIV. Hun kind was plotseling ziek geworden en voor ons was het gissen wat er aan de hand was.’
   In de begintijd ontwikkelde 23 procent van de HIV-geïnfecteerde kinderen binnen een jaar aids. Dat percentage liep op tot veertig na vier jaar. Van de ziek geworden kinderen overleed tien procent binnen een jaar en eenderde binnen vijf jaar.
   Dat beeld kantelde toen HIV-geïnfecteerde kinderen in 1997 in aanmerking kwamen voor combinaties van reverse transcriptaseremmers en proteaseremmers – middelen die het aidsvirus op twee verschillende momenten in zijn cyclus aanpakken – ofwel HAART. Dat was een jaar na de introductie van de nieuwe cocktailbehandeling bij volwassenen. Scherpbier: ‘De behandeling bij volwassenen loopt meestal een stapje voor. Daar leren wij kinderartsen veel van. Maar het verloop van de ziekte, de dosering en effectiviteit van de behandeling moet ook bij kinderen goed worden uitgezocht.’
   Dat laatste deed Scherpbier, aan de hand van gegevens die verzameld zijn binnen het Pediatric Amsterdam Cohort in HIV-1 (PEACH). Dit cohort telt ongeveer 65 HIV-geïnfecteerde kinderen van nul tot achttien jaar. Arts-onderzoeker Vincent Bekker, die op 21 juni jl. ook daarop promoveerde, (noot Babs: ZIJN PROMOTOR WAS JAAP GOUDSMIT!!!) heeft onder meer een database hiervoor opgezet. Van de kinderen zijn periodiek de virushoeveelheid in het bloed en het aantal CD4-cellen gemeten en zijn klinische data, zoals medicatie, groei en ontwikkeling vastgelegd.
   
   FALEN
   Uit de data blijkt dat HAART de vermeerdering van het HIV-virus bij kinderen goed kan onderdrukken en hun afweer herstelt tot praktisch het niveau van gezonde kinderen. Scherpbier plaatst echter ook kanttekeningen bij de aanpak. Zo vermindert de effectiviteit van de therapie na verloop van tijd. Bij zowat de helft van de kinderen die de proteaseremmer nelfinavir gebruikten in combinatie met twee reverse transcriptaseremmers, was het virus na vijf jaar toch weer in het bloed aantoonbaar.
   Scherpbier: ‘Op de lange termijn zie je steeds meer kinderen bij wie de therapie onvoldoende effect heeft. Dat hangt onder meer samen met resistentie.’ De keuze uit HIV-remmers is bij kinderen echter beperkter dan bij volwassenen, vervolgt ze. ‘Het totale arsenaal telt veertien middelen. Faalt de eerste combinatie, dan ben je al een aantal medicijnen kwijt. Je moet een nieuwe combinatie bedenken, terwijl niet alles in een kindvriendelijke verpakking zit. Een kind van twee kun je niet van die hele grote capsules gaan geven.’
   
   ONTSNAPPEN
   Resistentie wordt in de hand gewerkt door verschillende factoren. De kinderartsen hebben zelf geleerd dat ze bij resistentie tegen een middel niet, zoals ze ‘vroeger’ deden, een nieuw medicijn bij de therapie moeten voegen. Scherpbier: ‘In feite geef je dan maar één werkzaam middel, waartegen het virus dan opnieuw snel resistentie ontwikkelt.’
   
   Een tweede leerpunt voor de behandelaars was dat ze verder moesten kijken dan alleen naar de gebruikelijke dosering op basis van lichaamsgewicht of –oppervlak. ‘Je ziet bij kinderen een grote variatie in de mate waarin de medicijnen worden opgenomen en verwerkt. Bovendien kunnen met name jonge kinderen miljoenen virusdeeltjes in het bloed hebben. Bij zo’n zeer hoge virus load moet je een krachtige combinatie geven. Daarom kijken we bij het instellen van de medicatie zowel naar het aantal virusdeeltjes als naar de medicijnspiegels in het bloed. Je moet ook niet te hoog doseren, omdat er dan vervelende bijwerkingen kunnen optreden.’
   Een derde aandachtspunt is therapietrouw. ‘Het is ontzettend belangrijk, niet alleen voor kinderen, maar ook voor volwassenen, om de medicijnen goed in te nemen. Doet iemand dat niet, dan zijn de medicijnspiegels in het bloed onvoldoende en kan het virus eraan ontsnappen. In de beginperiode moesten de kinderen de medicijnen nog viermaal daags slikken, op de meest onmogelijke tijden. Door langwerkende preparaten te gebruiken, hebben we het regime kunnen vereenvoudigen tot eenmaal daags innemen. Als je naar de labwaarden kijkt, blijkt dat dit regime veel beter wordt volgehouden.’
   
6. [verwijderd] 28 september 2006 11:15

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   vervolg:
   
   VETVERDELING
   De HIV-remmers kunnen bijwerkingen hebben. De meeste, zoals slaapstoornissen, nachtmerries, hoofdpijn en duizeligheid, wijzen op overdosering, en zijn aan te pakken door aanpassing van de dosis. Een andere bijwerking, lipodystrofie, is hardnekkiger. Ongeveer dertig procent van de kinderen krijgt met deze verandering van de vetverdeling over het lichaam te maken, blijkt uit Scherpbiers onderzoek. Wat op den duur de consequenties zijn voor hun hart en bloedvaten – ook in het bloed verdelen ‘goede’ en ‘slechte’ vetten zich anders - is nog onduidelijk.
   Lipodystrofie betekent vooral voor tieners een groot probleem. Scherpbier: ‘Ze balen enorm van die lichamelijke verandering. Je kán me wat, denken ze dan over de medicijnen. Of ze vragen om er een tijdje mee te mogen stoppen. Er zijn behandelaars die zogenoemde drug holidays toestaan. Wij hebben dat tot nu toe niet gedaan, omdat we weten van volwassenen die stoppen dat er toch wel complicaties kunnen optreden.’
   Een ander aspect dat Scherpbier in haar proefschrift bespreekt, is de invloed van de HIV-therapie op de effectiviteit van vaccinaties. Dat onderdeel van het onderzoek is vooral uitgewerkt door Bekker. ‘Na verloop van tijd verliezen de kinderen specifieke afweerstoffen tegen de bof, mazelen en rode hond. Dat houden wij nu in de gaten. Als de antistoffentiters gaan dalen, vaccineren we opnieuw.’
   
   CHRONISCH
   In Nederland komen er steeds minder nieuwe HIV-patiëntjes bij. Dit is onder meer te danken aan de HIV-screening van zwangeren en omdat HAART bij seropositieve zwangeren het besmettingsrisico voor de baby heeft gereduceerd tot minder dan een procent.
   De kinderen die geïnfecteerd zijn, hebben dankzij HAART aanmerkelijk betere vooruitzichten dan een decennium geleden, ondanks de kanttekeningen. In ons land heeft de therapie een HIV-infectie veranderd van een doodvonnis in een chronische aandoening, ook bij kinderen. Want al wordt het virus in het bloed op de lange termijn niet bij alle kinderen onderdrukt, hun afweercellen blijven doorgaans zo goed functioneren, dat ze er niet ziek van worden.
   
   Angela Rijnen
   AMC Magazine (oktober 2006)
   
   www.amc.nl/index.cfm?sid=227&uitgavei...
   
   
7. [verwijderd] 28 september 2006 11:17

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Melk tegen aids
   
   De cellen die virusdeeltjes moeten aanbieden aan het afweersysteem blijken soms juist een paard van Troje: ze verzorgen in het geval van HIV de infectie van de T-cellen. Een relatief ordinair melkeiwit kan misschien een extra verdediging opwerpen, zo ontdekte promovendus Fedde Groot.
   
   ‘Melk is goed voor elk’ riep Joris Driepinter van het Zuivelbureau al in de jaren zeventig. Toch had moleculair bioloog Fedde Groot die slogan niet speciaal in gedachten toen hij naar stoffen zocht die de afweer zouden kunnen helpen in de strijd tegen aids. ‘We hadden domweg een serie interessante eiwitten uit melk en uit plasma klaarliggen in de vriezer om te testen op hun beschermende eigenschappen. Zo kwam lactoferrine uit koemelk uiteindelijk uit de koker.’
   De zoektocht van Groot begon vier jaar geleden met het gegeven dat het Humaan Immunodeficiëntie Virus, HIV, iets te slim lijkt voor het afweersysteem. Normaal worden vreemde deeltjes in de slijmvliezen opgepikt door de dendritische cellen. Deze bieden de rommel aan T-cellen aan die vervolgens actie ondernemen om de indringer onschadelijk te maken. HIV maakt juist gebruik van dat ‘gratis transport’ door de dendritische cellen. Het virusdeeltje verstopt zich in de cel om bij aankomst bij een T-cel die laatste te infecteren.
   ‘We onderzochten eerst wat ervoor nodig is om de overdracht van HIV van de dendritische cel naar de T-cel mogelijk te maken. Het blijkt dat een specifiek eiwit op het oppervlak van de T-cel, het integrine LFA-1, daar een hoofdrol in speelt. We hadden de beschikking over bijzonder celmateriaal van patiënten die dat eiwit missen. Zonder LFA-1 krijgen die mensen allerhande afweerkwalen. Maar op een vreemde manier heeft het gebrek eraan ook een voordeel: de T-cellen van deze mensen zijn vrijwel onvatbaar voor HIV-infectie via de dendritische cellen. En ook de cellen van een patiënt die wèl LFA-1 had, maar dan in een inactieve vorm, bleken nagenoeg onvatbaar voor HIV.’
   Behalve naar de verschillende eiwitten op het oppervlak van de T-cellen keek Groot ook naar de verschillende soorten dendritische cellen. Want niet alle soorten blijken potentiële Trojaanse paarden. Het zijn vooral de dendritische cellen die in slijmvliezen voorkomen, de myeloïde-DC, waar HIV zich in verstopt. Onder andere in de lymfeknopen heb je een ander type, de plasmacytoïde-DC. Die groep blijkt HIV niet over te dragen aan T-cellen maar de virusreplicatie juist te remmen. Groot: ‘Ze doen dat door bepaalde stoffen uit te scheiden. Eén daarvan kenden we al: interferon-alfa. Dat wordt ook al als medicijn gebruikt, bijvoorbeeld tegen het hepatitis C virus. Maar het is bepaald geen zachtzinnig medicijn, het kent veel bijwerkingen. We vonden daarnaast nog een stof die de plasmacytoïde-DC uitscheidden – deze blijkt enorm sterke virusremmende eigenschappen te bezitten. Die stof moet nog verder worden onderzocht. Het enige wat we er nu van weten is dat het een klein molecuul is.’
   
   AFRIKA
   Met zijn onderzoek bij de groepen Celbiologie & immunologie en Humane retrovirologie wilde Groot meer dan alleen de basiskennis achter HIV-infecties verder vergroten. Er zat ook al een praktische toepassing in zijn achterhoofd. ‘De huidige medicijnen tegen aids bestrijden het virus op het moment dat de T-cellen al zijn geïnfecteerd. Het belangrijkste dat je in het stadium daarvóór kan doen is veilig vrijen. Maar het is duidelijk dat het gebruik van condooms met name in Afrika, waar het aidsprobleem het grootst is, taboe is. Vooral vrouwen hebben weinig stem in het condoomgebruik. Het zou dan ook mooi zijn wanneer zij zichzelf zouden kunnen beschermen met een soort microbicide-crème die ze bijvoorbeeld vaginaal kunnen gebruiken en die de overdracht van HIV naar de T-cellen remt of zelfs blokkeert.’
   De eerste twee kandidaten voor zo’n microbicide zijn al aangedragen door de dendritische cellen uit het onderzoek van Groot: interferon-alfa en het nog onbekende ‘kleine molecuul’. ‘Maar interferon is vanwege de bijwerkingen geen logische kandidaat’, weet Groot nu al. ‘Dat zou zoiets zijn als een condoom waar je hevige bijwerkingen van krijgt. Dat gaat geen mens gebruiken. En de tweede kandidaat hebben we dus nog niet precies geïdentificeerd, laat staan in grote hoeveelheden kunnen isoleren. De toekomst zal moeten uitwijzen of dat een goede kandidaat is voor een profylactisch microbicide.’
   Dat het ontwerpen van een microbicide-crème geen eenvoudig abc-tje is, bleek uit een proef met een actieve stof die uit speeksel werd gewonnen. ‘We hebben enkele varianten van dit “histatine” getest op de microbicide eigenschappen. Deze stoffen blijken bijvoorbeeld heel actief tegen de schimmel Candida. Maar drie van de vier varianten bleken de overdracht van HIV juist te bevorderen, waarschijnlijk omdat de celmembraan van de T-cellen door dit microbicide juist beter doorlatend werd voor HIV.’
   
   RELATIEF EENVOUDIG
   Maar daar was dus ook nog het hele bestand met ‘interessante eiwitten’ dat in de vriezer van de afdeling Humane retrovirologie op testen lag te wachten. ‘Het was al snel duidelijk dat lactoferrine uit koemelk een interessante kandidaat is. Het bindt aan de receptor op de dendritische cel die normaal gesproken HIV oppikt. Die is daardoor dus geblokkeerd voor HIV. Maar behalve dat lactoferrine het transport afremt, zorgt het via een ander mechanisme ook voor het temperen van de vermenigvuldiging van virusdeeltjes. Tel daarbij op dat lactoferrine niet toxisch is en dat het relatief eenvoudig in grote hoeveelheden uit koemelk te winnen is. Het lijkt me duidelijk dat deze stof dan ook verder moet worden onderzocht op zijn mogelijke rol als werkzame stof in een antivirale, microbicide-crème.’
   Fedde Groot zal zich de komende tijd niet zelf met de ontwikkeling van dit mogelijke microbicide bezighouden. Na zijn promotie is hij naar de Universiteit van Oxford vertrokken voor post-doc onderzoek naar een ander aspect van HIV en aids: de verspreiding van HIV tussen T-cellen.
   
   Rob Buiter
   AMC Magazine (oktober 2006)
   
   www.amc.nl/index.cfm?sid=227&uitgavei...
   
   
   
   
   
   
8. [verwijderd] 1 oktober 2006 16:04

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   
   Tuesday August 29, 2006
   
   Measles virus vaccine platform: properties and potential application against AIDS
   
   Hussein Naim,
   
   Berna Biotech a Crucell company, Bern, Switzerland
   
   www.aidsvaccine06.org/show.php?f=49
   
9. aossa 6 oktober 2006 11:23

   auteur info

   • aossa

     Lid sinds: 23 mei 2003

     Laatste bezoek: 20 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4035

     Gegeven: 3338

   •    Aantal posts: 17.596

   GenVec gets HIV vaccine contract
   Thursday October 5, 5:40 pm ET
   
   GenVec has won a federal contract totaling up to $56 million over five years to provide a Frederick manufacturing plant with its technology to develop and produce next-generation HIV vaccines.
   The Gaithersburg company received the contract from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases to license its manufacturing and purification procedures to the Dale and Betty Bumpers Vaccine Research Center's Vaccine Pilot Plant for building HIV vaccines.
   
   Separately, GenVec has worked with the Vaccine Research Center to develop vaccines using the company's adenovector technology. In August, VRC began conducting the company's first human clinical trials for its HIV vaccine product in 14 HIV-positive patients.
   
   The study involved giving the patients a combination of prime and boost vaccines, which in preliminary data has shown to be more effective than either treatment alone, according to a recent presentation the company made to an AIDS vaccine conference in Amsterdam.
   
   Soon after those trials were first announced, GenVec (NASDAQ: GNVC - News) received a small business innovation research grant from NIAID for $430,000 to use the adenovector technology in flu-fighting vaccines.
   
   Published October 5, 2006 by the Washington Business Journal
   
   biz.yahoo.com/bizj/061005/1357138.htm...
   
   PR zei:
   www.genvec.com/download/press/2006%20...
   
10. [verwijderd] 6 oktober 2006 20:09

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Nieuwe Crucellproductie; op weg naar de juiste vector voor het HIV vaccin.
    
    Kortom: hoe jonger de patient des te minder immuniteit tegen een eventuele vector.
    
    Jong vaccineren dus!!!!
    
    1: J Clin Microbiol. 2006 Oct;44(10):3781-3.
    
    Age dependence of adenovirus-specific neutralizing antibody titers in
    individuals from sub-saharan Africa.
    
    Thorner AR, Vogels R, Kaspers J, Weverling GJ, Holterman L, Lemckert AA, Dilraj A, McNally LM, Jeena PM, Jepsen S, Abbink P, Nanda A, Swanson PE, Bates AT, O'brien KL, Havenga MJ, Goudsmit J, Barouch DH.
    
    Division of Viral Pathogenesis, Beth Israel Deaconess Medical Center, Research
    East, Room 213, 330 Brookline Avenue, Boston, MA 02215.
    dbarouch@bidmc.harvard.edu.
    
    We assessed neutralizing antibody titers to adenovirus serotype 5 (Ad5) and six rare adenovirus serotypes, serotypes 11, 35, 50, 26, 48, and 49, in pediatric populations in sub-Saharan Africa. We observed a clear age dependence of Ad5-specific neutralizing antibody titers. These data will help to guide the development of Ad vector-based vaccines for human immunodeficiency virus type 1 and other pathogens.
11. diederique 8 oktober 2006 23:03

    auteur info

    • diederique

      Lid sinds: 01 mrt 2004

      Laatste bezoek: 04 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 913

      Gegeven: 218

    •    Aantal posts: 8.547

    D/
    
    The campaign will promote the idea of an HIV-free generation and use the tagline, "imagine the possibility: it begins with YOU"
    ========================================
    
    African Broadcast Media Partnership Against HIV/AIDS Plans 24-Country Campaign To Fight HIV/AIDS
    
    Article Date: 06 Oct 2006 - 16:00pm (PDT)
    |
    The African Broadcast Media Partnership Against HIV/AIDS, which includes 37 major public and private broadcast companies, on Dec. 1 will launch the first multiyear, pan-African campaign across 24 countries to raise public awareness about HIV/AIDS, Reuters reports (McGregor, Reuters, 9/22).
    
    The campaign is part of a five-year effort to significantly increase the amount of HIV/AIDS-related programming by African broadcasters (African Broadcast Media Partnership Against HIV/AIDS release, 9/22). Under the initiative, African television and radio stations will devote at least 5% of airtime -- about one hour per day -- to HIV/AIDS programming. According to organizers, the partnership aims to halt the spread of HIV, inform HIV-positive people that they can live normal lives and urge young people to practice safer sexual habits that reduce their risk of contracting HIV. The campaign, to be launched simultaneously at 13:00 GMT on World AIDS Day on Dec. 1, will include a combination of public service announcements and longer-form programming (Reuters, 9/22). The campaign will promote the idea of an HIV-free generation and use the tagline, "imagine the possibility: it begins with YOU" (African Broadcast Media Partnership Against HIV/AIDS release, 9/22). Young people who achieve their life goals and African icons -- such as Nobel Prize winner Archbishop Desmond Tutu and Liberian President Ellen Johnson Sirleaf -- will be featured in the PSAs. In addition, local television and radio stations next year will receive training and technical assistance to integrate HIV/AIDS themes and messages in popular programs including soap operas, documentaries and sitcoms (Reuters, 9/22). ABMP's main funding partner in the "YOU" campaign will be the Coca Cola Africa Foundation, which will contribute $1.5 million over the next three years. The campaign will anchor a multiyear effort by ABMP, which was formed at an October 2005 summit of African broadcasters organized by the broadcasters, the Kaiser Family Foundation and the Nelson Mandela Foundation in an effort to reinvigorate the role of African broadcasters in combating HIV/AIDS (African Broadcast Media Partnership Against HIV/AIDS release, 9/22).
    
    
12. [verwijderd] 9 oktober 2006 00:43

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    www.aidsvaccine06.org/show.php?f=49
    
    The unique properties of an adenovector-based HIV vaccine: The importance of a robust production platform to deliver at the scale of need
    
    Jaap Goudsmit
    Crucell, Research & Development, Leiden, The Netherlands
    
13. [verwijderd] 10 oktober 2006 13:19

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Mooie postings Babs,
    in het Nederlands, dus lekker begrijpelijk.
    Blijven doen. Zoniet hier dan wel daar;)
    
    Groet, Bidul
    aanbevolen
    
    

    quote:

    babs11 schreef:

    Met pillen de wijde wereld in.
    
    

14. [verwijderd] 10 oktober 2006 21:40

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    bidul
    Blijven doen. Zoniet hier dan wel daar;)
    
    Groet, Bidul
    
    Waar is daar Bidul,een nieuw crucell member site????
    
    
    
    
15. [verwijderd] 12 oktober 2006 18:44

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    
    
    Ambrilia Biopharma and Merck & Co., Inc. Sign Licensing Agreement Granting Merck Worldwide Rights to Ambrilia's HIV/AIDS Protease Inhibitor Program
    Business Wire - October 12, 2006 07:45
    Ambrilia to Receive an Upfront Payment of $US 17 Million and Potential Milestones of Up to $US 215 Million
    
    MONTREAL & WHITEHOUSE STATION, N.J., Oct 12, 2006 (BUSINESS WIRE) -- Ambrilia Biopharma Inc., a biopharmaceutical company developing innovative therapeutics in the fields of cancer and infectious diseases, and Merck & Co., Inc., one of the world's leading pharmaceutical companies, announced today that Ambrilia has entered into an exclusive licensing agreement granting Merck - through an affiliate - the worldwide rights to Ambrilia's HIV/AIDS protease inhibitor (PI) program.
    
    Under the terms of this agreement, Ambrilia grants Merck the exclusive worldwide rights to its lead compound, PPL-100, which has completed a Phase I single-dose pharmacokinetic study and is currently in a Phase I repeat dose pharmacokinetic study. In return, Ambrilia receives an upfront licensing fee of $US 17 million on signing and is eligible for cash payments totaling up to $US 215 million upon successful completion of development, clinical, regulatory and sales milestones, and royalties on all future product sales. The first of the milestone payments ($US 3 million) will be based on the successful completion of a Phase I repeat dose pharmacokinetic study, the results of which are expected in late November. Once the Phase I repeat dose pharmacokinetic study is completed, Merck will assume all subsequent development costs related to PPL-100.
    
    Ambrilia also stands to receive significant additional milestone-based cash payments and royalties on the future development and commercialization of each back-up compound and/or related compounds developed by Merck and which fall within the scope of the Ambrilia PI program.
    
    "We are very pleased to partner on PPL-100 with Merck, a company that has been a leader in anti-HIV drug development, and are confident that Merck will successfully advance the development of PPL-100," said Hans J. Mader, president and chief executive officer of Ambrilia. "This agreement is a significant milestone for Ambrilia; an influx of potentially over $CDN 22 million in 2006 allows the Company to be much stronger financially and provides us with the opportunity to allocate the necessary resources to further progress the development of our other technologies and product candidates."
    
    "Merck has been a world leader in the fight against HIV/AIDS for two decades, and this agreement is a further demonstration of our continuing commitment to this field of medicine," said Merv Turner, Ph.D., senior vice president, Worldwide Licensing and External Research. "PPL-100 and Ambrilia's protease inhibitor program represent a potentially significant advancement for patients and physicians in the treatment of HIV/AIDS."
    
    About Protease Inhibitors
    
    Protease Inhibitors (PIs) are a key component to the current HIV standard of care, the Highly Active Anti-Retroviral Treatment (HAART) consisting of a cocktail of HIV medicines. Unfortunately, many PIs are associated with side effects, a high pill burden and, as it is the case with all anti-HIV drugs, the development of viral resistance. In addition, the majority of PIs are administered in combination with a small dose of ritonavir, another protease inhibitor that is often used to increase, or boost, the amount of available drug in the system, but which also has the potential to increase adverse events. More than ever, there is a pressing need for better tolerated, more convenient and effective PIs.
    
    Conference Call Information
    
    Ambrilia will be hosting a conference call on Oct. 12, 2006 at 9:30 a.m. ET, to discuss its licensing agreement with Merck & Co., Inc. Interested parties may access the conference call by way of telephone or webcast. The numbers to access the conference call are (866) 250-4910 (toll free) or (416) 644-3423 (local). The webcast will be available at: www.ambrilia.com, Investors section, conference calls and webcasts, and will be archived for 365 days. A replay of the call will be available and the numbers to access the replay are (416) 640-1917 (local) or (877) 289-8525 (toll free) with access code 21206250. The replay will be available starting at 11:30 a.m., Oct. 12, until 11:59 p.m., Oct. 19.
    
    
    
    
16. ved 12 oktober 2006 22:52

    auteur info

    • ved

      Lid sinds: 08 aug 2001

      Laatste bezoek: 20 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 518

      Gegeven: 4934

    •    Aantal posts: 3.041

    Inflammation 'turned on' to fight killer viruses
    13:01 10 October 2006
    NewScientist.com news service
    Debora MacKenzie
    
    Researchers have cured viral meningitis in mice by blocking the action of an anti-inflammatory immune molecule. The technique may one day lead to cures in humans for hepatitis C and other chronic viral infections, including meningitis and HIV.
    
    Researchers have studied viral infections in mice and discovered that in chronic infections – where a virus lingers in the body – the rodents’ natural anti-inflammatory response effectively prevents its immune system from attacking the virus.
    
    Matthias von Herrath and colleagues at the La Jolla Institute for Allergy and Immunology in California, US, studied an acute and chronic meningitis infection in mice, called lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). They discovered that mice with chronic infections had high levels of the inflammatory-damping chemical interleukin-10 (IL-10).
    
    When they gave mice with chronic LCMV a drug that blocks the inflammatory-calming action of IL-10, the inflammatory immune response was re-activated. Within a week the mice were healthier. In two weeks, they had cleared the virus completely.
    
    Strong response
    When a virus first invades, the body attacks it with an all-purpose immune response. But to prevent an immune over-response that destroys too much of the host’s own tissue, a complex network of damping-down feedbacks keep it in check. Viruses exploit these to slip past innate defences.
    
    Von Herrath’s team discovered that the chronic form of LCMV induces such a strong response from one type of inflammatory immune cell that those immune cells damp down their own production. As a result, the IL-10, which normally balances these inflammatory immune cells, starts to build up in the blood, preventing the rodents’ broader immune system from attacking the virus.
    
    Many chronic viral infections in humans also elicit high levels of IL-10, including cytomegalovirus, HIV, and hepatitis C. The latter infects 180 million people worldwide – 3% of the total population – and causes liver cirrhosis and cancer. Blocking IL-10 might allow such people to clear these viruses, the researchers hope.
    
    Blood tests
    ”We are very excited about this,” von Herrath told New Scientist. There is always a risk that turning inflammation back on might lead to excessive immune reactions, especially auto-immunity, where the body attacks itself, he cautions. So they plan to first study the blood of infected people to see if the antibody that blocks IL-10 will alter the balance of immune cells.
    
    Then perhaps it will be possible to treat people, perhaps alongside other anti-viral treatments, such as vaccines. The US pharmaceutical firm Schering-Plough, which owns the antibody, is already testing it in humans against cancer, another disease where IL-10 may be damping more immunity than is good for us.
    
    Von Herrath thinks IL-10 may have evolved as a protective mechanism: allowing us to live for a few decades with a chronic infection, rather than being killed by a very strong autoimmune response.
    
    Journal reference: Journal of Experimental Medicine (DOI: 10.1084/jem.20061462)
    
    www.newscientist.com/article/dn10264?...
    
17. [verwijderd] 13 oktober 2006 19:20

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    soldaat schreef:

    Nieuwe Crucellproductie; op weg naar de juiste vector voor het HIV vaccin.
    
    Kortom: hoe jonger de patient des te minder immuniteit tegen een eventuele vector.
    
    Jong vaccineren dus!!!!
    
    1: J Clin Microbiol. 2006 Oct;44(10):3781-3.
    
    Age dependence of adenovirus-specific neutralizing antibody titers in
    individuals from sub-saharan Africa.
    
    Thorner AR, Vogels R, Kaspers J, Weverling GJ, Holterman L, Lemckert AA, Dilraj A, McNally LM, Jeena PM, Jepsen S, Abbink P, Nanda A, Swanson PE, Bates AT, O'brien KL, Havenga MJ, Goudsmit J, Barouch DH.
    
    Division of Viral Pathogenesis, Beth Israel Deaconess Medical Center, Research
    East, Room 213, 330 Brookline Avenue, Boston, MA 02215.
    dbarouch@bidmc.harvard.edu.
    
    We assessed neutralizing antibody titers to adenovirus serotype 5 (Ad5) and six rare adenovirus serotypes, serotypes 11, 35, 50, 26, 48, and 49, in pediatric populations in sub-Saharan Africa. We observed a clear age dependence of Ad5-specific neutralizing antibody titers. These data will help to guide the development of Ad vector-based vaccines for human immunodeficiency virus type 1 and other pathogens.
    

    Dikke vette aanbeveling soldaat!!!
    gr.
18. [verwijderd] 30 november 2006 16:07

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    International HIV/AIDS Trial Finds that Risks of Death, AIDS and Other Major Diseases Increase on Episodic Antiretroviral Therapy
    Results from one of the largest HIV/AIDS treatment trials ever conducted show that a specific strategy of interrupting antiretroviral therapy more than doubles the risk of AIDS or death from any cause. In the study, the investigators used two predetermined levels of CD4+ T cells, the primary immune cell targeted by HIV, to guide them in respectively suspending or restarting the study participants on antiretroviral therapy.
    
    A report describing this research—which involved 318 clinical sites in 33 countries—appears in this week’s issue of The New England Journal of Medicine. The trial, known as Strategies for Management of Anti-Retroviral Therapies, or SMART, was funded by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health.
    
    “The SMART trial has provided important new data that will help physicians and their HIV-infected patients make treatment decisions," says NIAID Director Anthony S. Fauci, M.D. "The study reflects an extraordinary global collaboration among hundreds of dedicated AIDS clinicians and thousands of their patients, all of whom should be commended for their contributions to this pivotal HIV/AIDS treatment study.”
    
    As HIV/AIDS has evolved into a chronic disease without a cure, lifelong antiretroviral therapy has become the norm. Lifelong therapy, however, can be difficult to adhere to as well as expensive. For these reasons, there has been a concerted research effort to test treatment interruption strategies that may enhance patients’ quality of life and limit adverse drug effects. The experimental strategies vary in their approach to when to interrupt therapy. Some, like SMART, use a specific CD4+ count as a guide; others schedule regular time periods during which treatment is stopped (for example, alternating one month off and three months on).
    
    SMART was designed to determine which of two different HIV treatment strategies would result in greater overall clinical benefit. Volunteers with chronic HIV infection—nearly all of whom had taken antiretroviral therapy (ART)—were assigned at random to one of two groups. In the “viral suppression” group, ART was taken on an ongoing basis to suppress HIV viral load; in the “drug conservation” group, participants received episodic ART in an effort to reduce drug side effects and preserve treatment options. In the latter group, ART was suspended whenever CD4+ counts were above 350 cells per cubic millimeter (mm3) and ART was started only when levels of CD4+ cells dropped below 250 cells/mm3. (For more details see www.smart-trial.org.) The CD4+ count thresholds for stopping and starting ART were chosen based on previously reported associations between CD4+ counts and risks of opportunistic diseases and death.
    
    Beginning in January 2002, the trial recruited 5,472 volunteers: 2,720 were assigned at random to the drug conservation group and 2,752 to the viral suppression group. The participants were followed for an average of 16 months.
    
    In early 2006, NIAID announced that enrollment into the trial had been halted after review of the interim data by an independent data and safety monitoring board (DSMB) found that those participants receiving episodic therapy had a significantly increased risk of disease progression. “Disease progression” was defined as the development of an opportunistic disease (AIDS) or death from any cause. The Executive Committee of SMART recommended that ART be re-initiated in ART-experienced participants in the drug conservation group. Follow-up is currently scheduled to continue through July 2007.
    
    At the time the trial was stopped, 120 participants in the drug conservation group compared with 47 on continuous antiretroviral therapy had developed disease progression. The difference represents a 2.6-fold increased risk for those receiving episodic treatment. Notably, the drug conservation group had significantly more major adverse events, specifically, cardiovascular, kidney and liver disease, complications previously associated with ART. The study investigators had hoped that these complications would be seen less frequently in those trial volunteers receiving less drug.
    
    “Quite unexpectedly, our results show that interrupting therapy increases the risk of serious non-AIDS-related events,” says Wafaa El-Sadr, M.D., M.P.H., M.P.A., of the Harlem Hospital Center and Columbia University in New York City, one of the co-chairs of the trial. “This is a major lesson learned for designing any HIV/AIDS treatment trial: It is important to evaluate all causes of death, not just death from AIDS, and to also evaluate other major non-fatal clinical diseases, not just those considered AIDS-related opportunistic diseases.”
    
    The University of Minnesota’s James Neaton, Ph.D., the other co-chair and chief biostatistician for the trial, notes, “The SMART study demonstrates the tremendous advantages inherent in conducting large enough trials to precisely assess risks and benefits of any treatment strategy in a diverse population. First, the study ended much earlier than we expected. Second, we could analyze the data according to many variables—age, race, sex, HIV risk behavior, and baseline CD4+ count, among other factors. Importantly, among every subgroup we looked at, the conclusion remained consistent: CD4+ count-guided episodic antiretroviral therapy as implemented in the SMART study carries increased health risks compared with continuous therapy.”
    
    The SMART study was coordinated by four international centers: the Medical Research Council Clinical Trials Unit in London; the Copenhagen HIV Program in Denmark; the National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research at the University of New South Wales in Sydney, Australia; and the Terry Beirn Community Programs for Clinical Research on AIDS (CPCRA) in Washington, DC. The statistical and data management center was based at the University of Minnesota in Minneapolis.
    
    Fred Gordin, M.D., of the VA Medical Center in Washington, DC, the CPCRA director, says, “The study participants understood that our goal was to test a strategy that we hoped might simplify their treatment and prevent some adverse side effects. SMART has better focused the discussion of what questions we can and should be addressing in this important area of HIV/AIDS treatment research.” A workshop held by the NIH Office of AIDS Research in July in London assessed the current state of research on intermittent therapy strategies (http://www.oar.nih.gov/public/NIH_OAR_STI_IT_Report_Final.pdf).
    
    Initial analyses indicate that most but not all of the excess risk in the drug conservation group can be explained by CD4+ count and viral load differences. Jens Lundgren, M.D., Director of the Copenhagen HIV Programme and the Copenhagen international coordinating center, says, “The continued follow-up of patients and planned research on patient specimens will help us better understand the differences between the treatment groups that we observed.”
    
    David Cooper, M.D., D.Sc., of the National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research at the University of New South Wales, the Sydney international coordinating center director, notes, “The prospect of lifelong treatment is difficult for people with HIV. We are gratified that the SMART study has so clearly delineate
19. [verwijderd] 30 november 2006 16:10

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    vervolg
    
    We are gratified that the SMART study has so clearly delineated the risk and benefits of these two strategies, and we are committed to continuing to try to find ways to improve treatment strategies for those with chronic HIV disease.”
    
    Janet Darbyshire, M.Sc., FRCP and Director of the MRC Clinical Trials Unit and the London international coordinating center comments, “This question could not have been answered so quickly without the collaboration and active participation of the 318 clinical sites and thousands of patients worldwide which contributed to SMART. Such collaborations are essential if we are to answer some of the key strategic questions about how to best manage HIV disease.”
    
    Further information concerning the SMART study findings can be found in a Questions and Answers document (http://www3.niaid.nih.gov/news/QA/NEJMsmart_QA.htm). Earlier NIAID news releases describing the initiation of the SMART trial and the stopping of enrollment into the trial can be viewed at www3.niaid.nih.gov/news/newsreleases/... and www3.niaid.nih.gov/news/newsreleases/... , respectively.
    
    --------------------------------------------------------------------------------
    
    NIAID is a component of the National Institutes of Health. NIAID supports basic and applied research to prevent, diagnose and treat infectious diseases such as HIV/AIDS and other sexually transmitted infections, influenza, tuberculosis, malaria and illness from potential agents of bioterrorism. NIAID also supports research on basic immunology, transplantation and immune-related disorders, including autoimmune diseases, asthma and allergies.
    
    The National Institutes of Health (NIH)—The Nation's Medical Research Agency—includes 27 Institutes and Centers and is a component of the U. S. Department of Health and Human Services. It is the primary federal agency for conducting and supporting basic, clinical and translational medical research, and it investigates the causes, treatments and cures for both common and rare diseases. For more information about NIH and its programs, visit www.nih.gov
    
    ###
    
    Reference:
    The Strategies for Management of Antiretroviral Therapy (SMART) Study Group. CD4+ count-guided interruption of antiretroviral treatment. The New England Journal of Medicine 355(22): 2283-96 (2006).
    
    www3.niaid.nih.gov/news/newsreleases/...
20. [verwijderd] 1 december 2006 09:56

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Vandaag wereld aidsdag.
    
    Vanmorgen bij het nieuws had men het er over dat men bezig is een vaccin te ontwikkelen
    Daarbij kreeg een proefpersoon een shot uit een Merck-flesje.
    Is dit van Merck/Crucell??
    
    Dirk