Crucell Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! - Deel 2

1. [verwijderd] 15 februari 2007 08:03

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   RTRS-Octoplus haalt minder omzet dan verwacht
   LEIDEN (ANP) - Het biotechnologiebedrijf Octoplus heeft
   vorig jaar een omzet behaald van 6 miljoen euro. Dat heeft het
   bedrijf donderdag bekendgemaakt. Bij de beursgang, in oktober
   vorig jaar, gaf bestuursvoorzitter Joost Holthuis aan te rekenen
   op een omzet van 8 miljoen euro in vergelijking met 7 miljoen in
   2005.
   
   Octoplus leed vorig jaar een verlies van 8,7 miljoen euro,
   een ruime verdubbeling ten opzichte van 4,2 miljoen euro een
   jaar eerder. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling
   van geneesmiddelen en levert daarnaast ook diensten. De
   medicijnontwikkeling kost veel geld, maar de dienstverlening is
   winstgevend.
   
   Het bedrijf werkt aan een aantal producten, waaronder OP-154
   voor de bestrijding van chronische middenoorontsteking en
   Locteron tegen hepatitis C. Deze twee producten worden klinisch
   getest in de zogeheten fase IIa. Octoplus verwacht de
   testresultaten halverwege dit jaar.
   
   ((Rutger Derksen, email economie(at)anp.nl, +31 20 504
   5999))
   
2. [verwijderd] 15 februari 2007 08:08

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Galapagos gaat drug discovery samenwerking aan met de Universiteit van Bristol
   www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=1818...
   
3. josti5 15 februari 2007 09:30

   auteur info

   • josti5

     Lid sinds: 23 feb 2005

     Laatste bezoek: 02 jun 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 16717

     Gegeven: 20285

   •    Aantal posts: 33.651

   Met dank aan basher, van het Versatelforum geplukt.
   Deze uitspraak kan voor ons, minderheidsaandeelhouders in Crucell, nog wel eens belangrijk blijken te zijn in de toekomst!
   Voor alle kleine aandeelhouders, trouwens...
   
   Versatel kan fusie met Tele2 doorzetten
   
   Uitgegeven: 12 februari 2007 15:47
   
   AMSTERDAM - De Ondernemingskamer van het gerechtshof in Amsterdam heeft maandag een einde gemaakt aan de juridische strijd tussen Versatel en zijn minderheidsaandeelhouders. Het telecom- en kabelbedrijf kan daardoor een lang gekoesterde wens in vervulling laten gaan: zijn activiteiten fuseren met die van Tele2 in Nederland en België.
   
   Al in de zomer van 2005 legde Tele2 een bod van 1,34 miljard euro neer voor Versatel. Dit leidde gelijk tot verzet van een groep minderheidsaandeelhouders, die een hoger bod eiste. De groep besloot zijn aandelen niet over te dragen aan Tele2 en in plaats daarvan een langdurig juridisch gevecht met Versatel en Tele2 aan te gaan. Soms met succes.
   
   Zo stak de Ondernemingskamer vorig jaar een stokje voor een procedure die ertoe had geleid dat de minderheidsaandeelhouders zouden worden uitgerookt. Maar een verzoek tot een onderzoek naar wanbeleid bij Versatel werd eind vorig jaar bijvoorbeeld afgewezen.
   
   Strijd
   
   Door de langslepende strijd hebben Versatel en Tele2 tot dusver niet kunnen profiteren van de voordelen die een samenvoeging biedt.
   
   Begin dit jaar werd alsnog de aanzet gegeven tot een volledige fusie van de activiteiten. Beide partijen gaven vorm aan een omgekeerde overname, waarbij Versatel de activiteiten van Tele2 in Nederland en België koopt voor 200 miljoen euro.
   
   Bezwaren
   
   De Ondernemingskamer verwierp maandag bezwaren van vier beleggingsfondsen dat het nieuwe fusieplan niet voorzag in een faire mogelijkheid om uit Versatel te stappen. Die mogelijkheid is nooit beloofd, oordeelde de rechter. Daarnaast behoudt Versatel zijn beursnotering in Amsterdam, waardoor de minderheidsaandeelhouders erop moeten kunnen rekenen dat hun belangen gewaarborgd blijven.
   
   De beleggingsfondsen, onder aanvoering van het bekende hedgefund Centaurus, hadden vrijdag bij de Ondernemingskamer aangevoerd dat de beursnotering van Versatel "een wassen neus" is. Het belang van ongeveer 14 procent dat zij bezitten, zou onverkoopbaar zijn omdat er nauwelijks meer handel in de aandelen Versatel is. Zij eisten daarom een andere mogelijkheid om hun aandelen van de hand te doen.
   
   Volgens het gerechtshof kan Versatel weinig doen aan zijn armetierige bestaan op de beurs. Het beursfonds heeft in ieder geval niet de verplichting om de handel levendig te houden. En de beleggingsfondsen hadden kunnen weten dat er na hun weigering om aandelen over te dragen aan Tele2 sprake zou kunnen zijn van "het doorschuiven van een probleem". Ook is het volgens de rechter "niet onaannemelijk" dat het juridische dispuut tussen Versatel en zijn minderheidsaandeelhouders niet bevorderlijk is geweest voor het totstandkomen van een levendige beurshandel.
   
   'Verdrietig'
   
   Advocaat Pieter van der Korst van de opstandige beleggingsfondsen noemde in een reactie de uitspraak van de Ondernemingskamer "erg verdrietig". "Dit biedt geen waarborg voor aandeelhouders als een partij al 50 procent plus een aandeel in handen heeft."
   
   Van der Korst spoedde zich daarna naar de bijzondere aandeelhoudersvergadering van Versatel in het Hilton Hotel in Amsterdam, waar maandagmiddag het nieuwe fusieplan met Tele2 op de agenda stond. Een formaliteit, want Tele2 heeft ruim 80 procent van de aandelen Versatel in handen.
   
   Het Zweedse telecombedrijf staat borg voor de opbrengst van de claimemissie van 250 miljoen euro die zijn fusiepartner beoogt voor de overname van Tele2 in Nederland en België. Voor de minderheidsaandeelhouders is het zuur dat daardoor hun belang ook nog verwatert.
   
   
4. [verwijderd] 15 februari 2007 13:50

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   RTRS-Akzo Nobel wil komende weken beursgang Organon (3)
   N i e u w bericht, meer informatie vanaf 1e alinea
   
   ARNHEM (ANP) - Akzo Nobel wil de komende weken de
   geneesmiddelendochter Organon naar de beurs brengen. ,,We zouden
   verbaasd zijn als de beursgang voor eind maart nog niet heeft
   plaatsgevonden'', aldus bestuursvoorzitter Hans Wijers donderdag
   bij de presentatie van de jaarcijfers.
   
   Het chemie- en farmacieconcern brengt 20 tot 30 procent van
   Organon naar de Amsterdamse effectenbeurs. Het bedrijfsresultaat
   van Organon bleef met een daling van 84 miljoen tot 74 miljoen
   euro achter bij de verwachting van analisten, die rekenden in
   doorsnee op 100 miljoen euro. De omzet van het onderdeel steeg
   licht.
   
   ,,In het vierde kwartaal zijn bij Organon de kosten voor
   verkoop en distributie gestegen. Dat had te maken met het extra
   schepje kolen op het vuur voor Nuvaring en Implanon. We hebben
   in groei geïnvesteerd'', aldus Wijers. Nuvaring en Implanon zijn
   anticonceptiemiddelen waar het bedrijf veel van verwacht. ,,Als
   de waardering van Organon afhangt van het laatste kwartaal is
   dat wat kort door de bocht'', aldus financieel directeur Rob
   Frohn.
   
   De afzet van het Nuvaring verbeterde het afgelopen jaar met
   een kwart. De verkopen van het anticonceptiemiddel in de
   Verenigde Staten groeiden met 80 procent. De beursgang van
   Organon BioSciences omvat ook de diergeneesmiddelenfabrikant
   Intervet, die in het vierde kwartaal een licht hoger
   bedrijfsresultaat boekte.
   
   Analisten zagen de verkoop van Organon aan een branchegenoot
   of investeringsmaatschappij als alternatief voor een beursgang.
   ,,We moeten kijken naar andere opties als die zich voordoen'',
   zei bestuursvoorzitter Hans Wijers donderdag op de
   televisiezender CNBC. Binnen twee tot drie jaar zal Akzo de
   fabrikant van geneesmiddelen helemaal afstoten.
   
   De verfdivisie verbeterde in het afgelopen kwartaal het
   bedrijfsresultaat met 86 procent tot 78 miljoen euro. De verkoop
   van muurverven nam, onder meer door overnames, sterk toe. De
   omzet en het bedrijfsresultaat van de chemietak krompen in de
   laatste drie maanden van 2006 door onder meer hoge energiekosten
   en problemen bij de nieuwe chloorfabriek in Delfzijl. Akzo
   maakte hierdoor 15 miljoen euro extra kosten, onder meer door
   beleveren van klanten vanuit andere fabrieken.
   
   Het toonaangevende bedrijfsresultaat exlusief eenmalige
   posten bleef in het vierde kwartaal met een stijging van 225
   miljoen naar 249 miljoen euro achter bij de gemiddelde
   analistenverwachting van 301 miljoen euro. ,,Het was een verdomd
   goed kwartaal, met een stijging van 11 procent'', benadrukte
   Wijers.
   
   Akzo Nobel heeft in het vierde kwartaal van afgelopen jaar
   230 miljoen euro winst geboekt tegen 317 miljoen een jaar
   eerder. Het resultaat in 2005 werd gestuwd door eenmalige baten.
   De omzet bleef met 3,32 miljard euro praktisch gelijk.
   
   De jaarwinst voor het chemie- en farmaciebedrijf is
   uitgekomen op 1,15 miljard euro tegen 961 miljoen euro in 2005.
   In heel 2006 zette Akzo Nobel met 13,74 miljard euro zo'n 6
   procent meer om dan een jaar eerder.
   
   Het aandeel verloor na opening van de beurs in Amsterdam
   fors terrein. Aan het begin van de middag had het aandeel zich
   hersteld tot een min van 1,8 procent op 46 euro.
   
   ((Jurjen van de Pol, email economie(at)anp.nl, +31 20 504
   5999))
   
5. voda 15 februari 2007 16:47

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 02 jun 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 83709

     Gegeven: 21163

   •    Aantal posts: 367.034

   RTRS-Organon na 2008 op overnamepad - CEO
   OSS (ANP) - Het Nederlandse farmabedrijf Organon zoekt naar
   additionele overnames na de beursgang die gepland staat voor
   eind maart. Mogelijke acquisities zullen echter niet voor 2008
   worden gedaan.
   
   ,,Groei op de korte termijn moet komen van medicijnen als
   asenapine en het nieuwe slaapmiddel Org 50081 Insomnia'', zei
   Organon-topman Toon Wilderbeek donderdag in een interview met
   persbureau Reuters.
   
   Het antidepressivum asenapine blijft in de ogen van
   Wilderbeek een mogelijke kaskraker met een jaaromzet van meer
   dan 1 miljard dollar. Organons oorspronkelijke partner in de
   ontwikkeling van het geneesmiddel, het Amerikaanse farmaconcern
   Pfizer, trok zich eind vorig jaar terug na tegenvallende
   onderzoeksresultaten.
   
   Volgens Wilderbeek zijn inmiddels meer dan vijf partijen
   geïnteresseerd om in de verdere ontwikkeling van het medicijn
   asenapine te stappen. Ook voor Org 50081 Insomnia zoekt Organon
   een partner.
   
   ((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
   504 5999))
   
6. [verwijderd] 15 februari 2007 19:32

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   h.vdbilt schreef:

   RTRS-Octoplus haalt minder omzet dan verwacht
   LEIDEN (ANP) - Het biotechnologiebedrijf Octoplus heeft
   vorig jaar een omzet behaald van 6 miljoen euro. Dat heeft het
   bedrijf donderdag bekendgemaakt. Bij de beursgang, in oktober
   vorig jaar, gaf bestuursvoorzitter Joost Holthuis aan te rekenen
   op een omzet van 8 miljoen euro in vergelijking met 7 miljoen in
   2005.
   
   Octoplus leed vorig jaar een verlies van 8,7 miljoen euro,
   een ruime verdubbeling ten opzichte van 4,2 miljoen euro een
   jaar eerder. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling
   van geneesmiddelen en levert daarnaast ook diensten. De
   medicijnontwikkeling kost veel geld, maar de dienstverlening is
   winstgevend.
   
   Het bedrijf werkt aan een aantal producten, waaronder OP-154
   voor de bestrijding van chronische middenoorontsteking en
   Locteron tegen hepatitis C. Deze twee producten worden klinisch
   getest in de zogeheten fase IIa. Octoplus verwacht de
   testresultaten halverwege dit jaar.
   
   ((Rutger Derksen, email economie(at)anp.nl, +31 20 504
   5999))
   
   

   Maar toch ging de koers vandaag 0,10 cent omhoog. Zo kan het dus ook.
   
   :-) Babs
7. [verwijderd] 20 februari 2007 08:40

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Organon verlengt samenwerking met Entelos op reuma-gebied20 feb 2007, 08:21 uur
   Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) - Organon heeft de samenwerking met het Amerikaanse Entelos op het gebied van reuma met twee jaar verlengd. Dat heeft het biofarmaceutische onderdeel van Akzo Nobel dinsdag bekendgemaakt, zonder financiele details te vermelden.
   
   Organon en Entelos werken al sinds 2001 samen aan de ontwikkeling van het zogenoemde Entelos Rheumatoid Arthritis PhysioLab-platform, een grootschalig wiskundig model waarin het gehele ziekteproces wordt vastgelegd en waarmee de werking van zowel bestaande therapieen als in ontwikkeling zijnde medicijnen kan worden gesimuleerd.
   
   Het platform beslaat ruim 700 biologische functies, of pathways, waarmee onderzoekers de klinische resultaten van therapeutische ingrepen en nieuwe benaderingen bij virtuele patienten kunnen voorspellen en beoordelen.
   
   Uit de samenwerking met Entelos zijn volgens Organon diverse 'kandidaattargets' en 'biomarkers' voortgekomen, die in het kader van de verdere samenwerking worden onderzocht.
   
   Entelos is een life sciences-bedrijf dat zich bezighoudt met de bouw van predictieve computermodellen van de menselijke fysiologie en 'virtuele patienten', voor geneesmiddelen-onderzoek en -ontwikkeling.
   
   (c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1755; fax: +31 20 710 1875)
   
   
8. [verwijderd] 20 februari 2007 14:19

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   RTRS-Britse farmaceut Shire neemt New River over
   LONDEN (ANP) - Het Britse farmacieconcern Shire neemt de
   Amerikaanse branchegenoot New River Pharmaceuticals over voor
   2,6 miljard dollar in contanten. Shire financiert de aankoop ten
   dele door middel van de uitgifte van aandelen ter waarde van 800
   miljoen dollar. Dat maakte het bedrijf dinsdag bekend.
   
   New River produceert onder meer het middel Vyvanse tegen de
   gedragsstoornis ADHD. Het heeft daar patent op tot 2024. Shire
   maakt zelf het ADHD-medicijn Adderall. Het patent daarop loopt
   af in 2009. Door de overname van New River wil het Britse
   bedrijf zijn positie op de Amerikaanse markt voor medicijnen
   tegen hyperactiviteit behouden.
   
   De Amerikaanse federale keuringsdienst voor voeding en
   medicijnen (FDA) moet Vyvanse nog goedkeuren. Shire gaat er
   echter van uit dat het middel de toekomstige vervanger is van
   Adderall, dat momenteel goed is voor ruim de helft van zijn
   omzet van bijna 500 miljoen dollar in het afgelopen kwartaal.
   
   ((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20
   504 5999))
   
9. aossa 20 februari 2007 18:15

   auteur info

   • aossa

     Lid sinds: 23 mei 2003

     Laatste bezoek: 02 jun 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4041

     Gegeven: 3338

   •    Aantal posts: 17.604

   Sanofi Sweats the Generic - By Brian Lawler
   
   February 20, 2007
   2006 was a rough year for French pharmaceutical giant Sanofi-Aventis (NYSE: SNY). Its top line got bashed up for part of the year by the temporary introduction of a generic version of one of its top drugs, and the FDA delayed rendering a decision on its future potential blockbuster, Acomplia.
   
   Sanofi released its fourth-quarter financial results this week, and the effects of some of these issues showed. Sales were up just 5%, to $9.7 billion, and gross margins fell 120 basis points to 76.5%. Earnings were down 4.6% to $1.8 billion.
   
   Fools love to follow the cash flow, and Sanofi did successfully bump up its operating cash flow for the year. But 2007 promises to be a rough year, as Sanofi deals with the possibility of generic competition against several of its top five drug franchises. Altogether, these drugs account for nearly a third of Sanofi's total sales.
   
   Despite a poor fourth quarter due to the temporary launch of a generic version of the anticoagulant drug Plavix, Sanofi did grow earnings 7% for the year and brought in adjusted earnings per share of $6.10 (using an exchange rate of $1.25 per euro).
   
   The guidance for 2007 is of earnings growth "on the same order of magnitude" as last year. Investors should note the big caveat attached to this guidance, which is that Sanofi is discounting the very real possibility that it may be facing generic competition this year on its two top drugs, Plavix and Lovenox, depending on the outcome of several patent infringement lawsuits and regulatory decisions.
   
   Shares of Sanofi are cheap based on last year's earnings numbers and fat 5% forward dividend yield. With all the risks it is facing in the courts over Plavix and Lovenox, though, Sanofi's valuation won't look so cheap going forward if generic competition pops up against any of these drugs.
   ...
   
   www.fool.com/investing/general/2007/0...
   
10. [verwijderd] 21 februari 2007 09:37

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Wat vinden de bio-experts hier van Oncomethylome sciences?
    
    Ze hebben o.a. een diagnosekit ontwikkelt waarmee op basis van urinestaaltje op prostaatkanker getest kan worden met grote nauwkeurigheid.
    
    Huidige test is niet betrouwbaar en duur. Als je positief getest wordt op de bloedtest in het lab, moet je terugkomen voor een weefseltest. In 75 % van de positieve gevallen op de bloedtest, is die test negatief. Veroorzaakt veel stress en kosten.
    
    Potentie voor zo een test moet toch heel groot zijn als mannen boven de 50 worden regelmatig op prostaatkanker getest worden.
    
    Test komt al in 2007 op de markt als laboratorium service. Wat voor omzet genereert zoiets? En na FDA approval als test kit.
    
    Iemand van mening dat dit de moeite van het opnemen in de portefeuille waard is? Ze zitten ook ruim in de liquide middelen. Wat zijn de haken en ogen?
11. aossa 23 februari 2007 19:19

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 02 jun 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4041

      Gegeven: 3338

    •    Aantal posts: 17.604

    Voor de wijndrinkers !
    
    Drink wine and live longer
    Turns out there's something to it. Here's the amazing,real story of the scientist and startup that have a shot at making it happen.
    
    money.cnn.com/magazines/fortune/fortu...
12. aossa 24 februari 2007 10:15

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 02 jun 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4041

      Gegeven: 3338

    •    Aantal posts: 17.604

    What Glaxo saw in EPIX
    (credits to xzorro123)
    
    www.iex.nl/forum/popupimage.asp?id=23...
    
    Gisteren een mooi artikel in Business Week (de March 5, 2007 issue).
    URL : www.businessweek.com/magazine/content...
    __________________________________________
    What Glaxo Saw In Epix
    
    Out Of A Trough When EPIX pharmaceuticals (EPIX ) (EPIX), a small biotech, signed up on Dec. 12 with GlaxoSmithKline (GSK ) for clinical trials of a drug for Alzheimer's and three other products, its stock leaped from 5.52 to 7.38 in two days. It has since eased to 6.49, but some pros think it will more than double in a year. The deal gave Glaxo 14.6% of Epix. Other funds focused on biotechs also have big positions, including OrbiMed Advisors, the No.2 investor, with 11.5%. Glaxo paid Epix an initial $35 million, with a potential of rising to $1.2 billion in milestone payments. "Its pipeline of internally developed compounds makes Epix attractive at current prices," says George Fulop of Needham, who has a 12-month target of 13. Max Jacobs of Mehta Capital, which owns shares, says Epix could hit 20 in two to three years based on the potential of its products
    
    www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=215&...

    Bijlage:
13. [verwijderd] 25 februari 2007 11:44

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Novartis has developed a new vaccine manufacturing process that uses cell cultures rather than chicken eggs for antigen production.
    
    Focetria Pandemic Influenza Vaccine Receives Positive European Union Regulatory Agency Opinion Supporting Approval
    Main Category: Bird Flu / Avian Flu News
    Article Date: 25 Feb 2007 - 0:00 PST
    
    
    Novartis announced today that it has received a positive opinion supporting European Union regulatory approval of the human vaccine Focetria for use in the event of an pandemic influenza outbreak, such as one that could be caused by the H5N1 virus.
    
    The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), which reviews applications for all 27 countries in the European Union as well as Iceland and Norway, has recommended approval of this new vaccine. The European Commission generally follows the recommendations of the CHMP and delivers its final decision within two to three months.
    
    The EU submission for Focetria was considered a "mock-up" since it lays the groundwork for a more rapid approval and availability of a specific vaccine once a pandemic has been declared.
    
    Focetria would be manufactured to contain the pandemic influenza strain declared at the time of a pandemic along with the proprietary adjuvant MF59 developed by Novartis. Studies have shown that MF59 could boost the body's immune response to the vaccine's active constituent and extend vaccine supplies by allowing for smaller amounts of viral antigens to be used in each dose compared to vaccines without this additive.
    
    "The availability of a pandemic influenza vaccine soon after the declaration of a pandemic is essential to reduce disease burden and deaths. This positive recommendation for our proprietary MF59-adjuvanted pandemic vaccine brings us one step closer to achieving public health and pandemic preparedness goals," said Dr. Jrg Reinhardt, CEO of Novartis Vaccines and Diagnostics, a division of Novartis.
    
    "We are committed to working with governments and international organizations to reduce the impact of an influenza pandemic through ongoing research and development projects for pre-pandemic and pandemic influenza vaccines," Reinhardt said.
    
    Novartis submitted the Focetria mock-up file for EU approval in early 2006. Once the World Health Organization (WHO) declares a pandemic, Novartis will submit a revised application to the European Medicines Agency (EMEA) to incorporate the identified viral strain. This revised application can be approved more quickly than a totally new application. The filing for the Novartis mock-up vaccine was based on clinical studies involving the MF59 adjuvant and different H5N1 strains with pandemic potential.
    
    Separately, Novartis has submitted an MF59-adjuvanted H5N1 pre-pandemic influenza vaccine for EU approval based on the same technology as Focetria. This vaccine is intended for use prior to a pandemic declaration to help prime and boost the immune system of those receiving the vaccine to better defend against infections from a H5N1 virus.
    
    Novartis commitment to pandemic preparedness
    
    Novartis is working closely with government and regulatory officials worldwide to support pandemic preparedness efforts. Novartis has engaged in discussions with several governments concerning pandemic influenza vaccine supply and has provided H5N1 vaccines for stockpiling, notably in the US and UK.
    
    In January 2007, the US Department of Health and Human Services awarded Novartis a USD 55 million contract to further develop the adjuvant technology of MF59 in the US to potentially extend vaccine supplies in case of a pandemic outbreak.
    
    An adjuvant is a substance added to a vaccine to enhance the body's immune response to the vaccine's active constituent, called the antigen. Research supporting the use of the MF59 adjuvant includes:
    
    Clinical trial data presented at the Second International Conference on Influenza Vaccines for the World (IVW 2006) confirming that the addition of the MF59 adjuvant can augment antibody response and increase protection of subjects against circulating influenza strains not included in the vaccines
    
    -- Clinical research published in The Lancet in 2001 demonstrating that an MF59-adjuvanted vaccine, based on the non-pathogenic H5N3 virus strain, induced antibodies against H5N1 influenza virus at lower antigen levels
    
    -- A study published in the Journal of Infectious Diseases in 2005 showing that an MF59-adjuvanted vaccine induced broadly cross-reactive antibodies capable of neutralizing H5N1 viruses isolated from a number of Southeast Asian countries between 1997 and 2004
    
    -- Clinical trial data, supported by the US National Institutes of Health (NIH), of an MF59-adjuvanted vaccine against an H9N2 avian influenza virus that were published in 2006 in the online edition of Clinical Infectious Diseases; in this study, an MF59-adjuvanted vaccine induced antibody levels believed to offer protection using one quarter of the dose level used against a seasonal flu strain
    
    Additionally, Novartis has developed a new vaccine manufacturing process that uses cell cultures rather than chicken eggs for antigen production. The new technology may reduce production time to meet demands of influenza outbreaks and to combat evolving strains of the virus, including avian influenza strains that are difficult to grow in eggs. The cell culture-based vaccine Optaflu was submitted for EU regulatory approval in July 2006 and is currently in clinical studies in the US.
    
    About H5N1 avian influenza
    
    Global health authorities have identified H5N1 avian influenza as an aggressive viral strain with pandemic potential. While researchers have not quantified the likelihood of an outbreak, to date H5N1 has caused serious illness in Southeast Asia in more than 250 people. The mortality rate of patients investigated has been over 50 percent.[1]
    
    An influenza pandemic would be expected to spread quickly globally; licensing and production of sufficient quantities of pandemic vaccines is therefore an enormous challenge. The WHO recommends early vaccine development and use to reduce disease severity and mortality and stresses the need to work collaboratively with researchers and manufacturers towards ensuring that as much as possible, vaccines and antiviral drugs are available at the start of a pandemic[2].
    
    
14. aossa 25 februari 2007 11:56

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 02 jun 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4041

      Gegeven: 3338

    •    Aantal posts: 17.604

    Re: H5N1 cel-vaccin van Novartis.
    
    Is dit niet het Chiron verhaal ?
    

    Bijlage:
15. aossa 25 februari 2007 11:59

    auteur info

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 02 jun 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4041

      Gegeven: 3338

    •    Aantal posts: 17.604

    Veiligheid !

    Bijlage:
16. [verwijderd] 25 februari 2007 17:42

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    NEW KEY APPOINTMENTS
    Statement made by Dr. Earl Stevens, Managing Director, ICP Biotechnology Limited (24 January 2007)
    
    ICP Biotechnology has made two key senior appointments to its corporate team to facilitate the ongoing development of the business. Both positions report to the Managing Director and join the senior management team of the company.
    
    Mr Sanne Melles has been appointed as General Manager Business Development and will commence with the company on the 12th February 2007.
    
    In his most recent role Mr Melles was Director Business Development for Crucell, Leiden, The Netherlands. Crucell is a NASDAQ and Euronext listed biopharmaceutical company (CRXL), focussed on exploiting its PER.C6® cell culture production platform through developing vaccine and antibody products against infectious disease, and through licensing the technology to the biopharmaceutical industry. Crucell currently employs 1200 people and its market capitalisation is around Euro 1 billion (www.crucell.com). Prior to this he held positions with Arthur D. Little, Shell Research & Technology, and AKZO Nobel. He holds an MBA from INSEAD, France and MSc Mechanical Engineering from Delft University of Technology, The Netherlands.
    
    www.icpbio.com/Pages/News/main.htm
17. [verwijderd] 26 februari 2007 10:01

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    RTRS-Akzo Nobel bevestigt beursgang Organon (3)
    V e r b e t e r d e herhaling, aanpassing naam in eerste
    alinea en intrekken alinea over MidKap-index:
    
    ARNHEM (ANP) - Akzo Nobel heeft maandag bevestigd
    geneesmiddelendochter Organon naar de Amsterdamse effectenbeurs
    te brengen. Het chemie- en farmacieconcern wil voor eind maart
    starten met de aandelenuitgifte. Het concern is recentelijk niet
    benaderd door bieders voor de verkoop van Organon, zei
    bestuursvoorzitter Toon Wilderbeek van Organon in een
    toelichting.
    
    Het bedrijf brengt 20 tot 30 procent van Organon naar de
    beurs. Zakenbank Morgan Stanley is aangewezen als begeleider van
    de beursgang. Morgan Stanley wordt daarbij ondersteund door de
    banken ABN Amro, Citigroup, JP Morgan en Lehman Brothers. Akzo
    Nobel wil de eerste twee weken van maart starten met de
    marketing voor het aandeel Organon.
    
    Het bedrijf verwacht dit jaar goedkeuring te vragen voor het
    antidepressivum Asenapine. Gemiddeld duurt het 14 maanden
    voordat de Amerikaanse toezichthouder Food and Drug
    Administration (FDA) een beluit neemt. Organon zegt onlangs
    positieve gesprekken te hebben gevoerd met FDA.
    
    Asenapine is volgens Akzo Nobel een mogelijke kaskraker met
    een jaaromzet van meer dan 1 miljard dollar. Organons
    oorspronkelijke partner in de ontwikkeling van het geneesmiddel,
    het Amerikaanse farmaconcern Pfizer, trok zich eind vorig jaar
    terug na tegenvallende onderzoeksresultaten. Akzo Nobel heeft
    eerder aangegeven dat een geslaagde beursgang van Organon voor
    een belangrijk deel afhangt van het succes van Asenapine.
    
    ((Inge de Brouwer, email economie(at)anp.nl, +31 20 504
    5999))
    
18. [verwijderd] 26 februari 2007 14:58

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    www.zoomin.tv/videoplayer/index.cfm?i...
    
    
19. [verwijderd] 27 februari 2007 08:16

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    RTRS-Verlies in laatste kwartaal voor IsoTis
    IRVINE (ANP) - Biotechnologiebedrijf IsoTis heeft in het laatste kwartaal
    van vorig jaar een nettoverlies geleden van 6,6 miljoen dollar. In dezelfde
    periode van het voorgaande jaar was sprake van een verlies van 1,4 miljoen
    dollar.
    
    Dat maakte het bedrijf maandag na het sluiten van de beurs in New York
    bekend. Over heel 2006 kwam het nettoverlies uit op 18,5 miljoen dollar. Dat was
    deels te wijten aan negatieve valuta-effecten. Het jaar daarvoor eindigde nog
    met een winst van ruim 900.000 dollar. IsoTis houdt zich met name bezig met
    bottransplantaten.
    
    De omzet kwam in het vierde kwartaal uit op 9,9 miljoen dollar, een stijging
    van 15 procent ten opzichte van dezelfde periode in 2005. De jaaromzet bedroeg
    40,7 miljoen dollar, wat neerkomt op een stijging van 27 procent.
    
    ((ANP Redactie Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 504 5999))
    
20. [verwijderd] 27 februari 2007 12:21

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Binnenland
    
    di 27 feb 2007, 10:06
    Aantal griepgevallen loopt verder op
    ROTTERDAM - Het aantal mensen met griep is deze week verder gestegen. Dat liet viroloog Ab Osterhaus van het Nationaal Influenza Centrum (NIC) in Rotterdam dinsdag weten.
    
    
    Uit metingen van Nivel, het Nederlands instituut voor onderzoek van de gezondheidszorg, bleek vorige week dat Nederland dicht tegen een officiële griepepidemie aan zit. Daarvoor moeten zich 60 op de 100.000 mensen bij hun huisarts melden met griepverschijnselen.
    
    Vorige week lag het cijfer nog op 51 op de 100.000. Woensdag maakt Nivel de nieuwe cijfers bekend.
    
    Volgens Osterhaus is het meest voorkomende influenzavirus op dit moment de variant H3N1. Dat virus is ook opgenomen in het griepvaccin voor dit jaar. Wat betreft de verschijnselen is er volgens de viroloog sprake van een typisch beeld: hoge koorts, keelpijn en koude rillingen.
    
    Een woordvoerder van de Grote Griepmeting liet dinsdag weten dat op basis van gegevens uit internetenquêtes vorige week op regionaal niveau al sprake was van een griepepidemie. Vooral in het westen en oosten van Nederland werd de epidemische waarde overschreden. De meting baseert zich op gegevens van internetgebruikers, die wekelijks een enquête invullen over griepverschijnselen.
    
    
    Bron de Telegraaf
    
    Dirk