harvester 7 januari 2017 18:52 auteur info harvester Lid sinds: 01 apr 2004 Laatste bezoek: 15 mei 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 1964 Gegeven: 1843 Aantal posts: 4.033 Overigens hanteert JPM voor Ablynx een price target van EUR 14.Daar zit door de huidige stijging niet zo heel veel ruimte meer in.Ook opmerkelijk dat zij Galapagos nog helemaal niet genoemd hebben in hun recente rapport over Europese biotechs en wel Ablynx en Morphosys (de koers van de laatste is inmiddels al hoger dan de EUR 48 target).Misschien komen zij nog binnenkort met een update inzake Galapagos in de lijn van die van Jefferies. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
K. Wiebes 7 januari 2017 19:09 auteur info K. Wiebes Lid sinds: 13 sep 2007 Laatste bezoek: 16 mei 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 1357 Gegeven: 107 Aantal posts: 5.028 Ik denk dat Aby 'n PB uitstuurt, omdat er ook 'n webcast is. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 8 januari 2017 10:52 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 En nog een favorietenlijstje:www.standaard.be/cnt/dmf20170106_0266... Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
altijd blijven proberen 8 januari 2017 12:48 auteur info altijd blijven proberen Lid sinds: 01 jan 2000 Laatste bezoek: 15 mei 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 58 Gegeven: 29 Aantal posts: 320 Goedemiddag,GHENT, Belgium, 5 January 2017 – Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] will present at the 35th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference.Jaarlijks terugkerende deelname aan dit congres, ik verwacht er niet te veel van, evenals voorgaande jaren, nu geen schokkende zaken.Als er echt spectaculaire zaken verteld worden, dan zal dit vergezeld gaan met een PB, vroeg in de morgen. Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 9 januari 2017 10:28 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Over treintjes die vertrokken zijn en die dingen.... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 9 januari 2017 10:35 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 En treintjes waar je dan spijtig genoeg niet op zit. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 9 januari 2017 10:35 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Waar wel op het treintje van mdx dat normaal minstens even hard zou moeten gaan... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 9 januari 2017 10:37 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Zal ik al op LT zitten speurneus ?Tot nu toe een wilde achtbaan meegemaakt door te blijven zitten vanaf de 9,5 naar de 16+ terug naar 8,5 nu naar de 12,5 en hopelijk 20+ Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 9 januari 2017 22:27 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Verloren maandag? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
K. Wiebes 10 januari 2017 08:46 auteur info K. Wiebes Lid sinds: 13 sep 2007 Laatste bezoek: 16 mei 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 1357 Gegeven: 107 Aantal posts: 5.028 Vooralsnog zijn ze goed blijven liggen, na die flinke stijging.Wanneer we boven de 12 kunnen blijven zit er m.i. bij 'n beetje goed nieuws, op korte termijn een verdere stijging richting de 13,50 in 't vat. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 10 januari 2017 09:09 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 En weeral van start in het groen. Het lijkt erop dat we voorlopig zelfs geen goed nieuws van doen hebben. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 10 januari 2017 09:17 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Ik vraag me toch af hoe je als bedrijf kan stil houden dat je met laten we zeggen 5 partijen in gesprek bent voor partnership voor voba. Volgens mij zijn er toch al die weten of er veel gesprekken gaande zijn. Dit verklaart de stijging van de laatste weken? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 10 januari 2017 10:41 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:Basile82 schreef op 10 januari 2017 09:17:Ik vraag me toch af hoe je als bedrijf kan stil houden dat je met laten we zeggen 5 partijen in gesprek bent voor partnership voor voba. Volgens mij zijn er toch al die weten of er veel gesprekken gaande zijn. Dit verklaart de stijging van de laatste weken? Veel hangt er ook van af of ablynx (nog) volledig eigenaar van vobar is, volgens mij zit er daar nog wel wat ruis op de lijn Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 10 januari 2017 14:26 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Peppilletje van vorige week lijkt nu toch stilaan uitgewerkt. Tijd voor wat nieuws. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 10 januari 2017 17:38 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Is de goednieuws show voorbij ,of gaan we morgen terug de hoogte in?? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Spreidstand 10 januari 2017 18:05 auteur info Spreidstand Lid sinds: 17 apr 2015 Laatste bezoek: 06 apr 2023 Aanbevelingen Ontvangen: 351 Gegeven: 271 Aantal posts: 1.893 quote:pilletje voor de lamas schreef op 10 januari 2017 17:38:Is de goednieuws show voorbij ,of gaan we morgen terug de hoogte in??Welk goed nieuws? tot nu toe was het stil, het wachten is op de webcast....... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
limomilo 10 januari 2017 21:24 auteur info limomilo Lid sinds: 13 feb 2013 Laatste bezoek: 16 mei 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 610 Gegeven: 506 Aantal posts: 3.640 Gisteren is er een begin gemaakt met het shorten te verminderen en wel met 0,13 %Er staan nu nog 4,95 % aandelen short Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 10 januari 2017 21:31 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 quote:limomilo schreef op 10 januari 2017 21:24:Gisteren is er een begin gemaakt met het shorten te verminderen en wel met 0,13 %Er staan nu nog 4,95 % aandelen shortbeetje minder, Numeric heeft verder afgebouwd, totaal short na vandaag 4,38%1,64% Linden Advisors LP 1,29% gle.be 0,75% Numeric Investors LLC0,70% GSA Capital Partners LLP Aanbevelingen 2 ” Quote Reageren Niet oké
voda 11 januari 2017 17:46 auteur info voda Lid sinds: 02 dec 2005 Laatste bezoek: 16 mei 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 83027 Gegeven: 21034 Aantal posts: 366.020 PERSBERICHT: ABLYNX START DE FASE IIb "RESPIRE" STUDIE MET HAAR EIGEN, EERSTE-IN-ZIJN-KLASSE, GEÏNHALEERD ANTI-RSV NANOBODY, ALX-0171, VOOR DE BEHANDELING VAN RSV INFECTIES IN GEHOSPITALISEERDE BABY'S -- ALX-0171 is een eerste-in-zijn-klasse geïnhaleerd Nanobody(R) ontwikkeld voor de behandeling van RSV infecties -- ALX-0171 was veilig en werd goed verdragen in een Fase IIa studie in gehospitaliseerde baby's met een RSV infectie -- ALX-0171 had een onmiddellijk en aanzienlijk effect op de vermenigvuldiging van het virus en toonde een bemoedigende eerste indicatie van therapeutisch effect in een Fase IIa studie in gehospitaliseerde baby's met een RSV infectie[1] #_ftn1 GENT, België, 11 januari 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] deelde vandaag mee dat ze de eerste patiënt heeft gedoseerd in de Fase IIb "RESPIRE" dosis-bepalende werkzaamheidsstudie met ALX-0171, haar nieuw geïnhaleerd kandidaat-geneesmiddel voor de behandeling van RSV infecties. Topline resultaten van deze Fase IIb studie met het geïnhaleerd ALX-0171 worden in de tweede helft van 2018 verwacht. Respiratoir syncytiaal virus (RSV) is de meest voorkomende oorzaak van infecties van de lagere luchtwegen en is wereldwijd de primaire virale oorzaak van ernstige aandoeningen van de lagere luchtwegen in baby's en jonge kinderen. Het is de belangrijkste oorzaak van hospitalisatie bij baby's en virus-gerelateerde kindersterfte met naar schatting wereldwijd 34 miljoen infecties en 3-4 miljoen hospitalisaties per jaar([2] #_ftn2) . De huidige behandeling van RSV infecties is voornamelijk symptomatisch, vandaar de nood aan een effectief en specifiek anti-RSV geneesmiddel. Deze Fase IIb studie is een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, internationale dosis-bepalende studie in meerdere centra met drie verschillende dosissen met geïnhaleerd ALX-0171 in ongeveer 180 baby's (tussen 1-24 maanden oud) gediagnosticeerd met RSV en opgenomen in het ziekenhuis met een infectie van de lagere luchtwegen. ALX-0171 zal éénmaal daags gedurende drie opeenvolgende dagen worden toegediend. De studie bestaat uit opeenvolgende dosisverhogingen waarin naar verwachting ongeveer 36 baby's zullen worden opgenomen, gevolgd door een parallel deel waar ongeveer 144 baby's willekeurig zullen worden toegewezen aan één van de drie dosisgroepen met geïnhaleerd ALX-0171 of placebo. Het primair eindpunt van de studie is de evaluatie van het anti-virale effect van de behandeling, gemeten in neusuitstrijkjes. Secundaire eindpunten omvatten veiligheid, farmacokinetiek, klinische activiteit met beoordeling van samengestelde klinische scores zoals het Global Severity Score (op basis van gegevens over voedingsintolerantie, medische interventies, ademhalingsproblemen, apneu, algemeen voorkomen en koorts)([3] #_ftn3) ; en duur tot klinische respons (d.w.z. de tijd die nodig is tot het bereiken van voldoende zuurstofsaturatie en voedselopname via de mond). Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx, verklaarde: "Ablynx is een pionier in de ontwikkeling van een specifieke behandeling voor RSV infecties. De start van deze werkzaamheidsstudie in baby's die in het ziekenhuis waren opgenomen met een RSV infectie is opnieuw een belangrijke stap voorwaarts. Als de recrutering volgens plan verloopt, zal de studie naar verwachting in de eerste helft van 2018 afgerond zijn met resultaten verwacht tegen eind 2018." Over de RESPIRE studie Het belangrijkste doel van de recent gepubliceerde eerste Fase I/IIa studie in 53 gehospitaliseerde baby's met RSV infectie (tussen 1-24 maanden oud), diende om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van een geïnhaleerde dosis (1,5 mg/kg) met ALX-0171, éénmaal per dag toegediend gedurende drie opeenvolgende dagen. De resultaten van deze studie toonden aan dat ALX-0171 veilig was en goed verdragen werd, dat het een aanzienlijk en onmiddellijk effect had op vermenigvuldiging van het virus en dat het een bemoedigende eerste indicatie van therapeutisch effect had. Het gunstige veiligheidsprofiel van geïnhaleerd ALX-0171 tot nu waargenomen, ondersteunt de studie van hogere dosissen met geïnhaleerd ALX-0171 in de Fase IIb RESPIRE werkzaamheidsstudie, om het maximale potentieel van dit nieuwe kandidaat-geneesmiddel te evalueren en om de keuze van de optimale dosis te ondersteunen voor verdere ontwikkeling en commercialisatie. De RESPIRE studie zal uit twee delen bestaan. Het eerste deel zal een opeenvolgende dosisverhoging zijn dat drie groepen behelst van 12 patiënten waarbij iedere patiënt willekeurig (3:1 verhouding) geïnhaleerd ALX-0171 of geïnhaleerd placebo zal ontvangen. De eerste groep zal de veiligheid van geïnhaleerd ALX-0171 bij een dosis van 3,0 mg/kg evalueren. Nadat de laatste patiënt in deze groep de behandeling beëindigd heeft, zal een onafhankelijk Data Monitoring Committee (DMC) de veiligheidsdata beoordelen en zal ze de Vennootschap adviseren om verder te gaan naar de volgende groep met een dosis van 6,0 mg/kg, en dezelfde procedure zal dan toegepast worden alvorens aan te vatten met de derde groep die een dosis van 9,0 mg/kg toegediend zal krijgen. De recrutering zal onderbroken worden terwijl DMC iedere datatset beoordeelt. Na voltooiing van de opeenvolgende dosisverhoging, zullen de 144 resterende patiënten in een 1:1:1:1 verhouding tot één van de drie dosisgroepen met geïnhaleerd ALX-0171 (3,0 mg/kg, 6,0 mg/kg en 9,0 mg/kg) of geïnhaleerd placebo worden gerandomiseerd. De patiënten zullen één dagelijkse dosis krijgen gedurende drie opeenvolgende dagen en de totale studieduur per patiënt zal 28 dagen bedragen. Het primair eindpunt van de studie is de evaluatie van het anti-virale effect van geïnhaleerd ALX-0171, gemeten in neusuitstrijkjes, die bepaald zal worden door de tijd nodig voor virale lading (zoals bepaald door plaque testen) om te dalen tot onder de detectielimiet. Secundaire eindpunten omvatten veiligheid, farmacokinetiek, klinische activiteit met beoordeling van samengestelde klinische scores zoals het Global Severity Score (op basis van gegevens over voedingsintolerantie, medische interventies, ademhalingsproblemen, apneu, algemeen voorkomen en koorts); en duur tot klinische respons (d.w.z. de tijd die nodig is tot het bereiken van voldoende zuurstofverzadiging en voedselopname via de mond)([4] #_ftn4) . Over RSV en ALX-0171 Respiratoir syncytiaal virus (RSV) is de meest voorkomende oorzaak van infecties van de lagere luchtwegen en is wereldwijd de primaire virale oorzaak van ernstige aandoeningen van de lagere luchtwegen in baby's en jonge kinderen. Het is de belangrijkste oorzaak van hospitalisatie van baby's en virus-gerelateerde kindersterfte met naar schatting wereldwijd 34 miljoen infecties en 3-4 miljoen hospitalisaties per jaar(2) . Het is geassocieerd met een jaarlijks geschat sterftecijfer van 3.000-8.500 in baby's jonger dan 2 jaar wereldwijd([5] #_ftn5) . RSV infecties worden eveneens geassocieerd met een verhoogd risico op ontwikkeling van astma op latere leeftijd([6] #_ftn6) . Aanbevelingen 2 ” Quote Reageren Niet oké
voda 11 januari 2017 17:47 auteur info voda Lid sinds: 02 dec 2005 Laatste bezoek: 16 mei 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 83027 Gegeven: 21034 Aantal posts: 366.020 Deel 2: De huidige behandeling van RSV infecties is voornamelijk symptomatisch, aldus de behoefte voor een effectief en specifiek anti-RSV geneesmiddel. Ablynx' ALX-0171 werd ontwikkeld om aan deze onbeantwoorde medische behoefte te voldoen en is een mogelijke doorbraak in de behandeling van RSV infecties. Dit Ablynx-eigen trivalent Nanobody bindt met het F-eiwit van RSV en daardoor wordt de RSV replicatie afgeremd en wordt de RSV activiteit geneutraliseerd door de virusopname in de cellen te blokkeren. De fysieke robuustheid van het Nanobody maakt toediening via inhalatie mogelijk, rechtstreeks op de plaats van infectie, m.n. de luchtwegen waaronder de longen. Er werd aangetoond dat ALX-0171 een krachtige anti-virale werking heeft tegen een breed gamma van RSV varianten in vitro en er werd aangetoond dat het een sterk therapeutisch effect had na toediening via verneveling in een neonataal dierenmodel voor RSV infectie([7] #_ftn7) . Het was bewezen dat dagelijks herhaalde inhalatie met ALX-0171 goed werd verdragen in meerdere Fase I klinische studies in volwassenen en in een Fase I/IIa studie in baby's met een RSV infectie die opgenomen waren in het ziekenhuis. Bovendien had herhaalde dagelijkse inhalatie met ALX-0171 een onmiddellijke en aanzienlijke invloed op de vermenigvuldiging van het virus en toonde een bemoedigende eerste indicatie van therapeutisch effect in een Fase IIa studie in gehospitaliseerde baby's met een RSV infectie. Over Ablynx Ablynx www.ablynx.com/ is een biofarmaceutische onderneming actief in de ontwikkeling van Nanobodies(R) www.ablynx.com/technology-innovation/... , gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen. Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap heeft vandaag meer dan 45 programma's www.ablynx.com/rd-portfolio/overview/ in eigen ontwikkeling en met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie, hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Genzyme, Merck & Co., Inc., Merck KGaA, Novartis, Novo Nordisk en Taisho Pharmaceutical. De onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer informatie is te vinden www.ablynx.com. Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met Ablynx: Dr Edwin Moses Gedelegeerd Bestuurder t: +32 (0)9 262 00 07 m: +32 (0)473 39 50 68 e: edwin.moses@ablynx.com Marieke Vermeersch Director IR & Corporate Communications t: +32 (0)9 262 00 82 m: +32 (0)479 49 06 03 e: marieke.vermeersch@ablynx.com (MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken Europa AEX Euronext Amsterdam BRU Euronext Brussels PSE Euronext Paris LIS Euronext Lissabon CHX CBOE Europe, grote(re) EU aandelen NAV Investment Funds (NAV) Noord-Amerika NYS New York Stock Exchange OTC CBOE BZX Exchange (US) TSE Toronto Stock Exchange Kunt u een instrument niet vinden? Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code. Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze. Waar vind ik die ISIN code? Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'. Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.