Galapagos augustus 2019

3.734 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 ... 183 184 185 186 187 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
durobinet
1
quote:

FluitendeVogels schreef op 19 augustus 2019 17:34:


ABNAMRO heeft nog steeds een storing, kon niets meer doen helaas....


Tja, wie neemt nou ABNAMRO als broker!? :-(
Dokter Bob
0
quote:

Geneve schreef op 19 augustus 2019 16:57:


[...]

Misschien moeten we de analist van Jefferies aan de coca cola test mee laten doen (Marcel H en Sint mogen ook meedoen)

4 tafels met ieder 100 glazen coca cola. smaken ongeveer allemaal hetzelfde
Smaken: Xel, Ol, Rin en Feelgood (waarschijnlijk smaakt Feelgood wel een beetje beter)
Bij de tafels met Xel, Ol en Rin is in 7 van de duizend glazen een flinke scheut cyaankali toegevoegd, bij Feelgood niet.

Van welke tafel met cola glazen pak jij een glas?

En oh ja, alle Cola komt van FDA lbert Heijn. En die beweren dat alle Cola in precies dezelfde veiligheidscategorie zitten. Hoe zou de familie van de ongelukkigen die het glas met cyaankali hebben genomen als ze te horen krijgen dat FDA lbert Heijn WIST dat er in de Cola van Feelgood geen cyaankali zat maar in de andere cola wel? Zouden ze zich niet bedonderd voelen?



Ik wil een langzamer werkend gif voorstellen. Geeft meer drama. :-)
pardon
0
Vandaag 1000 turbo s gekocht en 100 aandelen voor 151 euro.de shorters geven koopkansen voor de kleine beleggers.
Pl4
0
quote:

Geneve schreef op 19 augustus 2019 13:49:


[...]

Dus als ik het goed heb dan ben je 20 jaar bezig om een superieur veilig medicijn te ontwikkelen om vervolgens door de FDA te worden gedwongen om te waarschuwen dat jou medicijn mogelijk niet veilig is omdat het medicijn van de CONCURRENT niet veilig blijkt te zijn?
Kan het nog krommer? Dit gaat NIET gebeuren..


Inderdaad, dat stinkt.
pardon
0

FDA keurt AbbVie's Rinvoq, een potentiële opvolger van Humira, goed
Gepubliceerd: 19 augustus 2019 Van Alex Keown

Abbvie

Abbvie ‘s JAK remmer Rinvoq (upadacitinib) werd goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) laat vrijdag voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA) die een onvoldoende respons of intolerantie voor methotrexaat hebben gehad.

AbbVie verwacht tegen het einde van de maand de nieuwste RA-behandeling in handen van patiënten te hebben. Dat is goed nieuws voor het bedrijf, omdat Rinvoq grotendeels wordt gezien als een opvolger van Humira, dat vorig jaar ongeveer $ 20 miljard aan inkomsten genereerde voor AbbVie. Humira wordt geconfronteerd met toenemende concurrentie van biosimilars in Europa en zal worden uitgedaagd door die concurrerende medicijnen in de Verenigde Staten in 2023. Analisten hebben voorspeld dat Rinvoq de komende vier jaar tot $ 2,2 miljard aan jaarlijkse inkomsten zou kunnen genereren. Eerder dit jaar scoorde AbbVie ook de FDA-goedkeuring voor de behandeling van plaque psoriasis Skyrizi (risankizumab-rzaa), een ander medicijn dat naar verwachting het inkomstengat van Humira-uitdagingen zal opvullen.

Michael Severino, vice-voorzitter en president van AbbVie, zei dat de goedkeuring van Rinvoq een belangrijke mijlpaal is voor AbbVie omdat het behandelingen voor reumatoïde artritis blijft ontwikkelen, een chronische ontstekingsaandoening die naar schatting 23,7 miljoen mensen wereldwijd treft.



Rinvoq, een JAK-remmer met kleine moleculen, werd goedgekeurd op basis van gegevens uit de PHASE III SELECT-studie, een van de vijf studies die de veiligheid en werkzaamheid van de medicatie beoordeelden. In dat onderzoek, evenals anderen, heeft Rinvoq alle primaire en gerangschikte secundaire eindpunten voor een verscheidenheid aan patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis bereikt. Onderzoeksgegevens toonden aan dat patiënten behandeld met Rinvoq duurzame remissiepercentages van hun RA ervaren in week 26. Achtenveertig procent van de patiënten behandeld met Rinvoq alleen in SELECT-EARLY en 41% van de patiënten behandeld met Rinvoq plus methotrexaat in SELECT-COMPARE bereikte klinische remissie. op week 24 en 26, vergeleken met 9% met respectievelijk placebo plus methotrexaat en 18% met methotrexaat.

Bovendien merkte AbbVie op dat Rinvoq tijdens klinische testen de radiografische progressie zelfs zonder methotrexaat aanzienlijk remde. Patiënten die Rinvoq gebruikten, bereikten klinische remissie, een toestand die wordt gekenmerkt door vrijwel geen ziekteactiviteit en symptomen, zelfs zonder methotrexaat. Ongeveer 30% van de patiënten behandeld met Rinvoq bereikte klinische remissie in week 12 in SELECT-COMPARE en week 14 in SELECT-MONOTHERAPIE vergeleken met 6% met placebo plus methotrexaat en 8% met methotrexaat, respectievelijk. In de SELECT-EARLY-studie bereikte 36% van de patiënten die met Rinvoq werden behandeld klinische remissie in week 12 vergeleken met 14% met methotrexaat.

Roy Fleischmann, hoofdonderzoeker van de SELECT-COMPARE-studie en professor aan het University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas, wees op de goedkeuring als een andere optie bij de behandeling van RA. Ondanks het aantal RA-geneesmiddelen op de markt, zei Fleischmann dat er nog steeds een aanzienlijk aantal patiënten is die geen klinische remissie of lage ziekteactiviteit bereiken, wat het doel van de behandeling is.

"Met deze FDA-goedkeuring heeft Rinvoq het potentieel om extra mensen met RA te helpen bij het bereiken van remissie die dit doel nog niet hebben bereikt," zei Fleishmann in een verklaring.

Klik om u aan te melden voor vacatures

Hoewel de goedkeuring van Rinvoq goed nieuws is voor AbbVie, heeft de klasse van geneesmiddelen wel enkele veiligheidsproblemen. In 2017 stierven tijdens klinische onderzoeken met Rinvoq drie patiënten die aan de onderzoeken deelnamen. AbbVie zei dat een patiënt met reeds bestaande cardiovasculaire risicofactoren stierf aan hemorragische beroerte veroorzaakt door een gescheurd aneurysma terwijl hij de dosis van 15 mg upadacitinib nam. Het nieuws van die dood werd voorafgegaan door een rapport dat twee patiënten stierven in een Rinvoq-onderzoek.

Pfizer heeft ook enige bezorgdheid gezien over zijn JAK-remmer, Xeljanz. Eerder dit jaar toonde een postmarketingonderzoek zorgen over longembolie voor doses van 10 mg van het RA-medicijn.
B...K
0
Nico PR Bakker/BNPP Markets NL
@TheDailyTurbo
·
6 u
GALAPAGOS mag terug naar de 148,80 steunstreep. Hieronder dreigt een diepe correctie naar 134 en lager.....

Het gaat nu heel hard naar beneden op de Nasdaq.
Zal Nico morgen al gelijk krijgen.
MrTrumpHimself
1
quote:

Lingus schreef op 19 augustus 2019 17:35:


[...]

Hebben jullie hier allemaal overheen gelezen? Volgens mij komt Pfizer hier helpen de class-hype op JAK-remmers te doorbreken. AB van mij Hans.

Heeft de zelfde groep als de meeste andere JAK inhibitors (pyrrolo(2,3-d)pyrimidine). Dus hoe selectief die dan is?
Disclaimer: heb geen scheikunde gestudeerd en lepel het letterlijk over van die slides van Umer Raffat.
Effect sorteren
0
quote:

B...K schreef op 19 augustus 2019 17:59:


Nico PR Bakker/BNPP Markets NL
@TheDailyTurbo
·
6 u
GALAPAGOS mag terug naar de 148,80 steunstreep. Hieronder dreigt een diepe correctie naar 134 en lager.....

Het gaat nu heel hard naar beneden op de Nasdaq.
Zal Nico morgen al gelijk krijgen.


Die bakker verkoopt broodje aap: hoe kan GLPS beneden 134 euro zakken?
Met 90 euro per aandeel in kas, zijn de overige zaken nog maar 44 euro of minder waard?

Volgens bij is Meneer Bakker niet goed bij zijn hoofd.
Föhn
0
quote:

B...K schreef op 19 augustus 2019 17:59:


Nico PR Bakker/BNPP Markets NL
@TheDailyTurbo
·
6 u
GALAPAGOS mag terug naar de 148,80 steunstreep. Hieronder dreigt een diepe correctie naar 134 en lager.....

Het gaat nu heel hard naar beneden op de Nasdaq.
Zal Nico morgen al gelijk krijgen.


Nico Nico.. mijn hemel. Waarom daalt Gilead niet mee?
B...K
0
Beurskingpin
0
quote:

B...K schreef op 19 augustus 2019 18:25:


Grote verkooporders Galapagos op de Nasdaq.Omzet nu al ruim boven de 100.000


De dingen die jij gewoon uit de losse duimt zuigt seg? 100000 is echt niet veel voor nasdaq, normaal volume..
Fiero1985
0
Wat een paniek. Ben bang dat het morgen hier ook verder naar beneden gaat. Denk dat Nico gelijk gaat krijgen voor de 148, verder doen lijkt me sterk. Dan is het vertrouwen zoek.
HansGarrincha
1
www.biopharmadive.com/news/fda-boxed-...

Dive Brief:
The Food and Drug Administration's decision to approve a new rheumatoid arthritis treatment with a boxed safety warning could limit the potential for the entire drug class, one Wall Street analyst cautioned in a Sunday note to investors.
On Friday, the FDA cleared AbbVie's Janus kinase inhibitor upadacitinib, but stipulated the drug's labeling carry prominent mention of the risk of thrombosis — a warning that is "likely to limit the overall market size of JAK inhibitors," SVB Leerink analyst Pasha Sarraf wrote.
The boxed warning could have implications for Gilead and Galapagos, which together have billion-dollar sales hopes for filgotinib, an experimental JAK inhibitor they expect to file for U.S. approval by year's end. Multiple sell-side analysts now anticipate filgotinib will receive a similar safety warning as AbbVie's drug, called Rinvoq.
Dive Insight:
The JAK inhibitor class has excited biopharma companies, investors and physicians with clinical results that promise arthritis patients effective and more convenient treatment. But concerns the drugs increase rates of thrombosis and embolisms have resulted in safety warnings from the FDA.

Those worries are compounded by unclear scientific explanations for why these drugs may increase blood clotting, which generally occurred rarely in clinical testing of JAK inhibitors.

"In effect, there is a scientific and clinical vacuum," SVB Leerink's Sarraf wrote on the uncertainty. "In this vacuum, the FDA has chosen to be careful with caution to physicians."

AbbVie's Rinvoq (upadicitinib) is the third JAK inhibitor to gain U.S. approval in rheumatoid arthritis, following Pfizer's Xeljanz (tofacitinib) and Eli Lilly's Olumiant (baricitinib). All three drugs are taken orally, in contrast to the many injectable drugs commonly used for rheumatoid arthritis.

All three also have black box warnings, the FDA's strictest possible warning. While Xeljanz and Olumiant both featured warnings specific to those drugs, Rinvoq's warning included a more general description of the thrombotic risks.

Analysts at Cantor Fitzgerald, RBC Capital Markets and Credit Suisse each wrote in research notes that filgotinib, if approved, would likely carry a warning similar to Rinvoq's.

SVB Leerink's Geoffrey Porges pointed out the FDA put a warning on Rinvoq's label even though the drug showed lower rates of venous thromboembolic events than placebo and Humira (adalimumab) in late-stage studies.

"While such class labeling does limit Rinvoq's commercial opportunity, we now expect the whole JAK class, including the much-anticipated 'safer JAK inhibitor' filgotinib, to receive similar labeling," Porges wrote in a Sunday research note.

Gilead and Galapagos are discussing with the FDA whether filgotinib can avoid a thrombosis warning, Cantor Fitzgerald analyst Eliana Merle wrote Monday. The companies recently stated plans to file filgotinib to the FDA by the end of 2019, setting up a potential market launch in 2020.
B...K
0
quote:

Beurskingpin schreef op 19 augustus 2019 18:28:


[...]

De dingen die jij gewoon uit de losse duimt zuigt seg? 100000 is echt niet veel voor nasdaq, normaal volume..

Zie Binck.nl.Je wilt het niet zien,als het omhoog gaat dan hoor ik het jou van de daken schreeuwen.Maar nu het behoorlijk aan het dalen is.................
Aimy
0
quote:

HansGarrincha schreef op 19 augustus 2019 18:30:


www.biopharmadive.com/news/fda-boxed-...

........


SVB Leerink's Geoffrey Porges pointed out the FDA put a warning on Rinvoq's label even though the drug showed lower rates of venous thromboembolic events than placebo and Humira (adalimumab) in late-stage studies.



...
The Saint
0
Welke wijsneuzen meldden op dit forum dat GLPG in groen zou eindigen?? En waar is degene die zo goed wist dat koers GLPG in de VS na 17.30 gaat stijgen?? Dat bedoel ik nou met wishfull thinking. Neem de feiten en beursnieuws serieus , al zijn het valse berichten. Door je sentiment laten leiden op de beurs is niet zakelijk. We zijn met zuurverdiende geld bezig. Saint vertelt geen onzin, wijsneuzen, GLPG bijna -4% pfff
Pl4
0
quote:

The Saint schreef op 19 augustus 2019 18:39:


Welke wijsneuzen meldden op dit forum dat GLPG in groen zou eindigen?? En waar is degene die zo goed wist dat koers GLPG in de VS na 17.30 gaat stijgen?? Dat bedoel ik nou met wishfull thinking. Neem de feiten en beursnieuws serieus , al zijn het valse berichten. Door je sentiment laten leiden op de beurs is niet zakelijk. We zijn met zuurverdiende geld bezig. Saint vertelt geen onzin, wijsneuzen, GLPG bijna -4% pfff



Heel goed van jou, je had een glazen bol vandaag. Waar staan we aan het einde van dit jaar? En eind 2020?

P.s. heel gek dat dat we 10% onder ath staan en dat we niet in 1 keer doorstomen naar 200.
Wittesneeuw
0
quote:

The Saint schreef op 19 augustus 2019 18:39:


Welke wijsneuzen meldden op dit forum dat GLPG in groen zou eindigen?? En waar is degene die zo goed wist dat koers GLPG in de VS na 17.30 gaat stijgen?? Dat bedoel ik nou met wishfull thinking. Neem de feiten en beursnieuws serieus , al zijn het valse berichten. Door je sentiment laten leiden op de beurs is niet zakelijk. We zijn met zuurverdiende geld bezig. Saint vertelt geen onzin, wijsneuzen, GLPG bijna -4% pfff



Inderdaad Saint, je had een kleine glazen bol. 50% kans dat het stijgt en 50% kans ...
Benieuwd of we de 155 dollar halen tegen vanavond 22u zoals je deze morgen ook voorspelt had.

Benieuwd of je dan even vol lof over jezelf zal zijn indien het niet zo is.

Bio-belegger
0
quote:

B...K schreef op 19 augustus 2019 17:59:


Nico PR Bakker/BNPP Markets NL
@TheDailyTurbo
·
6 u
GALAPAGOS mag terug naar de 148,80 steunstreep. Hieronder dreigt een diepe correctie naar 134 en lager.....

Het gaat nu heel hard naar beneden op de Nasdaq.
Zal Nico morgen al gelijk krijgen.
je moet Bakker niet altijd geloven, die kijkt alleen naar grafiekjes en heeft totaal geen verstand van Biotech; ik hoop morgen naar beneden, koop ik nog lekker wat bij.
3.734 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 ... 183 184 185 186 187 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 29 mei 2020 17:37
Koers 183,350
Verschil -3,250 (-1,74%)
Hoog 188,050
Laag 181,400
Volume 622.517
Volume gemiddeld 639.538
Volume gisteren 482.435

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: VWD Group