ff_relativeren schreef op 20 december 2019 18:28:
NK002 kan op het vlak van Relapse niet voldoen aan het PTCy Protocol (Baltimore Protocol).
Die verklaring is uitgegeven door Kiadis Pharma zelf. Hierbij het citaat en de bronvermelding.
The company’s pipeline includes:
•K-NK002: A phase 1/2 study will begin in 2020 evaluating K-NK002 as an adjunctive treatment to the current standard-of-care haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with post-transplant cyclophosphamide (PTCy).
Relapse remains an issue with the PTCy protocol.
The phase 1/2 study was designed based on promising clinical proof-of-concept data in 25 patients that demonstrated a reduction of long-term relapse rates from 45% in a matched contemporaneous control of patients treated with PTCy, to 8% of patients treated with PTCy and K-NK002 (Blood 2017, ASCO 2018). The 63 patient phase 1/2 study will be conducted in collaboration with the Bone Marrow Transplant Clinical Trial Network (BMT-CTN), which consists of the premier transplant clinics in the United States.
(..)
bron :
www.kiadis.com/for-investors/press-re... .
En dat verklaart volledig, waarom er op de beurs -en door analisten- geen verwachtingswaarde wordt gegeven aan het NK-avontuur van Kiadis Pharma.
Er gaat wederom veel geld naar een behandeling die niet aan het Baltimore Protocol voldoet. Dat doet regelrecht denken aan het ATIR101 debacle.