Relief therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Relief therapeutics Holding

8.152 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 ... 404 405 406 407 408 » | Laatste
Newcur
0
Ben benieuwd naar de reactie om half twee, dan worden andere werelddelen wakker (usa, canada) met investeerders die niet op otc kunnen en swiss gaat dan meestal omhoog. Nu is die al flink hoog.

Half vier dan usa zelf...als 30 cent nieuwe bodem gaat zijb...daar teken ik voor...voor vandaag dan.
simidoc
0
Als de koers 1 CHF bereikt, dan gaat de helft buiten.De andere helft is 'gefundenes fressen'.
Zittenblijvertje
0
Mensen begrijp ik het goed dat ze vanmorgen aangegeven hebben een 2 manier van toedienen hebben bekend gemaakt ? Dat er een medicijn in de fasttrack zit en dat er nu de neusspray bij komt ?
Mkipzz
0
quote:

Robinhoo schreef op 6 augustus 2020 13:32:


Heeft iemand een linkje voor de realtime koers?


Als iemand linkje heeft naar de realtime koers graag! kan hem niet vinden, uiterst vervelend!
MisterBlues
1
quote:

Newcur schreef op 6 augustus 2020 12:54:


Ben benieuwd naar de reactie om half twee, dan worden andere werelddelen wakker (usa, canada) met investeerders die niet op otc kunnen en swiss gaat dan meestal omhoog. Nu is die al flink hoog.

Half vier dan usa zelf...als 30 cent nieuwe bodem gaat zijb...daar teken ik voor...voor vandaag dan.


Het ziet er naar uit dat je gelijk gaat krijgen, om en nabij.

USA zou vandaag wel eens naar $1,- kunnen gaan. Niet te filmen. :)
Forecast2006
0

FDA grants inhaled use IND for RLF-100 (aviptadil) to treat patients with moderate and severe COVID-19 aiming to prevent progression to respiratory failure

by Relief Therapeutics | Aug 6, 2020

Aviptadil is now shown as the first COVID therapeutic to block replication of the SARS-CoV-2 virus in human lung cells and monocytes, while also preventing synthesis of cytokines in the lung
RLF-100 is a patented formulation of Aviptadil (synthetic human Vasoactive Intestinal Polypeptide VIP), which has been granted FDA Fast Track Designation, FDA emergency use IND authorization, and an expanded access protocol.

Radnor, PA and Geneva, CH, August 6, 2020 – NeuroRx, Inc. and Relief Therapeutics Holdings AG (SIX:RLF, OTC:RLFTF) “Relief” today announced that NeuroRx has been granted Investigational New Drug (IND) permission to test RLF-100 (aviptadil) for inhaled use in patients with moderate and severe COVID-19 in order to prevent progression to respiratory failure.

The study is posted at clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04360096 . The first phase will commence with patients hospitalized for severe COVID-19 who do not yet have respiratory failure. If promising results are seen in the inpatient setting, the trial will expand to patients at home with mild and moderate COVID-19 in order to prevent the need for hospital admission.

Professor Jonathan Javitt, MD, MPH, CEO of NeuroRx said, “Now that we know VIP suppresses replication of the SARS-CoV-2 virus in human lung cells, based on the outstanding work of the Oswaldo Cruz Institute (Rio de Janeiro).[1] We are optimistic that treatment with VIP will not only help patients on ventilators, but will help to stop the advancement of the virus in patients with earlier stages of COVID-19. By blocking cytokine synthesis in the lung cells and increasing the production of surfactant, which is key to the lung’s ability to transmit oxygen, we are hopeful that inhaled VIP will prove to be of clinical benefit across a wider array of patients suffering respiratory complications from COVID-19 infection.”

The clinical trial of the inhaled formulation of RLF-100 is expected to begin on or before September 1, 2020.

About VIP in Lung Injury

Vasoactive Intestinal Polypeptide (VIP) was first discovered by the late Dr. Sami Said in 1970. Although first identified in the intestinal tract, VIP is now known to be produced throughout the body and to be primarily concentrated in the lungs. VIP has been shown in more than 100 peer-reviewed studies to have potent anti-inflammatory/anti-cytokine activity in animal models of respiratory distress, acute lung injury, and inflammation. Most importantly, 70% of the VIP in the body is bound to a rare cell in the lung, the Alveolar Type II cell, which is critical for the transmission of oxygen to the body. VIP has a 20-year history of safe use in humans in multiple human trials for sarcoidosis, pulmonary fibrosis, asthma/allergy, and pulmonary hypertension.

COVID-19-related death is primarily caused by respiratory failure. Before this acute phase, however, there is evidence of early viral infection of the alveolar type 2 cells. These cells are known to have angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) receptors at high levels, which serve as the route of entry for the SARS-CoV-2 into the cells. coronaviruses are shown to replicate in alveolar type 2 cells, but not in the more numerous type 1 cells. 2 These same type 2 alveolar cells have high concentrations of VIP receptors on their cell surfaces giving rise to the hypothesis that VIP could specifically protect these cells from injury.

Injury to the type 2 alveolar cells is an increasingly plausible mechanism of COVID-19 disease progression. (Mason 2020). These specialized cells replenish the more common type 1 cells that line the lungs. More importantly, type 2 cells manufacture surfactant that coats the lung and is essential for oxygen exchange. Other than RLF-100, no currently proposed treatments for COVID-19 specifically target these vulnerable type 2 cells.

About RLF-100

RLF-100 (Aviptadil) is a patented formulation of Vasoactive Intestinal Polypeptide (VIP) that was developed based on Dr. Said’s original work and was originally approved for human trials by the FDA in 2001 and the European Medicines Agency in 2005. VIP is known to be highly concentrated in the lungs and to inhibit a variety of inflammatory cytokines. Relief’s predecessor company, Mondo Biotech, was awarded Orphan Drug Designation in 2001 by the U.S. FDA for Aviptadil in the treatment of Acute Respiratory Distress Syndrome and in 2005 for treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. Mondo was awarded Orphan Drug Designation by the European Medicines Agency in 2006 for the treatment of acute lung injury and in 2007 for the treatment of sarcoidosis. Both Mondo and Relief have worked on development of an inhaled formulation of Aviptadil for several years. Both the U.S. FDA and the EMEA have granted Investigational New Drug licenses for human trials of Aviptadil.

About RELIEF THERAPEUTICS Holding AG

The Relief group of companies focus primarily on clinical-stage projects based on molecules of natural origin (peptides and proteins) with a history of clinical testing and use in human patients or a strong scientific rationale. Currently, Relief is concentrating its efforts on developing new treatments for respiratory disease indications.

Relief Therapeutics holds orphan drug designations from the U.S. Food and Drug Administration and the European Union for the use of VIP to treat ARDS, pulmonary hypertension, and sarcoidosis. Relief Therapeutics also holds a U.S. patent (US8178489 formulation for aviptadil) for RLF-100 and proprietary manufacturing processes for its synthesis.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG is listed on the SIX Swiss Exchange under the symbol RLF.
BorisK.
2
Nog nooit zoveel plezier beleefd bij het terug moeten komen op een eerdere uitspraak, want ik zei 2mnd geleden of zo dat dit aandeel mss wel een dubbeltje is maar dat het nooit een kwartje zal worden.
Rotmeo
0
Beurs in US reageert vooralsnog redelijk matig na een sterke opening direct op 0.40.... eens zien wat de avond gaat brengen.
Rotmeo
0
Newcur
0
Mensen, tot nu toe is tijdens de gezamenlijk 2u trading altijd een gelijkmatige toon aangehouden. Pas wanneer de 1 gesloten is gaat de andere tekeer. Vanaf half zes stopt de zwitserse en verwacht ik bij us koersschommelingen. Doet tot nu toe een beetje wat die telkens deed.

Blij dat je ongelijk had met je kwartje Borske. Dit kan bijzonder hoog eindigen nog. Afhankelijk wat het witte huis (trump) gaat doen is 5 chf niet eens te gek. Grote alsen want ik denk nu aan zn hebzucht in het willen winnen van kiezers. Mooie eind van de dag met deze stand.
Reader
0
Zou zo maar kunnen dat over een tijdje een paar mensen van dit forum eerder met pensioen gaan of minder gaan werken.
MisterBlues
2
Laten we eerst eens stil staan bij een prachtige dag. Een medicijn met belofte en jij draagt eraan bij...

Desalniettemin: pas eind augustus PE critical. Vandaag het begin van moderate & severe.

Als de koers straks over 1 of 1,5 CHF is dan gaat het stormen omdat de swingtraders als een duveltje uit een doosje te voorschijn komen. Er komen fake-berichten...

Wat ik nog steeds niet goed begrijp is waarom Relief Corona nodig heeft gehad om gelanceerd te worden aangezien Adaptavil werkt tegen ARSD, een mega-indicatie eigenlijk, aangezien het optreedt bij tal van ziektes en complicaties.

Iemand?





8.152 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 ... 404 405 406 407 408 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 22 jun 2021 17:31
Koers 0,201
Verschil +0,004 (+1,77%)
Hoog 0,212
Laag 0,196
Volume 6.584.016
Volume gemiddeld 15.755.735
Volume gisteren 11.180.963

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront