Relief therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Relief therapeutics Holding

8.320 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 » | Laatste
User133
2
quote:

User133 schreef op 11 juni 2021 12:02:


[...]

Oh ja dat lijkt mij ook zo, vermoedelijk de oude baam oid. Het pstent is dus iig niet van Biosphere in India. Heel vreemd dat zij dus onder deselfde naam notabene eua aanveaag doen zonder patentowner of partner tr melden. Lijkt er op dat ze gewoon gaan en later wel een eventuele patent rechtzaak afhandelen, of hopen dat relief alsnog een dealtje met ze sluit.


Biophore neemt het wel vaker niet zo nauw met de patentrechten: www.google.com/url?sa=t&source=we...
Beso
2
Info van Relief omtrent patent en India en situatie Biophore :

Dear XXXXX:

Thank you for your inquiry.

We at Relief are concerned about the dramatic COVID-19 situation in India. There is a major need for additional treatment options for patients with COVID-19 in that country, and we know that the Indian pharmaceutical industry is working on various potential therapies to address this acute situation. Relief was not involved in Biophore’s work on aviptadil. We await with interest the outcome of Biophore’s EUA submission for India.

Relief holds a patent covering potential formulations of RLF-100 in various markets around the world. However, this does not include India. Please note the following: Relief holds a patent covering potential formulations of RLF-100™ in the United States valid until at least July 2029, with extension opportunities up to five years as well as in the EU and Rest of World (Great Britain, Germany, Turkey, Spain, Switzerland, Netherlands, Denmark, Ireland, Austria, PRC and Mexico) valid until at least 2026, excluding extension opportunities comparable to the U.S. In part to further build the IP portfolio, Relief and AdVita Lifescience GmbH signed a binding term sheet in January 2021 for Relief to acquire all shares of AdVita. Relief will gain access to all AdVita assets including future pending IP rights that may cover RLF-100™ inhaled formulation specifications for the potential application of inhaled aviptadil in the treatment of lung diseases such as ARDS and pulmonary sarcoidosis.

Kind regards,
Relief Therapeutics
Beso
1
Goed voor RLF maar niet echt hoopgevend op een normaal leven ondanks vaccinatie : van 42 sterfgevallen (Delta variant uit India) waren er 29% bij die reeds 2x gevaccineerd waren :-(
In UK is vooral Astra dus laat ons hopen dat Pfizer beter tegen die Delta variant beschermt



www.dailymail.co.uk/news/article-9681...
User133
0
quote:

Beso schreef op 14 juni 2021 10:05:


Info van Relief omtrent patent en India en situatie Biophore :

Dear XXXXX:

Thank you for your inquiry.

We at Relief are concerned about the dramatic COVID-19 situation in India. There is a major need for additional treatment options for patients with COVID-19 in that country, and we know that the Indian pharmaceutical industry is working on various potential therapies to address this acute situation. Relief was not involved in Biophore’s work on aviptadil. We await with interest the outcome of Biophore’s EUA submission for India.

Relief holds a patent covering potential formulations of RLF-100 in various markets around the world. However, this does not include India. Please note the following: Relief holds a patent covering potential formulations of RLF-100™ in the United States valid until at least July 2029, with extension opportunities up to five years as well as in the EU and Rest of World (Great Britain, Germany, Turkey, Spain, Switzerland, Netherlands, Denmark, Ireland, Austria, PRC and Mexico) valid until at least 2026, excluding extension opportunities comparable to the U.S. In part to further build the IP portfolio, Relief and AdVita Lifescience GmbH signed a binding term sheet in January 2021 for Relief to acquire all shares of AdVita. Relief will gain access to all AdVita assets including future pending IP rights that may cover RLF-100™ inhaled formulation specifications for the potential application of inhaled aviptadil in the treatment of lung diseases such as ARDS and pulmonary sarcoidosis.

Kind regards,
Relief Therapeutics


Zag deze ook inderdaad, maakt die eerdere link met patent info in India wel vreemd.
Beso
1
quote:

DeZwarteRidder schreef op 14 juni 2021 12:23:


Einde covid = einde Relief.

Ik wens niet liever dan een covid einde en zou zelfs bereid zijn mijn volledige inzet in RLF ervoor op te offeren om weer normaal te kunnen leven.
Bovenstaand artikel niet gelezen? Los van dit artikel vrees ik voor een einde covid want vaccin niet 100% en nu het vakantieseizoen voor de deur staat hou ik mijn hart vast hoeveel mutaties er zullen geïmporteerd worden en nog ontstaan doordat in vele arme lander het virus woekert en die geen vaccin hebben.
Kleintje66
2
quote:

Beso schreef op 14 juni 2021 13:06:


[...]
Ik wens niet liever dan een covid einde en zou zelfs bereid zijn mijn volledige inzet in RLF ervoor op te offeren om weer normaal te kunnen leven.
Bovenstaand artikel niet gelezen? Los van dit artikel vrees ik voor een einde covid want vaccin niet 100% en nu het vakantieseizoen voor de deur staat hou ik mijn hart vast hoeveel mutaties er zullen geïmporteerd worden en nog ontstaan doordat in vele arme lander het virus woekert en die geen vaccin hebben.


Er is nu al een Delta variant die een mutatie deelt met de eerdere Zuid-Afrikaanse variant die aantoonbaar immuniteit wist te ontwijken.

www.standard.co.uk/news/uk/nepal-covi...

Tot nu waren de varianten die zich het beste konden verspreiden de "succesvolle" maar dat kan veranderen in de varianten die minder snel verspreiden maar immuniteit beter ontwijken. Los daarvan zullen er altijd mensen zijn die een slecht werkend afweersysteem hebben/krijgen en die gaan last houden van covid-19. Dit virus blijft zich verspreiden over de wereld en gaat niet meer weg.
DeZwarteRidder
0
Het is duidelijk geen wondermiddel: Het verschil is slechts ca 22%.
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

NRx Pharmaceuticals Announces Positive Data Results from ZYESAMI™ (Aviptadil) Expanded Access Protocol

- Expanded Access Protocol (EAP) Included 240 ICU Patients Suffering Critical COVID-19 with Respiratory Failure who had Exhausted All Approved Therapies

- Sixty-Five Percent of Patients Receiving ZYESAMI™ (Aviptadil) and Maximal Intensive Care were Alive at 28 Days

- Survival was Higher in those Treated with High Flow Nasal Cannula than those Treated with Mechanical Ventilation (76% vs. 54%)

- Results from EAP are Congruent with the Randomized Control Phase 2b/3 ZYESAMI™ (Aviptadil) Trial Data Submitted to US Food and Drug Administration (FDA) in Support of Emergency Use Authorization (EUA)

- EAP Data to be Submitted to US FDA in Support of EUA Filing
Bert-Jan
1
quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2021 14:22:


Het is duidelijk geen wondermiddel: Het verschil is slechts ca 22%.
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

NRx Pharmaceuticals Announces Positive Data Results from ZYESAMI™ (Aviptadil) Expanded Access Protocol

- Expanded Access Protocol (EAP) Included 240 ICU Patients Suffering Critical COVID-19 with Respiratory Failure who had Exhausted All Approved Therapies

- Sixty-Five Percent of Patients Receiving ZYESAMI™ (Aviptadil) and Maximal Intensive Care were Alive at 28 Days

- Survival was Higher in those Treated with High Flow Nasal Cannula than those Treated with Mechanical Ventilation (76% vs. 54%)

- Results from EAP are Congruent with the Randomized Control Phase 2b/3 ZYESAMI™ (Aviptadil) Trial Data Submitted to US Food and Drug Administration (FDA) in Support of Emergency Use Authorization (EUA)

- EAP Data to be Submitted to US FDA in Support of EUA Filing



Probeer het bericht nog eens te lezen en kom dan nog eens terug.
Kleintje66
3
quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2021 14:22:


Het is duidelijk geen wondermiddel: Het verschil is slechts ca 22%.
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

NRx Pharmaceuticals Announces Positive Data Results from ZYESAMI™ (Aviptadil) Expanded Access Protocol

- Expanded Access Protocol (EAP) Included 240 ICU Patients Suffering Critical COVID-19 with Respiratory Failure who had Exhausted All Approved Therapies

- Sixty-Five Percent of Patients Receiving ZYESAMI™ (Aviptadil) and Maximal Intensive Care were Alive at 28 Days

- Survival was Higher in those Treated with High Flow Nasal Cannula than those Treated with Mechanical Ventilation (76% vs. 54%)

- Results from EAP are Congruent with the Randomized Control Phase 2b/3 ZYESAMI™ (Aviptadil) Trial Data Submitted to US Food and Drug Administration (FDA) in Support of Emergency Use Authorization (EUA)

- EAP Data to be Submitted to US FDA in Support of EUA Filing


De 22% is het verschil tussen de patiënten met verschillende behandelmethoden.
User133
0
DZR is een soort clickbait he, je weet dat je niet op reageren moeten drukken maar...

Ik denk dat ze hem binnenkort wel kunnen vervangen door een bot
DeZwarteRidder
0
quote:

Kleintje66 schreef op 15 juni 2021 14:40:


[...]
De 22% is het verschil tussen de patiënten met verschillende behandelmethoden.


22% is het verschil tussen met en zonder Aviptadil.
Bert-Jan
2
quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2021 15:33:


[...]

22% is het verschil tussen met en zonder Aviptadil.


Probeer het nog eens....


(Tip: er worden helemaal geen cijfers gegeven voor patiënten zonder Aviptadil in het persbericht)
DeZwarteRidder
0
quote:

Bert-Jan schreef op 15 juni 2021 15:38:


[...]Probeer het nog eens....
(Tip: er worden helemaal geen cijfers gegeven voor patiënten zonder Aviptadil in het persbericht)


Lees nog eens goed.
Kleintje66
1
quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2021 15:40:


[...]

Lees nog eens goed.

Als het gaat over EAP zijn er niet eens niet Aviptadil patiënten in het programma, daar hoef ik niet eens voor te lezen.
DeZwarteRidder
0
quote:

Kleintje66 schreef op 15 juni 2021 15:58:


[...]
Als het gaat over EAP zijn er niet eens niet Aviptadil patiënten in het programma, daar hoef ik niet eens voor te lezen.


- Survival was Higher in those Treated with High Flow Nasal Cannula than those Treated with Mechanical Ventilation (76% vs. 54%)

Waarom denk je dat ze dit vermelden.....???
Bert-Jan
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2021 16:12:


[...]

- Survival was Higher in those Treated with High Flow Nasal Cannula than those Treated with Mechanical Ventilation (76% vs. 54%)

Waarom denk je dat ze dit vermelden.....???


Omdat dat twee verschillende stadia van behandeling zijn op de IC en daar hebben ze dus subgroepen van gemaakt in hun analyse. Het verschil tussen overlevingskansen bij mensen die aan mechanische beademing liggen en mensen die behandeld worden met HFNC. De EAP (Expanded Access Protocol) is bedoeld voor mensen die volledig zijn uitbehandeld met andere mogelijkheden en om die reden alvast met Aviptadil mogen worden behandeld. Dit betreft dus open label data waar geen controlegroep aan te pas komt.
Kleintje66
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2021 16:12:


[...]

- Survival was Higher in those Treated with High Flow Nasal Cannula than those Treated with Mechanical Ventilation (76% vs. 54%)

Waarom denk je dat ze dit vermelden.....???

Als je leest zul je zien dat de N=240 op aviptadil treated patients slaat. "Expanded Access Protocol Aviptadil Treated". Waarom anderen iets doen weet ik natuurlijk niet maar ik vind het waardevolle informatie.
8.320 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 2 aug 2021 17:30
Koers 0,212
Verschil +0,002 (+0,95%)
Hoog 0,224
Laag 0,206
Volume 12.309.435
Volume gemiddeld 11.177.428
Volume gisteren 12.640.199

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront