Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Celyad BE0974260896

Laatste koers (eur)

0,310
  • Verschill

    +0,010 +3,16%
  • Volume

    13.904 Gem. (3M) 15K
  • Bied

    0,302  
  • Laat

    0,311  
+ Toevoegen aan watchlist

Celyad 2022

1.908 Posts
Pagina: «« 1 ... 51 52 53 54 55 ... 96 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 groene appel 25 maart 2022 10:02
    Geachte aandeelhouder,
    In 2021 heeft het harde werk en de toewijding van het hele Celyad Oncology-team ons geholpen
    om gestage vooruitgang te blijven boeken bij het bevorderen van onze missie om allogene CAR T-kandidaten van de volgende generatie te ontwikkelen die
    nieuwe therapeutische opties bieden aan kankerpatiënten met een slechte prognose. Onze ontwikkelingspijplijn is doorgegaan
    met de overgang naar een allogene strategie die is gecentreerd rond i) onze eenstaps-engineering, All-in-One vectorbenadering
    en ii) onze eigen niet-gen-bewerkte technologieën, waaronder korte haarspeld-RNA (shRNA) en T
    -celreceptorremmend Molecuul (TIM). In de afgelopen twaalf maanden hebben we bemoedigende
    klinische gegevens van onze programma's op grote wetenschappelijke conferenties en hebben onze positie als leider op
    het gebied van allogene CAR T-celtherapieën verder uitgebouwd.
    2022
    Celyad Oncologie - Brief aan Aandeelhouders 2022 | 2
    De "CAR" voorwaarts reflecteren en
    stimuleren Bij Celyad Oncology (het "Bedrijf") hebben we er een prioriteit van gemaakt om onze expertise, ervaring
    en technologie te gebruiken om het bedrijf te vestigen als leider in de onderzoeksruimte voor allogene CAR T-therapie
    . Hoewel de van de patiënt afgeleide autologe benadering succesvol is geweest bij sommige maligniteiten,
    blijft er een grote behoefte aan therapieën voor andere soorten tumoren die baat kunnen hebben bij de "kant-en-klare" allogene benadering.
    Op dit moment zijn we bijzonder enthousiast over ons shRNA-technologieplatform. Deze gedifferentieerde technologie
    stelt ons in staat om genexpressie te moduleren zonder de noodzaak van gen-editing of het gebruik van meerdere vectoren.
    Belangrijk is dat we met shRNA-technologie de expressie van sleutelgenen kunnen aanpassen om experimentele
    allogene celtherapieën te creëren. Met shRNA proberen we te interfereren met de expressie van de CD3? component
    van het T-celreceptorcomplex, terwijl het algehele profiel van deze geavanceerde kandidaten wordt verbeterd met
    minder complexiteit van multi-vectorbenaderingen. We geloven echt dat er een enorm potentieel is voor het implementeren van
    shRNA-technologie bij de ontwikkeling van allogene CAR T-celtherapieën van de volgende generatie en we
    beginnen nog maar aan de oppervlakte te komen.
    Gericht op uitvoering
    In 2021 rapporteerden we verschillende belangrijke klinische mijlpalen terwijl we ons doel bleven bereiken
    om onze pijplijn van experimentele allogene CAR T-therapieën te bevorderen.
    Op de 63e jaarlijkse bijeenkomst en expositie van de American Society of Hematology (ASH) presenteerden we de
    nieuwste klinische gegevens van het dosis-escalatiesegment van de IMMUNICY-1 Fase 1-studie ter evaluatie van CYAD211, een op shRNA gebaseerde anti-BCMA allogene CAR T-kandidaat. Deze gegevens toonden bewijs van initiële
    klinische activiteit voor CYAD-211 bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom (r/r MM) met een goed
    verdraagbaarheidsprofiel, inclusief geen bewijs van graft-versus-host-ziekte of GvHD, en voorlopige cel
    enting. Het volgende segment van de IMMUNICY-1-studie zal CYAD-211 evalueren na verbeterde
    lymfodepletieregimes met als doel de celpersistentie te verbeteren en mogelijk het klinische
    voordeel van anti-BCMA-celtherapie te maximaliseren. Bovendien maakt het IMMUNICY-1-protocol het opnieuw doseren van CYAD211 bij bepaalde patiënten mogelijk. De inschrijving voor de IMMUNICY-1-studie is aan de gang en aanvullende gegevens worden verwacht in
    de tweede helft van 2022.
    In december 2021 kondigden we de dosering aan van de eerste patiënt in de KEYNOTE-B79 Fase 1b-studie ter evaluatie van
    onze op TIM gebaseerde NKG2D-receptor allogene kandidaat, CYAD- 101, met MSD's anti-PD-1 therapie,
    KEYTRUDA® (pembrolizumab), bij patiënten met refractair gemetastaseerd colorectaal kanker (mCRC) met
    microsatelliet stabiele (MSS)/mismatch-repair bekwame ziekte. Helaas bracht februari 2022 een
    onverwachte uitdaging met zich mee, en we hebben deze proef vrijwillig gepauzeerd en vervolgens een FDA-stop aangekondigd.
    Patiëntveiligheid is onze eerste prioriteit en we werken momenteel aan een onderzoek naar deze gebeurtenissen. We
    zijn van plan om in de toekomst een update te geven voor belanghebbenden.
    In juli 2021 introduceerden we onze gepantserde CAR T-franchise gericht op het pro-inflammatoire cytokine
    interleukine-18 of IL-18. Het dubbele werkingsmechanisme van IL-18 versterkt direct de antikankeractiviteit
    van CAR T-cellen, terwijl het ook de balans van pro- en anti-inflammatoire cellen in de
    micro-omgeving van de tumor verandert. Momenteel voeren we Investigational New Drug (IND)-ondersteunende onderzoeken uit voor:
    CYAD-203, onze eerste op shRNA gebaseerde allogene gepantserde CAR T-kandidaat, ontwikkeld om
    IL-18 samen tot expressie te brengen met de NKG2D CAR-receptor. We verwachten de indiening van een IND-aanvraag voor CYAD-203.
    Ten slotte hebben we met betrekking tot onze autologe NKG2D CAR T-kandidaat CYAD-02 van de volgende generatie de
    nieuwste gegevens van het programma op ASH in december 2021 aangekondigd. Resultaten van de CYCLE-1-studie ter evaluatie van CYAD02 voor de behandeling van recidiverende of refractaire (r/r ) acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplastische
    syndromen (MDS) gaven aan dat een enkel shRNA zich kan richten op twee onafhankelijke genen om het CAR
    T-celfenotype te optimaliseren. Wij zijn van mening dat klinische gegevens van CYCLE-1 het potentieel en de veelzijdigheid van de
    shRNA-platform terwijl het zijn uniciteit onder de momenteel beschikbare genexpressiecontroletechnologieën verder valideert
    voor de ontwikkeling van CAR T-therapieën van de volgende generatie.
    Gericht op de toekomst
    Als we onze vooruitgang evalueren, is het belangrijk om te onthouden dat het ware potentieel voor ons bedrijf en
    zijn technologieën veel verder reikt dan de huidige ontwikkelingspijplijn. Ik ben al onze
    teamleden enorm dankbaar die zich elke dag onvermoeibaar inzetten voor het nastreven van onze missie
    om innovatieve celtherapieën tegen kanker te ontwikkelen.
    De waarde en kansen die ons team, de ontwikkelingspijplijn en de onderliggende platformtechnologieën bieden
    , zijn belangrijke aandachtspunten voor onze investeerders. We blijven standvastig in het doel om verder te gaan
    onze pijplijn van experimentele allogene CAR T-therapieën dit nieuwe jaar. We waarderen de voortdurende
    steun van onze investeerders bij het uitvoeren van onze groeistrategie.
    Namens het hele Celyad Oncology-team en bestuursleden wens ik u en uw naasten
    een gelukkig, gezond en vervullend 2022!

    Met vriendelijke groet,
    Filippo Petti,
    CEO Celyad Oncology
  2. [verwijderd] 25 maart 2022 11:09
    Geachte aandeelhouder,
    In 2021 heeft het harde werk en de toewijding van het hele Celyad Oncology-team ons geholpen
    om gestage vooruitgang te blijven boeken bij het bevorderen van onze missie om allogene CAR T-kandidaten van de volgende generatie te ontwikkelen die
    nieuwe therapeutische opties bieden aan kankerpatiënten met een slechte prognose. Onze ontwikkelingspijplijn is doorgegaan
    met de overgang naar een allogene strategie die is gecentreerd rond i) onze eenstaps-engineering, All-in-One vectorbenadering
    en ii) onze eigen niet-gen-bewerkte technologieën, waaronder korte haarspeld-RNA (shRNA) en T
    -celreceptorremmend Molecuul (TIM). In de afgelopen twaalf maanden hebben we bemoedigende
    klinische gegevens van onze programma's op grote wetenschappelijke conferenties en hebben onze positie als leider op
    het gebied van allogene CAR T-celtherapieën verder uitgebouwd.
    2022
    Celyad Oncologie - Brief aan Aandeelhouders 2022 | 2
    De "CAR" voorwaarts reflecteren en
    stimuleren Bij Celyad Oncology (het "Bedrijf") hebben we er een prioriteit van gemaakt om onze expertise, ervaring
    en technologie te gebruiken om het bedrijf te vestigen als leider in de onderzoeksruimte voor allogene CAR T-therapie
    . Hoewel de van de patiënt afgeleide autologe benadering succesvol is geweest bij sommige maligniteiten,
    blijft er een grote behoefte aan therapieën voor andere soorten tumoren die baat kunnen hebben bij de "kant-en-klare" allogene benadering.
    Op dit moment zijn we bijzonder enthousiast over ons shRNA-technologieplatform. Deze gedifferentieerde technologie
    stelt ons in staat om genexpressie te moduleren zonder de noodzaak van gen-editing of het gebruik van meerdere vectoren.
    Belangrijk is dat we met shRNA-technologie de expressie van sleutelgenen kunnen aanpassen om experimentele
    allogene celtherapieën te creëren. Met shRNA proberen we te interfereren met de expressie van de CD3? component
    van het T-celreceptorcomplex, terwijl het algehele profiel van deze geavanceerde kandidaten wordt verbeterd met
    minder complexiteit van multi-vectorbenaderingen. We geloven echt dat er een enorm potentieel is voor het implementeren van
    shRNA-technologie bij de ontwikkeling van allogene CAR T-celtherapieën van de volgende generatie en we
    beginnen nog maar aan de oppervlakte te komen.
    Gericht op uitvoering
    In 2021 rapporteerden we verschillende belangrijke klinische mijlpalen terwijl we ons doel bleven bereiken
    om onze pijplijn van experimentele allogene CAR T-therapieën te bevorderen.
    Op de 63e jaarlijkse bijeenkomst en expositie van de American Society of Hematology (ASH) presenteerden we de
    nieuwste klinische gegevens van het dosis-escalatiesegment van de IMMUNICY-1 Fase 1-studie ter evaluatie van CYAD211, een op shRNA gebaseerde anti-BCMA allogene CAR T-kandidaat. Deze gegevens toonden bewijs van initiële
    klinische activiteit voor CYAD-211 bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom (r/r MM) met een goed
    verdraagbaarheidsprofiel, inclusief geen bewijs van graft-versus-host-ziekte of GvHD, en voorlopige cel
    enting. Het volgende segment van de IMMUNICY-1-studie zal CYAD-211 evalueren na verbeterde
    lymfodepletieregimes met als doel de celpersistentie te verbeteren en mogelijk het klinische
    voordeel van anti-BCMA-celtherapie te maximaliseren. Bovendien maakt het IMMUNICY-1-protocol het opnieuw doseren van CYAD211 bij bepaalde patiënten mogelijk. De inschrijving voor de IMMUNICY-1-studie is aan de gang en aanvullende gegevens worden verwacht in
    de tweede helft van 2022.
    In december 2021 kondigden we de dosering aan van de eerste patiënt in de KEYNOTE-B79 Fase 1b-studie ter evaluatie van
    onze op TIM gebaseerde NKG2D-receptor allogene kandidaat, CYAD- 101, met MSD's anti-PD-1 therapie,
    KEYTRUDA® (pembrolizumab), bij patiënten met refractair gemetastaseerd colorectaal kanker (mCRC) met
    microsatelliet stabiele (MSS)/mismatch-repair bekwame ziekte. Helaas bracht februari 2022 een
    onverwachte uitdaging met zich mee, en we hebben deze proef vrijwillig gepauzeerd en vervolgens een FDA-stop aangekondigd.
    Patiëntveiligheid is onze eerste prioriteit en we werken momenteel aan een onderzoek naar deze gebeurtenissen. We
    zijn van plan om in de toekomst een update te geven voor belanghebbenden.
    In juli 2021 introduceerden we onze gepantserde CAR T-franchise gericht op het pro-inflammatoire cytokine
    interleukine-18 of IL-18. Het dubbele werkingsmechanisme van IL-18 versterkt direct de antikankeractiviteit
    van CAR T-cellen, terwijl het ook de balans van pro- en anti-inflammatoire cellen in de
    micro-omgeving van de tumor verandert. Momenteel voeren we Investigational New Drug (IND)-ondersteunende onderzoeken uit voor:
    CYAD-203, onze eerste op shRNA gebaseerde allogene gepantserde CAR T-kandidaat, ontwikkeld om
    IL-18 samen tot expressie te brengen met de NKG2D CAR-receptor. We verwachten de indiening van een IND-aanvraag voor CYAD-203.
    Ten slotte hebben we met betrekking tot onze autologe NKG2D CAR T-kandidaat CYAD-02 van de volgende generatie de
    nieuwste gegevens van het programma op ASH in december 2021 aangekondigd. Resultaten van de CYCLE-1-studie ter evaluatie van CYAD02 voor de behandeling van recidiverende of refractaire (r/r ) acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplastische
    syndromen (MDS) gaven aan dat een enkel shRNA zich kan richten op twee onafhankelijke genen om het CAR
    T-celfenotype te optimaliseren. Wij zijn van mening dat klinische gegevens van CYCLE-1 het potentieel en de veelzijdigheid van de
    shRNA-platform terwijl het zijn uniciteit onder de momenteel beschikbare genexpressiecontroletechnologieën verder valideert
    voor de ontwikkeling van CAR T-therapieën van de volgende generatie.
    Gericht op de toekomst
    Als we onze vooruitgang evalueren, is het belangrijk om te onthouden dat het ware potentieel voor ons bedrijf en
    zijn technologieën veel verder reikt dan de huidige ontwikkelingspijplijn. Ik ben al onze
    teamleden enorm dankbaar die zich elke dag onvermoeibaar inzetten voor het nastreven van onze missie
    om innovatieve celtherapieën tegen kanker te ontwikkelen.
    De waarde en kansen die ons team, de ontwikkelingspijplijn en de onderliggende platformtechnologieën bieden
    , zijn belangrijke aandachtspunten voor onze investeerders. We blijven standvastig in het doel om verder te gaan
    onze pijplijn van experimentele allogene CAR T-therapieën dit nieuwe jaar. We waarderen de voortdurende
    steun van onze investeerders bij het uitvoeren van onze groeistrategie.
    Namens het hele Celyad Oncology-team en bestuursleden wens ik u en uw naasten
    een gelukkig, gezond en vervullend 2022!

    Met vriendelijke groet,
    Filippo Petti,
    CEO Celyad Oncology
  3. forum rang 4 Diegy 25 maart 2022 12:08
    Alles verkocht schiet niet op met de koers. Wel een tip Koers van Geojunxion staat op uitbreken
  4. forum rang 5 groene appel 25 maart 2022 13:15
    quote:

    Diegy schreef op 25 maart 2022 12:08:

    Alles verkocht schiet niet op met de koers. Wel een tip Koers van Geojunxion staat op uitbreken
    schiet hier niet op maar dat Geo staat nu 8% hoger, heb je het bied en laatboekje gezien, met de verkoop van 1 aandeel zet je de koers gelijk weer 7% terug en een volume van 8k tot nu toe....
  5. MaGu 25 maart 2022 14:49
    quote:

    groene appel schreef op 25 maart 2022 13:27:

    hehe, eindelijk een goede vragensteller nr2
    Waarschijnlijk gevolgd door een kak antwoord van die clown?
  6. forum rang 5 groene appel 25 maart 2022 15:22
    quote:

    MaGu schreef op 25 maart 2022 14:49:

    [...]

    Waarschijnlijk gevolgd door een kak antwoord van die clown?
    heb echt de moeite gedaan om te volgen en spreek een aardig woordje Engels maar de helft van de tijd was het niet te verstaan
  7. forum rang 5 Hopende 25 maart 2022 15:42
    Hij kan het goed uitleggen maar daar stopt het ook bij jammer maar helaas, als er nu nog eens slecht nieuws komt over de overlijdens zal hij opstappen en dikke premie bijkrijgen
  8. forum rang 5 Hopende 25 maart 2022 16:04
    quote:

    Hopende schreef op 25 maart 2022 15:42:

    Hij kan het goed uitleggen maar daar stopt het ook bij jammer maar helaas, als er nu nog eens slecht nieuws komt over de overlijdens zal hij opstappen en dikke premie bijkrijgen
    en je ziet aan het koers verloop dat de speech van vandaag de beleger mooi overtuigd heeft chapeau CEO
  9. forum rang 5 groene appel 25 maart 2022 16:12
    op de Nasdag vanaf begin handel na de webcast en dat schitterende jaarverslag zijn de aandelen niet aan te slepen

    nu 471 stukjes van eigenaar verwisseld in totaal met 2 hele transacties....
  10. Garre 25 maart 2022 16:48
    Hahaha was er helaas niet bij, maar koers zal weer. Jammer
    Dacht misschien vandaag toch eens omhoog maar helaas.
  11. forum rang 5 groene appel 25 maart 2022 16:52
    quote:

    Garre schreef op 25 maart 2022 16:48:

    Hahaha was er helaas niet bij, maar koers zal weer. Jammer
    Dacht misschien vandaag toch eens omhoog maar helaas.

    gisteren 2 x gekocht en nu....even kijken -7.91% in de min...Dat is nog eens het weekend inknallen. Volgende week weer een herstelletje
  12. Garre 25 maart 2022 17:10
    Joh, geen idee meer met dit aandeel, zoveel verlies ..
    Misschien ooit iets terug maar heb er niet veel meer.
    Ze moeten echt iets ontdekken wat ze kan redden ooit. Maar er wordt wel elke keer weer geïnvesteerd door partijen,dus ja we zijn niet de enige die er wat in zien/zagen.
  13. [verwijderd] 25 maart 2022 17:33
    Hallo groene appel en Garre , ik had gehoopt op een koers van 2.5 , maar het mocht niet baten , heb eergisteren 800 stuks gekocht en verkocht aan 2.1 ( een verlies van 100 euro) , maar heb nog steeds een 800 stuks ( gak van 4 euro) . Ik koop niks meer , zolang die economische onzekerheid blijft duren.
1.908 Posts
Pagina: «« 1 ... 51 52 53 54 55 ... 96 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in
Premium

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van BeursDuivel en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 55% korting!

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 28 mei

    1. Exor jaarvergadering
    2. NN Group ex €2,08 dividend
    3. B&S Group ex €0,16 dividend
    4. ForFarmers buitengewone AVA (benoeming nieuwe CFO)
    5. Case Shiller huizenprijzen maart (VS)
    6. Consumentenvertrouwen (Conference Board) mei (VS)
  2. 29 mei

    1. Consumentenvertrouwen juni (Dld)
    2. Consumentenvertrouwen mei (Fra)
    3. ASR jaarvergadering
    4. Hypotheekaanvragen - wekelijks (VS)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht