Oxurion 2022
PERSBERICHT: OXURION HAALT EUR >10 MILJOEN OP BIJ VOORAANSTAANDE HEALTHCARE-INVESTEERDERS UIT DE EU EN VS VIA SUCCESVOLLE KAPITAALVERHOGING
Om het volledige persbericht te lezen, zie: Nieuws & Events | Oxurion -- www.globenewswire.com/Tracker?data=FY... Advancing www.globenewswire.com/Tracker?data=DX... Science www.globenewswire.com/Tracker?data=sn... . Enhancing Vision www.globenewswire.com/Tracker?data=rq...
Bijlage
-- Project Owl - Limited version - PIPE PR (draft) (NL)
ml-eu.globenewswire.com/Resource/Down...
Advies van Degroof Petercam over Oxurion
Beurshuis Degroof Petercam
Aandeel Oxurion (ex ThromboGenics)
Datum 03 maart 2022
Advies Kopen
Koersdoel 2,12 EUR
Detail advies
BRUSSEL (Trivano.com) - Op 3 maart 2022 hebben de analisten van Degroof Petercam hun beleggingsadvies voor Oxurion (ex ThromboGenics) (OXUR; ISIN: BE0003846632) herhaald. Het advies van Degroof Petercam voor Oxurion (ex ThromboGenics) blijft "kopen".
De analisten behouden hun koersdoel van 2,12 EUR.
DeZwarteRidder:
11 januari 2018 18:55
Het management van Thrombo is zeer slecht; alles wat ze tot nu toe gedaan hebben is mislukt.
De geneesmiddelen waar ze nu nog mee bezig zijn zetten geen zoden aan de dijk, ook al zouden ze over 5 jaar goedgekeurd worden.
en alweer een Vlaams bedrijf down the drain. Ik vraag mij af waarom ik nog in Belgische of Vlaamse bedrijven zou investeren. Metris, Brantano, Fortis, Keyware, Nyrstar, Oxurion: allemaal flutbedrijven, recht de dieperik in. Kùnnen ze het niet, of wíllen ze het niet!
Leuven, BELGI, Boston, MA, VS – 13 JUNI 2022 – Oxurion NV (Euronext Brussel: OXUR), een biofarmaceutisch bedrijf dat oogheelkundige therapieën van de volgende generatie ontwikkelt, met middelen in de klinische fase bij vasculaire retinale aandoeningen, heeft vandaag aangekondigd dat twee presentaties werden afgeleverd op de 45e jaarlijkse bijeenkomst van The Macula Society, 8-11 juni 2022 in Berlijn, Duitsland.
De presentaties van de Macula Society zijn beschikbaar onder Conferenties en evenementen in het gedeelte Investeerders van de website van het bedrijf.
TITEL: KALAHARI: Deel A Resultaten van de fase 2-studie van THR-149, een plasma-kallikreïne-remmer, bij proefpersonen met DME die sub optimaal reageert op anti-VEGF-behandeling
PRESENTER: Shree K. Kurup, MD, afdeling Oogheelkunde, Universitaire Ziekenhuizen, Cleveland, OH
OVERZICHT:
Meerdere IVT-injecties (maximaal 3) van THR-149 (0,01, 0,04, 0,13 mg) zijn veilig en worden goed verdragen
In de groep met hoge doses:
Een gemiddelde BCVA-winst van 6,1 letters werd gezien in maand 3, met winsten waargenomen tot maand 6, evenals CST-stabilisatie gedurende de onderzoeksperiode van 6 maanden in vergelijking met baseline
Geen reddingsbehandeling nodig
Post-hoc analyse, exclusief 2 proefpersonen met afwijkingen op OCT, toonde een gemiddelde winst in BCVA van 9,3 letters in maand 3, die werd gehandhaafd tot maand 6
THR-149 is een krachtige plasma-kallikreïneremmer die wordt ontwikkeld als een potentiële nieuwe zorgstandaard voor tot 50% van de patiënten met diabetisch macula-oedeem (DME) die een suboptimale respons vertonen op anti-VEGF-therapie. Oxurion evalueert THR-149 voor de behandeling van DME in Deel B, het tweede deel van zijn tweedelige Fase 2 KALAHARI-studie.
TITEL: THR-687, een krachtige en zeer selectieve RGD-integrineremmer in ontwikkeling voor de behandeling van diabetisch macula-oedeem
PRESENTER: Francesco Bandello, professor en voorzitter van de afdeling Oogheelkunde, VitaSalute, Milaan, Italië
OVERZICHT:
Onderzoekspopulatie was representatief voor behandelingsnaïeve DME-patiënten op basis van de CRC-feedback op OCT op BL
De gemiddelde BL BCVA- en CST-waarden waren afgestemd op naïeve DME-onderzoeken voor andere verbindingen
Er was onvoldoende bewijs van werkzaamheid op de belangrijkste eindpunten (BCVA en CST)
THR-687 is veilig en wordt goed verdragen
Aan geen van de proefpersonen werd reddingsmedicatie toegediend
De oculaire AE's zijn consistent met de progressieve aard van DME, er zijn geen toxische geneesmiddeleffecten opgetreden
THR-687 is een zeer selectieve pan-RGD-integrine-antagonist die Oxurion had ontwikkeld als eerstelijnstherapie voor DME-patiënten. Onlangs vrijgegeven gegevens van Deel A, het eerste deel van zijn tweedelige Fase 2 INTEGRAL-studie, toonden aan dat THR-687 veilig is en goed wordt verdragen zonder ernstige bijwerkingen en geen van de patiënten die noodmedicatie nodig hadden tot maand 3, maar er was onvoldoende bewijs van werkzaamheid op de belangrijkste eindpunten (best gecorrigeerde gezichtsscherpte en centrale subvelddikte). Als gevolg hiervan heeft Oxurion besloten om THR-687 niet door te schuiven naar deel B van de INTEGRAL-studie.
Over Oxurion
Oxurion (Euronext Brussel: OXUR) is een biofarmaceutisch bedrijf dat oogheelkundige therapieën van de volgende generatie ontwikkelt, die zijn ontworpen om het gezichtsvermogen te verbeteren en beter te behouden bij patiënten met netvliesaandoeningen, waaronder diabetisch macula-oedeem (DME), de belangrijkste oorzaak van verlies van gezichtsvermogen tijdens het werk. -leeftijd mensen, evenals andere voorwaarden. Oxurion is van plan een belangrijke rol te spelen bij de behandeling van netvliesaandoeningen, waaronder de succesvolle ontwikkeling van THR-149, het nieuwe geneesmiddel voor de behandeling van DME. THR-149 is een krachtige plasma-kallikreïneremmer die wordt ontwikkeld als een potentiële nieuwe zorgstandaard voor tot 50% van de DME-patiënten die een suboptimale respons vertonen op anti-VEGF-therapie. Het hoofdkantoor van Oxurion is gevestigd in Leuven, België, met bedrijfsactiviteiten in Boston, MA. Meer informatie is beschikbaar op www.oxurion.com.
Direct naar Forum
Detail
| Vertraagd |
5 aug 2022 17:24 |
| Koers |
0,306 |
| Verschil |
0,000 (0,00%) |
| Hoog |
0,315 |
| Laag |
0,305 |
| Volume |
88.082 |
| Volume gemiddeld |
197.488 |
| Volume gisteren |
88.082 |