Reply schreef op 3 maart 2020 21:02:
[...]
Niet persoonlijk naar jou bedoeld, maar ik reageer hierop omdat het zo opvallend is hoe slechts beleggers vaak geïnformeerd zijn terwijl de kennis vaak eenvoudig voorhanden in. In dit geval staat alles letterlijk in het meest recente persbericht van 26 Februari vanuit Kiadis.
ir.kiadis.com/news-releases/news-rele..."The investigator-sponsored trial will be conducted at OSUCCC – James, a National Cancer Institute (NCI)-designated comprehensive cancer center and freestanding cancer hospital located in Columbus, Ohio, in the United States. The OSUCCC – James team
received Food and Drug Administration (FDA) approval for an investigational new drug application to begin this trial and expects to begin enrolling patients in March 2020. Kiadis will support the study through a collaborative research agreement with OSUCCC-James. Additionally, OSU and Kiadis plan to work together to initiate a company sponsored trial with off-the-shelf K-NK003 cells expanded with Kiadis’ particle production platform (PM21) in the same patient population later this year.
The study entitled “A Phase I Clinical Trial Testing the Safety of IL-21-Expanded, Off-the-shelf, Third-party Natural Killer Cells for the Induction of Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndrome”
will evaluate the NK cell product in up to 56 patients, ages 18 – 80 who have primary refractory AML, relapsed AML, or myelodysplastic syndromes (MDS). The goal of this study is to establish safety of the NK cell therapy for the induction of remission in patients with Relapsed/Refractory (“R/R”) AML or MDS and to determine the optimal dosing and overall response rate. Patients enrolled in the study will receive six doses of NK cells of 1 x 107 cells/kg to 1 x 108 cells/kg after receiving reinduction chemotherapy."
Ofwel er staat reeds in het persbericht vermeld dat de Fase I studie in deze maand Maart van start gaat en wel ook daadwerkelijk in
echte patiënten en dus
niet in gezonde proefpersonen.
Overigens kijkt IEX hierbij in hun meest recente "premium bericht" over Kiadis ook niet verder dan de bekende neus lang is en meldt simpelweg dat het bij een dergelijke fase I studie meestal gaat om een klein aantal gezonde vrijwilligers. Als men het persbericht (goed) zou hebben gelezen had men kunnen zien dat Kiadis bij dit onderzoek wel degelijk echte patiënten betrekt! En tsja, juist bij een premium abonnement verwacht je dan toch correcte inhoudelijke informatie denk ik dan. Blijkbaar niet altijd, dus ook altijd je eigen onderzoek blijven doen.
Zal ik er dan ook nog over beginnen dat IEX het
koopadvies van € 4,- door de Amerikaanse investeringsbank
Canaccord Genuity nog steeds niet bij "Adviezen" heeft weergegeven?!
Ach nee, laat ik dat dan maar niet doen.....
;-)