Galapagos BE0003818359

Galapagos to present GLPG0634 at ACR

1. [verwijderd] 16 oktober 2013 08:36

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Galapagos presenteert GLPG0634 op ACR
   Mechelen, België; 16 oktober 2013 – Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt vandaag aan dat zij resultaten van de farmacodynamiek en werkzaamheid van de selectieve JAK1 inhibitor GLPG0634 zal presenteren tijdens het jaarlijkse congres van het American College of Rheumatology (ACR). Dit congres vindt plaats van 25 tot 30 oktober 2013 in San Diego, CA, US. De samenvattingen zijn online beschikbaar via de ACR website.
   Analysis of the JAK1 selectivity of GLPG0634 and its main metabolite in different species, healthy volunteers and rheumatoid arthritis patients
   Abstract # 478
   Poster sessie - Zondag, 27 oktober 2013, 8.30 – 16.00 uur
   An active metabolite contributes to the pharmacodynamics and efficacy of GLPG0634, a selective JAK1 inhibitor
   Abstract # 1795
   Presentatie - maandag, 28 oktober 2013, 16.30 – 18.00 uur
   The JAK1-selective inhibitor GLPG0634 is safe and rapidly reduces disease activity in patients with moderate to severe rheumatoid arthritis; results of a 4-week dose ranging study
   Abstract # 2381
   Poster sessie – Dinsdag, 29 oktober 2013, 8.30 – 16.00 uur
   Over medicijn GLPG0634
   GLPG0634 is een oraal beschikbare, nieuwe Janus kinase (JAK) remmer die selectief is voor JAK1. Het molecuul is ontwikkeld door Galapagos. JAKs zijn enzymen die een belangrijke rol spelen bij de werking van een aantal cytokines en groeifactoren, inclusief diegene die bij reumapatiënten geactiveerd zijn. JAK remmers hebben in reumastudies langetermijn effectiviteit aangetoond met een snelle klinische respons. GLPG0634 onderscheidt zich van andere JAK remmers door specifieke remming van JAK1. Dit zou kunnen leiden tot een betere werkzaamheid en veiligheid. GLPG0634 is een volledig eigen programma van Galapagos. Bij succesvolle afronding van de Fase 2B studies voor reuma zal AbbVie het programma licenseren. Daarna is AbbVie verantwoordelijk voor de Fase 3 klinische ontwikkeling, de wereldwijde productie en registratie. GLPG0634 wordt ook ontwikkeld voor de ziekte van Crohn.
2. [verwijderd] 16 oktober 2013 12:04

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   nieuws dat er NIEUWS komt,
   wat moeten we daar mee op dit moment?
3. harrysnel 19 oktober 2013 00:51

   auteur info

   • harrysnel

     Lid sinds: 17 nov 2004

     Laatste bezoek: 23 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 7235

     Gegeven: 1689

   •    Aantal posts: 4.635

   Vertex presenteert op deze bijeenkomst tussentijdse resultaten van hun fase 2b onderzoek met jak-3 in RA:
   
   "Oral Selective JAK3 Inhibitor VX-509 Showed Statistically Significant Improvements in Signs and Symptoms of Rheumatoid Arthritis After 12 Weeks of Treatment in Phase 2b Study
   
   -All doses of VX-509 showed statistically significant ACR20 and ACR50 responses compared to placebo and statistically significant improvement from baseline in DAS28 compared to placebo-
   
   -Three highest doses of VX-509: ACR20 of 58% to 68% versus 18% for placebo; statistically significant ACR70 responses versus placebo-
   
   -Results to be presented at American College of Rheumatology (ACR) Annual Meeting; late-breaker abstract published today on ACR website-
   
   CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) today announced 12-week results from an ongoing Phase 2b study of VX-509, an investigational oral, selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor, dosed once or twice daily in people with active rheumatoid arthritis (RA) taking methotrexate. The study met its primary endpoints of both the proportion of people who achieved at least a 20 percent improvement in signs and symptoms of RA, as measured by the ACR improvement criteria (ACR20), and the change from baseline in Disease Activity Score for 28 joints (DAS28). All doses of VX-509 showed statistically significant ACR20 and ACR50 responses versus placebo and statistically significant improvement from baseline in DAS28 versus placebo. The three highest dose groups showed ACR20 responses of between 58 percent and 68 percent, compared to 18 percent for placebo, and statistically significant ACR70 responses versus placebo..."
   
   
   investors.vrtx.com/releasedetail.cfm?...
4. [verwijderd] 24 november 2013 22:11

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   webcast 21 nov Abbvie wsw.com/webcast/jeff80/ABBV/
   
   jak1 van Galapagos 3x genoemd, waarvan 1x jak1 genoemd als the way forward 8 minuten 50 sec. in de webcast.
   Spreker stelt dat Abbvie eind 2014 weet of die hypothese klopt.
   
   Ablynx 1x
   
   xeljanz wordt niet gezien als een echte concurrent van humira.
   Fijn dat het ook niet in EU is goedgekeurd.
   
   Afgelopen week hep c interim onderzoeksresultaten bekend gemaakt. Was erg goed.
   
   Abbvie verwacht sterke groei na 2014.
   
   Kijkt ook met interesse naar Gilead onderzoeken.
   
5. [verwijderd] 24 november 2013 22:41

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   correctie: Galapagos wordt 4x genoemd door Abbvie op Jefferies conference
   van 21 nov. 2013.
   hun eigen jak1 1 keer: onderzoek recent gestart. Spreker zegt dat je het niet moet zien als een beauty contest. Hij verwacht dat qua toepassingen het kan zijn dat het ene beter werkt op een bepaald deelterrein dan het andere en omgekeerd.
   
   

   quote:

   grapesharvester schreef op 24 november 2013 22:11:

   webcast 21 nov Abbvie wsw.com/webcast/jeff80/ABBV/
   
   jak1 van Galapagos 3x genoemd, waarvan 1x jak1 genoemd als the way forward 8 minuten 50 sec. in de webcast.
   Spreker stelt dat Abbvie eind 2014 weet of die hypothese klopt.
   
   Ablynx 1x
   
   xeljanz wordt niet gezien als een echte concurrent van humira.
   Fijn dat het ook niet in EU is goedgekeurd.
   
   Afgelopen week hep c interim onderzoeksresultaten bekend gemaakt. Was erg goed.
   
   Abbvie verwacht sterke groei na 2014.
   
   Kijkt ook met interesse naar Gilead onderzoeken.