Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,832
  • Verschill

    +0,005 +0,67%
  • Volume

    4.309.913 Gem. (3M) 6,5M
  • Bied

    -  
  • Laat

    -  
+ Toevoegen aan watchlist

Sectornieuws - biotech

6.450 Posts
Pagina: «« 1 ... 209 210 211 212 213 ... 323 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 4 januari 2019 15:58
    quote:

    Patience77 schreef op 4 januari 2019 15:56:

    KIADIS
    Kijk eens goed naar de titel van deze al zéér langlopende draad!!!
  2. forum rang 10 voda 4 januari 2019 15:59
    Beursblik: Jefferies noemt Galapagos favoriet

    (ABM FN-Dow Jones) Jefferies heeft Galapagos op de lijst met favoriete aandelen staan met een koopadvies en een koersdoel van 120,00 euro. Dit blijkt vrijdag uit een sectorrapport van de zakenbank.

    Volgens analisten van Jefferies ligt de grootste waarde van Galapagos in filgotinib, waarbij partner Gilead goed gepositioneerd is om de commerciële potentie van de behandeling optimaal te benutten.

    De marktvorsers bleken te spreken over het competitieve profiel van filgotinib, op basis van de Fase III FINCH-2-studie, waarbij de studieresultaten van de Fase II FITZROY, EQUATOR en TORTUGA laten zien dat het medicijn effectief is in de behandeling van meerdere aandoeningen.

    Jefferies verwacht begin dit jaar al de eerste resultaten te zien van de Fase III FINCH-1 en -3-studies. Daarbij stelden de marktvorsers dat het met de efficiëntie van het middel waarschijnlijk wel goed zit en dat er nu vooral wordt gekeken naar de veiligheid van filgotinib.

    Bovendien merkten de analisten op dat er nog verschillende andere programma's in de pijplijn zitten die eveneens waarde kunnen creëren via mogelijke mijlpaalbetalingen uit bestaande en nieuwe deals. Deze deals kunnen de koers van het aandeel aanjagen, aldus Jefferies.

    Het aandeel Galapagos sloot donderdag 0,2 procent lager op 79,26 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  3. forum rang 10 voda 4 januari 2019 22:06
    Pharming moet ook snel een partner vinden!

    PERSBERICHT: Fibrocor and Galapagos gaan samenwerking aan in fibrose

    Mechelen, België; 4 januari 2019, 22.01 CET - Het Canadese Fibrocor
    Therapeutics L.P. (Fibrocor) en Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG)
    kondigen vandaag een wereldwijde samenwerking aan op een nieuw
    onderzoeksprogramma voor longfibrose (IPF) en andere indicaties.

    Fibrocor is gespecialiseerd in de ontwikkeling van weefselspecifieke
    therapieën voor het behandelen van de onderliggende oorzaak van
    fibrotische aandoeningen van de nieren en andere organen. De
    samenwerking die vandaag wordt aangekondigd, betreft een R&D-programma
    aan remmers die werken op een niet bekendgemaakt target. Het programma
    zit momenteel in de lead optimalisatiefase. Galapagos verkrijgt de
    wereldwijde commercialisatierechten, waarvoor Fibrocor een
    licentievergoeding ontvangt en komt zij mogelijk in aanmerking voor
    verdere mijlpaalbetalingen en royalty's. Galapagos is verantwoordelijk
    voor de verdere ontwikkeling van het programma.

    "Deze samenwerking is een erkenning van de expertise van Fibrocor als
    een toonaangevend bedrijf voor de ontwikkeling van medicijnen voor de
    behandeling van fibrose", zegt Mark A. Steedman, President en CEO van
    Fibrocor. "Ik neem mijn hoed af voor Dr. Richard Gilbert en het
    wetenschappelijke team, waaronder Evotec GmbH, onze CRO-partner([1]
    #_ftn1) , voor het opstellen van een robuuste dataset die Galapagos, een
    wereldberoemd biotechbedrijf met een belangrijke franchise op het gebied
    van fibrose, aantrok. We denken dat dit het begin is van een mooie
    werkrelatie en we kijken er dan ook naar uit om met Galapagos samen te
    werken ten behoeve van fibrosepatiënten overal ter wereld."

    "De samenwerking met Fibrocor is een uitstekende strategische fit voor
    Galapagos, aangezien we onze pijplijn in IPF, en meer algemeen in
    fibrose, blijven uitbreiden", zegt Dr. Piet Wigerinck, Chief Scientific
    Officer bij Galapagos. "We zijn enthousiast over de onderzoeksaanpak van
    Fibrocor en kijken ernaar uit om met het team samen te werken om de
    grote onvervulde medische behoefte in fibrose aan te pakken."

    Over Fibrocor

    Fibrocor werd begin 2017 in Toronto opgericht als een spin-off van het
    St. Michael's Hospital en Sinai Health Sytems, met financiering door
    MaRS Innovation. Fibrocor Therapeutics LP staat voor een nieuwe aanpak
    in het onderzoek naar de ontdekking van medicijnen dankzij de combinatie
    van een state of the art platform voor genomics (ontwikkeld door Dr.
    Jeff Wrana) en een biobank met niergegevens (geleid door Dr. Darren
    Yuen). Hierdoor kunnen onderliggende genetische factoren, geassocieerd
    met specifieke klinische doelgroepen, worden blootgelegd, en
    langetermijngegevens worden geanalyseerd om de versnellende factoren van
    ziektes te ontdekken.

    MaRS Innovation is een toonaangevende provider van
    commercialisatiediensten, early-stage financiering alsook de bemiddeling
    van samenwerkingsverbanden met professionele en particuliere
    investeerders. MaRS Innovation brengt 15 deelorganisaties samen, en
    heeft als belangrijkste doelstelling het aansturen van de
    commercialisatie van hun meest veelbelovende onderzoeksdoorbraken. De
    portefeuille van MaRS Innovation bestaat uit early-stage activa en
    bedrijven, en MaRS Innovation gebruikt zijn expertise en ervaring om
    deze portefeuille te laten groeien via belangrijke wereldwijde en
    strategische samenwerkingsverbanden. Dankzij een actieve portefeuille
    van meer dan 40 bedrijven die wereldwijd meer dan $250 miljoen hebben
    opgehaald bij investeerders, en dankzij het creëren van meer dan
    400 directe banen, is MaRS Innovation een absolute leider op het gebied
    van commercialisatie. Ga voor meer informatie naar
    www.marsinnovation.com en volg hen op Twitter via @marsinnovation.
  4. [verwijderd] 7 januari 2019 07:46
    07-01-2019
    MECHELEN - Galapagos breidt het klinische fibrose-programma uit met zijn molecuul GLPG1690 in systemische sclerose. Dat maakte de biotechnoloog maandag bekend.

    Het betreft een zogeheten Novesa Fase 2a-studie in patiënten met systemische sclerose. De stap volgt op de recente start van de Isabela Fase 3-studie in longfibrose.

    Het betreft een zogeheten Novesa Fase 2a-studie in patiënten met systemische sclerose. De stap volgt op de recente start van de Isabela Fase 3-studie in longfibrose.

    Ook werd bekend dat Galapagos een Fase 1-studie heeft gelanceerd met GLPG3312 tegen een nog niet bekendgemaakte 'targetklasse' in ontstekingsziekte. Er wordt bij de studie onder meer gekeken naar veiligheid, verdraagbaarheid en medicijneigenschappen van het molecuul bij 76 volwassen gezonde mannelijke vrijwilligers. ,,We zijn enthousiast over de snelle vooruitgang van ons Toledo-programma'', aldus onderzoeksdirecteur Piet Wigerinck. ,,Dankzij zijn unieke werkingsmechanisme heeft het Toledo-programma het potentieel om een nieuwe aanpak te worden in de behandeling van ontstekingsziekten.''
  5. forum rang 10 voda 7 januari 2019 16:20
    Eli Lilly koopt voor 8 miljard dollar biofarmaceut Loxo Oncology

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Eli Lilly & Co.
    $ 113,28 -1,37 -1,19 % NYSE
    Loxo Oncology Inc
    $ 232,62 92,81 66,38 % NASDAQ
    (ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly koopt voor ongeveer 8 miljard dollar Loxo Oncology. Dit maakte de Amerikaanse farmaceut maandag bekend.

    Loxo Oncology is een biofarmaceutisch bedrijf, gespecialiseerd in de ontwikkeling en vermarkten van medicijnen tegen kanker. Het bedrijf richt speciaal op patiënten met een erfelijke aanleg voor kanker.

    Het medicijn Vitrakvi van Loxo Oncology is onlangs goedgekeurd door de FDA. Het wordt in samenwerking met Bayer verkocht. Het blijkt effectief te zijn tegen kanker, veroorzaakt door een zeldzame genetische mutatie.

    Eli Lilly biedt 235 dollar per aandeel Loxo Oncology, een premie van 68 procent op de slotkoers van afgelopen vrijdag. Het aandeel Loxo Oncology staat in de elektronische handel voorbeurs inmiddels bijna 65 procent hoger op 230,05 dollar.

    Het aandeel Eli Lilly verliest daarentegen 3,2 procent.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  6. forum rang 10 voda 7 januari 2019 16:34
    Galapagos start eerste Fase 1-studie met Toledo-compound

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos 88,32 3,82 4,52 % Euronext Amsterdam
    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft een Fase 1-studie gelanceerd met GLPG3312, een eerste generatie compound tegen een nieuwe, nog niet bekendgemaakte target klasse in ontstekingsziekten. Dit maakte het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf maandag voorbeurs bekend.

    De Fase 1-studie is een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, single center studie die de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en medicijneigenschappen evalueert van GLPG3312 bij 76 volwassen gezonde mannelijke vrijwilligers.

    "We zijn enthousiast over de snelle vooruitgang van ons Toledo-programma", zei Chief Scientific Officer Piet Wigerinck bij Galapagos. "Dankzij zijn unieke werkingsmechanisme heeft het Toledo-programma het potentieel om een nieuwe aanpak te worden in de behandeling van ontstekingsziekten."

    Het aandeel Galapagos sloot vrijdag 6,6 procent hoger op 84,50 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  7. forum rang 10 voda 7 januari 2019 16:41
    PERSBERICHT: GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE - VOORWETENSCHAP


    7 januari 2019, 07:01 CET

    Biocartis kondigt aan zijn belangrijkste

    2018 bedrijfsdoelstellingen behaald te hebben



    Mechelen, België, 7 januari 2019 - Biocartis Group NV (de
    'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire
    diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt vandaag aan dat het zijn
    belangrijkste 2018 bedrijfsdoelstellingen bereikt heeft.

    De belangrijkste bedrijfsdoelstellingen van Biocartis voor 2018 waren
    gericht op drie performantie-indicatoren: uitbreiding van de installed
    base van zijn Idylla(TM) moleculair diagnoseplatform, groei van het
    cartridge volume en de kaspositie van de Vennootschap op het jaareinde.
    Gebaseerd op niet-geauditeerde cijfers, rapporteert Biocartis nu het
    behalen of overschrijden van deze bedrijfsdoelstellingen:


    -- Installed base - Biocartis realiseerde 326 nieuwe instrumentplaatsingen
    in 2018, waarmee het zijn meest recente ambitie van 300 nieuwe
    instrumentplaatsingen overschreed. De installed base van Biocartis per 31
    december 2018 groeide bijgevolg aan tot ongeveer 970 Idylla(TM)
    instrumenten.

    -- Cartridgevolume - In 2018 realiseerde Biocartis een commercieel volume
    van ongeveer 133k cartridges, waarmee het in lijn is met zijn meest
    recente doelstellingen om een commercieel volume van 130k - 135k
    cartridges te realiseren. Het 2018 commercieel cartridgevolume van
    Biocartis vertegenwoordigt een jaar-op-jaar stijging van ongeveer 87%.

    -- Kaspositie - Per 31 december 2018 bedroeg de kaspositie van Biocartis EUR
    64 miljoen (niet-geauditeerd cijfer) versus de meest recente ambitie om
    een kaspositie van ongeveer EUR 55 miljoen te realiseren. Er waren per 31
    december 2018 geen opnames op de EUR 27,5 miljoen kredietlijn voor
    meerdere doeleinden van de Vennootschap.
  8. forum rang 10 voda 7 januari 2019 16:42
    Deel 2:

    Andere bedrijfsrealisaties in 2018 die de verdere groei van het bedrijf
    naar verwachting zullen ondersteunen, omvatten onder andere:


    -- VS - Succesvolle initiële uitrol van het Idylla(TM) platform in de
    VS gedurende het eerste volledige commercialisatiejaar in deze markt door
    het aantrekken van referentieklanten zoals het Memorial Sloan Kettering
    Cancer Center (New York) en Dartmouth - Hitchcock Medical Center (New
    Hampshire);

    -- China - Aankondiging van de joint venture met Wondfo voor de
    commercialisatie van het Idylla(TM) platform in China;

    -- Japan - Keuze van de commercialisatiepartner voor Japan, hetgeen
    resulteerde in de ondertekening van een distributie-overeenkomst met
    Nichirei Bioscience zoals aangekondigd op 7 januari 2019;

    -- Menu van moleculaire diagnosetests - Voortgezette uitbreiding van het
    menu met de lancering van Idylla(TM) MSI test (RUO[1] #_ftn1 );

    -- Testinhoud partnerships - Uitbreiding van de samenwerking met Genomic
    Health Inc. naar het domein van urologie met de geplande ontwikkeling van
    een Idylla(TM) Oncotype DX GPS test en potentieel bijkomende kankertests.
    Vooruitgang van de Idylla(TM) Oncotype Breast Recurrence Score(R) test
    richting de geplande lancering; en

    -- Partnerships met farmaceutische partners - Nieuwe overeenkomst met
    AstraZeneca gericht op het aantonen dat Idylla(TM) de lange
    doorlooptijden kan overbruggen voor het sneller bekomen van longkanker
    biomarker resultaten.


    Herman Verrelst, Chief Executive Officer van Biocartis, gaf volgend
    commentaar: "Ik ben tevreden dat we vandaag kunnen aankondigen dat we
    onze belangrijkste 2018 doelstellingen behaald hebben. De groei in de
    installed base van de instrumenten en de jaar-op-jaar stijging van het
    cartridgevolume geven duidelijk aan dat we op een commerciële
    groeicurve zitten. We hebben onze wereldwijde commerciële footprint
    aanzienlijk versterkt in 2018. Met de recente ondertekening van de
    commercialisatie-overeenkomst voor de Japanse markt dekt ons commercieel
    netwerk nu de grootste markten wereldwijd. Bovendien, met de gestage
    groei van het testmenu op het Idylla(TM) platform en de uitbreiding van
    ons partnernetwerk staat Biocartis stevig in zijn schoenen om zijn
    missie te realiseren, met name het aanbieden van snelle en makkelijke
    moleculaire diagnose-oplossingen die gericht zijn op het sneller en meer
    accuraat beslissingen kunnen nemen rond kankerbehandelingen voor
    patiënten in de hele wereld."

    Biocartis zal zijn 2018 jaarresultaten en zijn 2019 doelstellingen op 28
    februari 2019 publiceren. Behalve een live webcast die dag, zal
    Biocartis ook een Capital Markets Day organiseren die gericht is op
    institutionele investeerders, financiële analisten en
    sectorjournalisten om onder andere een update te brengen van de
    testmenu-strategie van de Vennootschap. Op 10 januari 2019 zal Biocartis
    een prestentatie geven op de 37ste Jaarlijkse J.P. Morgan Healthcare
    conferentie in San Francisco, Californië (VS) om 10:30 PST/19:30
    CET.

    --- EINDE ---

    Meer informatie:

    Renate Degrave

    Manager Corporate Communications & Investor Relations

    e-mail rdegrave@biocartis.com

    tel +32 15 631 729

    gsm +32 471 53 60 64

    Over Biocartis

    Biocartis (Euronext Brussels: BCART) is een innovatief bedrijf in de
    moleculaire diagnostiek (MDx), dat diagnostische oplossingen van de
    nieuwste generatie aanbiedt om de klinische praktijk te verbeteren ten
    voordele van de patiënt, clinici, kostendragers en de sector. Het
    Idylla(TM) MDx systeem van Biocartis is een volledig geautomatiseerd,
    staal-tot-resultaat real-time PCR-systeem (Polymerase Chain Reaction
    ofwel Polymerasekettingreactie) dat accurate, zeer betrouwbare
    moleculaire informatie verstrekt op basis van nagenoeg elk biologisch
    staal, in nagenoeg elke omgeving. Biocartis ontwikkelt en
    commercialiseert een snel uitbreidend testmenu dat belangrijke onvoldane
    klinische behoeften in oncologie beantwoordt. Dit domein is het snelst
    groeiende segment van de wereldwijde MDx-markt. Vandaag biedt Biocartis
    tests aan in het domein van melanoom, darm- en longkanker. Meer
    informatie op www.biocartis.com. Persfoto's vindt u hier
    investors.biocartis.com/en/press-imag... . Volg ons op
    Twitter twitter.com/biocartis_ : @Biocartis_.

    Biocartis en Idylla(TM) zijn geregistreerde merknamen in Europa, de
    Verenigde Staten en andere landen. De Biocartis merknaam en logo en de
    Idylla(TM) merknaam en logo zijn gebruikte merknamen die eigendom zijn
    van Biocartis. Dit persbericht is niet bedoeld voor distributie,
    rechtstreeks of onrechtstreeks, in enige jurisdictie waar dit onwettig
    zou zijn. Ieder die dit persbericht leest, dient zich te informeren over
    zulke beperkingen en dient zulke beperkingen na te leven. Biocartis
    neemt geen verantwoordelijkheid voor enige inbreuk van enige dergelijke
    beperkingen door eender wie. Gelieve de product-etikettering te
    raadplegen voor het toepasselijke bedoeld gebruik van ieder individueel
    Biocartis product. Dit persbericht vormt geen aanbod of uitnodiging voor
    de verkoop of aankoop van effecten in eender welke jurisdictie. Effecten
    van Biocartis mogen niet aangeboden of verkocht worden in de Verenigde
    Staten van Amerika zonder registratie bij de United States Securities
    and Exchange Commission of een uitzondering van registratie onder de
    U.S. Securities Act van 1933, zoals gewijzigd.

    Biocartis toekomstgerichte verklaringen

    Dit persbericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten. Dergelijke
    toekomstgerichte verklaringen zijn geen garantie voor toekomstige
    resultaten. Deze toekomstgerichte verklaringen zijn enkel van toepassing
    op de datum van dit persbericht. Biocartis verwerpt uitdrukkelijk enige
    verplichting of verbintenis om enige update of wijziging te publiceren
    van enige toekomstgerichte verklaring in dit persbericht, tenzij dit
    specifiek wettelijk of reglementair verplicht is. Men mag geen
    onvoorwaardelijk vertrouwen stellen in toekomstgerichte verklaringen.

    ([1] #_ftnref1) Research Use Only: enkel voor onderzoeksdoeleinden, niet
    voor gebruik in diagnostische procedures.

    This announcement is distributed by West Corporation on behalf of West
    Corporation clients.

    The issuer of this announcement warrants that they are solely
    responsible for the content, accuracy and originality of the information
    contained therein.

    Source: Biocartis Group NV via Globenewswire


    biocartis.com/
  9. forum rang 10 voda 8 januari 2019 16:37
    Oostenrijks geld voor project dochter Curetis

    (ABM FN-Dow Jones) Ares Genetics, een dochteronderneming van Curetis, heeft financiering gekregen van de Vienna Business Agency voor de ontwikkeling van een medicijn voor mensen die lijden aan ernstige infecties en resistent zijn geworden voor antibiotica. Dat maakte de specialist in moleculaire diagnoses dinsdag voorbeurs bekend.

    De totale kosten van het ontwikkelingsproject bedragen 1,3 miljoen euro.

    De Vienna Business Agency financiert al het ARES&CO Pharma Partnering Program van Ares Genetics. In samenwerking met Sandoz ontwikkelt Ares hier een digitaal anti-infectie platform.

    Ares Genetics zet, in het kader van de samenwerking met de Vienna Business Agency, een laboratorium in Wenen op.

    In 2016 stierven wereldwijd 700.000 personen aan microbiële infecties en resistentie tegen antibiotica. Voor de komende jaren wordt een sterke stijging van dit aantal voorzien als er geen tegenmaatregelen worden genomen.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  10. forum rang 10 voda 8 januari 2019 22:04
    PERSBERICHT: Sands Capital meldt 5,7% deelneming in Galapagos
    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    90,40 2,64 3,01 % Euronext Amsterdam
    Galapagos NV -ADR-
    $ 103,43 2,49 2,47 % NASDAQ


    Mechelen, België; 8 januari 2019, 22:01 CET; gereglementeerde
    informatie - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) heeft een
    kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van Sands Capital
    Management LLC.

    Overeenkomstig de Belgische transparantiewetgeving([1] #_ftn1) heeft
    Galapagos op 27 december 2018 een kennisgeving van belangrijke
    deelneming ontvangen van Sands Capital Management LLC, waarin staat dat
    zij 3.092.264 stemrechtverlenende effecten in Galapagos (in de vorm van
    American Depository Shares) in bezit had op 13 september 2018. Op deze
    datum overschreed Sands Capital Management LLC de 5%
    kennisgevingsdrempel van Galapagos' stemrechtverlenende effecten door
    bijkomende effecten te verwerven. Deze 3.092.264 effecten
    vertegenwoordigden 6,02% van de 51.337.763 toen uitstaande Galapagos
    aandelen. Aangezien het aantal uitstaande Galapagos aandelen momenteel
    54.465.421 bedraagt, vertegenwoordigen de 3.092.264 effecten van Sands
    Capital Management op dit moment 5,7%. De volledige
    transparantieverklaring kan op de website van Galapagos worden
    geraadpleegd.

    Over Galapagos

    Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) ontdekt en ontwikkelt geneesmiddelen
    met nieuwe werkingsmechanismen. Drie geneesmiddelen leverden al
    veelbelovende resultaten op bij patiënten, en bevinden zich
    momenteel in een vergevorderd onderzoeksstadium in verschillende
    ziektes. Onze pijplijn bestaat uit Fase 3-studies tot
    onderzoeksprogramma's in ontstekingsziekten, fibrose, artrose en andere
    indicaties. De ambitie van Galapagos is om uit te groeien tot een
    toonaangevend internationaal biofarmaceutisch bedrijf, gericht op het
    ontdekken, de ontwikkeling en de commercialisering van innovatieve
    medicijnen. Meer informatie op www.glpg.com.
  11. forum rang 10 voda 9 januari 2019 13:00
    Novartis maakt Rotterdams medicijn zes keer duurder

    Het Zwitserse farmaconcern Novartis is in Nederland in opspraak geraakt door de sterke prijsverhoging van een medicijn tegen kanker.

    Het medicijn is grotendeels ontwikkeld in het Rotterdamse ziekenhuis Erasmus MC. Nadat Novartis het eigendomsrecht had verworven, is de prijs bijna verzesvoudigd. Het medicijn kost nu €92.000 per kuur, zo blijkt uit een publicatie in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde.

    Ziekenhuizen en zorgverzekeraars zijn verontwaardigd over de prijsverhoging. Woordvoerders van verzekeraars VGZ en CZ spreken van 'vals spel' en een 'perverse' prijsverhoging. Bestuursvoorzitter Ernst Kuipers van het Erasmus MC noemt Novartis 'een fabrikant die zich niets aantrekt van de maatschappelijke discussie over dure geneesmiddelen'.

    Foto: Hollandse Hoogte / dpa Picture-Alliance GmbH

    Novartis stelt dat de prijsverhoging onder meer voortvloeit uit de strengere veiligheidseisen die gemoeid zijn met industriële productie van het medicijn. Bovendien maakt het bedrijf extra kosten door de wereldwijde registratie en toepassing van het geneesmiddel.

    Discussie over prijzen

    De prijsverhoging zet de discussie over de vraagprijs van geneesmiddelen opnieuw op scherp. De kosten van medicijnen die ziekenhuizen verstrekken, zijn afgelopen jaren sterk gestegen, mede door de introductie van nieuwe medicijnen tegen kanker. De kosten van zogenoemde 'intramurale' geneesmiddelen stegen vorig jaar met 9% tot €2,1 mrd.

    Novartis verkreeg de rechten op het medicijn, dat inmiddels onder de merknaam Lutathera wordt verkocht, door de overname van het Franse biotechbedrijf AAA begin vorig jaar. De Fransen hadden het het middel verkregen door de aankoop van een kleiner Nederlands biotechbedrijf, dat voortkomt uit het Erasmus MC.

    Het Rotterdamse ziekenhuis maakte het medicijn tot voor kort zelf.

    Alleenrecht verworven

    Novartis en AAA verwierven voor het Rotterdamse medicijn de status van 'weesgeneesmiddel', waardoor ze de komende zeven tot tien jaar het alleenrecht op de verkoop hebben. Volgens het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde konden de farmabedrijven die bescherming vrij gemakkelijk verkrijgen dankzij onderzoek dat het Erasmus MC de afgelopen vijftien jaar heeft verricht.

    Het middel met de stofnaam lutetium-octreotaat is bestemd voor patiënten met neuro-endocriene tumoren, een vorm van kanker die op verschillende plaatsen in het lichaam de kop kan opsteken. Het Erasmus MC heeft sinds het jaar 2000 meer dan 1500 patiënten, uit binnen- en buitenland, met het medicijn behandeld. Onder hen was Steve Jobs, de inmiddels overleden topman van Apple. Veel patiënten leven dankzij het middel jaren langer.

    fd.nl/ondernemen/1284782/novartis-maa...
  12. forum rang 10 DeZwarteRidder 9 januari 2019 13:04
    quote:

    voda schreef op 9 januari 2019 13:00:

    Novartis maakt Rotterdams medicijn zes keer duurder

    Het Zwitserse farmaconcern Novartis is in Nederland in opspraak geraakt door de sterke prijsverhoging van een medicijn tegen kanker.

    Het medicijn is grotendeels ontwikkeld in het Rotterdamse ziekenhuis Erasmus MC. Nadat Novartis het eigendomsrecht had verworven, is de prijs bijna verzesvoudigd. Het medicijn kost nu €92.000 per kuur, zo blijkt uit een publicatie in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde.

    Ziekenhuizen en zorgverzekeraars zijn verontwaardigd over de prijsverhoging. Woordvoerders van verzekeraars VGZ en CZ spreken van 'vals spel' en een 'perverse' prijsverhoging. Bestuursvoorzitter Ernst Kuipers van het Erasmus MC noemt Novartis 'een fabrikant die zich niets aantrekt van de maatschappelijke discussie over dure geneesmiddelen'.

    Foto: Hollandse Hoogte / dpa Picture-Alliance GmbH

    Novartis stelt dat de prijsverhoging onder meer voortvloeit uit de strengere veiligheidseisen die gemoeid zijn met industriële productie van het medicijn. Bovendien maakt het bedrijf extra kosten door de wereldwijde registratie en toepassing van het geneesmiddel.

    Discussie over prijzen

    De prijsverhoging zet de discussie over de vraagprijs van geneesmiddelen opnieuw op scherp. De kosten van medicijnen die ziekenhuizen verstrekken, zijn afgelopen jaren sterk gestegen, mede door de introductie van nieuwe medicijnen tegen kanker. De kosten van zogenoemde 'intramurale' geneesmiddelen stegen vorig jaar met 9% tot €2,1 mrd.

    Novartis verkreeg de rechten op het medicijn, dat inmiddels onder de merknaam Lutathera wordt verkocht, door de overname van het Franse biotechbedrijf AAA begin vorig jaar. De Fransen hadden het het middel verkregen door de aankoop van een kleiner Nederlands biotechbedrijf, dat voortkomt uit het Erasmus MC.

    Het Rotterdamse ziekenhuis maakte het medicijn tot voor kort zelf.

    Alleenrecht verworven

    Novartis en AAA verwierven voor het Rotterdamse medicijn de status van 'weesgeneesmiddel', waardoor ze de komende zeven tot tien jaar het alleenrecht op de verkoop hebben. Volgens het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde konden de farmabedrijven die bescherming vrij gemakkelijk verkrijgen dankzij onderzoek dat het Erasmus MC de afgelopen vijftien jaar heeft verricht.

    Het middel met de stofnaam lutetium-octreotaat is bestemd voor patiënten met neuro-endocriene tumoren, een vorm van kanker die op verschillende plaatsen in het lichaam de kop kan opsteken. Het Erasmus MC heeft sinds het jaar 2000 meer dan 1500 patiënten, uit binnen- en buitenland, met het medicijn behandeld. Onder hen was Steve Jobs, de inmiddels overleden topman van Apple. Veel patiënten leven dankzij het middel jaren langer.
    Het is ook nogal dom om het eigendom van zo'n geneesmiddel te verkopen aan Novartis; ze hadden ook een licentie kunnen geven.
  13. forum rang 10 voda 9 januari 2019 16:55
    Takeda rondt overname Shire af

    Gepubliceerd op 9 jan 2019 om 11:33 | Views: 906

    TOKIO (AFN) - De Japanse farmaceut Takeda heeft de overname van zijn Iers-Amerikaanse branchegenoot Shire afgerond. Aandeelhouders van beide bedrijven stemden volgens Takeda in grote meerderheid in met de deal die vorig jaar werd aangekondigd.

    Met de overname is omgerekend een bedrag van 52 miljard euro gemoeid. Eind vorig jaar ging de Europese Commissie onder voorwaarden akkoord met de deal, nadat de Amerikaanse toezichthouder al eerder zijn fiat gaf.

    Aandeelhouders van Takeda toonden zich eerder kritisch over de deal. De vrees bestond dat het Japanse bedrijf zich zou vertillen aan Shire, dat naar marktwaarde gemeten veel groter is. Krap 90 procent van de Japanse aandeelhouders schaarden zich evengoed achter de overname. Bij Shire stemden nagenoeg alle aandeelhouders in met de transactie.
  14. forum rang 10 voda 11 januari 2019 16:38
    Bruins: Peperduur kankermedicijn blijft sowieso in zorgpakket

    Een kankermedicijn, waarvoor farmaceut Novartis dreigt meer dan 90.000 euro per kuur te vragen, blijft sowieso vergoed worden via het zorgpakket.

    Edwin van der Aa 11-01-19, 16:29

    Patiënten hoeven hier zich niet ongerust over te maken

    Minister Bruins
    Dat zei zorgminister Bruno Bruins vanmiddag tegen deze krant, vlak voordat hij in gesprek ging op het ministerie van Volksgezondheid met de fabrikant van het middel.

    Novartis heeft vorig jaar de rechten op een in het Erasmus MC ontwikkeld middel tegen kanker in handen gekregen na een overname, waarna de prijs is verzesvoudigd. Verzekeraars vinden dat de farmaceut met deze tariefsverhoging ‘vals speelt‘ over de rug van zieken.

    Bruins: ,,Dit middel is voor een kleine groep patiënten en die weten zich gelukkig verzekerd van een medicijn dat vergoed wordt via het pakket. En dat blijft ook zo, dat is het goede nieuws. Patiënten hoeven hier zich niet ongerust over te maken.

    In reactie op de kritiek op de prijsverhoging heeft Novartis laten weten dat het middel in verschillende Europese landen al is beoordeeld als kosteneffectief. Oftewel, patiënten krijgen waar voor hun geld.

    Hoge kosten
    Daarnaast zijn er hoge kosten gemaakt in de laatste fase van het proces - na 2011 toen de Erasmus-mensen het bedrijfje achter het middel al hadden verkocht - om het medicijn naar de markt te brengen, beweert de farmaceut. Die moeten worden terugverdiend.

    Overigens maken verschillende ziekenhuizen het middel ook zelf voor een kleine groep patiënten. Die zogeheten magistrale bereiding zou niet in gevaar komen, ondanks dat een bedrijf van Novartis daarvoor ook de grondstoffen levert.

    www.ad.nl/politiek/bruins-peperduur-k...
  15. forum rang 10 voda 11 januari 2019 20:02
    Uitgelicht: biotech in trek op de beurs

    (ABM FN-Dow Jones) Aandelen van biotechfondsen waren deze week in trek in Amsterdam en Brussel. Bedrijven als Galapagos, Biocartis, Mithra en Celyad deden het goed, net als Pharming, Bone Therapeutics en MDxHealth. Een aantal van die bedrijven stond ook in de spotlights tijdens de jaarlijkse JPMorgan Healthcare Conference in het Amerikaanse San Francisco.

    Vliegende start voor biotech in 2019 door overnames

    In de eerste twee weken van 2019 was er sowieso voldoende nieuws rond de sector. Al was het alleen maar vanwege twee grote overnames in de Amerikaanse farmaceutische industrie. Zo werd bekend dat Eli Lilly voor ongeveer 8 miljard dollar Loxo Oncology overneemt en betaalt Bristol-Myers Squibb voor biofarmaceut Celgene liefst 74 miljard dollar.

    Analist Peter Welford van Jefferies verwacht dat de sector verder zal consolideren en er dus meer overnames in het verschiet liggen. In het algemeen zijn biotechaandelen een aantrekkelijke belegging, aldus Welford.

    Galapagos vindt weg omhoog

    Het eind van 2018 verliep moeizaam voor Galapagos, dat in december de complete jaarwinst zag verdampen. In 2019 kende het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf evenwel een voortvarende start want in de eerste twee handelsweken van het nieuwe jaar nam de beurswaarde met ruim 13 procent toe. Jefferies zette het aandeel onlangs op zijn favorietenlijst en verwacht dat ontstekingsremmer filgotinib nog altijd de grootste aanjager is. Maar ook andere programma's waarde kunnen creëren via mogelijke mijlpaalbetalingen uit bestaande en nieuwe deals. In 2019 worden vooral de Fase 3 FINCH-1 en FINCH-3 onderzoeksresultaten zeer belangrijk, aldus Jefferies.

    Deze week was er voldoende nieuws rond Galapagos, dat op weekbasis 7,7 procent steeg. Zo werd bekend dat het biotechbedrijf zijn klinische fibrose-programma uit gaat breiden met de start van een Fase 2a-studie, waarbij GLPG1690 wordt getest als potentiële behandeling tegen systemische sclerose. Ook gaat het bedrijf samenwerken met het Canadese Fibrocor Therapeutics in de vorm van een nieuw gemeenschappelijk onderzoeksprogramma voor longfibrose en andere indicaties.

    Verder lanceerde Galapagos een Fase 1-studie met GLPG3312, een eerste generatie compound, tegen een nieuwe, nog niet bekendgemaakte target klasse in ontstekingsziekten. Tijdens de JPMorgan Healthcare Conference sprak CEO Onno van de Stolpe zijn vertrouwen uit over deze Toledo-compound, die mogelijk geldt als opvolger van filgotinib.

    Uit de presentatie bleek ook dat Galapagos er naar streeft om elk jaar 3 pre-klinische kandidaatmedicijnen te identificeren en elke twee jaar een Fase 3 onderzoek te starten. Van de Stolpe sprak tevens de ambitie uit om onafhankelijk te blijven. Daarbij kan het bericht dat investeerder Sands Capital een belang van 5,7 procent in Galapagos heeft helpen. Op 27 december 2018 ontving Galapagos reeds de melding van Sands Capital, dat op 13 september vorig jaar bijna 3,1 miljoen stemrechten had in de vorm van zogeheten American Depository Shares. Overigens ging het destijds om een belang van 6,02 procent, maar doordat er inmiddels meer aandelen Galapagos uitstaan, daalde het belang naar 5,7 procent.

    Volgens Van de Stolpe is een overname van Galapagos momenteel niet aan de orde, zo liet hij vrijdag optekenen door De Tijd. "Onze conclusie is: alle opties liggen open voor Galapagos. We hebben investeerders en we hebben farmapartners die ons willen steunen", citeerde de krant de Galapagos topman.

    Mithra zet in op levenslange oplossing vrouwen

    Mithra kondigde deze week aan dat het zijn E4-platform uitbreidt en richt zich daarbij op de markt voor vrouwen in de perimenopauze. Het kandidaatmiddel PeriNesta heeft de potentie om het eerste product te worden om vrouwen die hier last van hebben een verbeterd anticonceptiemiddel te bieden en daarbij opvliegers aan te pakken, volgens het bedrijf.

    Mithra hoopt PeriNesta op zijn vroegst in 2023 te kunnen lanceren. Perimenopause treft zeker 18 miljoen vrouwen in belangrijke Europese markten en de Verenigde Staten, aldus het bedrijf.

    Verder is Mithra van plan om de voorbereidingen voor zijn geplande Fase3-studie met het middel Donesta te versnellen. Daarom is onderzoeksbedrijf ICON aangesteld om de onderzoeksstudie met de potentiële hormoontherapie voor vrouwen in de overgang te leiden. De patiëntenwerving begint naar verwachting in de tweede helft van 2019, afhankelijk van de benodigde goedkeuring van toezichthouders, aldus het bedrijf. Mithra hoopt Donesta eind 2023 te kunnen lanceren. De markt voor vrouwen in de overgang groeit in 2025 naar 16 miljard dollar, verwacht Mithra.

    Met Estelle als anticonceptiemiddel, PeriNesta in de perimenopauze en Donesta in de menopauze kan Mithra vrouwen een "levenslange oplossing bieden" zonder dat ze van geneesmiddel hoeven wisselen. En dat kan de potentiële verkoop van het geneesmiddel "een boost geven", verwacht KBC Securities. Het aandeel Mithra steeg deze week ruim 8 procent.

    Succesvol 2018 goed uitgangspunt voor Biocartis in 2019

    Het jaar 2018 was voor Biocartis succesvol, zo bleek deze week uit een update. Dat nieuws zette het aandeel op weekbasis ruim 19 procent in de plus. Het bedrijf wist ruimschoots zijn jaardoelstelling te bereiken met de installatie van 326 van zijn Idylla
    moleculaire diagnose platformen, waar werd gemikt op slechts 300. De kaspositie stond eind 2018 op 64 miljoen euro waar 55 miljoen euro werd voorzien en het cartridge-volume kwam met 133.000 precies binnen de bandbreedte van de doelstelling uit. Verder meldde het bedrijf dat er een samenwerkingsovereenkomst is gesloten met het Japanse Nichirei Biosciences voor de distributie van Idylla-producten in Japan.

    Dat laatste zal Biocartis volgens KBC Securities helpen bij het verkrijgen van goedkeuring voor zijn producten in het Aziatische land. Dat proces neemt vermoedelijk een jaar in beslag, denkt analist Lenny van Steenhuyse, waarna de eerste verkopen in 2020 worden verwacht.

    Door de samenwerkingsovereenkomst met Nichirei covert Biocartis nu "alle belangrijke markten voor moleculaire diagnostiek wereldwijd."

    Het succes in 2018 is bovendien een "sterk uitgangspunt voor 2019", volgens KBC Securities, dat verder verwacht dat de Verenigde Staten goed zijn voor 40 tot 50 procent van het totaal aantal installaties van Biocartis.

    Veel andere farmaceuten ook in de lift

    Ook veel andere Nederlandse en Belgische farmaceuten zagen de beurswaarde deze week toenemen. Aandelen van bedrijven als Argen-X, Pharming, Bone Therapeutics, Curetis, Celyad en MDxHealth lagen er goed bij, met winsten variërend van ruim een procent voor Argen-X, dat onlangs een koopaanbeveling kreeg van Morgan Stanley, tot zelfs ruim 11 procent voor MDxHealth, dat aanstaande maandag met voorlopige jaarcijfers over 2018 komt.

    Dissidenten waren Kiadis Pharma en Probiodrug in Amsterdam. De aandelen van deze bedrijven daalden met 5 tot 6 procent op weekbasis. In Brussel konden ASIT biotech en Acacia Pharma geen potten breken, met koersvallen van bijna 6 tot 11 procent.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  16. forum rang 10 voda 11 januari 2019 20:10
    Bruins blijft vragen houden na gesprek met Novartis

    Novartis heeft niet kunnen uitleggen waarom het bedrijf de prijs van een kankermedicijn dat grotendeels in het Rotterdamse ziekenhuis Erasmus MC is ontwikkeld, plotseling zo sterk heeft verhoogd. Zorgminister Bruno Bruins (VVD) verklaarde dat vrijdag na een 'intensief gesprek met een delegatie' van de Zwitserse geneesmiddelenfabrikant.

    Bruins reageerde eerde deze week woedend op bijna verzesvoudiging van de prijs van de kankerbehandeling tot €92.000 en riep de onderneming op het matje. De bewindsman zegt dat hij vrijdagmiddag tijdens de ontmoeting met Novartis op zijn departement een uiteenzetting over de ontstaansgeschiedenis van het medicijn kreeg, maar dat het bedrijf 'niet precies kon uitleggen waarom ze deze hoge prijs vragen.'

    Minister Bruins vrijdag op het Binnenhof voorafgaand aan de ministerraad.Foto: Hollandse Hoogte / Laurens van Putten

    Bruins herhaalde in het gesprek dat hij niet bereid is de prijs van Novartis te betalen en zei na afloop dat hij de delegatie 'de boodschap heeft meegegeven dat ook in het algemeen men niet met dergelijke prijsstellingen moet aankomen zonder onderbouwing.' De minister wil dat er 'een verandering in gang wordt gezet bij de farmaceutische bedrijven.' Bruins: 'Novartis gaat hier nu intern over spreken en ik ben bereid om daarna verder in gesprek te gaan.'

    Woordvoerders van Novartis in Arnhem, Bazel en New York reageerden vrijdagavond niet op vragen over het gesprek met de minister in Den Haag. Het Zwitserse bedrijf rechtvaardigde eerder deze week de prijsverhoging, die werd doorgevoerd nadat het bedrijf de eigendomsrechten had verworden, met onder meer met de kosten die het heeft moeten maken voor de wereldwijde registratie.

    Patiënten zullen niets merken van de weigering van Bruins om de hoge Novartis-prijs te betalen, want er zijn in Nederland drie ziekenhuizen die het middel tegen aanzienlijk lagere kosten kunnen bereiden en leveren. 'Het kan op die manier ook aan de patiënten geleverd blijven worden.'

    Een woordvoerder van de Autoriteit Consument & Markt in Den Haag zegt dat 'wij extra aandacht hebben voor dit soort zaken waarbij sprake lijkt van onverwachte of onverklaarbare prijsverhogingen. U kunt er dus vanuit gaan dat wij ook hiernaar kijken.'

    fd.nl/economie-politiek/1285546/bruin...
  17. forum rang 10 voda 14 januari 2019 16:29
    MDxHealth wil kosten besparen

    (ABM FN) MDxHealth is van plan om de komende jaren jaarlijks miljoenen dollars aan kosten te besparen en legt daarbij de focus op zijn twee belangrijkste producten. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf maandag voorbeurs in een business update over 2018.

    MDxHealth verlegt de strategische focus naar zijn twee belangrijkste commerciële producten: ConfirmMDx en SelectMDx. Hierdoor kunnen de jaarlijkse operationele kosten met 10 miljoen dollar omlaag.

    En met het uitstellen van bepaalde productinitiatieven hoopt het bedrijf nog eens 5 miljoen dollar aan kosten te besparen die gepland stonden voor 2019. Zo wordt de commerciële uitrol van blaaskankertest AssureMDx uitgesteld tot het eind van het jaar en stelt het bedrijf ook investeringen uit in twee nieuwe producten voor prostaatkanker: InformMDx en MonitorMDx.

    Volumes prostaatkankertest ConfirmMDx omlaag

    In 2018 daalde de totale omzet licht ten opzichte van 2017, van 28,5 miljoen naar 28,3 miljoen dollar. De productomzet kwam daarbij uit op 27,7 miljoen dollar, onderverdeeld in 24 miljoen dollar voor ConfirmMDx, 2,4 miljoen dollar voor SelectMDx en 1,3 miljoen dollar uit andere producten.

    De kaspositie stond eind 2018 op 26,2 miljoen dollar.

    De totale jaarlijkse testvolumes stegen van 33.100 in 2017 naar ruim 38.000 afgelopen jaar. Daarbij steeg het totale volume van SelectMDx-testen met 58 procent op jaarbasis, maar was bij ConfirmMDx-testen sprake van een daling met 5 procent op jaarbasis.

    "Hoewel een aantal uitdagingen binnen onze commerciële organisatie in de VS de groei van de testvolumes van ConfirmMDx hebben belemmerd, blijven we geloven in het groeipotentieel van onze producten", zei CEO Jan Groen in een toelichting.

    Een uitgebreide guidance voor 2019 volgt bij de volledige jaarcijfers die op 28 februari aanstaande worden gepubliceerd.

    Het aandeel MDxHealth sloot vrijdag 2,2 procent hoger op 2,08 euro.

    Door: ABM Financial News.
    pers@abmfn.be
    Redactie: +32(0)78 486 481

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  18. forum rang 10 voda 16 januari 2019 21:40
    Apotheker maakt alternatief op dure medicijnen in eigen lab

    VIDEODe Haagse apotheker Paul Lebbink gaat, als het meezit, op korte termijn een zelfgemaakt medicijn tegen de zeldzame taaislijmziekte verstrekken in Apotheek Transvaal.

    Zoe Toet 16-01-19, 16:18

    Het is een eigen alternatief op het prijzige medicijn Orkambi. Lebbink bouwde er een speciaal laboratorium voor, dat gisteren werd onthuld met minister van Volksgezondheid Bruno Bruins.

    Het huidige medicijn voor taaislijmziekte, Orkambi, kost 200.000 euro per patiënt per jaar. Toen Orkambi niet meer werd vergoed, klopten patiënten bij Lebbink aan met de vraag of hij hun kon helpen.?

    De farmaceut had al eerder mensen geholpen met eigen medicijnen: zo ontwikkelde hij al cannabisolie en begon het allemaal met een vrouw die een simpele zetpil nodig had voor haar kind. En nu is Lebbink dus ook begonnen met medicatie voor de patiënten met taaislijmziekte.

    Helpen
    Inmiddels vergoeden verzekeraars Orkambi wel, maar Lebbink wil nog steeds doorgaan met de productie van zijn eigen medicijn, mochten de verzekeraars zijn medicijn ook gaan vergoeden.

    Lebbink is niet bang voor repressailles van de farmaceut van Orkambi: ,,Het is nog niet in productie, dus ik kan nog even zonder angst en beven leven.”

    Ook zijn partner Arwin Ramcharan is positief: ,,De farmaceutische industrie is totaal niet transparant en is vergeten waar het om draait: mensen beter maken.?Daar willen we ze ook aan herinneren.”

    Met video, zie link:

    www.ad.nl/den-haag/apotheker-maakt-al...
  19. forum rang 10 voda 17 januari 2019 16:18
    Beursblik: Berenberg verlaagt koersdoel MDxHealth

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    MDxHealth
    1,282 -0,094 -6,83 % Euronext Brussel

    (ABM FN) Berenberg heeft donderdag het koersdoel voor MDxHealth verlaagd van 1,85 naar 1,45 euro met een onveranderd Houden advies.

    De recente cijfers van MDxHealth lieten volgens analist Michael Ruzic-Gauthier "opnieuw een teleurstellende groeitrend voor ConfirmMDx zien". En juist deze test is de belangrijkste omzetaanjager van het diagnosticabedrijf. In heel 2018 daalden de volumes van ConfirmMDX met 5 procent, wat een "zorgwekkende" krimp van 28 procent in het vierde kwartaal impliceert.

    Ruzic-Gauthier wees vooral op personele problemen van MDxHealth in Amerika en de opkomst van concurrerende testen. Inmiddels kondigde het diagnosticasbedrijf aan om de kosten met 10 miljoen dollar per jaar te verlagen. "We hebben moeite om te zien hoe het verlagen van de kostenbasis met 25 procent de groei zal ondersteunen", aldus de analist, die zijn omzetprognoses met 20 tot 30 procent verlaagde voor de periode 2019 tot en met 2024.

    Het aandeel MDxHealth sloot woensdag op 1,38 euro.

    Door: ABM Financial News.
    pers@abmfn.be
    Redactie: +32(0)78 486 481

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  20. forum rang 10 voda 18 januari 2019 16:53
    Druk op winst Eli Lilly door kankermedicijn

    Gepubliceerd op 18 jan 2019 om 13:54 | Views: 930

    INDIANAPOLIS (AFN/BLOOMBERG) - Een tegenvallend resultaat in een test van een kankermedicijn drukt op de winst van Eli Lilly. Die waarschuwing gaf de Amerikaanse farmaceut. Eli Lilly neemt daardoor een voorziening van tussen de 70 miljoen en 90 miljoen dollar.

    In een zogeheten Fase 3-test van het kankermiddel Lartruvo bleek dat het medicijn de overlevingskans van patiënten niet vergroot. Eli Lilly kijkt nu wat voor vervolgstappen er zijn voor het geneesmiddel.

    De tegenvallende resultaten betekenen dat de winst in 2019 tot 17 dollarcent per aandeel omlaag gaat. De onderkant van de bandbreedte voor de financiële doelen in 2020 komt niet in gevaar.
6.450 Posts
Pagina: «« 1 ... 209 210 211 212 213 ... 323 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Beleggingsideeën van onze partners

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 27 mei

    1. Consumentenvertrouwen mei (Fra)
    2. Aalberts ex €1,13 dividend
    3. Van Lanschot Kempen ex €2 dividend
    4. Ifo-index ondernemersvertrouwen mei (Dld) volitaliteit verwacht
    5. Wall Street gesloten (Memorial Day)
  2. 28 mei

    1. Exor jaarvergadering
    2. NN Group ex €2,08 dividend
    3. B&S Group ex €0,16 dividend
    4. ForFarmers buitengewone AVA (benoeming nieuwe CFO)
    5. Case Shiller huizenprijzen maart (VS)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht