Pharming Group NL0010391025

Het eindveiling draadje

1. voda 29 november 2012 20:58

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 27 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 82130

     Gegeven: 20920

   •    Aantal posts: 364.669

   quote:

   jip banaan! schreef op 29 november 2012 20:13:

   Een eindveiling van niks Voda!
   

   Ik begin een donkerbruin vermoeden te krijgen dat de "zongedroogde" met zijn 1% bezit (ruim 10 miljoen aandelen) (inleg tussen de ruim 200 - 250K euro), iets wil.
   @Zon, koop nu toch eens bij! Met jouw inleg kan je makkelijk de koers iedere keer 0.1 cent omhoog "jagen" Velen beleggers zullen je dankbaar zijn!
2. voda 30 november 2012 17:30

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 27 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 82130

     Gegeven: 20920

   •    Aantal posts: 364.669

   Here we go again!
   
   Fonds: aand. Pharming Group
   Beurs: Euronext Amsterdam
   
   Laatste Volume Tijd
   Laatste 0,026 56.919 17:17:40
   Verschil 0,00
   Bied 0,025 7.768.931 17:27:03
   Laat 0,026 2.517.777 17:30:02
   Hoogste 0,027 09:00:01
   Laagste 0,025 15:34:50
   Cum. volume --- 10.067.942
   Indicatieve opening ---
   Open 0,027 09:00:01
   Vorig slot 0,026 29-11-2012
   Gemiddelde dagomzet --- 19.136.216
   
3. voda 30 november 2012 17:36

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 27 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 82130

     Gegeven: 20920

   •    Aantal posts: 364.669

   En het slot:
   
   Weer geen eindveiling!!
   
   Fonds: aand. Pharming Group
   Beurs: Euronext Amsterdam
   
   Laatste Volume Tijd
   Laatste 0,026 56.919 17:17:40
   Verschil 0,00
   Bied 0,025 7.768.931 17:31:50
   Laat 0,026 2.517.777 17:35:03
   Hoogste 0,027 09:00:01
   Laagste 0,025 15:34:50
   Cum. volume --- 10.067.942
   Indicatieve opening ---
   Open 0,027 09:00:01
   Vorig slot 0,026 29-11-2012
   Gemiddelde dagomzet --- 19.136.216
   
4. [verwijderd] 30 november 2012 17:38

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   En voor de 8ste dag op rij slot 0,026
   Ik word een beetje misselijk
5. [verwijderd] 30 november 2012 17:40

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   denk iedereen hier kornet... erg vreemd allemaal...
6. voda 30 november 2012 17:45

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 27 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 82130

     Gegeven: 20920

   •    Aantal posts: 364.669

   quote:

   Kornet schreef op 30 november 2012 17:38:

   En voor de 8ste dag op rij slot 0,026
   Ik word een beetje misselijk
   

   Ja, voor de week gezien dus geen verschil. Frappant. Ik weet ook niet wat hier "achter" zit.
   Feit is wel dat de dagelijkse omzetten minimaal zijn, t.o.v. het uitstaande aandelen kapitaal van meer dan 1 miljard stuks.
   Wat ook opvallend is, is het feit dat er nog steeds geen 5% belang gemeld is bij de AFM.
   
   Fijn weekend verder.
   
7. jsj 30 november 2012 17:51

   auteur info

   • jsj

     Lid sinds: 12 jan 2011

     Laatste bezoek: 24 jul 2022

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 139

     Gegeven: 96

   •    Aantal posts: 2.007

   occams razor of zo, de simpelste is waarschijnlijk de juiste: speculeren heeft geen zin meer, de rest heeft wat ie wil en wacht op nieuws...
   
   J.
8. jip banaan! 1 december 2012 00:02

   auteur info

   • jip banaan!

     Lid sinds: 10 feb 2005

     Laatste bezoek: 22 feb 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2697

     Gegeven: 9726

   •    Aantal posts: 13.304

   Nah! Weer een eindveiling van niks Voda!
   
   Zo krijg je geen eer van je werk!
   
   groetjip
9. DurianCS 1 december 2012 11:32

   auteur info

   • DurianCS

     Lid sinds: 20 jan 2010

     Laatste bezoek: 27 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2315

     Gegeven: 8570

   •    Aantal posts: 9.653

   quote:

   RRR schreef op 30 november 2012 17:40:

   denk iedereen hier kornet... erg vreemd allemaal...
   

   Is er dan niemand blij dat de koers niet verder meer daalt en dat er (ogenschijnlijk) een stevige bodem gelegd wordt?
10. [verwijderd] 1 december 2012 15:00

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Nou de bodem is nog niet gelegd hoor gister tikten we ook nog op 0,025 aan
    eind volgende week 0.024 let maar op gaan langzaam terug naar waar we stonde 0.018
11. kammetje 1 december 2012 16:08

    auteur info

    • kammetje

      Lid sinds: 23 aug 2012

      Laatste bezoek: 27 jul 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 206

      Gegeven: 19

    •    Aantal posts: 2.887

    quote:

    wizzel schreef op 1 december 2012 15:00:

    Nou de bodem is nog niet gelegd hoor gister tikten we ook nog op 0,025 aan
    eind volgende week 0.024 let maar op gaan langzaam terug naar waar we stonde 0.018
    

    Tuurlijk kan het naar de 0,018 maar kan ook naar de 0,033 of hoger en bij goed nieuws nog hoger.
    We kunnen nu niet zeggen dat er slecht nieuws komt.
12. [verwijderd] 1 december 2012 16:12

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    wizzel schreef op 1 december 2012 15:00:

    Nou de bodem is nog niet gelegd hoor gister tikten we ook nog op 0,025 aan
    eind volgende week 0.024 let maar op gaan langzaam terug naar waar we stonde 0.018
    

    Ga ergens anders je "inhoudelijke" opmerkingen plaatsen sufferd.
13. [verwijderd] 1 december 2012 16:41

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Based on recent positive Phase III data for Ruconest (under SPA) and a $10
    million milestone cash infusion from partner Santarus, we believe Pharming
    is poised for an important restart. We anticipate BLA filing for acute attacks
    of HAE in 1H13 and U.S. approval in 1H14. We believe Ruconest represents
    a competitive threat to Cinryze and Berinert based on both efficacy and a
    differentiated safety profile. We reiterate our Buy rating.
14. DurianCS 1 december 2012 17:21

    auteur info

    • DurianCS

      Lid sinds: 20 jan 2010

      Laatste bezoek: 27 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2315

      Gegeven: 8570

    •    Aantal posts: 9.653

    quote:

    zjeeraar schreef op 1 december 2012 16:12:

    [...]
    
    Ga ergens anders je "inhoudelijke" opmerkingen plaatsen sufferd.
    

    Ja, pessimisten worden hier niet gewaardeerd. Maar elke voorspelling die gebaseerd is op het koersverleden, ongeacht de periode (1 maand, 1 jaar, 6 jaar), komt negatief uit. Alleen echte optimisten verwachten dat het nu opeens de andere kant uitgaat. En inderdaad, het zou zomaar kunnen gebeuren, maar het is niet perse waarschijnlijker.
15. kammetje 1 december 2012 17:41

    auteur info

    • kammetje

      Lid sinds: 23 aug 2012

      Laatste bezoek: 27 jul 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 206

      Gegeven: 19

    •    Aantal posts: 2.887

    quote:

    DurianCS schreef op 1 december 2012 17:21:

    [...]
    Ja, pessimisten worden hier niet gewaardeerd. Maar elke voorspelling die gebaseerd is op het koersverleden, ongeacht de periode (1 maand, 1 jaar, 6 jaar), komt negatief uit. Alleen echte optimisten verwachten dat het nu opeens de andere kant uitgaat. En inderdaad, het zou zomaar kunnen gebeuren, maar het is niet perse waarschijnlijker.
    

    Worden ze wel, maar het is nu anders dan een aantal jaren terug toen was het niet rooskleurig maar nu is het wel anders en alleen maar negatief blijven is niet oke nu ze hebben wel wat in handen en nog meer maar dat zal het moeten bewijzen en zoals je kunt lezen is het niet slecht.
16. [verwijderd] 1 december 2012 18:28

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    RUCONEST was generally well tolerated in this Phase III clinical study and the frequency of patients experiencing at least one treatment emergent adverse event in the RUCONEST treated group was less than in the placebo group. Within 72 hours of the completion of infusion of study medication, four RUCONEST patients (7%) experienced six adverse events: sneezing, procedural headache, back pain, skin burning sensation, an increase in fibrin D-dimer and lipoma. Within the 72 hour period four placebo patients (22%) experienced four adverse events: sinus congestion, vasomotor rhinitis, diarrhea and dyspepsia. Thromboembolic events, anaphylaxis, or neutralizing antibodies to C1 inhibitor were not observed in any patient. There was one patient in the RUCONEST group that experienced a serious adverse event (abdominal hernia at Day 79) that was assessed by the investigator as not related to the study drug.
    
    "These positive results are consistent with the efficacy data previously reported from two smaller randomized, controlled clinical studies with RUCONEST in patients with HAE, and we believe the results provide strong support for our proposed dosing regimen of 50 U/kg in treating acute attacks of HAE," said Wendell Wierenga, Ph.D., executive vice president of research and development of Santarus.
    
    "We are very pleased with these pivotal study results and look forward to working with our colleagues at Santarus to prepare and submit the Biologics License Application (BLA) for RUCONEST to the FDA in the first half of 2013," said Bruno Giannetti, M.D., Ph.D., chief operations officer of Pharming. "We anticipate that additional data from this Phase III study will be presented at an appropriate medical meeting in 2013."
    
    Santarus licensed exclusive rights to commercialize RUCONEST in North America for the treatment of acute attacks of HAE as well as other potential future indications from Pharming. Under the terms of the license agreement, a $10 million milestone is now payable to Pharming as a result of the successful achievement of the primary endpoint of the Phase III clinical study. An additional $5 million milestone will be payable to Pharming upon U.S. Food and Drug Administration (FDA) acceptance of the BLA for review.
17. kammetje 1 december 2012 18:51

    auteur info

    • kammetje

      Lid sinds: 23 aug 2012

      Laatste bezoek: 27 jul 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 206

      Gegeven: 19

    •    Aantal posts: 2.887

    quote:

    wizzel schreef op 1 december 2012 15:00:

    Nou de bodem is nog niet gelegd hoor gister tikten we ook nog op 0,025 aan
    eind volgende week 0.024 let maar op gaan langzaam terug naar waar we stonde 0.018
    

    Als dit nu leest moet je toch positief worden.
    RUCONEST was generally well tolerated in this Phase III clinical study and the frequency of patients experiencing at least one treatment emergent adverse event in the RUCONEST treated group was less than in the placebo group. Within 72 hours of the completion of infusion of study medication, four RUCONEST patients (7%) experienced six adverse events: sneezing, procedural headache, back pain, skin burning sensation, an increase in fibrin D-dimer and lipoma. Within the 72 hour period four placebo patients (22%) experienced four adverse events: sinus congestion, vasomotor rhinitis, diarrhea and dyspepsia. Thromboembolic events, anaphylaxis, or neutralizing antibodies to C1 inhibitor were not observed in any patient. There was one patient in the RUCONEST group that experienced a serious adverse event (abdominal hernia at Day 79) that was assessed by the investigator as not related to the study drug.
    
    "These positive results are consistent with the efficacy data previously reported from two smaller randomized, controlled clinical studies with RUCONEST in patients with HAE, and we believe the results provide strong support for our proposed dosing regimen of 50 U/kg in treating acute attacks of HAE," said Wendell Wierenga, Ph.D., executive vice president of research and development of Santarus.
    
    "We are very pleased with these pivotal study results and look forward to working with our colleagues at Santarus to prepare and submit the Biologics License Application (BLA) for RUCONEST to the FDA in the first half of 2013," said Bruno Giannetti, M.D., Ph.D., chief operations officer of Pharming. "We anticipate that additional data from this Phase III study will be presented at an appropriate medical meeting in 2013."
    
    Santarus licensed exclusive rights to commercialize RUCONEST in North America for the treatment of acute attacks of HAE as well as other potential future indications from Pharming. Under the terms of the license agreement, a $10 million milestone is now payable to Pharming as a result of the successful achievement of the primary endpoint of the Phase III clinical study. An additional $5 million milestone will be payable to Pharming upon U.S. Food and Drug Administration (FDA) acceptance of the BLA for review.
18. [verwijderd] 1 december 2012 21:03

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Positive results from Santarus and Pharming’s RUCONEST Phase III trial on HAE
    www.news-medical.net/news/20121107/Po...
    
    Santarus, Inc. (NASDAQ: SNTS) and Pharming Group NV (NYSE Euronext: PHARM) today announced that their pivotal Phase III clinical study to evaluate the safety and efficacy of the investigational drug RUCONEST® (recombinant human C1 esterase inhibitor) 50 U/kg for the treatment of acute attacks of angioedema in patients with Hereditary Angioedema (HAE) met the primary endpoint of time to beginning of symptom relief.
    
    A statistically significant difference in the time to beginning of symptom relief was observed in the intent-to-treat populations responses to a Treatment Effect Questionnaire for the primary attack location.
    
    RUCONEST was generally well tolerated in this Phase III clinical study and the frequency of patients experiencing at least one treatment emergent adverse event in the RUCONEST treated group was less than in the placebo group. Within 72 hours of the completion of infusion of study medication, four RUCONEST patients (7%) experienced six adverse events: sneezing, procedural headache, back pain, skin burning sensation, an increase in fibrin D-dimer and lipoma. Within the 72 hour period four placebo patients (22%) experienced four adverse events: sinus congestion, vasomotor rhinitis, diarrhea and dyspepsia. Thromboembolic events, anaphylaxis, or neutralizing antibodies to C1 inhibitor were not observed in any patient. There was one patient in the RUCONEST group that experienced a serious adverse event (abdominal hernia at Day 79) that was assessed by the investigator as not related to the study drug.
    
    "These positive results are consistent with the efficacy data previously reported from two smaller randomized, controlled clinical studies with RUCONEST in patients with HAE, and we believe the results provide strong support for our proposed dosing regimen of 50 U/kg in treating acute attacks of HAE," said Wendell Wierenga, Ph.D., executive vice president of research and development of Santarus.
    
    "We are very pleased with these pivotal study results and look forward to working with our colleagues at Santarus to prepare and submit the Biologics License Application (BLA) for RUCONEST to the FDA in the first half of 2013," said Bruno Giannetti, M.D., Ph.D., chief operations officer of Pharming. "We anticipate that additional data from this Phase III study will be presented at an appropriate medical meeting in 2013."
    
    Santarus licensed exclusive rights to commercialize RUCONEST in North America for the treatment of acute attacks of HAE as well as other potential future indications from Pharming. Under the terms of the license agreement, a $10 million milestone is now payable to Pharming as a result of the successful achievement of the primary endpoint of the Phase III clinical study. An additional $5 million milestone will be payable to Pharming upon U.S. Food and Drug Administration (FDA) acceptance of the BLA for review.
    
    RUCONEST Phase III Clinical Study (Study 1310)
    
    Pharming conducted Study 1310 with RUCONEST under a Special Protocol Assessment (SPA) agreement with the FDA, and the study is intended to support the submission of a BLA in the U.S.
    
    In Study 1310, RUCONEST was evaluated for the treatment of acute attacks of angioedema in patients with HAE in an international, multicenter, randomized, placebo-controlled Phase III study comparing a single IV infusion of 50 U/kg of RUCONEST to a saline control with a primary endpoint of time to beginning of symptom relief.
    The time to beginning of symptom relief was defined as the time lapsed from the beginning of the infusion of study medication to the beginning of a persistent beneficial effect based on the patient's responses to a Treatment Effect Questionnaire for the primary attack location.
    A 90 day follow-up period was required for each patient enrolled, or until such time that the patient required open-label treatment for a subsequent attack during the 90 day period. The data from the open-label extension are being collected for additional efficacy and safety analyses.
    The study enrolled a total of 75 patients who were randomized 3:2 to receive either RUCONEST or saline.
    
19. [verwijderd] 1 december 2012 22:31

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    
    Ga ergens anders je "inhoudelijke" opmerkingen plaatsen sufferd.
    
    Zjeeraar ben geen sufferd
    met al die berichten die jullie hier schrijven en vertonen had de koers al rond de 1.16 moeten staan
    heb er ook heel wat en hoop ook dat de koers plust maar mijn gevoel zegt van niet een week geleden toen ze 10 mil kregen gebeurde er ook niets en al de berichten die je steets leest er gebeurt niets
    ruconest is voor mij net zo iets als de smart pen van lci of kpn qwest stond toen 50 euro had een koersdoel van 100 euro heb ze weg gedaan voor 0.02 cent
    om even aan tegeven ik heb er geen vertrouwen meer in stop er geen cent meer in en hoop op een goed eind maar denk dat het een aandeel voor de
    VEB is fijn weekend
    gr
20. [verwijderd] 1 december 2012 23:02

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Ik wacht gewoon af. Heb geen zin om het zooitje te verkopen en dan te moeten zien dat ze toch flink gaan stijgen. Ik blijf tot ze failliet gaan of ik winst heb. Geen tussenweg bij mij voor dit aandeel.