Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

25,580
  • Verschill

    -0,160 -0,62%
  • Volume

    69.850 Gem. (3M) 85,2K
  • Bied

    25,300  
  • Laat

    25,720  
+ Toevoegen aan watchlist

Galapagos November 2015

5.550 Posts
Pagina: «« 1 ... 120 121 122 123 124 ... 278 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 de tuinman 14 november 2015 11:53
    quote:

    Rotel74 schreef op 14 november 2015 08:54:

    [...] Na zulke vreselijke zaken volgt er een reactie, dat moge duidelijk zijn, maar om die hier nu zelf te starten met "bloedrode beurzen" of een dag eerder de Telegraaf" Verlies GLPG zwelt aan" Is wat mij betreft de start van een dermate emotionele reactie.... die ver kan gaan
    PS ik weet ook niet hoever!
    R
    Denken jullie dat maandag weer zo'n dag gaat worden als vrijdag?
    Diep in het rood met even later een herstel?
  2. [verwijderd] 14 november 2015 12:13
    Nee het is nu duidelijk wat er staat te gebeuren bij Gala na de pers conferentie van gisteren. Het word een deal binnen een paar weken maar ik ga uit van een overname !
  3. [verwijderd] 14 november 2015 12:31
    quote:

    mooiweer schreef op 14 november 2015 12:13:

    Nee het is nu duidelijk wat er staat te gebeuren bij Gala na de pers conferentie van gisteren. Het word een deal binnen een paar weken maar ik ga uit van een overname !
    Vergeet niet dat Onno helemaal geen overname wilt en de onderhandelingen ook niet met die insteek is ingegaan. Ga ervanuit dat het een samenwerkingsdeal wordt (wel met betere voorwaarden dan de deal met Abbvie) maar goed je weet het nooit zeker, Onno kan een overnamebod tenslotte niet tegenhouden als beleggers massaal hun stukken aanmelden.
  4. tonneke 14 november 2015 12:43
    Ben benieuwd met wat voor bod ze zouden moeten komen om zo de grootaandeelhouders mee te kunnen krijgen.
  5. [verwijderd] 14 november 2015 12:51
    quote:

    Anton78 schreef op 14 november 2015 09:45:

    [...]

    Moeilijke vragen waarom schijnbaar niemand (en ik zeker ook niet) antwoord op heeft. Tijdens de studie weet ik in ieder geval dat niemand in de participerende ziekenhuizen weet op welke treatment arm een patient zit. Weet niet of deze informatie achteraf alsnog gedeeld wordt, maar je zou toch verwachten dat studie management vanuit Galapagos direct wordt betrokken bij de bevindingen ten aanzien van effectiviteit/safety en de interpretatie van de data voor de verschillende treatment arms van de studie.

    Het lijkt mij logisch dat ziekenhuis-directies hun juridische aansprakelijkheid mee laten wegen bij het al dan niet toestaan van het gebruik van experimentele medicijnen door hun patiënten. Met andere woorden, men wil zeker in de USA geen miljoenenclaims van familieleden aan de broek krijgen en wil dus van A tot Z en van dag tot dag geïnformeerd blijven over de stadia van fase 3 en over eventuele bijwerkingen die geconstateerd worden. Om e.e.a. direct stop te kunnen zetten als er ook maar bij 1 patiënt iets mis zou gaan. Pas achteraf geïnformeerd worden past niet in dit plaatje.
  6. [verwijderd] 14 november 2015 12:59
    quote:

    tonneke schreef op 14 november 2015 12:43:

    Ben benieuwd met wat voor bod ze zouden moeten komen om zo de grootaandeelhouders mee te kunnen krijgen.
    Dat is lastig te zeggen want het zal die grootaandeelhouders wellicht niet alleen om de hoogte van dat bod gaan, ook de timing kan van belang zijn. Want stel dat ze op dat moment een gouden kans zien om elders groot in te stappen en de cash goed daarvoor kunnen gebruiken ? Dan aanvaarden ze misschien wel het eerste overname-bod en wachten niet op een eventueel tweede bod. Ook een eerste bod garandeert hen zeer waarschijnlijk al een mooie winst, laten we dat niet vergeten.
  7. Anton78 14 november 2015 13:17
    quote:

    SirBalvenie schreef op 14 november 2015 12:51:

    [...]

    Het lijkt mij logisch dat ziekenhuis-directies hun juridische aansprakelijkheid mee laten wegen bij het al dan niet toestaan van het gebruik van experimentele medicijnen door hun patiënten. Met andere woorden, men wil zeker in de USA geen miljoenenclaims van familieleden aan de broek krijgen en wil dus van A tot Z en van dag tot dag geïnformeerd blijven over de stadia van fase 3 en over eventuele bijwerkingen die geconstateerd worden. Om e.e.a. direct stop te kunnen zetten als er ook maar bij 1 patiënt iets mis zou gaan. Pas achteraf geïnformeerd worden past niet in dit plaatje.
    Ik weet niks van wat er op directie niveau wordt afgesproken t.a.v. aansprakelijkheid, ik denk dat de keuze vooral bij de patient zelf ligt. Die tekenen zelf een contract voor deelname aan de studie. Ongeacht welke treatment arm zal overigens een patiënt van de studie af worden gehaald als er ernstige bijwerkingen zijn of een bepaalde mate van progressie van de ziekte zich voordoet.

    Ik heb zelf een jaar clinical supply chain planning gedaan, voor de studies die ik destijds plande moest de behandelende arts inbellen op een computersysteem wanneer een deelnemende patiënt een dosering nodig heeft. Dat systeem geeft telefonisch nummers door en de arts haalt de (witte anonieme) doosje(s) met de corresponderende nummers uit een vrieskist. Hij weet op geen enkel moment wat de patiënt toegediend krijgt. Mij is altijd verteld dat de enige mensen die het wel weten zijn beperkt tot enkele mensen in de supply chain, niemand weet verder op welke treatment arme elke patient zit gedurende de studie en zeker niet in de ziekenhuizen zelf. Alles om studie resultaten te garanderen. Ik ga er vanuit dat bovengenoemde common practice is bij klinische studies in de biotech sector.
  8. [verwijderd] 14 november 2015 13:18
    Zojuist de webcast geluisterd. Het is nog geen gelopen race, maar glps zit er dichtbij. Crohn is de multiplier in de uitkomst.......Nog een week of 6 geduld :-)
  9. NielsjeB 14 november 2015 14:24
    quote:

    pe26 schreef op 13 november 2015 20:51:

    Heb een vraag over double blind onderzoek: wordt de studie-opdrachtgever nauw betrokken bij de analyse van de scores van effectiviteit/safety in de zin van dat alles inzichtelijk is?

    Fitzroy studie 10-weeks behandeling van Filgotinib Crohn programma is verstreken, en analyse omstreeks medio oktober begonnen m.i.

    Is Galapagos dan nauw betrokken bij deze 4-weken analyse periode, of krijgt het beperkte info..

    Gezien alle positieve verwachtingen management Galapagos omtrent scores,
    en opstart Fase 3 in H2 2016 voorzien, moet dit toch het geval zijn.

    Snap dat onderhandelingspartners completement afwachten.

    Dank voor antwoord.
    Lijkt me een uitstekende vraag om voor te leggen bij IR. Het lijkt me heel erg sterk dat Galapagos puur op basis van een fase 1-onderzoek de aannames zoals gemeld in de conference call durft te hanteren tijdens de partneronderhandelingen. Zeker niet gezien het feit dat andere bedrijven tot nu toe een harde dobber hebben aan Chrohn's Disease (nuttige vraag van een analist tijdens de call). IR zal niet zeggen dat ze de resultaten al hebben denk ik, maar mogelijk krijg je wel meer inzicht in de informatie die beschikbaar is voor de opdrachtgever tijdens een clinical study. Ik ben benieuwd!
  10. tonneke 14 november 2015 14:38
    quote:

    mooiweer schreef op 14 november 2015 13:57:

    Na alle voor en tegenspoed in dit aandeel en men zegt( de aanhouder wint) denk ik dat dec kassa word!
    Dan is het niet de aanhouder wint maar de aandeelhouder wint ;-)))
  11. Loureiro 14 november 2015 14:47
    quote:

    Boker Tov schreef op 14 november 2015 13:18:

    Zojuist de webcast geluisterd. Het is nog geen gelopen race, maar glps zit er dichtbij. Crohn is de multiplier in de uitkomst.......Nog een week of 6 geduld :-)
    Heb zojuist ook nog eens geluisterd en Onno geeft de indruk vrij zeker te zijn dat de topline resultaten na 10 weken behandeling in de Fase 2 FITZROY studie met filgotinib in de ziekte van Crohn goed zullen zijn.
    De (financiële)overeenkomst die op tafel ligt met de mogelijke overblijvende partners houden hiermee reeds rekening.
    Bijgevolg zal het PB met melding van goede resultaten fase 2 in Crohn gelijktijdig aangekondigd worden met de nieuwe partner denk ik aangezien Onno zo vlug mogelijk samen met de nieuwe partner bij de FDA alles in gereedheid wil brengen om fase 3 te starten en zo weinig mogelijk achterstand wil hebben op Abbvie.
    Wie de partner wordt is nog altijd koffiedik kijken.
    Resultaten Crohn en nieuwe partner tegen 6 december? Zou een mooi Sinterklaasgeschenk zijn.
    Dat de koers niet steeg gisteren versta ik niet!

    Onno :

    Wij bedanken u opnieuw voor uw steun. Met de verbluffende resultaten van filgotinib uit het DARWIN programma hebben we laten zien dat onze aanpak een potentiële best-in-class nieuwe therapie heeft opgeleverd voor patiënten met reumatoïde artritis. Dankzij uw voortgaande vertrouwen zullen we ook onze andere programma’s naar patiënten kunnen brengen om daar het potentieel te onderzoeken.
  12. [verwijderd] 14 november 2015 14:55
    quote:

    mooiweer schreef op 14 november 2015 13:57:

    Na alle voor en tegenspoed in dit aandeel en men zegt( de aanhouder wint) denk ik dat dec kassa word!
    Gaat heel erg afhangen van de resultaten Crohn studie. Als deze goed zijn (waar het management volgens mij al redelijk van overtuigd is) dan zou de maand december inderdaad een leuke maand voor de aandeelhouders kunnen worden. Zeker nadat gister in de webcast te horen was dat ze er vertrouwen in hebben dat de deal nog voor het einde van dit jaar wordt gesloten, mede door het feit dat het belangrijk is dat ze zo snel mogelijk Filgotinib naar fase 3 kunnen loodsen.
  13. [verwijderd] 14 november 2015 16:13
    quote:

    pe26 schreef op 14 november 2015 08:16:

    [...]

    Iemand?
    I don't know if this answers your question (If I understood it correctly that is0

    Double blind trials

    A double blind trial is a trial where neither the researchers nor the patients know what they are getting. The computer gives each patient a code number. And the code numbers are then allocated to the treatment groups. Your treatment arrives with your code number on it. Neither you nor your doctor knows whether it is the new treatment or not.

    The list of patients and their code numbers is kept secret until the end of the trial. In an emergency the researchers could find out which trial group a patient was in, but generally no one knows until the trial had finished.

  14. egeltjemetstekel 14 november 2015 16:25
    quote:

    Rotel74 schreef op 14 november 2015 08:54:

    [...] Na zulke vreselijke zaken volgt er een reactie, dat moge duidelijk zijn, maar om die hier nu zelf te starten met "bloedrode beurzen" of een dag eerder de Telegraaf" Verlies GLPG zwelt aan" Is wat mij betreft de start van een dermate emotionele reactie.... die ver kan gaan
    PS ik weet ook niet hoever!
    R
    Je hebt gelijk
    Een heel weekend Lang heeft dit nieuws tijd on in te Dalen voor dat de beursen weer openen
    Dus het zal vast wel mee vallen....
    Wat denk je nou zelf?

    Ik verwacht een harde respons van de beurs
    Maar ik kan het hebben en blijf zitten
    Na ver loop van tijd keert de rust wel weer terug
    En groeien beurs koersen hier over Heeen

    Is dat een emotionele reactie?
    Ik dacht meer een rationele....

    Maar ondanks dit Ben ook ik , egeltje, emotioneel geraakt door de gebeurtenissen in Parijs.
  15. [verwijderd] 14 november 2015 16:42
    quote:

    Boker Tov schreef op 14 november 2015 13:18:

    Zojuist de webcast geluisterd. Het is nog geen gelopen race, maar glps zit er dichtbij. Crohn is de multiplier in de uitkomst.......Nog een week of 6 geduld :-)
    Crohn is duidelijk heel belangrijk. Als het in Crohn werkt werkt het ook voor een paar andere ziektebeelden.

    Onno heeft goede verwachtingen van de uitkomst.
    Er liggen al term sheets van een aantal potentiële partners, waarin uitgegaan wordt dat Crohn uitkomsten goed zijn. Dat betekent dat de potentiële deals veel beter zullen zijn dan de deal met ABBVIE.

    Onno zei dat ze voor de kerst de finale keuze willen maken tussen de potentiële partners. Dat is nodig om die partner nog mee te laten denken over de opzet van de fase III studie, zodat die opzet snel voorgelegd kan worden aan de autoriteiten.
    Als verwacht zegt hij niets over welke partijen nog in de race zijn, maar het zijn er nu meerdere dus die deal komt er wel dit jaar, onafhankelijk of Crohn goed is of niet.

    Als maandag de koers door de Parijse toestanden nog even wat lager terecht komt, koop ik er wederom een pluk bij.
    Ik ga ook maar eens nadenken hoeveel aandelen Galapagos ik aan de volgende generatie kan schenken voordat de koers gaat exploderen.

  16. [verwijderd] 14 november 2015 16:47
    Het is uiteraard schandalig wat er in Parijs is gebeurd maar het waren geen economisch gerichte aanslagen op handelscentra, olieraffinaderijen of regeringsgebouwen. Ik ga er voor nu dus vanuit dat de impact op de beurzen op zich beperkt zal blijven.
  17. tonneke 14 november 2015 17:14
    quote:

    SJURVM schreef op 14 november 2015 16:13:

    [...]

    I don't know if this answers your question (If I understood it correctly that is0

    Double blind trials

    A double blind trial is a trial where neither the researchers nor the patients know what they are getting. The computer gives each patient a code number. And the code numbers are then allocated to the treatment groups. Your treatment arrives with your code number on it. Neither you nor your doctor knows whether it is the new treatment or not.

    The list of patients and their code numbers is kept secret until the end of the trial. In an emergency the researchers could find out which trial group a patient was in, but generally no one knows until the trial had finished.

    Ik begrijp er niet zoveel van maar als een patiënt een pil krijgt dan weet iedereen toch dat deze van Glpg komt of ben ik nou gek ? En als het een placebo is dan moet de patiënt er een spuit bij krijgen tegen reuma.
5.550 Posts
Pagina: «« 1 ... 120 121 122 123 124 ... 278 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 03 juni

    1. Inkoopmanagersindex industrie mei, def. (Jap)
    2. Inkoopmanagersindex industrie Caixin mei (Chi)
    3. Omzet detailhandel april (NL)
    4. DSM-Firmenich Beleggersdag
    5. Inkoopmanagersindex industrie mei, def. (Jap)
    6. Inkoopmanagersindex industrie mei def. (Dld)
    7. Inkoopmanagersindex industrie mei def. (VK)
    8. Inkoopmanagersindex industrie mei def. (eur)
    9. Inkoopmanagersindex industrie (S&P) mei def. (VS)
    10. Inkoopmanagersindex industrie (ISM) mei (VS) volitaliteit verwacht
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht