Kiadis Pharma Terug naar discussie overzicht

KIADIS in Juni 2016

1. Tom3 29 juni 2016 12:01

   auteur info

   • Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 14 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2790

     Gegeven: 596

   •    Aantal posts: 11.013

   quote:

   hoebeet schreef op 29 juni 2016 09:13:

   De laatste postings overziend, de goede resultaten in het achterhoofd en ondanks de belabberde koersontwikkeling, kan ik me dan óók weer niet voorstellen dat er GA's zullen zijn, die na de lock-up de stukken met grote korting op de IPO-prijs van de hand willen doen.
   
   Zelfs al zou de een of de ander er geheel of gedeeltelijk uit willen; zowel hijzelf áls de "zittenblijvers" zijn immers gebaat bij een zo hoog mogelijk koers, i.c. eventuele verkoopprijs.
   
   Het ligt m.i. dan meer voor de hand om de stukken tegen een redelijke prijs naar een welwillende zittenblijver door te schuiven, dan tegen "dumpprijs" aan een nieuwe investeerder te verkopen.
   Een "dump" zou immers de waarde voor álle betrokkenen omlaag halen.
   
   www.afm.nl/nl/professionals/registers...
   

   Het totale belang dat aangemeld is bij de AFM bedraagt dus 80,69%. Er is derhalve een kleine 20% wat ingezet kan worden voor spelletjes. Ik geloof Wegter als hij stelt dat de grootaandeelhouders niet van plan zijn om afscheid van hun stukken te nemen. Maar met de overige aandelen kunnen toch de nodige capriolen uitgehaald worden. Je moet denk ik in ieder geval nog anderhalf jaar geduld kunnen opbrengen.
2. prisma 29 juni 2016 15:14

   auteur info

   • prisma

     Lid sinds: 12 mei 2016

     Laatste bezoek: 14 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 10

   Onzin. VCs hebben een heel strakke einddatum voor het houden van hun aandelen. Dit is namelijk in hun fondsdocumentatie zo afgesproken. Ongeacht de koers zullen zij dan afscheid nemen. Zie ook Biocartis. Dit heeft dus op geen enkele manier te maken met onderschrijven van de strategie van zo'n bedrijf. Puur zakelijke afspraken.
3. Tom3 29 juni 2016 16:06

   auteur info

   • Tom3

     Lid sinds: 25 jan 2015

     Laatste bezoek: 14 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 2790

     Gegeven: 596

   •    Aantal posts: 11.013

   De opties van Wegter cs lopen tot 2018 (zie prospectus), dan moet de beer geschoten zijn.
4. Onderbouwer 29 juni 2016 16:10

   auteur info

   • Onderbouwer

     Lid sinds: 24 jan 2014

     Laatste bezoek: 17 jun 2022

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 654

     Gegeven: 300

   •    Aantal posts: 8.802

   quote:

   Tom3 schreef op 29 juni 2016 16:06:

   De opties van Wegter cs lopen tot 2018 (zie prospectus), dan moet de beer geschoten zijn.
   

   Wel meer dan 1 beer!
5. Ontop1 29 juni 2016 19:27

   auteur info

   • Ontop1

     Lid sinds: 11 nov 2014

     Laatste bezoek: 14 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 117

     Gegeven: 45

   •    Aantal posts: 2.464

   quote:

   Tom3 schreef op 29 juni 2016 16:06:

   De opties van Wegter cs lopen tot 2018 (zie prospectus), dan moet de beer geschoten zijn.
   

   Ik heb de tijd Tom3
6. Pokerface 30 juni 2016 07:29

   auteur info

   • Pokerface

     Lid sinds: 27 mrt 2001

     Laatste bezoek: 14 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 979

     Gegeven: 1203

   •    Aantal posts: 3.892

   PB:
   
   Kiadis Pharma’s Orphan Drug Designation for ATIR101™ further expanded to include treatment in a hematopoietic stem cell transplantation
   
   Amsterdam, The Netherlands, June 30, 2016 – Kiadis Pharma N.V. (“Kiadis Pharma” or the “Company”) (Euronext Amsterdam and Brussels: KDS), a clinical stage biopharmaceutical company developing innovative T-cell immunotherapy treatments for blood cancers and inherited blood disorders, today announces that its lead product, ATIR101™, has been granted an expansion to its existing Orphan Drug Designation (ODD) by the European Medicines Agency (EMA) to include treatment in a hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
   
   Kiadis Pharma was previously granted an ODD for ATIR101™ by both EMA and the United States Food and Drug Administration (FDA) for the prevention of Graft-versus-Host-Disease (GVHD) following an allogeneic HSCT. A further ODD was granted by the FDA for the prevention of Transplant Related Mortality following an allogeneic HSCT and a fourth ODD was granted by EMA for the treatment of acute myeloid leukemia (AML) following an allogeneic HSCT. This latter ODD has now been expanded by EMA to cover all uses of ATIR101™ as treatment in HSCT, regardless of the underlying disease.
   
   Manfred Rüdiger, PhD, Chief Executive Officer of Kiadis Pharma, commented: “This expanded Orphan Drug Designation in the European Union for our lead product ATIR101™ attests to the understanding and belief that ATIR101™ could be used in the context of a hematopoietic stem cell transplantation independent of the underlying disease. Therefore its use in, for example, chronic lymphocytic leukemia (CLL) and chronic myeloid leukemia (CML), amongst many other diseases, is now also covered by this newly issued ODD. We believe this extension to the ODD significantly strengthens our value proposition for ATIR101™ and will also make this potentially lifesaving therapy available to even more people in desperate need of a transplant.”
   
   The EMA’s ODD is reserved for new therapies being developed to treat life-threatening or chronically debilitating diseases or conditions that are relatively rare in the European Union and for which no satisfactory therapy is available. The ODD designation provides incentives to support development, including fee reductions and a ten-year period of market exclusivity in the European Union after product approval.
   
   About ATIR101™
   For patients suffering from blood cancers, an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is generally regarded as the most effective curative approach. During an HSCT treatment, the bone marrow, harboring the diseased cancer cells, is completely destroyed and subsequently replaced by stem cells in the graft from a healthy donor. After an HSCT treatment it usually takes the patient at least six to twelve months to recover to near-normal blood cell levels and immune cell functions. During this period, the patient is highly vulnerable to infections caused by bacteria, viruses and fungi but also to disease relapse.
   
   ATIR101™ (Allodepleted T-cell ImmunotheRapeutics) provides for a safe donor lymphocyte infusion (DLI) from a partially matched (haploidentical) family member without the risk of causing severe Graft-versus-Host-Disease (GVHD). The T-cells in ATIR101™ will help fight infections and remaining tumor cells and thereby bridge the time until the immune system has fully re-grown from stem cells in the transplanted graft.
   
   In ATIR101™, T-cells that would cause GVHD are eliminated from the donor lymphocytes using Kiadis Pharma’s photodepletion technology, minimizing the risk of GVHD and eliminating the need for prophylactic immune-suppression. At the same time, ATIR101™ contains potential cancer killing T-cells from the donor that could eliminate residual cancer cells and help prevent relapse of the disease, known as the Graft-versus-Leukemia (GVL) effect.
   
   Therefore, ATIR101™, administered as an adjunctive immuno-therapeutic on top of HSCT, provides the patient with functional, mature immune cells from a partially matched family donor that can fight infections and tumor cells but that do not cause GVHD. ATIR101™ thus has the potential to make curative HSCT a viable option to many more patients.
   
   The Company estimates that approximately 35% of patients who are eligible and in urgent need of HSCT will not find a matching donor in time. A partially matched (haploidentical) family donor, however, will be available to over 95% of patients.
   
   ATIR101™, consisting of donor T-cells that fight infections and residual tumor cells while not eliciting severe GVHD, is designed to result in low relapse rates and low rates of death due to infections, in the absence of severe acute GVHD.
   
   About Kiadis Pharma
   Kiadis Pharma is focused on cell-based immunotherapy products for the treatment of blood cancers and inherited blood disorders. The Company’s products have the potential to address the risks and limitations connected with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), namely Graft-versus-Host-Disease (GVHD), cancer relapse, opportunistic infections and limited matched donor availability. The Company believes that HSCT could become a first-choice treatment for blood cancers, inherited blood disorders and possibly autoimmune diseases and solid organ transplantations.
   
   In April 2016, the Company reported positive Phase II results with its lead product ATIR101™ in patients with blood cancer. The data showed that ATIR101™ significantly reduced Transplant Related Mortality and significantly improved Overall Survival. In addition, ATIR101™ did not elicit grade III-IV GVHD in any patient. ATIR101™ has been granted Orphan Drug Designations both in the US and Europe. The Company’s second product candidate, ATIR201™, addresses inherited blood disorders with an initial focus on thalassemia, a disease which results in destruction of red blood cells in patients. ATIR201™ is expected to enter Phase I/II clinical development in the second half of 2016.
   
   Kiadis Pharma, based in Amsterdam, The Netherlands, was granted an Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) certificate for manufacturing quality and non-clinical data by the European Medicines Agency (EMA). The Company’s shares are listed on Euronext Amsterdam and Euronext Brussels. For more information visit www.kiadis.com
   
   Company Contact:
   Manfred Rüdiger, CEO
   Kiadis Pharma
   Entrada 231-234
   1114 AA Amsterdam-Duivendrecht
   The Netherlands
   Tel. +31 20 314 02 50
   communication@kiadis.com
   
   International Media and Investor Contact:
   Mary-Jane Elliott, Lindsey Neville, Hendrik Thys
   Consilium Strategic Communications
   Tel: +44 (0) 203 709 5708
   kiadis@consilium-comms.com
7. Pokerface 30 juni 2016 07:30

   auteur info

   • Pokerface

     Lid sinds: 27 mrt 2001

     Laatste bezoek: 14 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 979

     Gegeven: 1203

   •    Aantal posts: 3.892

   Vervolg:
   
   Forward Looking Statements
   Certain statements, beliefs and opinions in this press release are forward-looking, which reflect Kiadis Pharma’s or, as appropriate, Kiadis Pharma’s directors’ current expectations and projections about future events. By their nature, forward-looking statements involve a number of risks, uncertainties and assumptions that could cause actual results or events to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements. These risks, uncertainties and assumptions could adversely affect the outcome and financial effects of the plans and events described herein. A multitude of factors including, but not limited to, changes in demand, competition and technology, can cause actual events, performance or results to differ significantly from any anticipated development. Forward looking statements contained in this press release regarding past trends or activities should not be taken as a representation that such trends or activities will continue in the future. As a result, Kiadis Pharma expressly disclaims any obligation or undertaking to release any update or revisions to any forward-looking statements in this press release as a result of any change in expectations or any change in events, conditions, assumptions or circumstances on which these forward-looking statements are based. Neither Kiadis Pharma nor its advisers or representatives nor any of its subsidiary undertakings or any such person's officers or employees guarantees that the assumptions underlying such forward-looking statements are free from errors nor does either accept any responsibility for the future accuracy of the forward-looking statements contained in this press release or the actual occurrence of the forecasted developments. You should not place undue reliance on forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release.
8. TheAdmiral 30 juni 2016 08:34

   auteur info

   • TheAdmiral

     Lid sinds: 21 jan 2013

     Laatste bezoek: 25 jul 2022

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 81

     Gegeven: 95

   •    Aantal posts: 524

   Buitengewoon goed nieuws van Kiadis. Grensverleggende research, geweldig nieuws (niet alleen voor de beleggers maar bovenal de patienten die het betreft) !
9. K. Wiebes 30 juni 2016 09:01

   auteur info

   • K. Wiebes

     Lid sinds: 13 sep 2007

     Laatste bezoek: 14 mei 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1354

     Gegeven: 107

   •    Aantal posts: 5.016

   Mooi nieuws van Kia.
   
   En weer van die huppeldepup-hoeveelheden voor Manfred:
   
   www.afm.nl/nl/professionals/registers...
10. Tom3 30 juni 2016 09:05

    auteur info

    • Tom3

      Lid sinds: 25 jan 2015

      Laatste bezoek: 14 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2790

      Gegeven: 596

    •    Aantal posts: 11.013

    De druk om tot een snelle marktintroductie te geraken wordt steeds groter. Op de ava heb ik ook nog met Robbert van Heekeren gesproken. Hij was het eens met mijn stelling dat Atir een grote impact zal hebben op toekomstige behandelwijzen. Waar nu nog gekozen wordt voor autologe stamceltransplantatie (in geval geen matchende donor en medium risk leukemie (AML)) betekent dit dat de overlevingskans van de patient stijgt met 1% punt. Dit was me 9 jaar geleden duidelijk geworden na bestudering van een artikel waar onder andere mensen van de VU aan hadden meegewerkt. Als men nu Atir zou gebruiken dan kan het niet anders dat de overlevingskans bij medium risk patiënten stijgt van circa 40% naar boven de 70% (= overlevingskans in huidige fase 2 onderzoek). Immers in het huidige fase 2 onderzoek bestaat de populatie voornamelijk uit high risk en very high risk (in geval van een relaps) patiënten waar de overlevingskans zonder Atir rond de 20% bungelt. Als de medische wereld, die redelijk behoudzuchtig is) dit door krijgt, zal de vraag naar Atir verder toenemen. De uitbreiding van de ODD is wat dat betreft een geweldig signaal voor zowel patiënten en aandeelhouders.
11. Onderbouwer 30 juni 2016 09:23

    auteur info

    • Onderbouwer

      Lid sinds: 24 jan 2014

      Laatste bezoek: 17 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 654

      Gegeven: 300

    •    Aantal posts: 8.802

    Kan iemand samenvatten wat we de komende maanden/jaren kunnen verwachten na deze goedkeuring? Wellicht ook leuk voor twijfelende instappers.....
12. jalivia 30 juni 2016 09:35

    auteur info

    • jalivia

      Lid sinds: 22 apr 2004

      Laatste bezoek: 21 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 87

      Gegeven: 18

    •    Aantal posts: 4.412

    hee onderbouwer ..waar had ik je al eens meer gezien ,doe ook mee hoor in deze toko ..haha-- sinds van morgen
13. Onderbouwer 30 juni 2016 09:38

    auteur info

    • Onderbouwer

      Lid sinds: 24 jan 2014

      Laatste bezoek: 17 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 654

      Gegeven: 300

    •    Aantal posts: 8.802

    quote:

    de snelle verdubbelaar schreef op 30 juni 2016 09:35:

    hee onderbouwer ..waar had ik je al eens meer gezien ,doe ook mee hoor in deze toko ..haha-- sinds van morgen
    

    AND ongehoord resultaat. Kiadis de volgende!
14. jalivia 30 juni 2016 09:42

    auteur info

    • jalivia

      Lid sinds: 22 apr 2004

      Laatste bezoek: 21 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 87

      Gegeven: 18

    •    Aantal posts: 4.412

    jep,,hoop het ,jij heb ze onder de 10eur zeker
15. [verwijderd] 30 juni 2016 09:51

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Dit staat volgend jaar rond de 100,of binnenkort overname
16. jalivia 30 juni 2016 09:55

    auteur info

    • jalivia

      Lid sinds: 22 apr 2004

      Laatste bezoek: 21 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 87

      Gegeven: 18

    •    Aantal posts: 4.412

    adje vraagje,,wat zeggen de meeste bladen en annalisten van dit aandeel ..of word er nog niet veel over gepraat ??
17. [verwijderd] 30 juni 2016 10:01

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Fonds is nog onbekend bij de grote beleggers,duur niet lang meer.Ben bang voor overname,dit medicijn heeft zoveel potentie dat de bio reuzen lopen te kwijlen
18. Ontop1 30 juni 2016 10:11

    auteur info

    • Ontop1

      Lid sinds: 11 nov 2014

      Laatste bezoek: 14 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 117

      Gegeven: 45

    •    Aantal posts: 2.464

    quote:

    hoebeet schreef op 30 juni 2016 09:01:

    Mooi nieuws van Kia.
    
    En weer van die huppeldepup-hoeveelheden voor Manfred:
    
    www.afm.nl/nl/professionals/registers...
    

    weer 20 stuks hoebeet haha
19. [verwijderd] 30 juni 2016 11:06

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    volgens mij zijn het er nu meer gekocht door Manfred maar waarschijnlijk doet hij dit niet zelf maar zijn bank ofzo. Prima dat uitbreiding nu al is gegeven voor verdere uitbreiding door ema
20. jalivia 30 juni 2016 12:40

    auteur info

    • jalivia

      Lid sinds: 22 apr 2004

      Laatste bezoek: 21 jun 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 87

      Gegeven: 18

    •    Aantal posts: 4.412

    word nog leuk gekocht rond de 11,90 zo te zien ,positief!!!