Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,808
  • Verschill

    +0,020 +2,54%
  • Volume

    4.661.754 Gem. (3M) 6,7M
  • Bied

    0,800  
  • Laat

    0,809  
+ Toevoegen aan watchlist

Pharming het aandeel van 2017 deel 2

21.830 Posts
Pagina: «« 1 ... 923 924 925 926 927 ... 1092 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 13 december 2017 16:22
    Pharming heeft een verzoek tot een aanvullende licentie voor zijn medicijn Ruconest ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Dat bleek maandag.
    Het betreft een aanvullende licentie voor Ruconest bij zogenoemde routinematige profylaxe ter voorkoming van aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van erfelijk angio-oedeem.

    Die licentie gaat er echt wel komen, heb nu eens geduld....al jaren in Pharming aan het beleggen in/uit, echter nu weer voor de LT.

    Houdoe.
  2. CW1884 13 december 2017 16:22
    quote:

    IQBasterd schreef op 13 december 2017 15:48:

    [...]

    In feiten is die goedkeuring er toch gewoon, op voorschrift van behandelende arts kan het worden verkregen.
    FDA steldt hier dus simpel dat het mag en dat officiële deel een formaliteit is.
    Kwestie van tijd en men blameert zichzelf iedere dag dat het langer duurt.
    Ik verwacht het nog dit jaar.

    FORMALITEITJE
    Niet juist.

    In feite is er helemaal nog niets. De FDA moet nog bepalen of het medicijn voor preventieve werking goedgekeurd wordt. Wat in het voordeel van Pharming spreekt is dat de onderzoeksresultaten goed waren, Ruconest al goedgekeurd is voor acute werking en dat de FDA besloten heeft om een versnelde procedure toe te laten (sBLA).

    Natuurlijk wordt verwacht dat de goedkeuring er wel komt, maar je weet het maar nooit
  3. [verwijderd] 13 december 2017 16:28
    quote:

    BenCage schreef op 13 december 2017 16:12:

    Kwam in mijn archief zojuist het volgende berichtje uit 2008 tegen:

    Profibrix
    Directeur: Jaap Koopman
    Wat: biotechnologie
    Opgericht: 2003
    Investeerders: Biopartner en Quadrant

    Koopman werkt met Pharming-oprichter Herman deBoer en de Amerikaanse Susan Lord aan een poeder dat hevig bloedende wonden snel dicht. De bestanddelen worden uit menselijk bloed gehaald. De kneep zit ëm in het aanbieden in droge vorm. Koopman kwam de techniek tegen bij een Brits bedrijfje, in zijn laatste jaar bij het toen noodlijdende Pharming. De Britten brachten hun patent onder in Profibrix. Na succesvolle dierproeven is hij nu op
    zoek naar tien tot vijftien miljoen venture capital voor de volgende fase. Daarmee kunnen we binnen drie tot vier jaar winstgevend worden. Je kunt binnen tien minuten bewijzen dat het werkt, de stoffen zijn lichaamseigen en je brengt ze aan op het oppervlak. Het Pentagon schijnt bijzonder enthousiast te zijn over het wonderpoeder.
    ======

    Tijdens de roadshow in Amsterdam/Schiphol vertelde Sijmen de Vries (met een big smile!) dat Pharming op dit moment aan een soortgelijk product werkt. Wellicht hetzelfde product?

    Wie slaat op de inhoud (namen) van dit bericht aan?
    Mijn hond; maar is veelbelovend. Met name die glimlach van Sijmen.
  4. [verwijderd] 13 december 2017 16:29
    quote:

    CW1884 schreef op 13 december 2017 16:22:

    [...]
    Niet juist.

    In feite is er helemaal nog niets. De FDA moet nog bepalen of het medicijn voor preventieve werking goedgekeurd wordt. Wat in het voordeel van Pharming spreekt is dat de onderzoeksresultaten goed waren, Ruconest al goedgekeurd is voor acute werking en dat de FDA besloten heeft om een versnelde procedure toe te laten (sBLA).

    Natuurlijk wordt verwacht dat de goedkeuring er wel komt, maar je weet het maar nooit
    Met je eens!

    Al staan alle seinen op groen en mag het Preventief worden voorgeschreven, arts bepaald dat, het is nergens zwart op wit.
    Moet er wel bij vermelden dat gezien de reacties van patiënten en er geen doorbraken waar dan ook worden gemeld Pharming totaal niet wakker ligt van profylactisch ja dan nee.
    Wat een geweldige opsteker is komt uit de sBLA dit wordt verleend en kost geen nieuwe trail kosten.

    Dat is eerste winst, nu nog even een melding einde van de week dat er weer warrants zijn omgezet in aandelen en dat dit non cash gebeurde en we zijn bijna daar waar we moeten zijn.

    De koers zit overigens op een wip kan zo 1.28 zijn ;-)
  5. [verwijderd] 13 december 2017 16:34
    quote:

    toerist! schreef op 13 december 2017 16:07:

    lijkt wel of we een nieuwe bodem hebben?!
    Omdat de koers blijft steken op 1.20 / 1.21? Kan net zo goed een nieuwe top zijn dan.
    Nee geen nieuwe bodem, die lijkt vooralsnog op 1.16 te liggen.

    Voor de daghandel is het niets vandaag helaas. 0.001 cent winst, met kosten dus niets. Morgen een nieuwe poging.
  6. [verwijderd] 13 december 2017 16:38
    quote:

    KarenT schreef op 13 december 2017 16:34:

    [...]

    Omdat de koers blijft steken op 1.20 / 1.21? Kan net zo goed een nieuwe top zijn dan.
    Nee geen nieuwe bodem, die lijkt vooralsnog op 1.16 te liggen
    Het is een nieuwe bodem.
    En gaat als springplank dienen.
    Liever niet maar zie toch een koers boven 1.34 komen voor 31 dec

  7. [verwijderd] 13 december 2017 16:48
    quote:

    BenCage schreef op 13 december 2017 16:12:

    Kwam in mijn archief zojuist het volgende berichtje uit 2008 tegen:

    Profibrix
    Directeur: Jaap Koopman
    Wat: biotechnologie
    Opgericht: 2003
    Investeerders: Biopartner en Quadrant

    Koopman werkt met Pharming-oprichter Herman deBoer en de Amerikaanse Susan Lord aan een poeder dat hevig bloedende wonden snel dicht. De bestanddelen worden uit menselijk bloed gehaald. De kneep zit ëm in het aanbieden in droge vorm. Koopman kwam de techniek tegen bij een Brits bedrijfje, in zijn laatste jaar bij het toen noodlijdende Pharming. De Britten brachten hun patent onder in Profibrix. Na succesvolle dierproeven is hij nu op
    zoek naar tien tot vijftien miljoen venture capital voor de volgende fase. Daarmee kunnen we binnen drie tot vier jaar winstgevend worden. Je kunt binnen tien minuten bewijzen dat het werkt, de stoffen zijn lichaamseigen en je brengt ze aan op het oppervlak. Het Pentagon schijnt bijzonder enthousiast te zijn over het wonderpoeder.
    ======

    Tijdens de roadshow in Amsterdam/Schiphol vertelde Sijmen de Vries (met een big smile!) dat Pharming op dit moment aan een soortgelijk product werkt. Wellicht hetzelfde product?

    Wie slaat op de inhoud (namen) van dit bericht aan?
    Woef! Bekende hap :)

    Uit het archief een oude posting van mij uit 2005:

    "Omdat er door een artikel in het AD van 18 juli jongstleden over een "nieuw" bloedstollingsmiddel bij mij wat vragen rezen (zie ook het draadje "Nieuw middel bij bloedverlies?"),ben ik nogmaals in wat literatuur over fibrinogeen gedoken. Hierbij een kleine samenvatting.

    Net zoals Pharming vanuit een andere insteek bezig is een middel te vinden voor HAE dan Dyax, die op haar beurt weer een andere insteek heeft dan Jerini, wordt er op verschillende fronten op verschillende wijzen hard gewerkt aan oplossingen om zwaar bloedverlies bij ongevallen,ziekten en operaties te voorkomen.

    Interne bloedingen.

    Voor interne bloedingen lijkt de aandacht van de momentane research vooral uit te gaan naar de factor VII,een van nature in het bloed voorkomende stollingsfactor).Uit bloedplasma kan deze factor VII gewonnen worden maar ook op recombinante wijze. Novo Seven, dat in een ander draadje genoemd wordt, is zo'n op recombinante wijze geproduceerd factor VII middel.
    Ook de richting van de research van de US Army op dit gebied verschuift naar factor VII,ten koste van andere oplossingen als bijvoorbeeld schuim met een bloedstollende(!) werking en het toepassen van gefocusseerd ultrasoon geluid.

    Externe bloedingen.

    Hoewel factor VII middelen ook wel worden ingezet bij externe bloedingen lijkt de research aandacht hier zich toe te spitsen op het toepassen van menselijk fibrinogeen dat op verschillende wijzen- uit plasma of recombinant- verkregen kan worden en ook op verschillende wijzen toegepast wordt bij de behandeling.
    Humaan fibrinogeen wordt met behulp van de technologie van Pharming gewonnen uit de melk van koeien.

    Vooralsnog is het de vraag of Pharming zich zal beperken tot het leveren van fibrinogeen of zich ook gaat bezighouden met de toepassingsvorm (bijvoorbeeld poeder,pleisters,verband etc.).
    De recent afgesloten samenwerkingsverbanden kunnen duiden in de richting van niet alleen het leveren van de werkzame stof maar wellicht ook van een gereed product.
    Misschien dat er ook een potentieel samenwerkingsverband ligt met Profibrix, een jong Leids bedrijf dat is opgericht door de oude research manager van Pharming Jaap Koopman.Koopman wordt bijgestaan door een van de oprichters van Pharming, Herman(what's in a name?)de Boer en Susan Lord die een van de belangrijke fibrinogeendeskundigen ter wereld is.
    Profibrix houdt zich bezig metde ontwikkeling en marketing van middelen op basis van menselijk fibrinogeen.

    Benadrukt moet worden dat er ook andere bedrijven op dit terrein bezig zijn: fibrinogeen wordt ook gewonnen uit melk van bijvoorbeeld varkens.

    Onderzoek en concurrentie is er genoeg en Pharming zal het moeten hebben van aansprekende voordelen.
    En die zijn inherent aan de door haar gebruikte technologie.Het winnen van menselijk fibrinogeen uit plasma is een kostbare aangelegenheid,brengt gezondheidsrisico's met zich mee en er liggen grenzen aan de beschikbaarheid.
    Fibrinogeen kan met de technologie van Pharming betrekkelijk goedkoop en in meer dan voldoende mate geproduceerd worden om aan de behoeften te voldoen.
    Naast de bloedstelpende eigenschappen zal ook de practische toepasbaarheid een factor van belang zijn. In principe heeft elk type bloeding zijn eigen ideale applicatievorm. De behandeling van een schotwond is anders dan de verwondingen bij een verkeersongeval.
    Over de veiligheid van het fibrinogeen van Pharming gaan de geëigende instanties oordelen maar de resultaten die op dit gebied al zijn opgedaan met Rhucin zijn hoopgevend en wekken alle vertrouwen."

    Profibrix is overigens later voor een flinke bom duiten overgenomen. En Jaap Koopman rijk! :)
  8. [verwijderd] 13 december 2017 16:49
    Ten eerste wil ik CW1884 bedanken voor de goed onderbouwde inhoudelijke posts.

    Ik zag zelf door de bomen ook het bos even niet meer, dus heb de verschillende data even op een rijtje gezet. Let op! de schuingedrukte data zijn dus inschattingen.

    27 november 2017 sBLA verzoek ingediend bij de FDA om Ruconest goedgekeurd te krijgen voor profylactisch gebruik bij volwassenen in de VS. Uitsluitsel wordt hierna binnen 10 maanden gedaan, maar uitsluitsel vorige keer was na ca. 2 maanden ( = ca. 27 januari 2018)
    12-15 december 2017 Vergadering EMA met Ruconest gebruik voor kinderen in Europa op de agenda. Uitsluitsel wordt hierna binnen 60 dagen gedaan ( = ca. 15 februari 2018 ) www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document...
    27 januari 2018 Goedkeuring FDA voor profylactisch gebruik bij volwassenen in VS?
    15 februari 2018 Goedkeuring EMA voor gebruik bij kinderen in Europa?
    7 maart 2018 07:00 CET Full Year Results
    17 mei 2018 07:00 CET First Quarter Results (1Q)
    23 mei 2018 AGM
    26 juli 2018 07:00 CET Half Year Results (1H)
    25 oktober 2018 07:00 CET 9 Month Results (Q3)
  9. Eagle-57 13 december 2017 16:49
    quote:

    Madebeliefje schreef op 12 december 2017 22:19:

    [...]

    Hoi,

    Ik zou zeggen kijk hier even naar.
    Larynxaanval is een zwelling van het strottehoofd, maar er zijn meerdere manieren van uiting. Larynxgevallen zijn wat minder voorkomend, maar dit is wat is:

    www.youtube.com/watch?v=Br48kIa__qU
    Dank u, heftig!
  10. forum rang 10 voda 13 december 2017 16:56
    quote:

    Beur schreef op 13 december 2017 16:48:

    [...]Woef! Bekende hap :)

    Uit het archief een oude posting van mij uit 2005:

    "Omdat er door een artikel in het AD van 18 juli jongstleden over een "nieuw" bloedstollingsmiddel bij mij wat vragen rezen (zie ook het draadje "Nieuw middel bij bloedverlies?"),ben ik nogmaals in wat literatuur over fibrinogeen gedoken. Hierbij een kleine samenvatting.

    Wat een goed archief heb jij (cambeur) :-)

    www.iex.nl/Forum/Topic/1059567/1/Iets...
  11. [verwijderd] 13 december 2017 17:03
    quote:

    MZ schreef op 13 december 2017 16:49:

    Ten eerste wil ik CW1884 bedanken voor de goed onderbouwde inhoudelijke posts.

    Ik zag zelf door de bomen ook het bos even niet meer, dus heb de verschillende data even op een rijtje gezet. Let op! de schuingedrukte data zijn dus inschattingen.

    27 november 2017 sBLA verzoek ingediend bij de FDA om Ruconest goedgekeurd te krijgen voor profylactisch gebruik bij volwassenen in de VS. Uitsluitsel wordt hierna binnen 10 maanden gedaan, maar uitsluitsel vorige keer was na ca. 2 maanden ( = ca. 27 januari 2018)
    12-15 december 2017 Vergadering EMA met Ruconest gebruik voor kinderen in Europa op de agenda. Uitsluitsel wordt hierna binnen 60 dagen gedaan ( = ca. 15 februari 2018 ) www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document...
    27 januari 2018 Goedkeuring FDA voor profylactisch gebruik bij volwassenen in VS?
    15 februari 2018 Goedkeuring EMA voor gebruik bij kinderen in Europa?
    7 maart 2018 07:00 CET Full Year Results
    maart 2018 Uitsluitsel opname in AScX of AMX index?
    17 mei 2018 07:00 CET First Quarter Results (1Q)
    23 mei 2018 AGM
    26 juli 2018 07:00 CET Half Year Results (1H)
    25 oktober 2018 07:00 CET 9 Month Results (Q3)

    Nog een toevoeging:
    • Maart 2018 Uitsluitsel opname in AScX of AMX index?
  12. [verwijderd] 13 december 2017 17:04
    quote:

    MZ schreef op 13 december 2017 16:49:

    Ten eerste wil ik CW1884 bedanken voor de goed onderbouwde inhoudelijke posts.

    Ik zag zelf door de bomen ook het bos even niet meer, dus heb de verschillende data even op een rijtje gezet. Let op! de schuingedrukte data zijn dus inschattingen.

    27 november 2017 sBLA verzoek ingediend bij de FDA om Ruconest goedgekeurd te krijgen voor profylactisch gebruik bij volwassenen in de VS. Uitsluitsel wordt hierna binnen 10 maanden gedaan, maar uitsluitsel vorige keer was na ca. 2 maanden ( = ca. 27 januari 2018)
    12-15 december 2017 Vergadering EMA met Ruconest gebruik voor kinderen in Europa op de agenda. Uitsluitsel wordt hierna binnen 60 dagen gedaan ( = ca. 15 februari 2018 ) www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document...
    27 januari 2018 Goedkeuring FDA voor profylactisch gebruik bij volwassenen in VS?
    15 februari 2018 Goedkeuring EMA voor gebruik bij kinderen in Europa?

    7 maart 2018 07:00 CET Full Year Results
    17 mei 2018 07:00 CET First Quarter Results (1Q)
    23 mei 2018 AGM
    26 juli 2018 07:00 CET Half Year Results (1H)
    25 oktober 2018 07:00 CET 9 Month Results (Q3)

    Eigenlijk not done dat je deze data er in vermeldt terwijl die niet zijn bevestigd en nu lijkt als foutieve informatie als belang geeft.
  13. forum rang 7 lucas D 13 december 2017 17:05
    Was een paar dagen afwezig, maar lees ik nu goed dat een nieuwe (bloedstolling?)toepassing van Rhuconest binnen handbereik ligt?
  14. tralalala 13 december 2017 17:07
    quote:

    lucas D schreef op 13 december 2017 17:05:

    Was een paar dagen afwezig, maar lees ik nu goed dat een nieuwe (bloedstolling?)toepassing van Rhuconest binnen handbereik ligt?
    Te druk bij tigenix?
  15. forum rang 10 voda 13 december 2017 17:07
    quote:

    Beur schreef op 13 december 2017 17:02:

    [...]De legendarische tijden met Snorkle en Camobs Hans! :)
    Ik heb die tijden net gemist, ik volgde Pharming toen niet. Zat in Crucell toen.

    Maar je weet het, Google is my best friend. :-)
  16. [verwijderd] 13 december 2017 17:10
    quote:

    lucas D schreef op 13 december 2017 17:05:

    Was een paar dagen afwezig, maar lees ik nu goed dat een nieuwe (bloedstolling?)toepassing van Rhuconest binnen handbereik ligt?
    In 2005 was dat "binnen handbereik" Lucas. We zijn nu 12 jaar verder ;)
  17. [verwijderd] 13 december 2017 17:12
    quote:

    lucas D schreef op 13 december 2017 17:05:

    Was een paar dagen afwezig, maar lees ik nu goed dat een nieuwe (bloedstolling?)toepassing van Rhuconest binnen handbereik ligt?
    Dan toch wat overhevelen naar Pharming? ;-)

  18. [verwijderd] 13 december 2017 17:17
    quote:

    voda schreef op 13 december 2017 17:07:

    [...]
    Ik heb die tijden net gemist, ik volgde Pharming toen niet. Zat in Crucell toen.

    Maar je weet het, Google is my best friend. :-)
    Weet ik Hans, ik zat ook in Crucell. Maar besloot na een presentatie van Dinko Valerio, die op mij niet echt vertrouwenwekkend overkwam, het leeuwendeel toch maar in Pharming te stoppen. Zonde achteraf. Maar ik ben er toch nog goed uitgesprongen door in 2006 alle Pharming stukken er uit te flikkeren en alleen nog maar te gaan traden met dit aandeel.
21.830 Posts
Pagina: «« 1 ... 923 924 925 926 927 ... 1092 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 06 juni

    1. Fabrieksorders april (Dui)
    2. Besi beleggersdag
    3. Detailhandelsverkopen april (EU)
    4. Fastned jaarvergadering
    5. Europese Centrale Bank (ECB) rentebesluit volitaliteit verwacht
    6. Steunaanvragen - wekelijks (VS)
    7. Handelsbalans april (VS)
    8. ECB rentebesluit: toelichting Lagarde
  2. 07 juni

    1. Handelsbalans mei (Chi)
    2. Consumptie huishoudens april (NL)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht