Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken
Aandeel

Celyad BE0974260896

Laatste koers (eur)

0,310

  • Verschill

    -0,009 -2,82%

  • Volume

    4.643 Gem. (3M) 15,1K

  • Bied

    0,310  

  • Laat

    0,319  
+ Toevoegen aan watchlist

CELYAD 2019 Nieuws

4.226 Posts
Pagina: «« 1 ... 11 12 13 14 15 ... 212 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. Speedbul 6 juni 2019 10:54

    • Speedbul

      Lid sinds: 06 jun 2019

      Laatste bezoek: 16 jan 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 21

      Gegeven: 4

    •    Aantal posts: 180

    @ Twin - Thank you for your kind words. As you may see, I just joined your forum. All the best for all small stockholders. Belle journée. A+ Speed
  3. [verwijderd] 8 juni 2019 11:40

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0



    speedbul
    07 juni 2019 • 07:33
    De afgelopen jaren heeft Celyad veel van zijn wens vervuld om een ??belangrijke speler te worden in CAR-T.
    Vier allogene projecten CAR-T:
    1) CYAD-101 NKG2D targeting liganden, klinisch onderzoek NCT03692429 Fase 1 2 segmenten die aan de T-celreceptor zwijgen het actief gebruik van een "remmende TCR molecuul" (TIM. ), geen bedrijven concurreren
    2) CYAD-211 targeting BCMA, klinische proeven in het midden van 2020, de technologie "short pin RNA" (shRNA) in oktober een vergunning van Horizon Discovery elimineert endogene T-cel receptoren - de oorzaak graft-versus-host-ziekte - zonder genetische modificatie. Concurrerende allo- 715 (Cellectis / Allogène) PBCAR269A (Precision BioSciences) en P-BCMA-ALLO1 (Poseida)
    3) CYAD-221 tegen CD19, klinische onderzoeken gedurende 2020 shRNA. Concurrerende UCART19 (Cellectis / Allogène) ALLO51 (Allogène) PBCAR0191 (Precision) CTX101 (CRISPR) en CD19-CAR (Sangamo / NCI)
    4) CYAD-231, een bispecifiek construct opzichte NKG2D liganden en een niet-antigen bekendgemaakt, klinische proeven begin 2021, shRNA, geen concurrentie op dit moment
  7. TD_01 10 juni 2019 21:30

    • TD_01

      Lid sinds: 26 sep 2017

      Laatste bezoek: 23 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 54

      Gegeven: 4

    •    Aantal posts: 803

    Ik ga uit van neutraal nieuws dan kan het alleen maar beter meevallen!! Maar zou zeker heel mooi zijn!! We lopen al lange tijd zijwaarts. Ik heb vorige week nog wat extra aandelen gekocht!
  8. twopence 11 juni 2019 10:40

    • twopence

      Lid sinds: 03 okt 2012

      Laatste bezoek: 19 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 374

      Gegeven: 25

    •    Aantal posts: 6.718

    Als je ziet waar de koers op oktober 2018 heeft gestaan, dan moet er wel heel goed nieuws komen wil het daar weer terecht komen.Aan de huidige omzetten is dit nog niet aan op te maken.
  11. TD_01 11 juni 2019 20:52

    • TD_01

      Lid sinds: 26 sep 2017

      Laatste bezoek: 23 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 54

      Gegeven: 4

    •    Aantal posts: 803

    Dit is niet abnormaal, zolang er geen nieuws is blijft de interesse weg. Of naar aanloop van kan de koers ook altijd gedrukt worden door onzekerheid. Als je er echt in geloofd zijn dat mogelijkheden om extra aandelen in te slaan..
  12. TD_01 11 juni 2019 20:55

    • TD_01

      Lid sinds: 26 sep 2017

      Laatste bezoek: 23 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 54

      Gegeven: 4

    •    Aantal posts: 803

    Gewoon heel veel geduld hebben. Ik heb ook biocartis aandelen. Dat is ook al een jaar een vlakke koers
  13. [verwijderd] 11 juni 2019 22:02

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0


    Nu is het biotechbedrijf Celyad op zoek naar een niet-gen-bewerkte aanpak om allogene CAR-T-cellen te maken met behulp van RNAi. Afgelopen oktober kondigde Celyad een samenwerking aan met shRNA-experts Dharmacon, een bedrijf van Horizon Discovery, om hun geoptimaliseerde shRNA-technologie te gebruiken om CAR-T-therapieën te creëren.

    Om een ??succesvolle allogene CAR-T-therapie te maken, moet u ervoor zorgen dat de donor-CAR-T-cellen niet-specifiek reageren met de gezonde gastheercellen. Celyad gebruikt verschillende methoden, waaronder shRNA, om het T-celreceptor (TCR) -complex in T-cellen te vernietigen door de expressie van een bepaald eiwit in het complex CD3-zèta te blokkeren. Het TCR-complex bestaat uit acht eiwitten die samen op het T-celoppervlak zijn gegroepeerd en die belangrijk zijn voor de functie van een T-cel. Zonder het CD3-zeta-eiwit wordt het TCR-complex niet op de juiste wijze tot expressie gebracht op het T-celoppervlak en kan het signalen niet goed verzenden. Dit betekent dat de van donor afkomstige gemodificeerde T-cellen de eigen cellen van de gastheer niet mogen aanvallen, een complicatie die bekend staat als graft-versus-host-ziekte (GvHD).

    Volgens Filippo Petti, CEO van Celyad, concentreert de meeste genbewerking zich op een andere component van het TCR-complex, de TCR-alfaketen. Hoewel shRNA kan worden gebruikt om meerdere componenten van het TCR-complex te elimineren, koos Celyad ervoor om zich te concentreren op het blokkeren van CD3-zeta-expressie omdat het de "snelheidsbeperkende stap" is in TCR-complexexpressie. Petti zei dat ze een TCR-complexdowndown bereikten met shRNA vergelijkbaar met dat met CRISPR / Cas9-gensuppressie.

    Celyad ontwikkelt T-cellen om een ??CAR uit te drukken die de NKG2D-receptor bevat, die bepaalde stressmarkers herkent die tot overexpressie worden gebracht op vele soorten kankercellen. Aanvankelijk richtten zij zich op volwassen acute myeloïde leukemie (AML), myelodysplastisch syndroom (MDS) en multipel myeloom (MM).

    Om alle benodigde componenten in de T-cellen te krijgen, gebruiken ze een alles-in-één-vector die codeert voor de CAR, shRNA en een tag die positieve selectie van cellen mogelijk maakt die beide componenten tot expressie brengen (de CAR en shRNA). Deze screeningsmethode is uniek omdat alleen negatieve selectie op gen-bewerkte CAR-T-cellen kan worden uitgevoerd om te verifiëren dat het gewenste gen is uitgeschakeld. Door zowel een positieve screening (via expressie van de vectorgecodeerde tag) als een negatief scherm (via TCR-complexdowndown) kan Celyad efficiënt de juiste CAR-T-cellen selecteren.

    Het "SMARTvector" -platform werd ontwikkeld en geoptimaliseerd door Dharmacon, die natuurlijk voorkomend menselijk microRNA screende om een ??scaffold te selecteren die niet alleen efficiënte verwerking van het shRNA uit de vector en de expressie van alle vectorcomponenten mogelijk maakt, maar ook niet tot overexpressie brengt. het antisense shRNA, waardoor cellulaire toxiciteit wordt vermeden.

    Hoe kunnen niet-genetisch bewerkte CAR-T-therapieën een verschil maken in de kliniek?

    In muizen voorkwamen zowel gen-bewerkte als met shRNA gemodificeerde CAR-T-cellen belangrijk gewichtsverlies, een typisch kenmerk van GvHD, en vertoonden vergelijkbare overlevingspercentages.

    Interessant genoeg bleven de CAR-T-cellen gemaakt met behulp van shRNA langer bestaan ??dan die gemaakt met CRISPR / Cas9. Petti veronderstelde dat, omdat shRNA geen strikte "aan-uit" -schakelaar is, shRNA-gemodificeerde T-cellen nog steeds een aantal TCR-complexsignalering mogelijk zouden maken. Dit zou ervoor zorgen dat de T-cellen "blij, persistent en replicerend zijn - de T-cellen zich als T-cellen gedragen", in plaats van het volledig afsluiten van signalering zoals gen-editing. Het is belangrijk op te merken dat voldoende TCR-complex signalering wordt uitgeschakeld om de kans op GvHD bij muizen te verkleinen.

    Door deze langere persistentie (en potentieel langere duur van het effect) te koppelen aan een enkele all-in-one-vector en door de cellen die op de juiste manier worden uiten te selecteren, kunnen de door shRNA gemaakte CAR-T-cellen gemakkelijker en goedkoper worden geproduceerd dan het CRISPR-gen bewerkte CAR-T-cellen.

    "ShRNA kan om twee redenen een disruptor zijn: met shRNA gemodificeerde CAR-T-cellen zijn persistenter dan gen-bewerkte CAR-T-cellen, wat mogelijk gunstig zou kunnen zijn in de kliniek en het feit dat shRNA een gevestigde geschiedenis heeft," vertelde Petti BIOSPACE. "RNAi bestaat ongeveer 20 jaar, het is geoptimaliseerd en er is al andere RNAi-technologie die wordt bestudeerd en beschikbaar is."

    Celyad's CAR-T therapieën in ontwikkeling

    Van hun hoofdkandidaat CYAD-01, een autologe CAR-T-therapie met hun NKG2D CAR-technologie, is al aangetoond dat ze goed wordt verdragen in lopende Fase 1/2 ( THINK ), Fase 1 ( DEPLETHINK ) en Fase 1 ( SHRINK ) -proeven voor de behandeling van zowel hematologische maligniteiten (AML, MDS en MM) als solide tumoren (colorectale, ovarium- en pancreaskanker).

    Deze resultaten zijn positief, omdat Celyad andere CAR-T-therapieën ontwikkelt op basis van deze NKG2D CAR-technologie, zoals CYAD-101, een allogene CAR-T-therapie die hun TCR-remmende molecule (TIM) gebruikt om TCR-complexsignalering te onderbreken. TIM is een ingekorte vorm van het CD3-zeta-eiwit, die de TCR-complexsignalering verstoort. Het is een alternatieve benadering van shRNA die voorkomt dat donor-CAR-T-cellen reageren met de gastheercellen, waardoor uiteindelijk ongewenste ernstige bijwerkingen zoals GvHD worden voorkomen. CYAD-101 wordt momenteel bestudeerd in een open-label klinische fase 1-studie ( alloSHRINK ) voor 36 patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker.

    Celyad ontwikkelt ook de CYAD-200-reeks van nieuwe, niet-gen-bewerkte op shRNA gebaseerde CAR-T-therapieën. CYAD-200-therapieën worden gemaakt met behulp van de "SMARTvector" -technologie om een ??CAR- en shRNA-targeting van CD3-zeta tot expressie te brengen om het TCR-complex te elimineren.

    Voor de 200-serie ontwikkelt Celyad drie eersteklas allogene niet-gen-bewerkte CAR-T-therapieën : CYAD-211 gericht op B-celrijpingantigeen (BCMA) om MM te behandelen (naar verwachting in de kliniek medio 2020) ; CYAD-221 gericht tegen CD19 om B-cel maligniteiten te behandelen (naar verwachting in de kliniek eind 2020); en CYAD-231 gericht tegen zowel NKG2D als een niet nader genoemd membraaneiwit voor de behandeling van een niet nader genoemde ziekte (verwacht dat deze begin 2021 in de kliniek zou terechtkomen).
  20. TD_01 12 juni 2019 14:55

    • TD_01

      Lid sinds: 26 sep 2017

      Laatste bezoek: 23 mei 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 54

      Gegeven: 4

    •    Aantal posts: 803

    Ik moet toegeven, begin zelf ook redelijk op men honger te zitten. Heb er behoorlijk wat aandelen van. Soms kan het serieus lang duren, sommige mensen stappen dan net uit omdat ze het beu zijn en dan zal je zien dat net dan goei nieuws komt! :)
4.226 Posts
Pagina: «« 1 ... 11 12 13 14 15 ... 212 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in
Premium

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van BeursDuivel en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 55% korting!

Word abonnee

Laatste Nieuws

  1. Europese beurzen dicht bij huis gebleven
  2. Amerikaanse justitie klaagt moederbedrijf Ticketmaster aan
  3. Gifbeker Boeing nog niet leeg
  4. Bel20 sluit lager maar wel nieuw record voor UCB
  5. Nyxoah prijst aandelen voor aandelenemissie
  6. Beursagenda: Belgische bedrijven
  7. Aantal nieuwe woningverkopen in VS onverwachts gedaald
  8. Flinke verbetering Amerikaanse dienstensector
  9. Nvidia helpt Wall Street aan groene opening
  10. Chicago Fed index weer negatief
  11. Steunaanvragen VS omlaag
  12. Bel20 koerst licht lager

Meest Gelezen Premium

  1. Premium Premium
    Tenenkrommende marktreactie op stevige winstcijfers ABN Amro
  2. Premium Premium
    Lukt het Nvidia om aan de hooggespannen verwachtingen te voldoen?
  3. Premium Premium
    Vooruitblik: Nvidia en (veldslag om) klimaatresolutie Shell
  4. Premium Premium
    Volle kracht vooruit met Deme
  5. Premium Premium
    Vooruitblik: waar blijft die smallcaprally?
  6. Premium Premium
    Dividenden stijgen bijna altijd, maar welke aandelen moet u hebben?
  7. Premium Premium
    Opluchting voor ASR: Aegon 'nog' niet van plan om belang te verkleinen

Beleggingsideeën van onze partners

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 23 mei

    1. Samengestelde inkoopmanagersindex mei (Jap)
    2. Investeringen maart (NL)
    3. Consumentenvertrouwen mei (NL)
    4. Ackermans & Van Haaren Q1-cijfers
    5. Samengestelde inkoopmanagersindex mei (Dld)
    6. Ahold Delhaize - beleggersdag
    7. Samengestelde inkoopmanagersindex mei (eurozone)
    8. Samengestelde inkoopmanagersindex mei (VK)
    9. Aalberts - jaarvergadering
    10. Turkse centrale bank - rentebesluit
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda