Relief therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Relief therapeutics Holding

8.668 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 ... 430 431 432 433 434 » | Laatste
Question
0
quote:

Florissant schreef op 23 november 2020 08:47:


Goed lezen allemaal. Ze willen de mogelijkheid hebben in de toekomst meer aandelen uit te kunnen geven... dat gaan ze NU niet doen.

Big things are about to happen!


Goed nadenken Florissant...
DeZwarteRidder
0
quote:

Florissant schreef op 23 november 2020 08:47:


Goed lezen allemaal. Ze willen de mogelijkheid hebben in de toekomst meer aandelen uit te kunnen geven... dat gaan ze NU niet doen.

Big things are about to happen!

Ze denken dat ze nieuwe aandelen moeten uitgeven, omdat er geen zak verdiend wordt.

En het bestuur gaat lekker graaien in de pot zolang er nog wat in zit.
Chiddix
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 23 november 2020 08:53:


[...]
Ze denken dat ze nieuwe aandelen moeten uitgeven, omdat er geen zak verdiend wordt.

En het bestuur gaat lekker graaien in de pot zolang er nog wat in zit.


De schoorsteen moet wel blijven roken. Is het niet linksom dan rechtsom.
Thijs020
0
MisterBlues
0
quote:

Kleintje66 schreef op 21 november 2020 13:04:


Volgende week is voor mij toch wel een soort van deadline, als EUA uitblijft dan zoek ik een moment om behoorlijk af te bouwen, de 165e patiënt zou dan wel ingeschreven moeten zijn en ik denk dat EUA daarop wacht. Het is lastig te bepalen hoe groot die afbouw moet zijn want ik heb nog steeds veel vertrouwen in effectiviteit en veiligheid van aviptadil. Het risico wordt echter ook steeds groter en de organisatie zelf vind ik niet best.


De kans dat ie snel komt lijkt me klein:

De SOC wordt steeds beter, ook gezien de ontwikkelingen van andere medicijnen en het geslaagde onderzoek inzake de afweersysteemremmers (cytokine storm en bradikinine storm). Dit laatste is nu juist het terrein van aviptadil.

EUA concurreert met het halen van PE en SE voor een volledige goedkeuring. Deze komt pas in januari.

De voor de toekomst gereserveerde emissie toont dat de leiding verwacht dat het een lange weg wordt. Volgens mij wordt er impliciet een boodschap afgegeven dat er korte termijn geen bijzondere dingen gebeuren.

Als je vroeg bent ingestapt zou ik op goede dagen (ten delen) winst nemen.

Succes!
Kleintje66
2
quote:

DeZwarteRidder schreef op 23 november 2020 08:53:


[...]
Ze denken dat ze nieuwe aandelen moeten uitgeven, omdat er geen zak verdiend wordt.

En het bestuur gaat lekker graaien in de pot zolang er nog wat in zit.

Ik heb zelden een management gezien dat in een jaar tijd zoveel heeft gedaan voor de aandeelhouders, van 0,008 naar 0,36 Chf. IND approval voor tests, expanded access, gebruik in ziekenhuizen waar levens zijn gered, goede voorlopige resultaten, productie- en distributieovereenkomsten en uitzicht op een toekomst voor een dood vogeltje.
Bert-Jan
1
quote:

MisterBlues schreef op 23 november 2020 11:00:


[...]

De kans dat ie snel komt lijkt me klein:

De SOC wordt steeds beter, ook gezien de ontwikkelingen van andere medicijnen en het geslaagde onderzoek inzake de afweersysteemremmers (cytokine storm en bradikinine storm). Dit laatste is nu juist het terrein van aviptadil.

EUA concurreert met het halen van PE en SE voor een volledige goedkeuring. Deze komt pas in januari.

De voor de toekomst gereserveerde emissie toont dat de leiding verwacht dat het een lange weg wordt. Volgens mij wordt er impliciet een boodschap afgegeven dat er korte termijn geen bijzondere dingen gebeuren.

Als je vroeg bent ingestapt zou ik op goede dagen (ten delen) winst nemen.

Succes!


Even reageren met de andere bril op:


- Ja, er komen steeds meer behandelingen op de markt. De andere onderzoeken zijn nog niet zo ver als Relief (Fase 3). Wat dat betreft heeft Relief een voorsprong en tot nu toe ook geweldige cijfers te overleggen waar de concurrentie dat nog maar moet bewijzen.

- EUA lijkt lang te duren als je kijkt naar de concurrentie. Echter weten wij niet wanneer de complete dataset is aangeleverd. De FDA beoordeelt uiteraard alleen de aanvraag bij complete data. Dr. Javitt liet al ontvallen dat er op 13 oktober aanvullende data is gestuurd naar de FDA.

- Wellicht wacht de FDA tot het moment dat de 165e patiënt is ingeschreven met het toekennen van EUA. Wie gaat er deelnemen aan een onderzoek met het risico een placebo te krijgen als je het ook via EUA kan krijgen?

- EUA en verder afronding van de studie zitten dan niet in elkaars vaarwater. Er kan dan volledige goedkeuring worden aangevraagd eind december/begin januari.

- Het verhogen van het maatschappelijk aandelenkapitaal betekent op korte termijn niets. Zoals aangegeven door RT kan dit strategisch worden ingezet in de toekomst. Ze zijn niet teruggekomen op hun statement dat ze genoeg geld hebben t/m 2022.

Maak je eigen keuze!
KC 1965
0
quote:

Kleintje66 schreef op 23 november 2020 11:05:


[...]
Ik heb zelden een management gezien dat in een jaar tijd zoveel heeft gedaan voor de aandeelhouders, van 0,008 naar 0,36 Chf. IND approval voor tests, expanded access, gebruik in ziekenhuizen waar levens zijn gered, goede voorlopige resultaten, productie- en distributieovereenkomsten en uitzicht op een toekomst voor een dood vogeltje.


Een goed georganiseerd bedrijf met een Business Plan waarin al vele stappen gerealiseerd zijn, inderdaad.

Zeker geen èèndagsvlieg mentaliteit zoals sommige onder ons het noemen.
Kleintje66
2
quote:

MisterBlues schreef op 23 november 2020 11:00:


[...]

De kans dat ie snel komt lijkt me klein:

De SOC wordt steeds beter, ook gezien de ontwikkelingen van andere medicijnen en het geslaagde onderzoek inzake de afweersysteemremmers (cytokine storm en bradikinine storm). Dit laatste is nu juist het terrein van aviptadil.

EUA concurreert met het halen van PE en SE voor een volledige goedkeuring. Deze komt pas in januari.

De voor de toekomst gereserveerde emissie toont dat de leiding verwacht dat het een lange weg wordt. Volgens mij wordt er impliciet een boodschap afgegeven dat er korte termijn geen bijzondere dingen gebeuren.

Als je vroeg bent ingestapt zou ik op goede dagen (ten delen) winst nemen.

Succes!


Ik verwacht toch echt nog veel meer. Ze hebben wel EUA nodig om de potentie te kunnen realiseren maar ik denk dat de 165e patiënt de cruciale factor is. EUA daarvoor zou de doodsteek zijn voor de placebo trial en die moet het bewijs leveren voordat er verder geïnvesteerd kan worden. De werking van V.I.P. is voor mij niet meer omstreden, het zou me zeer verbazen als die niet volledig bewezen wordt en ik zie ook potentie tegen andere luchtweginfecties. Waar vele medicijnen tegen Sars-cov2 eraan komen zijn er maar weinig die volgens mij ook gaan helpen bij Sars-cov3 of de influenza varianten die ook Ace2 gebruiken om de cellen binnen te dringen. Alleen daarom al zou ik bewezen effectief en veilig Aviptadil op de plank willen hebben liggen, klaar voor gebruik bij de volgende pandemie. Geen virus-specific medicijn of algemeen medicijn is volgens mij zo goed als aviptadil tegen een breder scala aan virale luchtweginfecties. Het blijft een hoog risico investering en ze hebben EUA en die placebo trial nodig, ik verwacht nog steeds dat dat gaat lukken.

[verwijderd]
0
quote:

Kleintje66 schreef op 23 november 2020 11:27:


[...]

Ik verwacht toch echt nog veel meer. Ze hebben wel EUA nodig om de potentie te kunnen realiseren maar ik denk dat de 165e patiënt de cruciale factor is. EUA daarvoor zou de doodsteek zijn voor de placebo trial en die moet het bewijs leveren voordat er verder geïnvesteerd kan worden. De werking van V.I.P. is voor mij niet meer omstreden, het zou me zeer verbazen als die niet volledig bewezen wordt en ik zie ook potentie tegen andere luchtweginfecties. Waar vele medicijnen tegen Sars-cov2 eraan komen zijn er maar weinig die volgens mij ook gaan helpen bij Sars-cov3 of de influenza varianten die ook Ace2 gebruiken om de cellen binnen te dringen. Alleen daarom al zou ik bewezen effectief en veilig Aviptadil op de plank willen hebben liggen, klaar voor gebruik bij de volgende pandemie. Geen virus-specific medicijn of algemeen medicijn is volgens mij zo goed als aviptadil tegen een breder scala aan virale luchtweginfecties. Het blijft een hoog risico investering en ze hebben EUA en die placebo trial nodig, ik verwacht nog steeds dat dat gaat lukken.



Ik verwacht dat ook , maar de tijd dringt.
MisterBlues
0
quote:

Bert-Jan schreef op 23 november 2020 11:18:


[...]

Even reageren met de andere bril op:


- Ja, er komen steeds meer behandelingen op de markt. De andere onderzoeken zijn nog niet zo ver als Relief (Fase 3). Wat dat betreft heeft Relief een voorsprong en tot nu toe ook geweldige cijfers te overleggen waar de concurrentie dat nog maar moet bewijzen. 1.

- EUA lijkt lang te duren als je kijkt naar de concurrentie. Echter weten wij niet wanneer de complete dataset is aangeleverd. De FDA beoordeelt uiteraard alleen de aanvraag bij complete data. Dr. Javitt liet al ontvallen dat er op 13 oktober aanvullende data is gestuurd naar de FDA. 2.

- Wellicht wacht de FDA tot het moment dat de 165e patiënt is ingeschreven met het toekennen van EUA. Wie gaat er deelnemen aan een onderzoek met het risico een placebo te krijgen als je het ook via EUA kan krijgen?3.

- EUA en verder afronding van de studie zitten dan niet in elkaars vaarwater. Er kan dan volledige goedkeuring worden aangevraagd eind december/begin januari.

- Het verhogen van het maatschappelijk aandelenkapitaal betekent op korte termijn niets. Zoals aangegeven door RT kan dit strategisch worden ingezet in de toekomst. Ze zijn niet teruggekomen op hun statement dat ze genoeg geld hebben t/m 2022.

Maak je eigen keuze!


Het forum is bij uitstek een middel om de degens te kruisen ten einde tot een betere afweging te komen. (Ik raad aan, vertel niemand wat te doen. Heb afgebouwd. Ik overweeg om later opnieuw in te stappen.)

1. Grotere pharmaceuten hebben veel meer data en bereiken daardoor sneller EUA. Onderzoek op basis van bestaande medicijnen zoals welke gevonden worden tegen de bradikinine storm kunnen een (nog) veel sneller traject doorlopen als ze precies hetzelfde doel hebben als waarvoor ze ontworpen zijn.

2. De concurrentie heeft grotere groepen en dus meer data. Vandaar de snellere EUA. De gegevens sluiten ook meer aan op basis van vergelijkbare onderzoeken. Aviptadil is slechts goedgekeurd als erectiemiddel.

3. Dat zijn 2 veronderstellingen die je als doodziek persoon en familie juist niet doet. Je gaat eerder af op de bestaande of net EUA goedgekeurde middelen. Om die reden is het moeilijk de 165 te halen.

4. Het verhogen van het mij. aandelenkapitaal voordat er iets gepresteerd is dat de bestaande koers ondersteunt is geen fijne boodschap voor beleggers.

[verwijderd]
0
Het gaat wel heel erg hard omlaag nu waar ik deze week juist gerekend had op een stijging ivm index opname.
storer
0
quote:

Alex02 schreef op 23 november 2020 12:10:


Het gaat wel heel erg hard omlaag nu.


Wordt wat overdreven
Question
0
Het is meer een aandeel om ritjes mee te maken... In- en uitstappen.... Ik kan mij voorstellen dat we deze week weer 0,18 oid op de borden krijgen en dan weer een beetje omhoog... totdat er echt nieuws is....
Kleintje66
0
quote:

Alex02 schreef op 23 november 2020 12:10:


Het gaat wel heel erg hard omlaag nu waar ik deze week juist gerekend had op een stijging ivm index opname.

Laatst zag ik nog onder 0,20. Het enige waar ik van baal is dat ik niet meer wil investeren als er zulke kansen zijn. Nu heb ik weer wat overbodig kasgeld voorhanden en ik heb moeite me te beheersen.
[verwijderd]
0
quote:

Question schreef op 23 november 2020 12:26:


Het is meer een aandeel om ritjes mee te maken... In- en uitstappen.... Ik kan mij voorstellen dat we deze week weer 0,18 oid op de borden krijgen en dan weer een beetje omhoog... totdat er echt nieuws is....

zou het nog wat lager inschatten als ik jou was , pffff
Wereldkaart
0
Fors ingestapt op 0,46 vanwege het nieuws dat ze een indexopname kregen.
Toch best wel pijnlijke dagen gehad...
Hopen dat het snel weer omhoog gaat!
MisterBlues
0
quote:

Kleintje66 schreef op 23 november 2020 11:27:


[...]

Ik verwacht toch echt nog veel meer. Ze hebben wel EUA nodig om de potentie te kunnen realiseren maar ik denk dat de 165e patiënt de cruciale factor is. EUA daarvoor zou de doodsteek zijn voor de placebo trial en die moet het bewijs leveren voordat er verder geïnvesteerd kan worden. De werking van V.I.P. is voor mij niet meer omstreden, het zou me zeer verbazen als die niet volledig bewezen wordt en ik zie ook potentie tegen andere luchtweginfecties.

Waar vele medicijnen tegen Sars-cov2 eraan komen zijn er maar weinig die volgens mij ook gaan helpen bij Sars-cov3 of de influenza varianten die ook Ace2 gebruiken om de cellen binnen te dringen.


Alleen daarom al zou ik bewezen effectief en veilig Aviptadil op de plank willen hebben liggen, klaar voor gebruik bij de volgende pandemie. Geen virus-specific medicijn of algemeen medicijn is volgens mij zo goed als aviptadil tegen een breder scala aan virale luchtweginfecties. Het blijft een hoog risico investering en ze hebben EUA en die placebo trial nodig, ik verwacht nog steeds dat dat gaat lukken.




Het gaat allemaal langer duren en met meer haken en ogen. Daardoor ontstaat koersdruk naar beneden.

Wat je noemt is nog een lange weg te gaan voor een aandeel dat alleen nog kosten maakt en geen inkomsten genereert...

Ik ben terug op het moment dat ik de koers weer geschikt vind om in te stappen. Ik kan de boot missen...

Enfin. Iedereen succes met zijn / haar keuze.
8.668 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 ... 430 431 432 433 434 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 15 okt 2021 17:31
Koers 0,098
Verschil -0,005 (-4,85%)
Hoog 0,103
Laag 0,097
Volume 14.656.068
Volume gemiddeld 14.125.519
Volume gisteren 12.711.471

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront