Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

26,680
  • Verschill

    +0,120 +0,45%
  • Volume

    70.182 Gem. (3M) 82K
  • Bied

    -  
  • Laat

    -  
+ Toevoegen aan watchlist

Galapagos augustus 2020

9.775 Posts
Pagina: «« 1 ... 408 409 410 411 412 ... 489 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 7 bezinteergebelegt 24 augustus 2020 09:23
    quote:

    BioBio schreef op 24 augustus 2020 09:16:

    [...]

    Als EC het niet overneemt is het een flater voor de EMA, dat zal niet gebeuren gezien de verhoudingen tussen de VS en Europa.

    ik kan het niet onderbouwen maar er is een smerig spelletje gespeeld binnen de FDA en het zal wel goedkomen. Gilead heeft er 80 miljoen voor betaald en is een grote speler en zal zijn invloed gaan uitoefenen...

    Galapagos kan verder in EU en Japan
    Ik weet niet waar het fout is gegaan maar werkelijk niemand verwachtte de huidige uitslag.

    En aangezien nu ook niemand verwacht dat de EC het positieve CHMP advies niet gaat overnemen, kunnen we ons wellicht weer op gaan maken voor een enorme verrassing.

    We gaan het horen ergens in de komende 5 weken.

  2. forum rang 7 bezinteergebelegt 24 augustus 2020 09:28
    quote:

    beleggala schreef op 24 augustus 2020 09:23:

    Zeer moeilijk vandaag om juiste richting te kiezen vandaag, hevige koop en verkoop.
    Koersdruk zal nog wel even aanhouden en zie het wederom gewoon rood gaan gedurende de dag.

  3. forum rang 4 BioBio 24 augustus 2020 09:31
    quote:

    bezinteergebelegt schreef op 24 augustus 2020 09:23:

    [...]

    Ik weet niet waar het fout is gegaan maar werkelijk niemand verwachtte de huidige uitslag.

    En aangezien nu ook niemand verwacht dat de EC het positieve CHMP advies niet gaat overnemen, kunnen we ons wellicht weer op gaan maken voor een enorme verrassing.

    We gaan het horen ergens in de komende 5 weken.

    dat klopt, had niemand verwacht buiten de FDA .

    dan laten we ons maar positief verassen doe de EU.

    en zoals eerder gezegd bijwerking van Rinvoq zijn ook niet mis (ten minste wat in de bijsluiter staat):
    Rinvoq was effective at controlling moderate to severe rheumatoid arthritis in patients whose disease had not improved enough with other disease-modifying anti-rheumatic medicines. Studies found that it reduced disease activity when used alone or combined with other medicines. Patients treated with Rinvoq may have side effects that include infection, neutropenia (low count of a type of white blood cell), and blood tests that suggest liver or muscle damage and raised blood lipids. However, these side effects are considered manageable.

    The European Medicines Agency therefore decided that Rinvoq’s benefits are greater than its risks and that it can be authorised for use in the EU.
  4. forum rang 7 bezinteergebelegt 24 augustus 2020 09:35
    quote:

    BioBio schreef op 24 augustus 2020 09:31:

    [...]

    dat klopt, had niemand verwacht buiten de FDA .

    dan laten we ons maar positief verassen doe de EU.

    en zoals eerder gezegd bijwerking van Rinvoq zijn ook niet mis (ten minste wat in de bijsluiter staat):
    Rinvoq was effective at controlling moderate to severe rheumatoid arthritis in patients whose disease had not improved enough with other disease-modifying anti-rheumatic medicines. Studies found that it reduced disease activity when used alone or combined with other medicines. Patients treated with Rinvoq may have side effects that include infection, neutropenia (low count of a type of white blood cell), and blood tests that suggest liver or muscle damage and raised blood lipids. However, these side effects are considered manageable.

    The European Medicines Agency therefore decided that Rinvoq’s benefits are greater than its risks and that it can be authorised for use in the EU.
    Alleen, keurde de EC Rinvoq goed nadat de FDA het al had goedgekeurd ?? Want dan volgde de EC gewoon de FDA.

    Nu ligt er een voorlopig "nee" van de FDA.
  5. forum rang 4 HaBe 24 augustus 2020 09:38
    Iedereen die niet meer geloofde in het aandeel heeft 3 dagen de tijd gehad om te verkopen. Inmiddels weten we ongeveer hoe het er voor staat en de meeste zijn realistisch, maar focussen alleen maar op de negatieve kant (logisch). Zodra Onno met een stevig verhaal komt zie ik de koers terugveren naar €130,- om daar een tijdje te hangen.
  6. TryHard 24 augustus 2020 09:41
    Gewoon even een bedenking? Wordt dit de 2de LHSP? Klopt het dat er in ruil voor de kapitaalinjecties alle 'reports' aan GILD moeten overgemaakt worden? M.a.w. dat er 100% inzage is in de evolutie en werking bij GLPG. In voorkomend geval, mag ik dit als legitieme spionage benoemen? Wat voor baat heeft GILD erbij dat GLPG slaagt? De rapportering zou trouwens niet alleen gaan omtrent filgotinib, maar om alle lopende onderzoeken. Het is gewoon een bedenking, dus graag beleefde reacties.
  7. EFBO 24 augustus 2020 09:43
    quote:

    HaBe schreef op 24 augustus 2020 09:38:

    Iedereen die niet meer geloofde in het aandeel heeft 3 dagen de tijd gehad om te verkopen. Inmiddels weten we ongeveer hoe het er voor staat en de meeste zijn realistisch, maar focussen alleen maar op de negatieve kant (logisch). Zodra Onno met een stevig verhaal komt zie ik de koers terugveren naar €130,- om daar een tijdje te hangen.
    Hebben bestuurders al gedaan.
  8. forum rang 4 BioBio 24 augustus 2020 09:46
    quote:

    bezinteergebelegt schreef op 24 augustus 2020 09:35:

    [...]

    Alleen, keurde de EC Rinvoq goed nadat de FDA het al had goedgekeurd ?? Want dan volgde de EC gewoon de FDA.

    Nu ligt er een voorlopig "nee" van de FDA.
    zie hieronder: EMA was bij Rinvoq later dan FDA

    FDA Rinvoq 16 August 2019
    CHMP 18 October
    EC 16 December
  9. forum rang 8 BassieNL 24 augustus 2020 09:46
    quote:

    HaBe schreef op 24 augustus 2020 09:38:

    Iedereen die niet meer geloofde in het aandeel heeft 3 dagen de tijd gehad om te verkopen. ...
    Sommigen verkochten 3 maanden geleden al.
    #warrantgate
  10. Bonzai1 24 augustus 2020 09:51
    Bolero benadrukt alvast dat Acacia wel kon wat Gala niet kon. Tja, hoge bomen vangen veel wind. En kleine struikjes hebben een grote groeimarge. De boodschap is duidelijk, lijkt me ...

    Wat Galapagos (nog) niet gelukt is, kan het Britse Acacia Pharma blijkbaar wel: sterproduct Barhemsys is vanaf nu commercieel beschikbaar in de VS via groothandelaars en gespecialiseerde distributeurs. Het middel kreeg al groen licht van de FDA op op 26 februari 2020. Goed nieuws dus voor beleggers, die het risico op die manier zien verschuiven van de kliniek naar het verkoopsveld.
  11. forum rang 7 bezinteergebelegt 24 augustus 2020 09:51
    quote:

    BioBio schreef op 24 augustus 2020 09:46:

    [...]

    zie hieronder: EMA was bij Rinvoq later dan FDA

    FDA Rinvoq 16 August 2019
    CHMP 18 October
    EC 16 December
    Thanx.

    Kan me in deze voorstellen dat de EC nu dus voor een dilemma staat. FDA volledig negeren ?

    Of nu ook Manta resultaten afw88 ?

    Weet alleen niet of de EC nog kan terugverwijzen voor een hernieuwd advies op basis van nieuwe inzichten.

    Maar los van dat lijkt het me nu nog geen gelopen race voor Filgo in EU/Japan.
  12. forum rang 8 BassieNL 24 augustus 2020 09:58
    quote:

    bezinteergebelegt schreef op 24 augustus 2020 09:51:

    [...]...
    Kan me in deze voorstellen dat de EC nu dus voor een dilemma staat. FDA volledig negeren ?
    ...
    EU is niet het schoothondje van de VS.
    Stapte de EU uit de WHO toen VS dat deed?
    Nee, ze hebben hun eigen afwegenings- en toetsingskader.
  13. [verwijderd] 24 augustus 2020 10:13
    quote:

    figges schreef op 24 augustus 2020 10:12:

    wie probeert het met 1 aandeeltje altijd naar beneden te trekken???
    Ik denk niet dat dat een verschil uitmaakt?
  14. Seizethemoney 24 augustus 2020 10:16
    quote:

    TryHard schreef op 24 augustus 2020 09:41:

    Gewoon even een bedenking? Wordt dit de 2de LHSP? Klopt het dat er in ruil voor de kapitaalinjecties alle 'reports' aan GILD moeten overgemaakt worden? M.a.w. dat er 100% inzage is in de evolutie en werking bij GLPG. In voorkomend geval, mag ik dit als legitieme spionage benoemen? Wat voor baat heeft GILD erbij dat GLPG slaagt? De rapportering zou trouwens niet alleen gaan omtrent filgotinib, maar om alle lopende onderzoeken. Het is gewoon een bedenking, dus graag beleefde reacties.
    Het platform is nog steeds eigendom van glpg , zonder dit is gild niets.
  15. figges 24 augustus 2020 10:17
    quote:

    vfleuven schreef op 24 augustus 2020 10:13:

    [...]

    Ik denk niet dat dat een verschil uitmaakt?
    nee, dat niet, maar vind het grappig...
9.775 Posts
Pagina: «« 1 ... 408 409 410 411 412 ... 489 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 29 april

    1. NL producentenvertrouwen april
    2. Philips Q1-cijfers
    3. Umicore Q1-cijfers
    4. Proximus Q1-cijfers
    5. Fra BBP eerste kwartaal (voorlopig)
    6. AkzoNobel €1,54-ex-dividend
    7. Besi €2,15 ex-dividend
    8. Fugro €0,40 ex-dividend
    9. Heineken €1,04 ex-dividend
    10. Vastned €1,28 ex-dividend
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht