Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur)

26,680
  • Verschill

    +0,120 +0,45%
  • Volume

    70.182 Gem. (3M) 82K
  • Bied

    -  
  • Laat

    -  
+ Toevoegen aan watchlist

GLPG1837 en GLPG2222

154 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 8 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. aston.martin 4 oktober 2015 21:07
    quote:

    pe26 schreef op 4 oktober 2015 19:21:

    Ja, valt onder de licentie.
    De gehele triple combinatie valt daaronder.

    Nog 350 Miljoen aan mijlpaalbetalingen in
    verschiet voor Galapagos.

    Daar zal Galapagos in Q4 2015 een deel van ontvangen.

    -voltooien Fase1 potentiator en start fase 2, opstart Fase1 1e corrector en selectie 2e corrector
    Vond ik eigenlijk niet zo 'n geweldige deal. Het gaat niet alleen over de drie componenten van de triple combo maar ook over andere nieuwe, nog te ontwikkelen moleculen. De milestones die er tegenoverstaan vind ik duidelijk te laag tegenover zo 'n grote inbreng.
    Voor mijn part mag die overeenkomst herzien worden, en liefst zo snel mogelijk.

  2. [verwijderd] 4 oktober 2015 23:00
    De CEO van Galapagos had van de week niet zo veel zin om AbbVie
    te contacten, logisch na de communicatiestreek van de samenwerkingspartner, maar kan dit weleens gaan opteren.

    Betere voorwaarden voor CF samenwerking.
    Als de triple combi werkelijk zo goed is, zal Abbvie en ook Galapagos (12-22%) royalties, daar veel bij winnen.

    Gaat om een +10 miljard markt (hom/het)

  3. [verwijderd] 5 oktober 2015 12:56
    ASton Martin heb jou opmerking verwerkt in een vraag voor Nick voor BNR-uitzending. Wie weet volgt er een vraag van hem aan CEO Galapagos.

    Vraag ten behoeve van Nick voor CEO Galapagos:

    Inleiding
    -Galapagos is in verleden partnership aangegaan met AbbVie op het gebied van Cystic Fibrosis (lees: taaislijmziekte). De deal omvat USD 360 miljoen mijlpaalbetalingen o.b.v. te behalen targets.
    Bij introductie op de markt onvangt Galapagos 12-22% royalties over de verkopen.

    Vraag die leeft op het forum: kan het zijn dat deal wordt herzien voor wat betreft mijlpaalbetalingen, gezien de inspanningen die Galapagos levert**?

    De toekomstige CF-markt is geschat op USD +10 miljard omzet per jaar en Galapagos verricht enorme inspanningen terwijl AbbVie de grootste vruchten plukt bij markintroductie!

    **Galapagos is bezig met een triple-combo therapie, maar ook andere nieuwe, nog te ontwikkelen moleculen vallen onder de deal.
  4. forum rang 6 de tuinman 7 oktober 2015 12:37
    quote:

    pe26 schreef op 5 oktober 2015 12:56:

    ASton Martin heb jou opmerking verwerkt in een vraag voor Nick voor BNR-uitzending. Wie weet volgt er een vraag van hem aan CEO Galapagos.

    Vraag ten behoeve van Nick voor CEO Galapagos:

    Inleiding
    -Galapagos is in verleden partnership aangegaan met AbbVie op het gebied van Cystic Fibrosis (lees: taaislijmziekte). De deal omvat USD 360 miljoen mijlpaalbetalingen o.b.v. te behalen targets.
    Bij introductie op de markt onvangt Galapagos 12-22% royalties over de verkopen.

    Vraag die leeft op het forum: kan het zijn dat deal wordt herzien voor wat betreft mijlpaalbetalingen, gezien de inspanningen die Galapagos levert**?

    De toekomstige CF-markt is geschat op USD +10 miljard omzet per jaar en Galapagos verricht enorme inspanningen terwijl AbbVie de grootste vruchten plukt bij markintroductie!

    **Galapagos is bezig met een triple-combo therapie, maar ook andere nieuwe, nog te ontwikkelen moleculen vallen onder de deal.
    Gaat Galapagos nu meerdere potentiators en correctors onderzoeken?
    (daarbij doel ik op meer onderzoek dan de 3 die nu in ontwikkeling zijn).
  5. aston.martin 7 oktober 2015 13:36
    quote:

    de tuinman schreef op 7 oktober 2015 12:37:

    [...]

    Gaat Galapagos nu meerdere potentiators en correctors onderzoeken?
    (daarbij doel ik op meer onderzoek dan de 3 die nu in ontwikkeling zijn).
    De zoektocht gaat uiteraard verder. De concurrentie zit ook niet stil. Vertex bijvoorbeeld probeert eveneens zogenaamde tweede generatie correctors te ontwikkelen, met een betere werking en/of beter veiligheidsprofiel dan hun Orkambi behandeling. Ook Vertex heeft het doel om een triple combo te ontwikkelen.

  6. [verwijderd] 8 oktober 2015 18:50
    Met dank aan Hans Garrincha (hier hintte Aston Martin boven ook al op)

    BOSTON (TheStreet) -- Vertex Pharmaceuticals (VRTX - Get Report) is moving two new cystic fibrosis drugs into early human testing next month as part of a plan to develop three-drug combinations to better improve lung function in patients.

    Advancing the new Vertex drugs into the clinic should also quiet, but not eliminate, investor concerns about competitors closing the gap on the company's market-dominant position in cystic fibrosis treatments.

    Vertex refers to the new drugs, VX-152 and VX-440, as "next-generation correctors" because they're designed to fix one of the underlying causes of cystic fibrosis. A first-generation corrector, lumacafor, is a component in Vertex's two-drug combination therapy Orkambi, approved in the U.S. in July.

    Vertex is conducting phase III studies now with a second-generation corrector, VX-661, to replace and hopefully improve upon the performance of lumacaftor in a new two-drug combination therapy.

    The initial studies of VX-152 and VX-440 starting in November will be conducted in healthy volunteers. If the drugs are found safe, Vertex intends to include VX-152 and VX-440 as part of two triple-combination therapies which will be run through phase II studies starting in the second half of 2016.

    Vertex has presented data from laboratory experiments in cystic fibrosis cell models showing that tackling the underlying genetic causes of disease with three drugs is significantly better than treatment with a one or two drugs. This preclinical work must be confirmed in cystic fibrosis patients, however.

    Cystic fibrosis is caused by a defective or missing protein known as CFTR which results from mutations in the CFTR gene. The defective or missing CFTR protein causes patients' lungs to become clogged with thick, sticky mucus.

    The two Vertex drugs currently approved for cystic fibrosis, Kalydeco and Orkambi, can treat about 10,000 of the 30,000 patients in the U.S. The new double- and triple-combination therapies are designed to address patients with other CFTR mutations. Vertex's cystic fibrosis drugs are also approved or under regulatory review in other parts of the world, including Europe.

    Investors are keeping close tabs on the new launch of Orkambi in the U.S., in part because the doublet therapy's $259,000-per-year price tag has garnered some unwanted attention from people critical of high drug prices. Orkambi is very important for Vertex because sales are forecast to reach $3 billion or more by 2017 and push the company into profitability.

    Analysts, on average, expect Vertex to report $92 million in Orkambi sales for the third quarter.

    Investors are also a bit anxious about Vertex because of the potential for cystic fibrosis competition from companies like Galagapos (GLPG) and ProQR Therapeutics (PRQR) , among others.

    Vertex shares were down 4% to $105.16 Thursday in another day of weak performance for biotech stocks. Vertex hit an all-time high of $141 in August but with a broad biotech sector selloff, the stock is now down 12% for the year.

    Eigen opmerking:
    Vertex verwacht dus in H2 2016 met een tweetal 2e generatie correctors de triple combinatie in te gaan.
    Galapagos/AbbVie zitten daar niet ver achter met 2017 (zie onder artikel).
  7. [verwijderd] 8 oktober 2015 18:54
    Met dank aan Natte Krant.

    Bron KBC Securities

    Shining the light on cystic fibrosis at US conference

    News:
    Galapagos will present as much as five posters on its cystic fibrosis program at this week’s North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC).

    Our View:
    The posters will become available on Galapagos’s website following their presentation.
    Friday, 9 October 7.30 AM - 8.45 AM
    1. Potentiators: how do they impact the fate of CFTR during biogenesis?
    Insights are presented on the contribution of GLPG1837 to the rescue of F508del CFTR
    2. Insight into the mechanisms of correctors and potentiators
    Galapagos and Abbvie developed new tools to better understand the mechanism of action of correctors and potentiators in its CF portfolio
    3. Using BLISS analysis to categorize corrector-corrector interactions
    Galapagos and AbbVie disclose the usage of a modelling tool to categorize interactions between candidate corrector compounds in their CF program
    4. Safety, tolerability and pharmacokinetics of a novel CFTR Potentiator GLPG1837 in healthy volunteers
    Galapagos presents safety and tolerability of GLPG1837 in healthy human volunteers, paving the path for the Phase 2 study in Class III mutation patients to start by end 2015.
    Saturday, 10 October 7.30 AM - 8.45 AM
    5. Novel Potentiators Augment Efficacy of Translational Readthrough in CFTR Nonsense Mutations
    Promising pre-clinical data using Galapagos potentiators on Class I (nonsense) CFTR mutations is presented
    We remind that Galapagos has a joint collaboration with AbbVIE in its CF program. The true goal of this collaboration is to develop a triple combination therapy build on one potentiator (GLPG1837) and two corrector molecules. The first corrector (referred to as GLPG2222, originating from AbbVie) will start phase 1 testing before YE15 while the second corrector preclinical candidate is due to be selected shortly as well.

    Conclusion:
    All posters deal with preclinical and laboratory data, except for one which presents the phase 1 data in healthy volunteers on its CF potentiator molecule GLPG1837 which is expected to move into phase 2 by YE15.
    Given the huge interest from (specialist) investors in cystic fibrosis, we expect Galapagos to seek the spotlight at this conference to position itself as the competitor for Vertex in the race to the triple CF combo therapy (expected to enter phase 2 in 2017.

    Goed dat Galapagos/AbbVie stevig inzetten op de triple combinatie therapie. Dat pad is het juiste geweest, gezien ook de bewegingen van Vertex.

    Goed dat er t.z.t. keuzemogelijkheid is voor patiënten mochten beide onderzoeken effectief en veilig blijken te zijn.
  8. maxen 14 oktober 2015 15:16
    Uit de oktober investor presentation (dank pe26),
    over de selectie van de tweede corrector

    www.glpg.com/files/7014/4481/2504/inv...

    Op pagina 4 (Clinical pipeline) staat nog steeds september Candidate: Sep ‘15
    Maar op Pagina 24 (CF), is dit geupdate naar oktober C2 PCC nomination Oct ‘15

    Beetje slordig. Nu is dan wel de (kleine) vertraging in deze C2 selectie officieel geworden. Ik neem aan dat Galapagos deze selectie graag tijdens het CF congres had onthuld....

    Overigens ook nog op pagina 32, clinical news flow. Start phase I van deze C2 in Q2 2016.

  9. aston.martin 15 oktober 2015 07:38


    Wowwwww 6 maal Cl transport tov Orkambi....

    Galapagos advances triple combination therapy in cystic fibrosis
    Galapagos NV
    1 minute ago
    GlobeNewswire
    ????
    GLPG2665, a next-generation (C2) corrector, together with the other two components of the triple combination, show up to six-fold greater chloride transport than Orkambi1) in vitro
    Triple combination therapy of C2 with GLPG2222 and GLPG1837 expected to address 80% of mutations in the CF population
    Multiple series of C2 correctors identified, each with unique mode of action
    GLPG2665 enters pre-clinical development and completes the first Galapagos-AbbVie triple combination therapy
    Mechelen, Belgium; 15 October 2015: Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) announced today that GLPG2665 has been selected as the first next generation corrector compound candidate. Galapagos discovered multiple C2 corrector compound series, each with a different chemical scaffold and corresponding unique and complementary mode of action. GLPG2665 is the first candidate to complete the potential triple combination therapy for the delta F508 (class II) mutation in cystic fibrosis. GLPG2665 will now enter pre-clinical development, and is expected to enter Phase 1 studies by mid 2016. GLPG2665 in combination with corrector GLPG2222 and potentiator GLPG1837 consistently have shown restoration of healthy activity level in human bronchial epithelial (HBE) cells of patients with the Class II F508del mutation. The combination resulted in chloride transport up to six-fold greater than Orkambi in HBE cells with the homozygous F508del mutation. Poor functioning of the CFTR channel is the major deficit in patients with cystic fibrosis.

    "This is a critical step in the development of our cystic fibrosis portfolio," said Onno van de Stolpe, CEO of Galapagos. "The collaboration with AbbVie delivered novel corrector GLPG2665, the first of multiple correctors to complement our triple combination therapy. The race to bring a truly disease-modifying therapy to the vast majority of patients with CF has started, which is good news for the patients. Galapagos is fully committed to advancing our combination therapy GLPG1837, GLPG2222, and GLPG2665 as rapidly as possible."

    Advancement of the third component of the triple combination therapy into development brings the Galapagos-AbbVie collaboration closer to its goal of bringing disease-modifying therapies to CF patients. Galapagos expects to enter Phase 2 studies with potentiator GLPG1837 in Class III mutation patients and a Phase 1 study with corrector GLPG2222 in healthy volunteers by filing before year-end.

    About the Galapagos - AbbVie collaboration in cystic fibrosis
    In September 2013 Galapagos signed an agreement with AbbVie in which they will work collaboratively to develop and commercialize oral drugs that address the main mutations in CF patients, including F508del and G551D. Under the terms of the agreement, AbbVie made an upfront payment of $45 million to Galapagos. Upon successful completion by Galapagos of clinical development through to completion of Phase II, AbbVie will be responsible for Phase III, with financial contribution by Galapagos. Galapagos achieved a $10 million milestone in 2014 and is eligible to receive up to $350 million in total additional payments for developmental and regulatory milestones, sales milestones upon the achievement of minimum annual net sales thresholds and additional royalty payments on net sales, ranging from mid-teens to 20%.

    About cystic fibrosis (CF)
    CF is a rare, life-threatening, genetic disease that affects approximately 80,000 patients worldwide and approximately 30,000 patients in the United States. CF is a chronic disease that affects the lungs and digestive system. CF patients, with significantly impaired quality of life, have an average lifespan approximately 50% shorter than the population average, with the median age of death at 27. There currently is no cure for CF. CF patients require lifelong treatment with multiple daily medications, frequent hospitalizations and ultimately lung transplant, which is life-extending but not curative. CF is caused by a mutation in the gene for the CFTR protein, which results in abnormal transport of chloride across cell membranes. Transport of chloride is required for effective hydration of epithelial surfaces in many organs of the body. Normal CFTR channel moves chloride ions to outside of the cell. Mutant CFTR channel does not move chloride ions, causing sticky mucous to build up on the outside of the cell. CFTR dysfunction results in dehydration of dependent epithelial surfaces, leading to damage of the affected tissues and subsequent disease, such as lung disease, malabsorption in the intestinal tract and pancreatic insufficiency.

  10. MtBaker 15 oktober 2015 08:04
    Galapagos advances triple combination therapy in cystic fibrosis

    • GLPG2665, a next-generation (C2) corrector, together with the other two components of the triple combination, show up to six-fold greater chloride transport than Orkambi1) in vitro
    • Triple combination therapy of C2 with GLPG2222 and GLPG1837 expected to address 80% of mutations in the CF population
    • Multiple series of C2 correctors identified, each with unique mode of action
    • GLPG2665 enters pre-clinical development and completes the first Galapagos-AbbVie triple combination therapy
    Mechelen, Belgium; 15 October 2015: Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) announced today that GLPG2665 has been selected as the first next generation corrector compound candidate. Galapagos discovered multiple C2 corrector compound series, each with a different chemical scaffold and corresponding unique and complementary mode of action. GLPG2665 is the first candidate to complete the potential triple combination therapy for the delta F508 (class II) mutation in cystic fibrosis. GLPG2665 will now enter pre-clinical development, and is expected to enter Phase 1 studies by mid 2016. GLPG2665 in combination with corrector GLPG2222 and potentiator GLPG1837 consistently have shown restoration of healthy activity level in human bronchial epithelial (HBE) cells of patients with the Class II F508del mutation. The combination resulted in chloride transport up to six-fold greater than Orkambi in HBE cells with the homozygous F508del mutation. Poor functioning of the CFTR channel is the major deficit in patients with cystic fibrosis.

    "This is a critical step in the development of our cystic fibrosis portfolio," said Onno van de Stolpe, CEO of Galapagos. "The collaboration with AbbVie delivered novel corrector GLPG2665, the first of multiple correctors to complement our triple combination therapy. The race to bring a truly disease-modifying therapy to the vast majority of patients with CF has started, which is good news for the patients. Galapagos is fully committed to advancing our combination therapy GLPG1837, GLPG2222, and GLPG2665 as rapidly as possible."

    Advancement of the third component of the triple combination therapy into development brings the Galapagos-AbbVie collaboration closer to its goal of bringing disease-modifying therapies to CF patients. Galapagos expects to enter Phase 2 studies with potentiator GLPG1837 in Class III mutation patients and a Phase 1 study with corrector GLPG2222 in healthy volunteers by filing before year-end.
  11. Pokerface 15 oktober 2015 22:46
    Edit: Update C2 en ander nieuws verwerkt.

    GLPG1837 (Potentiator)
    Ziekte: Taaislijmziekte (Eng: Cystic Fibroses (CF))
    Partner: AbbVie (Sinds september 2013).
    Doelgroep: 70.000 mensen wereldwijd
    Mogelijke opbrengst: $360 miljoen aan ontwikkelingsbijdrages en mijlpaalbetalingen en daarnaast dubbelcijferige royalty betalingen.

    Galapagos behoudt de exclusieve rechten in China en Zuid-Korea.
    In de BeNeLux geldt een co-promotion?
    Het fase 1 onderzoek is gestart in december 2014 met 40 deelnemers en is uitgebreid naar 64.
    Resultaten worden verwacht in Q3 2015
    Herstel gemeld van tot 60% van gezonde CTFR functie in preklinische evaluatie van Galapagos combinatietherapie voor patiënten met F508del (klasse II) mutatie.
    90% van de patiënten lijdt aan deze mutatie.
    6 keer betere werking dan concurrent Orkambi.
    Het fase 2 onderzoek in patiënten met G551D (klasse III) mutatie wordt gestart 'in healthy volunteers by filing before year-end'.
    3% van de patiënten lijdt aan deze mutatie.

    ------------------------------------------------

    GLPG2222 (Corrector 1)
    Ziekte: Taaislijmziekte (Eng: Cystic Fibroses (CF))
    Partner: AbbVie (Sinds september 2013).
    Doelgroep: 70.000 mensen wereldwijd
    Mogelijke opbrengst: $360 miljoen aan ontwikkelingsbijdrages en mijlpaalbetalingen en daarnaast dubbelcijferige royalty betalingen.

    Galapagos behoudt de exclusieve rechten in China en Zuid-Korea.
    In de BeNeLux geldt een co-promotion?
    Het fase 1 onderzoek wordt gestart 'in healthy volunteers by filing before year-end'.

    ------------------------------------------------

    GLPG2665 (Corrector 2)
    Ziekte: Taaislijmziekte (Eng: Cystic Fibroses (CF))
    Partner: AbbVie (Sinds september 2013).
    Doelgroep: 70.000 mensen wereldwijd
    Mogelijke opbrengst: $360 miljoen aan ontwikkelingsbijdrages en mijlpaalbetalingen en daarnaast dubbelcijferige royalty betalingen.

    Galapagos behoudt de exclusieve rechten in China en Zuid-Korea.
    In de BeNeLux geldt een co-promotion?
    De pre-clinical fase is gestart.
    Het fase 1 onderzoek wordt gestart halverwege 2016.
  12. Pokerface 15 oktober 2015 22:53
    Een paar vragen van mijn kant:
    - Wat houdt de volgende zin precies in: [i]'Galapagos expects to enter Phase 2 studies with potentiator GLPG1837 in Class III mutation patients and a Phase 1 study with corrector GLPG2222 in healthy volunteers by filing before year-end.'[/]? Starten de onderzoeken voor het einde van het jaar of wordt het verzoek daartoe voor het einde van het jaar ingediend en kan het onderzoek ergens in de eerste helft van 2016 beginnen?
    - Moet men eerst de veiligheid en werkzaamheid van P1, C1 en C2 afzonderlijk testen en vervolgens alle mogelijke combinaties (P1+ C1, P1 + C2, C1 + C2 en tot slot de triple P1 + C1 + C2)?
    - C2 is de eerste Tweede corrector uit een reeks. Gaat men verschillende C2's testen en de beste gebruiken? Of gaat men verschillende triple combo's ontwikkelen met verschillende C2's voor verschillende mutatie vormen?
    - Hoe komt het dat er ruim een derde van de patiënten in de VS leeft? Is het een welvaartsziekte? Of wordt de ziekte in bijvoorbeeld China en India niet gediagnosticeerd?
    - RA wordt in fase twee op honderden patiënten getest. CF heeft een veel kleinere doelgroep, wordt er dan ook op veel minder mensen getest? Of test men alleen de werkzaamheid op een kleinere groep patiënten en test men de veiligheid op een grote groep gezonde mensen?

    Zo, genoeg stof om te discussiëren,
  13. Loureiro 16 oktober 2015 15:15
    quote:

    MtBaker schreef op 15 oktober 2015 08:04:

    Galapagos advances triple combination therapy in cystic fibrosis

    • GLPG2665, a next-generation (C2) corrector, together with the other two components of the triple combination, show up to six-fold greater chloride transport than Orkambi1) in vitro
    • Triple combination therapy of C2 with GLPG2222 and GLPG1837 expected to address 80% of mutations in the CF population
    • Multiple series of C2 correctors identified, each with unique mode of action
    • GLPG2665 enters pre-clinical development and completes the first Galapagos-AbbVie triple combination therapy
    Mechelen, Belgium; 15 October 2015: Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) announced today that GLPG2665 has been selected as the first next generation corrector compound candidate. Galapagos discovered multiple C2 corrector compound series, each with a different chemical scaffold and corresponding unique and complementary mode of action. GLPG2665 is the first candidate to complete the potential triple combination therapy for the delta F508 (class II) mutation in cystic fibrosis. GLPG2665 will now enter pre-clinical development, and is expected to enter Phase 1 studies by mid 2016. GLPG2665 in combination with corrector GLPG2222 and potentiator GLPG1837 consistently have shown restoration of healthy activity level in human bronchial epithelial (HBE) cells of patients with the Class II F508del mutation. The combination resulted in chloride transport up to six-fold greater than Orkambi in HBE cells with the homozygous F508del mutation. Poor functioning of the CFTR channel is the major deficit in patients with cystic fibrosis.

    "This is a critical step in the development of our cystic fibrosis portfolio," said Onno van de Stolpe, CEO of Galapagos. "The collaboration with AbbVie delivered novel corrector GLPG2665, the first of multiple correctors to complement our triple combination therapy. The race to bring a truly disease-modifying therapy to the vast majority of patients with CF has started, which is good news for the patients. Galapagos is fully committed to advancing our combination therapy GLPG1837, GLPG2222, and GLPG2665 as rapidly as possible."

    Advancement of the third component of the triple combination therapy into development brings the Galapagos-AbbVie collaboration closer to its goal of bringing disease-modifying therapies to CF patients. Galapagos expects to enter Phase 2 studies with potentiator GLPG1837 in Class III mutation patients and a Phase 1 study with corrector GLPG2222 in healthy volunteers by filing before year-end.

    Ik veronderstel toch dat we op basis hiervan toch een vette mijlpaalbetaling mogen verwachten van Abbvie in de volgende dagen.
  14. forum rang 4 K. Wiebes 16 oktober 2015 15:26
    Ga er maar van uit, dat dat dan in het PB had gestaan.

    Als ik het allemaal goed heb gelezen gaat dit over de selectie
    van 'n kandidaat voor pre-klinische ontwikkeling; dat zal m.i. geen
    bergen cash opleveren.
  15. Loureiro 16 oktober 2015 16:01
    Nochtans, op basis hiervan :
    "This is a critical step in the development of our cystic fibrosis portfolio," said Onno van de Stolpe, CEO of Galapagos. "The collaboration with AbbVie delivered novel corrector GLPG2665, the first of multiple correctors to complement our triple combination therapy.
    zou je toch aannemen dat er een mijlpaalbetaling tegenover staat.
    Wat niet is kan nog komen!
  16. forum rang 4 K. Wiebes 16 oktober 2015 18:29
    Reken maar dat Onno niet ál te lang zou treuzelen, wanneer er in de huidige omstandigheden (uitgerekend vanwege AbbVie) 'n MSP zou zijn te
    vermelden.
  17. Gala-diner 16 oktober 2015 19:19
    quote:

    hoebeet schreef op 16 oktober 2015 18:29:

    Reken maar dat Onno niet ál te lang zou treuzelen, wanneer er in de huidige omstandigheden (uitgerekend vanwege AbbVie) 'n MSP zou zijn te
    vermelden.
    Ze sturen Abbvie binnenkort wel het persbericht van de nieuwe deal met Filgotinib met een nieuwe partner, met een gepast 'dank je wel'-kaartje voor de bijdrage die Abbvie heeft betaald van 170 miljoen :-)
    Fijn weekend!
  18. [verwijderd] 16 oktober 2015 21:18
    December 2014 ontving Galapagos een milestone 10$ miljoen van AbbVie.
    Dit was de start Fase 1 Potentiator.

    Ik was ook uitgegaan van milestones komende 2 weken maar kan ook
    dat deze later in Q4 2015 worden aangekondigd bij start Fase 2 Potentiator, en
    bii start Fase 1 van Corrector (1)

    Dit zal binnen nu en 10 weken een feit zijn en betreft dan neem ik aan minimaal 30 miljoen $
    gezien de belangrijke vorderingen en verhoogde kans dat triple combinatie de markt gaat betreden, mede
    door selectie Corrector (2).

    AbbVie mag nog even op zen geld zitten, die commununicatie-minkunkels.

    Ze mogen Galapagos zeer erkentelijk zijn voor alle efforts die onderzoekers leveren in CF-alliantie.
154 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 8 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 29 april

    1. NL producentenvertrouwen april
    2. Philips Q1-cijfers
    3. Umicore Q1-cijfers
    4. Proximus Q1-cijfers
    5. Fra BBP eerste kwartaal (voorlopig)
    6. AkzoNobel €1,54-ex-dividend
    7. Besi €2,15 ex-dividend
    8. Fugro €0,40 ex-dividend
    9. Heineken €1,04 ex-dividend
    10. Vastned €1,28 ex-dividend
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht