Galapagos BE0003818359

inhoudelijk LIGHT

1. aossa 21 oktober 2018 12:39

   auteur info

   • aossa

     Lid sinds: 23 mei 2003

     Laatste bezoek: 27 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 4030

     Gegeven: 3336

   •    Aantal posts: 17.587

   "Deze week verstreek in de Europese Unie het patent op Humira."
   
   Bron: De.Tijd (men zegge het voort)
2. nelis h 21 oktober 2018 14:10

   auteur info

   • nelis h

     Lid sinds: 01 jan 2000

     Laatste bezoek: 20 mrt 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 711

     Gegeven: 734

   •    Aantal posts: 3.130

   GlaxoSmithKline’s GSK3196165 in RA vandaag gepubliceerd
   
   o.a. :
   Last April AbbVie $ABBV reported clinical remission (<2.6) of 29% based on patients’ DAS28 in a Phase III for upadacitinib at week 12, beating out adalimumab at 18%. And Gilead $GILD reported a 30.6% DAS28(CRP) < 2.6 score at their high dose for filgotinib at week 24, almost twice the GSK number.
   
   endpts.com/one-of-hal-barrons-top-dru...
   
3. DeZwarteRidder 21 oktober 2018 15:25

   auteur info

   • DeZwarteRidder

     Lid sinds: 29 jun 2012

     Laatste bezoek: 28 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 20876

     Gegeven: 9475

   •    Aantal posts: 96.802

   quote:

   aossa schreef op 21 oktober 2018 12:39:

   "Deze week verstreek in de Europese Unie het patent op Humira."
   
   Bron: De.Tijd (men zegge het voort)
   

   Dat betekent dat het spul veel goedkoper gaat worden.
4. Wallander 21 oktober 2018 16:26

   auteur info

   • Wallander

     Lid sinds: 01 jan 2000

     Laatste bezoek: 27 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 378

     Gegeven: 159

   •    Aantal posts: 1.772

   quote:

   DeZwarteRidder schreef op 21 oktober 2018 15:25:

   [...]
   Dat betekent dat het spul veel goedkoper gaat worden.
   

   Iets met generieke medicijnen...
5. de tuinman 21 oktober 2018 16:46

   auteur info

   • de tuinman

     Lid sinds: 15 dec 2009

     Laatste bezoek: 27 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 3998

     Gegeven: 2176

   •    Aantal posts: 12.738

   quote:

   DeZwarteRidder schreef op 21 oktober 2018 15:25:

   [...]
   Dat betekent dat het spul veel goedkoper gaat worden.
   

   Geniale opmerking. Helemaal zelf bedacht?
6. harvester 21 oktober 2018 18:17

   auteur info

   • harvester

     Lid sinds: 01 apr 2004

     Laatste bezoek: 27 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 1962

     Gegeven: 1843

   •    Aantal posts: 4.028

   quote:

   DeZwarteRidder schreef op 21 oktober 2018 15:25:

   [...]
   Dat betekent dat het spul veel goedkoper gaat worden.
   

   Het Humira en soortgelijke biosimilars inspuitbare spul.
   
   Zegt daarmee niets over prijsvorming van meer effectieve medicijnen met minder bijwerkingen die je met een pilletje kan innemen.
   
   Ik gebruik zelf medicijnen in pilvorm en moet er niet aan denken om dat via een spuit te moeten injecteren.
   Leve de vooruitgang op alle 3 terreinen met filgotinib voor de RA patiënten (zodra op de markt).
   
   
7. [verwijderd] 22 oktober 2018 00:03

   auteur info

   • [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Het zijn niet de biosimilars die veel goedkoper gaan worden. Humira gaat goedkoper worden, omdat in Europa voortaan moet worden geconcurreerd met de biosimilars.
   
   En het zegt wel degelijk iets over de prijsvorming van filgotinib. De prijs van middelen zoals Humira zal een van de factoren zijn die worden meegenomen. Spreekt allemaal voor zich.
   
   Wat zullen zien wat de strategie precies gaat zijn. Misschien wel (beginnen met) een relatief lage prijs om snel zo veel mogelijk marktaandeel te veroveren.
8. voda 22 oktober 2018 19:33

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 27 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 82131

     Gegeven: 20920

   •    Aantal posts: 364.669

   PERSBERICHT: POSITIEVE RESULTATEN VOOR FILGOTINIB IN PSORIATISCHE ARTRITIS EN ZIEKTE VAN BECHTEREW GEPUBLICEERD IN THE LANCET
   
   Resultaten van Fase 2 EQUATOR studie in psoriatische artritis ook
   gepresenteerd in plenaire sessie tijdens jaarlijks ACR/ARHP 2018 congres
   
   Chicago, 22 oktober 2018; 19.15 CET - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:
   GILD) en Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) hebben vandaag
   aangekondigd dat gedetailleerde resultaten van twee klinische studies
   met selectieve JAK 1 remmer filgotinib werden gepubliceerd in The
   Lancet. Het betreft de resultaten met filgotinib voor de behandeling van
   psoriatische artritis (EQUATOR) en de ziekte van Bechterew (TORTUGA).
   Bovendien worden de Fase 2 EQUATOR resultaten ook gepresenteerd in een
   plenaire sessie op het jaarlijkse ACR/ARHP([1] #_ftn1) congres.
   
   "De resultaten van de EQUATOR en TORTUGA studies tonen aan dat
   filgotinib de ziektesymptomen verlichtte bij patiënten met
   psoriatische artritis bij wie een eerdere behandeling niet werkte en bij
   patiënten met de ziekte van Bechterew," zei John McHutchinson, AO,
   MD, Chief Scientific Officer en Head of Research and Development, Gilead
   Sciences. "Deze bevindingen betekenen een belangrijke stap vooruit in
   ons streven om het leven van mensen met deze ontstekingsziekten te
   verbeteren."
   
   "We zijn bijzonder tevreden dat filgotinib een consistent veiligheids-
   en werkzaamheidsprofiel vertoont bij meerdere inflammatoire aandoeningen,
   waaronder psoriatische artritis en ziekte van Bechterew," zei Dr. Walid
   Abi-Saab, Chief Medical Officer van Galapagos. "We kijken ernaar uit om
   bijkomende updates te delen over de verdere ontwikkeling van filgotinib
   voor patiënten die behoefte hebben aan extra behandelingsopties."
   
   Fase 2 EQUATOR studie in psoriatische artritis [ACR/ARHP Abstract #1821]
   
   EQUATOR is een placebo-gecontroleerde studie bij 131 volwassenen met
   matig tot ernstig actieve psoriatische artritis die eerder onvoldoende
   reageerden op of intolerant waren voor minimaal één
   conventioneel ziektewijzigend anti-reuma medicijn (cDMARDs). De
   resultaten van de EQUATOR studie tonen de werkzaamheid van filgotinib in
   deze patiëntenpopulatie aan. De studie bereikte het primaire
   eindpunt in week 16: 80% van de patiënten die eenmaal daags 200mg
   filgotinib kregen, bereikte de ACR20 score, vergeleken met 33% op
   placebo (p<0,001). De ACR50 en ACR70 scores na 16 weken waren ook hoger
   voor filgotinib dan voor placebo (ACR50: 48% voor filgotinib versus 15%
   voor placebo, p<0,001; ACR70: 23% voor filgotinib versus 6% voor placebo,
   p<0,01). Deze resultaten werden reeds in mei dit jaar gerapporteerd.
   
   De studie toonde na 16 weken ook een grotere verbetering aan in de
   ziektesymptomen bij patiënten die eenmaal daags 200mg filgotinib
   kregen in vergelijking met placebo. Zo werden significante resultaten
   bereikt voor de Minimal Disease Activity (MDA) (23% versus 9%, p<0,05)
   en de Psoriasis Area and Severity Index 75% verbetering versus baseline
   (PASI75; 45% versus 15%, p<0,01). De data tonen ook een significante
   verbetering versus baseline in HAQ-DI([2] #_ftn2) voor de patiënten
   op filgotinib vergeleken met placebo (-0,57 versus -0,28, p<0,001).
   
   De veiligheidsparameters waren vergelijkbaar tussen de filgotinib- en
   placebogroepen, waaronder het percentage behandelingsgerelateerde
   bijwerkingen (respectievelijk 57% en 59%) en infecties en parasitaire
   aandoeningen (22% en 21%). Twee ernstige bijwerkingen werden gemeld:
   één heupfractuur in de placebogroep en één geval van
   fatale pneumonie in de filgotinibgroep. Dit was de enige ernstige
   infectie en het enige overlijden in het onderzoek. Er werden geen
   veneuze trombo-embolieën (DVT), longembolieën, maligniteiten,
   leveraandoeningen, gastro-intestinale perforaties, opportunistische
   infecties/actieve tuberculose of gevallen van Herpes zoster gemeld.
   
   "Een effectieve behandeling van psoriatische artritis is van cruciaal
   belang om pijn en ontsteking te verlichten en om gewrichtsschade te
   helpen voorkomen. Helaas zijn niet alle patiënten gebaat bij de
   therapieën die momenteel beschikbaar zijn," zei Philip J. Mease, MD,
   Director of Rheumatology Research, Swedish-Providence-St. Joseph Health
   Systems en Clinical Professor, University of Washington. "Deze
   resultaten geven aan dat filgotinib het potentieel heeft om tegemoet te
   komen aan de behoeften van mensen die bijkomende behandelingsopties
   nodig hebben."
   
   Fase 2 TORTUGA studie in de ziekte van Bechterew
   
   In de Fase 2 TORTUGA studie bereikten volwassenen met matig tot ernstig
   actieve ziekte van Bechterew (ankylosing spondylitis, AS) die eenmaal
   daags 200mg filgotinib kregen, een significant grotere verbetering van
   de Disease Activity Score (ASDAS) na 12 weken, het primaire eindpunt, in
   vergelijking met patiënten behandeld met placebo. De groep
   behandeld met filgotinib had een mediane verandering ten opzichte van de
   baseline van -1,5, in vergelijking met -0,6 voor degenen behandeld met
   placebo (p <0,0001). Ook bereikte een groter aantal patiënten dat
   filgotinib kreeg, een ASAS20([3] #_ftn3) -respons in vergelijking met de
   groep behandeld met placebo (76 percent versus 40 percent, p<0,0001). De
   ASAS20 and ASAS40 scores in week 12 waren ook significant hoger voor
   filgotinib dan voor placebo (ASAS20: 76 percent voor filgotinib versus
   40 percent for placebo, p<0.0001; ASAS40: 38 percent versus 19 percent,
   p<0,05).
   
   De bijwerkingen waren over het algemeen licht tot matig van aard, en
   kwamen evenveel voor bij de patiënten die filgotinib of placebo
   kregen (31 percent). De laboratoriumwaarden waren in lijn met wat eerder
   werd gerapporteerd voor filgotinib, en er werden geen nieuwe
   veiligheidssignalen vastgesteld. Er is één
   behandelingsgerelateerd ernstig voorval gemeld bij een patiënt die
   een longontsteking kreeg en vervolgens herstelde na een
   antibioticabehandeling in het ziekenhuis. Bij één patiënt
   gerandomiseerd op filgotinib, met een erfelijk risico op trombose, trad
   na het voltooien van de studiemedicatie een niet-ernstige diepe veneuze
   trombose op. Er werden geen sterfgevallen, maligniteiten,
   leveraandoeningen, gastro-intestinale perforaties, opportunistische
   infecties/actieve tuberculose of gevallen van Herpes zoster gemeld.
   
   De volledige resultaten van beide studies zijn nu beschikbaar in The
   Lancet www.thelancet.com/ :
   
   Efficacy and safety of filgotinib, a selective Janus kinase 1 inhibitor,
   in patients with active psoriatic arthritis (EQUATOR): results from a
   randomised, placebo-controlled, phase 2 trial:
   www.thelancet.com/journals/lancet/art...
   
   
   Efficacy and safety of filgotinib, a selective Janus kinase 1 inhibitor,
   in patients with active ankylosing spondylitis (TORTUGA): results from a
   randomised, placebo-controlled, phase 2 trial:
   www.thelancet.com/journals/lancet/art...
   
   
   Filgotinib is een medicijn in ontwikkeling en is nog nergens ter wereld
   goedgekeurd. De werkzaamheid en veiligheid ervan zijn niet vastgesteld.
   Voor informatie over de klinische onderzoeken met filgotinib:
   www.clinicaltrials.gov.
   
   
9. voda 22 oktober 2018 19:33

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 27 apr 2024

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 82131

     Gegeven: 20920

   •    Aantal posts: 364.669

   Deel 2:
   
   Over de EQUATOR studie
   
   De EQUATOR Fase 2 studie was een gerandomiseerde, dubbelblinde,
   placebo-gecontroleerde studie in meerdere centra die in april 2017 door
   Galapagos werd gestart. Doel van de studie was om de veiligheid en
   werkzaamheid van de selectieve JAK1-remmer filgotinib te beoordelen bij
   volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve psoriatische
   artritis die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor
   conventionele ziektewijzigende anti-reuma medicijnen (cDMARDs). EQUATOR
   werd uitgevoerd in Oekraïne, Polen, Estland, Bulgarije, Spanje,
   Tsjechië en België. In totaal werden 131 patiënten
   gerandomiseerd in een 1:1-verhouding van filgotinib 200mg of placebo
   eenmaal daags gedurende 16 weken; 85 percent van de patiënten was
   TNF-naïef.
   
   Het primaire doel van EQUATOR was om het effect te evalueren van
   filgotinib vergeleken met placebo op de tekenen en symptomen van
   psoriatische artritis, zoals beoordeeld door het aantal patiënten
   dat ACR20 bereikte in week 16. Secundaire doelstellingen omvatten het
   aantal patiënten dat ACR50/70 en minimale ziekteactiviteit (MDA)
   bereikte, evenals de effecten van filgotinib op psoriasis, dactylitis
   (gehele vingerontsteking) en enthesitis (ontsteking van de pezen).
   
   Over de TORTUGA studie
   
   TORTUGA was een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde
   Fase 2 studie in meerdere centra om de veiligheid en werkzaamheid van
   filgotinib te beoordelen bij volwassen patiënten met matig tot
   ernstig actieve ziekte van Bechterew. De studie werd uitgevoerd in
   België, Bulgarije, Tsjechië, Estland, Polen, Spanje en
   Oekraïne. In totaal werden 116 patiënten gerandomiseerd in een
   1:1-verhouding om 200mg filgotinib of placebo eenmaal daags gedurende 12
   weken toegediend te krijgen.
   
   Het belangrijkste doel van TORTUGA was het onderzoeken van het effect
   van filgotinib vergeleken met placebo op de signalen en symptomen van de
   ziekte van Bechterew, zoals vastgesteld na 12 weken met de ASDAS index
   (een standaard samengestelde index voor het beoordelen van de ziekte,
   die vijf variabelen voor de activiteit van de ziekte omvat).
   
   Over de samenwerking tussen Galapagos en Gilead
   
   Galapagos en Gilead zijn een wereldwijde samenwerking aangegaan voor de
   ontwikkeling en commercialisering van filgotinib bij inflammatoire
   indicaties. Filgotinib wordt onderzocht in meerdere klinische studies in
   ontstekingsziektes, waaronder de Fase 3 studies in reuma FINCH 1, 2 en
   3, het EQUATOR Fase 2 programma in psoriatische artritis, de TORTUGA
   studie in de ziekte van Bechterew, de DIVERSITY Fase 3 studie bij de
   ziekte van Crohn (ook dunne darm en fistelvorming Fase 2 studies in de
   ziekte van Crohn) en de Fase 3 SELECTION studie in colitis ulcerosa.
   
   Over Galapagos
   
   Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is een biotechnologiebedrijf in de
   (MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires
   
   October 22, 2018 13:15 ET (17:15 GMT)
10. voda 22 oktober 2018 19:34

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 27 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 82131

      Gegeven: 20920

    •    Aantal posts: 364.669

    Deel 3:
    
    PERSBERICHT: POSITIEVE RESULTATEN VOOR FILGOTINIB -2-
    klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van
    geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Onze pijplijn bestaat uit
    Fase 3 studies tot onderzoeksprogramma's in ontstekingsziekten, fibrose,
    cystic fibrosis, artrose, en andere ziekten. Ons target discovery
    platform heeft drie nieuwe mechanismen opgeleverd die veelbelovende
    resultaten tonen bij patiënten met respectievelijk
    ontstekingsziekten, idiopathische longfibrose en atopische dermatitis.
    Ons doel is om een toonaangevend internationaal biofarmaceutisch bedrijf
    te worden, dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van
    innovatieve geneesmiddelen die mensenlevens verbeteren. De Galapagos
    groep, met inbegrip van fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer
    675 medewerkers, werkzaam in het hoofdkantoor in Mechelen, België
    en in de vestigingen in Nederland, Frankrijk, Zwitserland, de Verenigde
    Staten en Kroatië. Meer informatie op www.glpg.com.
    
    Over Gilead Sciences
    
    Gilead Sciences, Inc. is een op onderzoek gebaseerd biofarmaceutisch
    bedrijf dat innovatieve geneesmiddelen ontdekt, ontwikkelt en
    commercialiseert in gebieden waar nog niet aan de medische behoeften is
    voldaan. Het bedrijf streeft ernaar de zorg voor mensen met
    levensbedreigende ziekten over de hele wereld te transformeren en te
    vereenvoudigen. Gilead is actief in meer dan 35 landen over de hele
    wereld, met hoofdkantoren in Foster City, Californië. Ga voor meer
    informatie over Gilead Sciences naar de website van het bedrijf:
    www.gilead.com.
    
    
11. voda 22 oktober 2018 19:34

    auteur info

    • voda

      Lid sinds: 02 dec 2005

      Laatste bezoek: 27 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 82131

      Gegeven: 20920

    •    Aantal posts: 364.669

    Deel 4:
    
    Galapagos toekomstgerichte verklaringen
    
    Dit persbericht kan toekomstgerichte verklaringen bevatten met
    betrekking tot Galapagos, waaronder (zonder beperking) verklaringen
    betreffende Galapagos' strategische ambities, het werkingsmechanisme, de
    mogelijke veiligheid en werking van filgotinib, de verwachte timing van
    klinische studies met filgotinib en de vooruitgang en resultaten van
    dergelijke studies. Galapagos waarschuwt de lezer dat toekomstgerichte
    verklaringen geen garanties inhouden voor toekomstige prestaties.
    Toekomstgerichte verklaringen kunnen gekende en ongekende risico's en
    onzekerheden en andere factoren inhouden die ertoe zouden kunnen leiden
    dat de werkelijke resultaten, financiële toestand en
    liquiditeitspositie, prestaties of realisaties van Galapagos, of de
    ontwikkeling van de sector waarin zij actief is, beduidend verschillen
    van historische of toekomstige resultaten, financiële toestand en
    liquiditeitspositie, prestaties of realisaties die door dergelijke
    toekomstgerichte verklaringen expliciet of impliciet worden uitgedrukt.
    Zelfs indien Galapagos' resultaten, financiële toestand en
    liquiditeitspositie, prestaties of realisaties van Galapagos, of de
    ontwikkeling van de sector waarin zij actief is wel overeenstemmen met
    deze toekomstgerichte verklaringen, kunnen deze toekomstgerichte
    verklaringen nog steeds geen voorspellende waarde hebben voor resultaten
    en ontwikkelingen in de toekomst. Onder andere volgende factoren zouden
    aanleiding kunnen geven tot dergelijke verschillen: de inherente
    onzekerheden die gepaard gaan met concurrentiële ontwikkelingen,
    klinische studies en activiteiten op het gebied van productontwikkeling
    en goedkeuringsvereisten van toezichthouders (met inbegrip van, maar
    niet beperkt tot, dat data die voortkomen uit de klinische
    onderzoeksprogramma's die momenteel aan de gang zijn en gepland zijn de
    registratie of verdere ontwikkeling van filgotinib niet zouden
    ondersteunen omwille van veiligheid, werkzaamheid of andere redenen),
    Galapagos' afhankelijkheid van samenwerkingen met derden (met inbegrip
    van haar samenwerkingspartner voor filgotinib, Gilead) en inschattingen
    betreffende het commercieel potentieel van filgotinib. Een meer
    uitgebreide lijst en omschrijving van deze risico's, onzekerheden, en
    andere risico's kan worden gevonden in de documenten en verslagen die
    Galapagos indient bij de U.S. Securities and Exchange Commission (SEC),
    inclusief Galapagos' meest recente jaarverslag op formulier 20-F
    ingediend bij de SEC en andere documenten en rapporten ingediend door
    Galapagos bij de SEC. Gelet op deze onzekerheden wordt de lezer
    aangeraden om geen overdreven vertrouwen te hechten aan deze
    toekomstgerichte verklaringen. Deze toekomstgerichte verklaringen gelden
    slechts op de datum van publicatie van dit document. Galapagos wijst
    uitdrukkelijk elke verplichting af om toekomstgerichte verklaringen in
    dit document bij te werken als weerspiegeling van enige wijziging van
    haar verwachtingen aangaande deze toekomstgerichte verklaringen of van
    enige wijziging in de gebeurtenissen, voorwaarden en omstandigheden
    waarop dergelijke verklaringen zijn gebaseerd of die een impact kunnen
    hebben op de waarschijnlijkheid dat de werkelijke resultaten zullen
    verschillen van degene die in de toekomstgerichte verklaringen worden
    vermeld, tenzij dit specifiek wettelijk of reglementair verplicht is.
    
    Gilead toekomstgerichte verklaringen
    
    Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van de
    Private Securities Litigation Reform Act van 1995 die onderhevig zijn
    aan risico's, onzekerheden en andere factoren, waaronder de kans op
    ongunstige resultaten van lopende en aanvullende klinische onderzoeken
    met filgotinib en de mogelijkheid dat wij er niet toe in staat zullen
    zijn om één of meerdere van deze studies binnen de huidige
    planning af te ronden. Verder is het mogelijk dat de partijen een
    strategische beslissing nemen om de ontwikkeling van filgotinib te
    staken, waardoor filgotinib mogelijk nooit met succes op de markt wordt
    gebracht. Alle verklaringen anders dan verklaringen van historische
    feiten zijn verklaringen die kunnen worden beschouwd als
    toekomstgerichte verklaringen. Deze risico's, onzekerheden en andere
    factoren kunnen ertoe leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk
    verschillen van de resultaten waarnaar wordt verwezen in de
    toekomstgerichte verklaringen. De lezer wordt gewaarschuwd niet te
    vertrouwen op deze toekomstgerichte verklaringen. Deze en andere
    risico's worden gedetailleerd beschreven in het kwartaalverslag van
    Gilead op formulier 10-Q voor het kwartaal dat eindigde op 30 juni 2018,
    zoals ingediend bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission.
    Alle toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op informatie die
    momenteel beschikbaar is voor Gilead en Gilead aanvaardt geen
    verplichting om dergelijke toekomstgerichte verklaringen bij te werken.
    
    Galapagos contacten
    
    Investeerders: Media:
    
    
    Elizabeth Goodwin Evelyn Fox
    
    
    VP IR & Corporate Communications Director
    Communications
    
    +1-781-460-1784 +31 6 53 591 999
    
    
    E-mail: ir@glpg.com E-mail: communications@glpg.com
    
    
    
    
    Sofie Van Gijsel
    
    Director IR
    
    +32 485 191415
    
    E-mail: ir@glpg.com
    
    
    
    Gilead contacten
    
    Investeerders: Media:
    
    
    Sung Lee Nathan Kaiser
    
    
    +1 650-524-7792 +1 650-522-1853
    
    
    ([1] #_ftnref1) American College of Rheumatology/Association of
    Rheumatology Health Professionals
    
    ([2] #_ftnref2) Health assessment questionnaire disability index
    
    ([3] #_ftnref3) ASAS20= beoordeling van de respons in de ziekte van
    Bechterew, minimaal 20% verbetering
    
    PDF versie: hugin.info/133350/R/2221565/869642.pdf
    
    This announcement is distributed by West Corporation on behalf of West
    Corporation clients.
    
    The issuer of this announcement warrants that they are solely
    responsible for the content, accuracy and originality of the information
    contained therein.
    
    Source: Galapagos NV via Globenewswire
    
    www.glpg.com
    
    (END) Dow Jones Newswires
12. [verwijderd] 22 oktober 2018 23:32

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    GlaxoSmithKline’s rheumatoid arthritis prospect misses phase 2 endpoint
    
    www.fiercebiotech.com/biotech/glaxosm...
13. de tuinman 23 oktober 2018 00:22

    auteur info

    • de tuinman

      Lid sinds: 15 dec 2009

      Laatste bezoek: 27 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 3998

      Gegeven: 2176

    •    Aantal posts: 12.738

    quote:

    lmr schreef op 22 oktober 2018 23:32:

    GlaxoSmithKline’s rheumatoid arthritis prospect misses phase 2 endpoint
    
    www.fiercebiotech.com/biotech/glaxosm...
    

    Geen goed nieuws voor morphosys.
14. [verwijderd] 23 oktober 2018 02:28

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Posted on twitter @GalapagosNV
    
    Positive trial results with filgotinib in psoriatic arthritis and ankylosing spondylitis both published in The Lancet t.co/fVvuzWYcH5
15. Bioteg71 23 oktober 2018 10:17

    auteur info

    • Bioteg71

      Lid sinds: 07 dec 2016

      Laatste bezoek: 26 mrt 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 393

      Gegeven: 77

    •    Aantal posts: 985

    Zie bericht hieronder. Ik begrijp er geen bal van. We liepen toch bijna een jaar voor. Hoe is het mogelijk dat Abbvie nu zo inloopt? De combi Galapagos/Gilead lijkt altijd meer tijd nodig te hebben dan concurrent Abbvie.
    
    Galapagos voelt hete adem Abbvie'
    Gepubliceerd op 23 okt 2018 om 09:53 | Reacties: 1 | Onderwerpen: biotechnologie
    Galapagos (09:59)
    92,500 -2,160 (-2,28%)
    
    AMSTERDAM (AFN) - Biotechnoloog Galapagos en samenwerkingspartner Gilead zijn op het vlak van medicijnen tegen inflammatoire darmziekten (IBD) in een race verwikkeld met concurrent Abbvie. Dat schrijft KBC Securities in een analistenrapport.
    
    Abbvie heeft maandagnacht positieve resultaten gepresenteerd van een onderzoek naar de werking van zijn medicijn tegen de darmaandoening colitis ulcerosa, waardoor het middel de volgende ontwikkelingsfase ingaat. Dit geneesmiddel is een concurrent van filgotinib, dat wordt ontwikkeld door Galapagos en Gilead. Volgens KBC spant het er nu om welk medicijn als eerste op de markt verschijnt en de vruchten kan plukken van die voorsprong.
    
    
16. HansGarrincha 23 oktober 2018 11:05

    auteur info

    • HansGarrincha

      Lid sinds: 22 mrt 2004

      Laatste bezoek: 04 aug 2023

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 715

      Gegeven: 138

    •    Aantal posts: 1.398

    Ter relativering:
    
    $ABBV: AbbVie reports 'positive' Ph 2b data for upadacitinib that shows significant induction of clinical remission and response in patients with ulcerative colitis (84.27 -3.70)
    
    Co announced positive results from U-ACHIEVE, an ongoing Phase 2b/3 dose-ranging study evaluating upadacitinib, an investigational JAK1-selective inhibitor, for induction and maintenance therapy in adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis.1 After 8 weeks, upadacitinib (15/30/45 mg, once daily) met the primary endpoint of clinical remission (per Adapted Mayo Score) and all ranked secondary endpoints.1 These clinical data, in addition to patient-reported outcomes data from the study, are being presented at United European Gastroenterology (UEG) Week 2018 in Vienna, Austria. Upadacitinib is not approved by regulatory authorities and its safety and efficacy have not been established.
    The study showed that significantly more patients achieved clinical remission (per Adapted Mayo score) with upadacitinib (14/14/20 percent of patients in the 15/30/45 mg groups) compared to placebo (0 percent) at week 8. Additionally, key secondary endpoints were also achieved at week 8 across the upadacitinib 15/30/45 mg groups, including endoscopic improvement, clinical remission (per Full Mayo Score) and clinical response (per Adapted Mayo Score). The upadacitinib 7.5 mg group did not meet the primary endpoint.
17. RW1963 23 oktober 2018 11:29

    auteur info

    • RW1963

      Lid sinds: 16 apr 2015

      Laatste bezoek: 27 apr 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1324

      Gegeven: 9933

    •    Aantal posts: 6.301

    quote:

    voda schreef op 22 oktober 2018 19:33:

    PERSBERICHT: POSITIEVE RESULTATEN VOOR FILGOTINIB IN PSORIATISCHE ARTRITIS EN ZIEKTE VAN BECHTEREW GEPUBLICEERD IN THE LANCET
    ...............etc.
    

    Waarom daalt Galapagos toch altijd weer bij positieve berichten??? Wat een baaaalen. In een paar uur er al weer € 3,- af.
18. Beurskingpin 23 oktober 2018 11:48

    auteur info

    • Beurskingpin

      Lid sinds: 24 mrt 2014

      Laatste bezoek: 30 nov 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1784

      Gegeven: 1043

    •    Aantal posts: 4.894

    quote:

    RW1963 schreef op 23 oktober 2018 11:29:

    [...]
    
    Waarom daalt Galapagos toch altijd weer bij positieve berichten??? Wat een baaaalen. In een paar uur er al weer € 3,- af.
    

    Kan je het niet meer aan jongentje? Welk goed nieuws?! Herkauwd nieuws van in april/mei? We zijn net 15 procent gestegen..koop wat puts en maak er gebruik van..zo moeilijk is dat toch niet?
19. Beurskingpin 23 oktober 2018 12:10

    auteur info

    • Beurskingpin

      Lid sinds: 24 mrt 2014

      Laatste bezoek: 30 nov 2022

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 1784

      Gegeven: 1043

    •    Aantal posts: 4.894

    quote:

    Bioteg71 schreef op 23 oktober 2018 10:17:

    Zie bericht hieronder. Ik begrijp er geen bal van. We liepen toch bijna een jaar voor. Hoe is het mogelijk dat Abbvie nu zo inloopt? De combi Galapagos/Gilead lijkt altijd meer tijd nodig te hebben dan concurrent Abbvie.
    
    Galapagos voelt hete adem Abbvie'
    Gepubliceerd op 23 okt 2018 om 09:53 | Reacties: 1 | Onderwerpen: biotechnologie
    Galapagos (09:59)
    92,500 -2,160 (-2,28%)
    
    AMSTERDAM (AFN) - Biotechnoloog Galapagos en samenwerkingspartner Gilead zijn op het vlak van medicijnen tegen inflammatoire darmziekten (IBD) in een race verwikkeld met concurrent Abbvie. Dat schrijft KBC Securities in een analistenrapport.
    
    Abbvie heeft maandagnacht positieve resultaten gepresenteerd van een onderzoek naar de werking van zijn medicijn tegen de darmaandoening colitis ulcerosa, waardoor het middel de volgende ontwikkelingsfase ingaat. Dit geneesmiddel is een concurrent van filgotinib, dat wordt ontwikkeld door Galapagos en Gilead. Volgens KBC spant het er nu om welk medicijn als eerste op de markt verschijnt en de vruchten kan plukken van die voorsprong.
    
    

    Kan niet geloven dat kbc zo'n grote blunder maakt.. filgotinib ligt en jaar voor in UC en meer dan een jaar in crohns..
20. [verwijderd] 23 oktober 2018 12:32

    auteur info

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    KBC geeft misinformatie.
    
    Colitis Ulcerosa studies Filgotinib (Gilead/Galapagos) en Upadacitinib (AbbVie)
    
    Filgotinib (Gilead/Galapagos)
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT029145...
    
    Estimated Primary Completion Date : November 2019
    Estimated Study Completion Date : December 2019
    
    Upadacitinib (AbbVie)
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT028196...
    
    Estimated Primary Completion Date : April 27, 2021
    Estimated Study Completion Date : February 17, 2022