Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Aandeel

Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur)

0,779
  • Verschill

    -0,012 -1,46%
  • Volume

    1.584.481 Gem. (3M) 6,7M
  • Bied

    0,778  
  • Laat

    0,779  
+ Toevoegen aan watchlist

Pharming augustus 2018

11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 222 223 224 225 226 ... 551 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 10 augustus 2018 15:44
    quote:

    Cybertom schreef op 10 augustus 2018 15:42:

    Als Lanadelumab niet getest is op ernstige gevallen, hoe kan deze dan goedgekeurd worden en welke arts zal dit dan voorschrijven aan patienten met ernstige verschijnselen?
    Krijg je over twee antwoord op.
  2. dader 10 augustus 2018 15:45
    quote:

    TKR schreef op 10 augustus 2018 15:40:

    [...]
    Je denkt dat we gaan stijgen de komende dagen maar je verkoopt wel alles?
    Dat snap ik dan niet..
    Ik handel nu wat er maandag gebeurt weet niemand en zie mijn verkoop gisteren op 1,314 en nu 1,278 is gemiddeld 1,296
    En straks onder de 1,27 terug halen 100%
  3. Cybertom 10 augustus 2018 15:50
    quote:

    monitor schreef op 10 augustus 2018 15:44:

    [...]

    Krijg je over twee antwoord op.
    Dat is niet wat ik vraag, ik weet ook wel wanneer de eventuele goedkeuring komt. Ik vind het gewoon gek, dat iets goedgekeurd kan worden, terwijl het niet eens to the max getest is.
  4. [verwijderd] 10 augustus 2018 15:53
    Nagenoeg staat bijna alles in het rood....van huidige algemene sentiment profiteert de shorter natuurlijk het meesten.

    Niets aan de hand en laat ze verder maar een beetje aanklooien.

    Other times coming soon..........hahah
  5. [verwijderd] 10 augustus 2018 16:00
    quote:

    zjeeraar schreef op 10 augustus 2018 15:53:

    Nagenoeg staat bijna alles in het rood....van huidige algemene sentiment profiteert de shorter natuurlijk het meesten.

    Niets aan de hand en laat ze verder maar een beetje aanklooien.

    Other times coming soon..........hahah
    Dat weet je toch wel zeker hoop ik.
  6. [verwijderd] 10 augustus 2018 16:02
    quote:

    Cybertom schreef op 10 augustus 2018 15:42:

    Als Lanadelumab niet getest is op ernstige gevallen, hoe kan deze dan goedgekeurd worden en welke arts zal dit dan voorschrijven aan patienten met ernstige verschijnselen?
    Ten eerste is het verschil van goedkeuring tussen lanadeluab en Ruconest
    slechts 26 dagen en Ruconest is klaar voor wereldwijde distributie
    terwijl Shire zeker niet dit jaar de markt op kan komen. (zegt sire zelf)

    Dus enorme voorsprong in productie bij Pharming.

    Ondertussen 6 nieuwe indicaties die de markt voor Pharming gaat laten groeien
    van €800 M in HAE acuut naar tussen de 8 en 10 Miljard Euro in 2 jaar.

    Aandeel had allang boven de 12 Euro moeten staan op dit vooruitzicht.

    Gewoon absurd..... Wachten op de onvermijdelijke gigantische klappers.
  7. forum rang 6 De amateur 10 augustus 2018 16:03
    quote:

    CW1884 schreef op 10 augustus 2018 15:29:

    [...]
    Speculatie
    Speculatie van Pharming ja maar ze hadden de voorraad weer goed opgebouwd omdat ze al ergens verwachten dat er mogelijk weer tekorten zouden ontstaan.
  8. targus 10 augustus 2018 16:06
    quote:

    Harry Nik schreef op 10 augustus 2018 16:03:

    Nou..gokje.. aankoop order op 1,265.. :-)
    Heb je ze ?
  9. [verwijderd] 10 augustus 2018 16:06
    quote:

    CW1884 schreef op 10 augustus 2018 15:34:

    [...]
    Lanadelumab ook geen bloed nodig en Shire zal zich hiervoor sterk maken.
    Kan zijn maar als je kijkt naar de mogelijke bijwerkinfen van Lanadelumab dan sla je stijl (en na verloop dood) achterover!!! Feit, geen fictie en al helemaal niet speculatief..,
  10. [verwijderd] 10 augustus 2018 16:07
    quote:

    De amateur schreef op 10 augustus 2018 16:03:

    [...]

    Speculatie van Pharming ja maar ze hadden de voorraad weer goed opgebouwd omdat ze al ergens verwachten dat er mogelijk weer tekorten zouden ontstaan.
    = feit!
  11. [verwijderd] 10 augustus 2018 16:07
    Onderstaand bericht hebben de shorters ook weer in de koers geëlimineerd.
    Die zijn goed bezig.....hahah

    EMA heeft een kennisgeving uitgegeven over een tekort aan Shire's Cinryze.
    De C1-remmer kan tijdelijk schaars zijn in 11 Europese landen.
    Shire schreef het tekort aan de erfelijke angio-oedeem aan een toename van de vraag die zijn huidige productiecapaciteit overschrijdt.
    Er is werk aan de winkel om de productie te verhogen, maar in de tussentijd wil het EMA dat voorschrijvers alternatieven overwegen. EMA-kennisgevin
  12. [verwijderd] 10 augustus 2018 16:08
    [quote alias=Winstgevend id=11003291 date=201808101602]
    [...]

    Ten eerste is het verschil van goedkeuring tussen lanadeluab en Ruconest
    slechts 26 dagen en Ruconest is klaar voor wereldwijde distributie
    terwijl Shire zeker niet dit jaar de markt op kan komen. (zegt sire zelf)

    Dus enorme voorsprong in productie bij Pharming.

    Ondertussen 6 nieuwe indicaties die de markt voor Pharming gaat laten groeien
    van €800 M in HAE acuut naar tussen de 8 en 10 Miljard Euro in 2 jaar.

    Aandeel had allang boven de 12 Euro moeten staan op dit vooruitzicht.

    Gewoon absurd..... Wachten op de onvermijdelijke gigantische klappers.
    [/quote

    Is een feit!
  13. [verwijderd] 10 augustus 2018 16:08
    Disclaimer:
    De "serious adverse events" hoeven niet door het medicijn te komen:


    Lanadelumab

    300 MG dose every 4 weeks: 3 van de 29 Patienten serious adverse events:
    • 10,3% patienten serious adverse events
    • 1 patiënt nierbekkenontsteking, 1 meniscus injury, 1 bipolaire stoornis

    300 MG dose every 2 weeks: 2 van de 27 Patienten serious adverse events:
    • 7,4% patienten serious adverse events
    • 1 catheter infectie, 1 HAE (beetje vreemd als serious adverse event)

    150 MG dose every 4 weeks: 0 van de 28 Patienten serious adverse events:

    Ruconest

    Ruconest twice weekly: 1 van de 29 patients serious adverse events
    • 3,45% patienten serious adverse events
    • 1 patiënt vernauwde voorhuid

    Ruconest once weekly: 0 van de 29 patients serious adverse events

  14. targus 10 augustus 2018 16:09
    Tot straks, als we de +2% groen halen, zet ik hier mijn adres, stuur dan maar een paar flessen wijn hahaha
  15. [verwijderd] 10 augustus 2018 16:09
    quote:

    CW1884 schreef op 10 augustus 2018 15:33:

    [...]
    Speculatie en foutieve informatie. 21 september is 21 september en niet 20 januari.
    Als je een beetje door zou kunnen denken, dan kom je tot de conclusie dat Shire gewoon weer leverings problemen heeft met hun bloederige gevaarlijke goedje.

    Dus als de FDA 21-09-2018 als richtlijn heeft genomen zal dat op die datum verkondigd worden.

    Maarrr als er tekorten ontstaan voor aantallen HAE patiënten geldt de uitdrukking 'Nood breekt Wet'.... Dus in dat geval zal de FDA, de profylaxe van Ruconest eerder goedkeuren. En zal de koers een flinke duw omhoog krijgen.

    PS :Misschien kunnen monitor en jij samen gaan kleuren, jullie zijn al zo lekker aan het streepjes zetten samen :-)
  16. CW1884 10 augustus 2018 16:11
    quote:

    Dufos schreef op 9 augustus 2018 09:54:

    "Iodinated contrast media have been causally linked to acute kidney injury known as contrast-induced nephropathy (CIN), which is the consequence of CM-induced local renal ischemia and direct toxic effects. Conestat alfa (recombinant human C1 esterase inhibitor) has been shown to decrease renal ischemic damage in experimental models of renal ischemia."

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02869347

    Positieve uitkomst!

    Speculatie. Nog niet bekent
  17. [verwijderd] 10 augustus 2018 16:12
    quote:

    AnalytischDenker schreef op 10 augustus 2018 16:08:

    Disclaimer:
    De "serious adverse events" hoeven niet door het medicijn te komen:


    Lanadelumab

    300 MG dose every 4 weeks: 3 van de 29 Patienten serious adverse events:
    • 10,3% patienten serious adverse events/li]
      [li]1 patiënt nierbekkenontsteking, 1 meniscus injury, 1 bipolaire stoornis

    300 MG dose every 2 weeks: 2 van de 27 Patienten serious adverse events:
    • 7,4% patienten serious adverse events/li]
      [li]1 catheter infectie, 1 HAE (beetje vreemd als serious aders event)

    150 MG dose every 4 weeks: 0 van de 28 Patienten serious adverse events:

    Ruconest

    Ruconest twice weekly: 1 van de 29 patients serious adverse events
    • 3,45% patienten serious adverse events/li]
      [li]1 patiënt vernauwde voorhuid

    Ruconest once weekly: 0 van de 29 patients serious adverse events

    Is een feit!

    Let ook even op de uitsluiting door Shire zelf; niet gebruiken tijdens zwangerschap.....
    En het ergste is dat het permanent nagatief ingrijpt op het auto-immuun systeem...
    Doet mij een beetje denken aan russische roulette (The deer hunter)....
  18. dader 10 augustus 2018 16:17
    quote:

    Harry Nik schreef op 10 augustus 2018 16:03:

    Nou..gokje.. aankoop order op 1,265.. :-)
    Nog 75 min handel zit ik ook te wachten onder de 1,27
11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 222 223 224 225 226 ... 551 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 10 juni

    1. NL industriële productie april
    2. FuelCell Q2-cijfers
  2. 11 juni

    1. NL inflatie mei def.
    2. VK werkloosheid april
    3. VS ondernemersvertrouwen MKB mei
    4. Eurocommercial Properties AvA
    5. Maandrapport OPEC
  3. 12 juni

    1. Consumenten- en producentenprijzen mei (Chi) +0,3% YoY volitaliteit verwacht
    2. Faillissementen mei (NL)
    3. Inflatie mei def. (Dld)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht