StandaardVerlies 30 augustus 2019 16:44 auteur info StandaardVerlies Lid sinds: 04 feb 2013 Laatste bezoek: 14 jul 2023 Aanbevelingen Ontvangen: 223 Gegeven: 481 Aantal posts: 1.021 het zou zomaar een spannend maandje kunnen worden.. Iedereen zit te wachten op fors herstel. Persoonlijk heb ik 100% vertrouwen in het aandeel. Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
PGV 30 augustus 2019 17:02 auteur info PGV Lid sinds: 21 sep 2016 Laatste bezoek: 20 sep 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 558 Gegeven: 59 Aantal posts: 3.568 quote:StandaardVerlies schreef op 30 augustus 2019 16:44:het zou zomaar een spannend maandje kunnen worden.. Iedereen zit te wachten op fors herstel. Persoonlijk heb ik 100% vertrouwen in het aandeel. Ja, ik hoop ook op fors herstel, maar ik ben er niet zeker van dat het volgende week gaat knallen. De koers doet eigenlijk al weken niks en er is alle behalve koopdruk. Er is veel twijfel in het aandeel. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Ontop1 30 augustus 2019 19:36 auteur info Ontop1 Lid sinds: 11 nov 2014 Laatste bezoek: 20 sep 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 118 Gegeven: 46 Aantal posts: 2.466 quote:PGV schreef op 30 augustus 2019 17:02:[...]Ja, ik hoop ook op fors herstel, maar ik ben er niet zeker van dat het volgende week gaat knallen. De koers doet eigenlijk al weken niks en er is alle behalve koopdruk. Er is veel twijfel in het aandeel.De SAG meeting is een dagevenement waarna ik meen dat er binnen 4 weken een beslissing zal komen. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Endless 30 augustus 2019 20:57 auteur info Endless Lid sinds: 06 jan 2015 Laatste bezoek: 20 sep 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 2741 Gegeven: 2148 Aantal posts: 5.932 quote:StandaardVerlies schreef op 30 augustus 2019 16:44:het zou zomaar een spannend maandje kunnen worden.. Iedereen zit te wachten op fors herstel. Persoonlijk heb ik 100% vertrouwen in het aandeel. Eind sept of okt maar als geen probleem is bij SAG ga ik wel van goedkeuring advies uit bij CHMP gevold 62 dagen later EMA. Zelf ga ik ook van positief uit want niet alleen data fase 2 maar ook fase 3 loopt verder gewoon op schema. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
ArnoNieme 31 augustus 2019 00:11 auteur info ArnoNieme Lid sinds: 07 mrt 2019 Laatste bezoek: 19 sep 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 64 Gegeven: 2 Aantal posts: 213 Belangrijk is dat ze veiligheid kunnen onderbouwen. Ik ga uit van hetgeen vermeld is, maar begrijp als daar anders over gedacht wordt. Het zou fijn zijn geweest als dat beter uitgelegd werd. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
BassieNL 31 augustus 2019 21:00 auteur info BassieNL Lid sinds: 13 okt 2018 Laatste bezoek: 20 sep 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 8778 Gegeven: 2297 Aantal posts: 13.479 quote:Endless schreef op 30 augustus 2019 20:57:[...]Eind sept of okt maar als geen probleem is bij SAG ga ik wel van goedkeuring advies uit bij CHMP gevold 62 dagen later EMA. Zelf ga ik ook van positief uit want niet alleen data fase 2 maar ook fase 3 loopt verder gewoon op schema. Fase 3 verloopt juist enorm traag. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
holenbeer 1 september 2019 00:29 auteur info holenbeer Lid sinds: 13 okt 2010 Laatste bezoek: 31 mei 2023 Aanbevelingen Ontvangen: 2476 Gegeven: 881 Aantal posts: 7.122 . Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 1 september 2019 11:32 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Nog 3 dagen ... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Rider 1 september 2019 12:51 auteur info Rider Lid sinds: 26 sep 2016 Laatste bezoek: 18 sep 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 430 Gegeven: 152 Aantal posts: 3.774 Geduld zal beloond worden. Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Ontop1 2 september 2019 06:52 auteur info Ontop1 Lid sinds: 11 nov 2014 Laatste bezoek: 20 sep 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 118 Gegeven: 46 Aantal posts: 2.466 quote:Twin schreef op 1 september 2019 11:32:Nog 3 dagen ...En dan wat........ Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 2 september 2019 07:04 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Sag meeting Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Henny92 2 september 2019 07:43 auteur info Henny92 Lid sinds: 19 dec 2015 Laatste bezoek: 20 sep 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 50 Gegeven: 25 Aantal posts: 469 En wanneer wordt de uitkomst van deze meeting bekend gemaakt? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 2 september 2019 07:51 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Dat weet ik niet, ik hoop op vlug nieuws, gemid 10,89 Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 2 september 2019 11:00 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Uitkomst meeting zal wel snel te zien zijn aan de koers,je gaat mij niet wijsmaken dat daar niets van uitlekt.Negatief of positief,dat is wat anders.. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 2 september 2019 12:40 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 Als Kiadis gaat melden dat de tests op patiënten in fase 3 gewoon voortgezet gaan worden dan is dat ook al een mooie indicatie dat de SAG er geen gevaren in ziet (in elk geval niet in de enkele dosis). Ja toch ? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
[verwijderd] 2 september 2019 12:52 auteur info [verwijderd] Lid sinds: 01 jan 0001 Laatste bezoek: 01 jan 0001 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 0 @Steffen.Ik denk dat je gelijk hebt, maar dan zou die informatie toch ook bij de analysten moeten komen?Ik ben dan ook benieuwd wanneer er uberhaupt informatie beschikbaar komt. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Kompas 2 september 2019 13:04 auteur info Kompas Lid sinds: 20 feb 2015 Laatste bezoek: 20 sep 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 1682 Gegeven: 139 Aantal posts: 4.466 quote:RestoPan schreef op 2 september 2019 12:40:Als Kiadis gaat melden dat de tests op patiënten in fase 3 gewoon voortgezet gaan worden dan is dat ook al een mooie indicatie dat de SAG er geen gevaren in ziet (in elk geval niet in de enkele dosis). Ja toch ?Dat zou je natuurlijk zo kunnen uitleggen maar vind ik toch iets te makkelijk. Veiligheid wordt immers reeds in klinische fase 1 beoordeeld en deze fase zijn we zowel in de EU als in de US allang voorbij.Klinische werkzaamheid, en dan vermoed ik vooral de protocollen daaromheen, is waar het nu om draait. In de US was de FDA zelfs zo enthousiast over ATIR101 dat er een "RMAT designation" werd toegekend ofwel een mogelijk versneld fase 3 traject.In de EU blijft men, volgend op de uitstekende fase 2 data, onophoudelijk aanvullende vragen op Kiadis afvuren lijkt het. Daar komt met het SAG team nu een einde aan. Ook zij kunnen zeker nog een keer vragen stellen maar hakken daarna, of wellicht toch al op basis van reeds bekende gegevens, de knoop door. Wel dan niet conditionele goedkeuring voor ATIR101 single dose op basis van fase 2 resultaten. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Kouwe 81 2 september 2019 13:42 auteur info Kouwe 81 Lid sinds: 10 nov 2011 Laatste bezoek: 04 okt 2022 Aanbevelingen Ontvangen: 78 Gegeven: 122 Aantal posts: 1.094 Hoe dan ook; hopelijk weten we het snel. Al die mensen die de aandeeltjes hebben gekocht op een koers van €15... Hoop dat jullie ook nog eens in het groen eindigen! Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Kompas 2 september 2019 14:15 auteur info Kompas Lid sinds: 20 feb 2015 Laatste bezoek: 20 sep 2024 Aanbevelingen Ontvangen: 1682 Gegeven: 139 Aantal posts: 4.466 quote:Kouwe 81 schreef op 2 september 2019 13:42:Hoe dan ook; hopelijk weten we het snel. Al die mensen die de aandeeltjes hebben gekocht op een koers van €15... Hoop dat jullie ook nog eens in het groen eindigen!Het hangt allemaal af van je beleggershorizon.Uitgaande van een conditionele goedkeuring voor ATIR101 verwacht ik dat de koers snel terug zal aantrekken en dit voor Kiadis het moment zal zijn om een Nasdaq notering aan te vragen. Voor de US belegger heeft men dan een extra onderbouwing dat een FDA goedkeuring ook kansrijk is en daarnaast, met de combinatie van de CytoSen pijplijn, de eerste onderzoeken in 2020 opgestart gaan worden met o.a. als doel tot het ultieme transplantatie medicijn te komen.Succes trekt in de US beleggers en aldus nieuw geld aan.Deze reis begint met de conditionele goedkeuring van ATIR101 voor de EU. Tijdens het vervolg van de reis zal de € 15,- in de jaren erna bij succesvolle tussentijdse resultaten ruimschoots overtroffen gaan worden.Blijf aan boord zou ik zeggen! ;-) Aanbevelingen 3 ” Quote Reageren Niet oké
Mozes kriebel 2 september 2019 16:47 auteur info Mozes kriebel Lid sinds: 13 jan 2017 Laatste bezoek: 10 jan 2023 Aanbevelingen Ontvangen: 121 Gegeven: 52 Aantal posts: 716 vandaag toch weer opnieuw ingestapt. Blijft spannend het goedkeuringstraject maar wil het op deze prijs toch niet missen. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken Europa AEX Euronext Amsterdam BRU Euronext Brussels PSE Euronext Paris LIS Euronext Lissabon CHX CBOE Europe, grote(re) EU aandelen NAV Investment Funds (NAV) Noord-Amerika NYS New York Stock Exchange OTC CBOE BZX Exchange (US) TSE Toronto Stock Exchange Kunt u een instrument niet vinden? Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code. Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze. Waar vind ik die ISIN code? Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'. Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.