Relief therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Relief therapeutics Holding

7.941 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 ... 394 395 396 397 398 » | Laatste
Bert-Jan
0
quote:

MisterBlues schreef op 12 januari 2021 19:14:


[...]

Heb je de tijdlijnen nog goed in het vizier?

Big Pharma heeft een klein voordeel in de zin van geld, middelen en contacten.

Een kleine verbetering t.o.v. het voorganger medicijn zou in deze pandemische situatie genoeg moeten zijn. Desalniettemin is dat moeilijk genoeg. Daarmee zeg ik niet dat het kansloos is. Ik vind de kans nog steeds groot dat het goed gaat.

Evenwel geldt: Bestaande medicijnen hebben een enorm voordeel: ze zijn al gedistribueerd en er is meer kennis van, vertrouwdheid in de omgang etc.


Big pharma heeft zeker een voordeel. Aviptadil heeft wat dat betreft al een heel lang en safe track record. Met een EUA-aanvraag zullen ze gaan voor de severe/critical patiëntengroep die ''hospitalized'' zijn. Voor zover ik kan zien op de FDA site hebben alleen Remdesivir, Plasma en Remdesivir in combinatie met Baricitinib een EUA gekregen voor ''hospitalized'' dus dat zal de concurrentie zijn. Niet de meest spectaculaire tegenstanders.
Kleintje66
0
quote:

MisterBlues schreef op 12 januari 2021 19:14:


[...]

Heb je de tijdlijnen nog goed in het vizier?

Big Pharma heeft een klein voordeel in de zin van geld, middelen en contacten.

Een kleine verbetering t.o.v. het voorganger medicijn zou in deze pandemische situatie genoeg moeten zijn. Desalniettemin is dat moeilijk genoeg. Daarmee zeg ik niet dat het kansloos is. Ik vind de kans nog steeds groot dat het goed gaat.

Evenwel geldt: Bestaande medicijnen hebben een enorm voordeel: ze zijn al gedistribueerd en er is meer kennis van, vertrouwdheid in de omgang etc.

Eens, ze hebben een organisatorische en logistieke achterstand naast natuurlijk het hebben van een bekende naam. Het enige wat ze hebben is een in potentie geweldig medicijn, het moet allemaal nog maar operationeel worden in de praktijk al wordt het met open label toch al redelijk toegepast, ongeveer 25 ziekenhuizen is natuurlijk op landelijke VS schaal helemaal niets.
MisterBlues
0
quote:

Bert-Jan schreef op 12 januari 2021 19:46:


[...]

Big pharma heeft zeker een voordeel. Aviptadil heeft wat dat betreft al een heel lang en safe track record. Met een EUA-aanvraag zullen ze gaan voor de severe/critical patiëntengroep die ''hospitalized'' zijn. Voor zover ik kan zien op de FDA site hebben alleen Remdesivir, Plasma en Remdesivir in combinatie met Baricitinib een EUA gekregen voor ''hospitalized'' dus dat zal de concurrentie zijn. Niet de meest spectaculaire tegenstanders.


De bradkinine remmers van erfelijk angiodema en de reumamedicijnen tegen de cytokine storm krijgen na fase 2b/3 direct marktgoedkeuring geen EUA. Evenwel moet dat nog gebeuren in de VS. Daar heb je een punt.

Verder kunnen artsen bestaande medicijnen voor andere ziektebeelden wel degelijk onder voorwaarden al inzetten, bijvoorbeeld om zwelling en/of storm tegen te gaan. Dat gebeurde ook met dexamethason e.a. medicijnen. Corticosteroïden worden op tal van ziekteverschijnselen ingezet.

Voor aviptadil geldt ook de hoop van Relief dat het de standaardbehandeling wordt tegen longontsteking waar het ook door veroorzaakt wordt. Soms ben je als arts met medicijnen gewoon symptomen of gevolgen van een ziekte aan het bestrijden opdat het lichaam het verder zelf oppakt. Ik vraag me af of er dan altijd een marktgoedkeuring nodig is per ziektebeeld...
MisterBlues
0
quote:

MisterBlues schreef op 8 januari 2021 18:21:


[...]

We naderen het begin van einde of het einde van het begin.

21 januari PE klaar.


22 januari of 23 januari moet er een PB bericht komen dat PE is gehaald of niet.
(Het is verder niet zo moeilijk om de hersteltijden gerelateerd aan overleving binnen 28 dagen op te tellen en te vergelijken met de placebo-groep…? Ik verwacht dit binnen 1 of 2 dagen, en dat is realistisch of niet? Graag je mening…?)



Ik heb 22 jan in mijn agenda gezet. Het zal wel voor marktopening Amerika worden bekend gemaakt. Als ze er mee wachten is dat geen goed teken.

(ontsluiting data PE.)

Tot 22 jan. stop ik even met Relief. Tot dan!
Belegger 86
1
quote:

MisterBlues schreef op 13 januari 2021 12:43:


[...]

Ik heb 22 jan in mijn agenda gezet. Het zal wel voor marktopening Amerika worden bekend gemaakt. Als ze er mee wachten is dat geen goed teken.

(ontsluiting data PE.)

Tot 22 jan. stop ik even met Relief. Tot dan!


Bij mij stond die er ook al in, wederom bedankt voor je goede bijdragen. Top!

Een ding is wel zeker, van corona zijn we voorlopig nog niet af.
Bert-Jan
3
quote:

MisterBlues schreef op 13 januari 2021 12:43:


[...]

Ik heb 22 jan in mijn agenda gezet. Het zal wel voor marktopening Amerika worden bekend gemaakt. Als ze er mee wachten is dat geen goed teken.

(ontsluiting data PE.)

Tot 22 jan. stop ik even met Relief. Tot dan!


Thanks MisterBlues voor je bijdragen! Tot volgende week, hopelijk om een klein feestje te vieren. Als er 22 januari nog niks is, nog niet in paniek raken hoor. Kan een paar dagen langer duren om de data te verwerken, al zal het wel vrij snel duidelijk moeten zijn of het PE is gehaald of niet. Hoe dan ook we gaan weer een nieuwe fase in met dit aandeel, voor iedereen die er al vanaf vorig jaar in zit al een hele ''relief'' denk ik. Ondertussen ook nog een oogje houden op CYDY, resultaten zullen ook op zeer korte termijn bekend worden.
Vollebeurs
1
quote:

MisterBlues schreef op 13 januari 2021 12:43:


[...]

Ik heb 22 jan in mijn agenda gezet. Het zal wel voor marktopening Amerika worden bekend gemaakt. Als ze er mee wachten is dat geen goed teken.

(ontsluiting data PE.)

Tot 22 jan. stop ik even met Relief. Tot dan!


Hopelijk zien we je terug!
Beso
1
www.biospace.com/article/neurorx-on-t...
Wat denken jullie van het laatste deel van artikel?
->
Javitt says, “I think we built a team of people who are extraordinarily good at taking assets that big pharma has not been willing to develop. In the case of aviptadil, it is a generic molecule that had potentially great medical value but limited commercial value.” I think we’ve found a path to take this kind of known asset to patients and potentially to the marketplace in a highly cost-efficient manner that could change the pharmaceutical paradigm of a billion-dollar development program.”

Ik hoop dat ze tenminste van plan zijn er mooi winst uit te halen want anders is investeren in dit bedrijf zinloos.
Beso
0
GEM zal wel voldoende gewicht in de schaal hebben zeker om voor mooie winsten te zorgen.
Kleintje66
0
quote:

MisterBlues schreef op 13 januari 2021 12:43:


[...]

Ik heb 22 jan in mijn agenda gezet. Het zal wel voor marktopening Amerika worden bekend gemaakt. Als ze er mee wachten is dat geen goed teken.

(ontsluiting data PE.)

Tot 22 jan. stop ik even met Relief. Tot dan!

Het uitwerken kan toch wel tien dagen duren denk ik. Of ze snel met een eerste indicatie komen is maar de vraag tot nu toe gaat alles erg moeizaam en langzaam op PR gebied.
Beso
2
Uit Yahou forum : Credit Suisse added another 500,000 shares, Picket Asset management added 700,000, so Black rock Switzerland and TIAA-CREF added shares again.
Source: Marketscreener
KC 1965
0
Een leuke post op Yahoo, onvoorspelbaar wat de koers zal doen bij approval, allerzins gaan we een spannende tijd tegemoet!

If top line results are outstanding and EUA approval is given, don't underestimate the FOMO. Especially, if we're the first non-associated BP to receive an EUA.

I think price prediction is nearly impossible because we can't judge the reaction and publicity reaction.

We are not BP and not a partner of BP so nothing on our floor level has been pushed through.

ZYESAMI news will spread like wildfire. Evidence of results along with visual proof from the x-rays will undoubtedly generate lots of excitement. Not to mention many of us have followed many of the stories along the way that will very likely be used as examples of treatment success.

This is also not a vaccine, it's something new people will look into and want as an alternative in the case they aren't medically capable of taking the vaccine ie. allergies.

ZYESAMI targets the severe-to-critical. The dying. Can you imagine the relief of ICU pressure lifted from hospitals? It will change the world if people stay on ICU for a few days vs weeks-to-months. Potentially beginning the process of restoring normal life.

News will also generate ZYESAMI to be a potential treatment to other lung health conditions like ARDS, asthma, pneumonia ect. this will not only generate covid hype but create interest studies for many common lung issues we face everyday.

At an entry level price of $0.40 cents...do you think people won't flock to this stock? At $1?...2...? 5...?

Look at TESLA, is that traded off of fundamentals or emotion? You decide.

Again, I don't know what the price action will be. But don't underestimate the FOMO. Our target audience is not just for today or tomorrow...It's forever!! And the many many generations to come after us.
Wereldkaart
0
quote:

Beso schreef op 16 januari 2021 11:08:


Uit Yahou forum : Credit Suisse added another 500,000 shares, Picket Asset management added 700,000, so Black rock Switzerland and TIAA-CREF added shares again.
Source: Marketscreener

Kan dit nergens vinden.. link?
Wel goed nieuws als het waar is
mikey1972
3
15 januari 2021
Terwijl de farma zich heeft ingespannen om COVID-19-vaccins te ontwikkelen, kiest het in de VS gevestigde bedrijf NeuroRx een andere benadering voor de behandeling van het virus. CEO Dr. Jonathan Javitt vertelt pharmaphorum over de wetenschap achter de Zyesami van het bedrijf, die zich richt op de alveolaire type II-cellen in de longen die cruciaal zijn voor de overdracht van zuurstof.

Zyesami is ontwikkeld in samenwerking met partner Relief Therapeutics en NeuroRx wacht momenteel op de resultaten van een fase 2b / 3-onderzoek ( COVID-AIV ) waarin het therapeutisch middel voor de behandeling van ademhalingsfalen bij COVID-19-patiënten wordt geëvalueerd.

Gebaseerd op jarenlang onderzoek door professor Sami Said aan de Stony Brook University in New York, is het medicijn een synthetische formulering van Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), een natuurlijk voorkomend peptide dat sterk geconcentreerd is in de longen. Van VIP is bekend dat het krachtige ontstekingsremmende effecten heeft en de replicatie van het coronavirus kan remmen en de vorming van inflammatoire cytokines kan blokkeren.

"Elk warmbloedig dier dat lucht ademt, maakt dit peptide om de longen te beschermen tegen de giftige effecten van inademing", vertelde de CEO van NeuroRx, Jonathan Javitt, MD, MPH aan pharmaphorum. "Het beschermt de longen tegen alle verwondingen en blijkt een aantal buitengewoon waardevolle eigenschappen te hebben voor patiënten met COVID-19."

“Het cytokinestormverhaal werd populair, maar het werd vooral gepopulariseerd door bedrijven die al medicijnen tegen cytokines hadden. Ze creëerden het verhaal en gooiden vervolgens hun monoklonale antilichamen tegen COVID-19, maar er is nu echt scepsis over de vraag of COVID-19 echt een cytokinestormprobleem is "
'Een vis uit het water'

Wanneer SARS-CoV-2 het lichaam binnendringt, valt het de alveolaire type II (ATII) cel in het slijmvlies van de long aan, waardoor de productie van oppervlakteactieve stof wordt gestopt en een cytokinerespons wordt gestimuleerd.

"Zo ga je van iemand die is geïnfecteerd met het virus maar niet bijzonder ziek, naar iemand die aan de beademing zit en sterft aan COVID-19", legt dr. Javitt uit.

“Bijvoorbeeld: als een vis door water zwemt, gaat zeewater over zijn kieuwen en wordt zuurstof uit het zeewater opgenomen. Daaruit haalt de vis voldoende zuurstof om alle functies te vervullen die hij nodig heeft om te leven. Maar op het moment dat je die vis op het land zet, sterft de vis. Maar waarom? Er is meer zuurstof in de lucht dan in de zee, dus waarom zou de vis doodgaan? "

Het probleem, zegt hij, is te wijten aan het feit dat de atmosfeer giftig is voor de epitheelcellen van de vis.

“Bij mensen is het hetzelfde. Het mengsel van gassen dat we voortdurend inademen is giftig als het de longcel raakt, dus de long wordt bedekt door deze vloeistoflaag die een barrière vormt tussen de atmosfeer, de lucht en het celmembraan. "

Op het moment dat de ATII-cellen sterven als gevolg van het SARS-CoV-2-virus, is de long niet langer in staat tot oxygenatie en sterft ook de patiënt.

"Het is als een vis uit het water."

Zyesami werkt door zich te binden aan receptoren op ATII-cellen in de longen en door het omliggende pulmonale epitheel te beschermen door cytokinen te blokkeren, apoptose te voorkomen en de productie van oppervlakteactieve stof te verhogen.

Door zich te richten op de kwetsbare ATII, denken NeuroRx en Relief Therapeutics dat ze de meest ernstig zieke COVID-19-patiënten kunnen helpen. "Totdat we ons concentreren op de specifieke laesie die met dit virus wordt geassocieerd, zullen we geen echte genezing hebben", concludeerde Dr. Javitt.

Terwijl andere COVID-19-therapieën, zoals tocilizumab, gericht zijn op de ontsteking die door het virus wordt veroorzaakt, gelooft Dr. Javitt dat dit slechts een stukje van de puzzel is.

“Het cytokinestormverhaal werd populair, maar het werd vooral gepopulariseerd door bedrijven die al medicijnen tegen cytokines hadden. Ze creëerden het verhaal en gooiden vervolgens hun monoklonale antilichamen tegen COVID-19, maar er is nu echt scepsis over de vraag of COVID-19 echt een cytokinestormprobleem is.

'Persoonlijk denk ik van niet. Ik denk dat cytokinestormen een secundair probleem zijn en totdat we echt de laesie onder ogen zien die optreedt wanneer het SARS-CoV-2-virus de longen infecteert en COVID-19 veroorzaakt, hebben we geen oplossing. "

De volgende stappen

De belangrijkste gegevens van de fase 2b / 3-studie van Zyesami worden eind januari / begin februari verwacht en als dit lukt, kan het medicijn snel een goedkeuring voor noodgevallen krijgen van de FDA.

De multicenter, gerandomiseerde studie werd aanvankelijk uitgevoerd in één centrum en uitgebreid tot 196 patiënten op 12 studieplekken. Patiënten kregen escalerende doses Zyesami toegediend via intraveneuze infusie en vergeleken met een placebo-controlegroep.

De eerste gegevens uit onderzoeken waren bemoedigend, met resultaten van een onderzoek in het Houston Methodist Hospital in Texas waaruit bleek dat ongeveer 81% van de patiënten die het medicijn kregen meer dan 60 dagen overleefden, vergeleken met slechts 17% van de controlepatiënten. Degenen die de behandeling hadden ondergaan, vertoonden ook een negenvoudig verhoogde kans op overleving en herstel van ademhalingsfalen.

"Deze patiënten die in onze studie zijn opgenomen, zijn degenen die te ziek waren om te worden toegelaten tot een andere klinische proef", zei Dr. Javitt. "Er waren extreem zieke patiënten die longtransplantaties, ernstige longaandoeningen, hartaandoeningen, nierfalen en niertransplantaties hadden ondergaan, dus de resultaten die we hebben gezien, bieden veel hoop voor hoe we COVID-19 in de toekomst kunnen behandelen."

Hoewel de komst van COVID-19-vaccins hoop biedt voor mensen, is er nog steeds behoefte aan effectieve behandelingen. “We hopen dat het vaccin het aantal COVID-19-gevallen zal verminderen. We denken echter dat het waarschijnlijk is dat vaccinatie voor de hele bevolking traag op zich zal laten wachten en dat het vaccin niet 100% effectief is ”, aldus Dr. Javitt.

NeuroRx maakt zich ook op voor een fase van snelle expansie na het sluiten van een deal in december om te combineren met investeringsmaatschappij Big Rock Partners. Door de fusie ontstond een bedrijf met een geschatte eigenwaarde na de transactie van meer dan $ 500 miljoen.

De deal zal naar verwachting in het eerste kwartaal van 2021 worden afgerond en zal de toegang van NeuroRx tot kapitaal voor Zyesami vergroten en de ontwikkeling stimuleren van zijn andere geneesmiddelenpijplijn gericht op de behandeling van bipolaire depressie.

Het bedrijf overweegt ook om proeven voor Zyesami in andere landen over de hele wereld te bevorderen, met een fase 2b / 3-proef die in Europa van start gaat.

"Een ding over ons medicijn in vergelijking met al deze monoklonale antilichamen is dat we het relatief goedkoop op enorme schaal kunnen maken en dat het binnen het kostenbereik valt dat voor de rest van de wereld werkt", zei Dr. Javitt.
Forecast2006
0
Dat is goed nieuws, al komt het me wel al bekend voor.

Maandag up naar 0,50 Chilling.

Kind regards,

Forecast
Beso
2
quote:

Wereldkaart schreef op 17 januari 2021 18:21:


[...]
Kan dit nergens vinden.. link?
Wel goed nieuws als het waar is

Hier zie je wie hoeveel % bezit : www.marketscreener.com/quote/stock/RE...
Geen idee waar je de evolutie/veranderingen kunt zien.
Bert-Jan
0
quote:

Beso schreef op 18 januari 2021 09:18:


[...]
Hier zie je wie hoeveel % bezit : www.marketscreener.com/quote/stock/RE...
Geen idee waar je de evolutie/veranderingen kunt zien.


Er zijn een aantal users op Yahoo die om de paar dagen een screenshot maken van deze posities en op die manier de veranderingen in kaart brengen.
Beso
0
quote:

Bert-Jan schreef op 18 januari 2021 11:06:


[...]

Er zijn een aantal users op Yahoo die om de paar dagen een screenshot maken van deze posities en op die manier de veranderingen in kaart brengen.

had al een vermoeden dat dit zo gebeurd was maar kan je natuurlijk niet 100% aan tonen of fake of echt nieuws is. Al bij al heb ik er wel vertrouwen in
7.941 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 ... 394 395 396 397 398 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14 mei 2021 17:30
Koers 0,185
Verschil -0,001 (-0,27%)
Hoog 0,190
Laag 0,178
Volume 8.488.717
Volume gemiddeld 18.032.668
Volume gisteren 8.774.096

Brussel real time stocks quotedata by Euronext. Other real time EU stocks, by Cboe Europe Ltd.; US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront