Legrand schreef:
Volgens Chief Executive Officer Jorn Aldag ligt het goedkeuringstraject voor zijn belangrijkste medicijn, ondanks de lichte tegenvaller, nog steeds op schema. "Wij zijn er nog steeds van overtuigd voor het eind van het jaar marktgoedkeuring voor Glybera te ontvangen", meldt Aldag aan Dowjones Nieuwsdienst. "Volgens de formele procedure zal het concern een herbeoordeling van het klinische dossier aanvragen bij het EMA, dat vervolgens vier tot vijf maanden zal duren", stelt de CEO, die overigens benadrukt dat het geneesmiddelenbureau geen signalen heeft gegeven van zorg omtrent de veiligheid van het medicijn.